URÉE D'UMECTA

 URÉE d'UMECTA -  suspension d'urée  
Produits pharmaceutiques de JSJ

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Umecta PI de Suspension Actuel

Description



Rx seulement
Pour l'utilisation actuelle seulement
Pas pour l'utilisation ophtalmique


Umecta est un keratolytic, l'émollient qui est un doux, encore puissant, l'assouplissant de tissu pour les ongles et la peau


Chaque gramme d'Umecta ® la suspension actuelle contient l'urée de 40 %,
butylated hydroxytoluene, butyrospermum parkii l'huile de fruit, disodium EDTA,
glyceryl stearate, glycine soja sterol, helianthus annuus l'huile, l'eau purifiée, stearic
l'acide, le sodium polyacrylate et triethanolamine.



Image de structure chimique


Pharmacologie clinique


L'urée dissout doucement la matrice intercellulaire qui a pour résultat le fait de desserrer la couche cornée de
la peau et le fait de répandre la peau écailleuse à intervalles réguliers, en s'adoucissant ainsi hyperkeratotic les régions. Urée aussi hydrates
et dissout doucement la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle qui peut avoir pour résultat l'adoucissement et debridement éventuel
de la plaque d'ongle.

Pharmacokinetics

Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.

Indications et Utilisations

Pour debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface hyperkeratotic, particulièrement
où la guérison est retardée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée est utile
pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la peau sèche, rugueuse, la dermatite, psoriasis, xerosis, ichthyosis,
l'eczéma, keratosis, keratoderma, les maïs et les cals, aussi bien que les ongles endommagés, incarnés et affaiblis.

Contre-indications

L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.

Avertissements

Pour l'utilisation externe seulement. Évitez le contact avec les yeux, les lèvres ou les membranes muqueuses.


Précautions

Cette médication doit être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe qui
la condition autre que cela pour lequel il a été prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent,
arrêtez l'utilisation.

Catégorie de grossesse C

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec Umecta. Il n'est pas aussi connu
si Umecta peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte
ou peut affecter la capacité reproductrice. Umecta devrait être donné à un enceinte
la femme seulement si clairement nécessaire.

Mères infirmières

Il n'est pas connu si en effet ce médicament est sécrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont
sécrété dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Umecta est administré
à une femme infirmière.

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

Réactions défavorables

La personne de passage piquant, brûlant, ayant des démangeaisons, ou l'irritation peuvent se produire et disparaître normalement sur le fait d'arrêter
la médication.

Dosage et administration

Appliquez la suspension actuelle Umecta à affecté
écorchez deux fois par jour ou comme dirigé par un médecin. Incorporez jusqu'à complètement
absorbé.

Comment Fourni

Umecta ® (l'urée, 40 %) la suspension actuelle a fourni dans a :

La bouteille de 10 onces (la suspension actuelle)
NDC 68712-005-01

Fabriqué pour :

Produits pharmaceutiques de JSJ
Charleston, Caroline du Sud 29401
Numéro vert: 1-800-499-4468
www.jsjpharm.com
www.umecta.com


Image d'Étiquette



Image de carton



UMECTA  URÉE
urée  suspension
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)68712-005
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'URÉE (L'URÉE) URÉE400 mgs dans 1 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EDETATE DISODIUM 
BEURRE DE SHEA 
BUTYLATED HYDROXYTOLUENE 
HUILE DE GRAINE DE SOJA 
HUILE DE TOURNESOL 
GLYCERYL MONOSTEARATE 
EAU 
ACIDE DE STEARIC 
TROLAMINE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
168712-005-01283.4 g Dans 1 TUBEPersonne
268712-005-023 g Dans 1 PAQUETPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre01/06/2004

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de JSJ (615074866)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Laboratoires d'harmonie105803274fabrication
Révisé : Produits pharmaceutiques de 12/2010JSJ