URÉE D'UMECTA

 URÉE d'UMECTA -  film d'urée  
Produits pharmaceutiques de JSJ

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PI de Film d'Ongle d'Umecta

Description



Rx seulement
Pour l'utilisation actuelle seulement
Pas pour l'utilisation ophtalmique


Umecta est un keratolytic, l'émollient qui est un doux, encore puissant, l'assouplissant de tissu pour les ongles et la peau


Chaque gramme de suspension de Film d'Ongle Umecta de 40 % avec l'applicateur et l'applicateur de stylo contient l'urée (40 %),
disodium EDTA, la glycérine, hydroxyethylcellulose, CHEVILLENT 6 caprylic/capric glycerides, a purifié de l'eau
et gomme de xanthan.


Image de Structure chimique


Pharmacologie clinique


L'urée dissout doucement la matrice intercellulaire qui a pour résultat le fait de desserrer la couche cornée de
la peau et le fait de répandre la peau écailleuse à intervalles réguliers, en s'adoucissant ainsi hyperkeratotic les régions. Urée aussi hydrates
et dissout doucement la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle qui peut avoir pour résultat l'adoucissement et debridement éventuel
de la plaque d'ongle.

Pharmacokinetics

Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.

Indications et Utilisations

Pour debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface hyperkeratotic, particulièrement
où la guérison est retardée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée est utile
pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la peau sèche, rugueuse, la dermatite, psoriasis, xerosis, ichthyosis,
l'eczéma, keratosis, keratoderma, les maïs et les cals, aussi bien que les ongles endommagés, incarnés et affaiblis.

Contre-indications

L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.

Avertissements

Pour l'utilisation externe seulement. Évitez le contact avec les yeux, les lèvres ou les membranes muqueuses.


Précautions

Cette médication doit être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe qui
la condition autre que cela pour lequel il a été prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent,
arrêtez l'utilisation.

Catégorie de grossesse C

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec Umecta. Il n'est pas aussi connu
si Umecta peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte
ou peut affecter la capacité reproductrice. Umecta devrait être donné à un enceinte
la femme seulement si clairement nécessaire.

Mères infirmières

Il n'est pas connu si en effet ce médicament est sécrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont
sécrété dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Umecta est administré
à une femme infirmière.

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

Réactions défavorables

La personne de passage piquant, brûlant, ayant des démangeaisons, ou l'irritation peuvent se produire et disparaître normalement sur le fait d'arrêter
la médication.

Dosage et administration

Appliquez la suspension de Film d'Ongle Umecta de 40 % au tissu d'ongle malade ou endommagé
ou la peau deux fois par jour, ou comme dirigé par un médecin. Couverture avec le bandage collant
ou la gaze, sûre avec le ruban adhésif. Une option supplémentaire est de déménager
un "doigt" d'un gant de vinyle ou de plastique et d'une erreur cela sur le couvert du bandage
site. Doigt de gant sûr avec le ruban adhésif supplémentaire.

Comment Fourni

Umecta ® le Film d'Ongle de 40 % (l'urée, 40 %) la suspension est disponible dans a :

La bouteille de 18 millilitres - avec l'applicateur NDC 68712-010-01

La boîte de 6 - 3 millilitres - les applicateurs de stylo NDC 68712-010-03

Le magasin à la température de pièce contrôlée 15-30°C (59-86°F).
Protégez du fait de geler.

Fabriqué pour :

Produits pharmaceutiques de JSJ
Charleston, Caroline du Sud 29401
Numéro vert: 1-800-499-4468
www.jsjpharm.com
www.umecta.com


Image d'Étiquette


Image de carton






UMECTA  URÉE
urée  film
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)68712-010
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'URÉE (L'URÉE) URÉE400 mgs dans 1 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Edetate Disodium 
Glycérine 
LA CELLULOSE DE HYDROXYETHYL (140 CYCLES PER SECOND À 5 %) 
CAPRYLIC/CAPRIC MONO/DIGLYCERIDES 
Eau 
Gomme de Xanthan 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
168712-010-0118 g Dans 1 BOUTEILLEPersonne
268712-010-036 PAQUET DE DOSE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET DE DOSE
23 g Dans 1 PAQUET DE DOSECe paquet est contenu dans le CARTON (68712-010-03)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre01/06/2006

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de JSJ (615074866)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Laboratoires d'harmonie105803274fabrication
Révisé : Produits pharmaceutiques de 12/2010JSJ