officiel du gouvernement du NigerDOULEUR RELIEVER
DOULEUR RELIEVER - comprimé d'acetaminophen
COMPAGNIE DE NASH-FRINGILLIDÉ
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Douleur RelieverFaits de médicament
Ingrédients actifs
(dans chaque comprimé)
Acetaminophen 500 mgs
But
Douleur reliever/fever réducteur
Utilisations
- soulage temporairement des maux mineurs et des douleurs en raison de :
- mal de tête
- mal de dos
- mal de dents
- le coryza
- douleur mineure d'arthrite
- maux musclés
- crampes prémenstruelles et menstruelles
- réduit temporairement la fièvre
Avertissements
Foie prévenant : Ce produit contient acetaminophen. Les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si vous prenez :
- plus de 8 caplets dans 24 heures, qui est le maximum s'élèvent tous les jours
- avec d'autres médicaments contenant acetaminophen
- 3 ou plus alcoolique boit chaque jour en utilisant ce produit
Ne pas utiliser
- avec autre médicament contenant acetaminophen (la prescription ou la nonprescription). Si vous n'êtes pas sûrs si un médicament contient acetaminophen, demandez à un docteur ou à un pharmacien.
Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez
- maladie de foie
Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes
- la prise du médicament d'amincissement de sang warfarin
Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si
- la douleur augmente ou dure plus de 10 jours
- la fièvre augmente ou dure plus de 3 jours
- de nouveaux symptômes se produisent
- la rougeur ou l'enflure sont présentes
Ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.
Si enceinte de l'allaitement maternel,
demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.
Gardez hors de portée des enfants.
Overdose prévenant : la Prise plus que la dose recommandée (l'overdose) peut provoquer le foie damamge. En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite. L'attention médicale rapide est essentielle pour les adultes aussi bien que pour les enfants même si vous ne remarquez pas de signes ou symptômes.
Directions
- ne prenez pas plus que dirigé (voir l'overdose prévenir)
- les adultes et les enfants 12 ans et
- prenez 2 caplets toutes les 4 à 6 heures pendant que les symptômes durent
- ne prenez pas plus de 8 caplets dans 24 heures
- ne prenez pas depuis plus de 10 jours à moins que ne dirigé par un docteur
- enfants moins de 12 ans : n'utilisez pas ce produit de force supplémentaire adulte chez les enfants moins de 12 ans d'âge; cela fournira plus que la dose recommandée (l'overdose) d'acetaminophen et peut provoquer des lésions hépatiques
D'autres renseignements
- le magasin à la température de pièce contrôlée 15 °-30°C (59 °-86°F)
- voir la fin battre pour le nombre de sort et la date d'expiration
Ingrédients inactifs
l'huile de roulette, hypromellose, povidone, l'amidon de sodium glycolate *, l'amidon, stearic l'acide
*peut contenir cet ingrédient
EMBALLAGE DE PRODUIT
L'emballage de produit montré en représente ci-dessous un échantillon actuellement dans l'utilisation. L'emballage supplémentaire peut être disponible aussi.
Notre Famille ®
Soin de qualité Depuis 1904
La Douleur Reliever / le Réducteur de Fièvre
Voir de Nouveaux Avertissements
NDC 70253-175-08
Soyez comparables à l'Ingrédient Actif dans
Tylenol ® la Force Supplémentaire †
DOULEUR RELIEVER
ACETAMINOPHEN
STENGTH SUPPLÉMENTAIRE
24 CAPLETS
500 mgs CHACUN
TRIPOTEZ ÉVIDENT : N'UTILISEZ PAS SI LE SCEAU DE SÉCURITÉ IMPRIMÉ SOUS LA CASQUETTE EST CASSÉ OU LES DISPARUS
50844 REV0709A17508
DISTRIBUÉ PAR
LA COMPAGNIE DE FRINGILLIDÉ DE NASH ©2004, 1996
MARQUES DE NFC
7600 FRANCE AVE S, MPLS, MN 55435
www.ourfamilyfoods.com NF12994
| DOULEUR RELIEVER acetaminophen comprimé | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| Monographie d'OTC pas finale | part343 | 02/04/1993 | |
| L'étiqueteur - la COMPAGNIE DE NASH-FRINGILLIDÉ (006962294) |
| Registrant - L.N.K. International, Inc. (832867837) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| L.N.K. International, Inc | 832867894 | FABRICATION | |