officiel du gouvernement du NigerCOURANT CONTINU D'ENDACOF
Courant continu d'ENDACOF - phosphate de codéine et liquide d'hydrochlorure de pseudoephedrine
Larken Laboratories, Inc.
----------
Courant continu d'EndaCofFaits de médicament
Les ingrédients actifs (dans chaque petite cuillère de 5 millilitres)
Codéine Phosphate* …………………….. 10 mgs
*(Avertissement : Peut être la formation de l'habitude)
Hydrochlorure de Pseudoephedrine.. 30 mgs
But
Le Phosphate de codéine … … … … … … … …. Antitussive (l'Inhibiteur de Toux)
Hydrochlorure de Pseudoephedrine............................. Décongestif nasal
Utilisations
soulage temporairement la toux en raison de la gorge mineure et de l'irritation des bronches comme cela peut se produire avec le coryza ou les irritants inhalés, réduit l'intensité de toux et réprime l'impulsion de tousser pour vous aider à vous reposer. Soulage temporairement la congestion nasale en raison du coryza, le rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures (rhinitis allergique), réduit l'enflure de passages nasaux, promeut nasal et/ou le drainage de sinus et soulage la congestion de sinus et la pression.
Avertissements
N'excédez pas de dosage recommandé.
N'utilisez pas ce produit
- si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques, ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
Ne prenez pas ce produit, à moins que ne dirigé par un docteur avant l'utilisation si vous avez
- une toux qui dure ou est chronique tels qui se produit avec le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème
- une toux qui se produit avec trop de flegme (le mucus)
- une maladie pulmonaire chronique, un essoufflement, ou des enfants qui prennent d'autres médicaments
- la maladie du cœur, le diabète, l'hypertension ou la maladie de thyroïde
- la difficulté avec les mictions en raison de l'agrandissement de la glande de prostate.
Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si
- la nervosité, le vertige, ou l'insomnie se produisent
- les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou sont accompagnés par une fièvre
- toussez ou la congestion nasale se conserve depuis plus de 1 semaine, a tendance à se reproduire, ou est accompagnée par une fièvre, le mal de tête irréfléchi ou persistant; ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.
- peut provoquer ou aggraver la constipation.
Si enceinte ou l'allaitement maternel,
demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.
Gardez cela et d'autres médicaments de la portée d'enfants
En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite.
Directions
N'excédez pas de dosage recommandé.
Les adultes et les enfants 12 ans d'âge et : 2 cuillerées à café (10 millilitres) toutes les 4 à 6 heures, pour ne pas excéder 8 cuillerées à café dans une période de 24 heures.
Les enfants 6 à moins de 12 ans d'âge : 1 cuillerée à café (5 millilitres) toutes les 4 à 6 heures, pour ne pas excéder 4 cuillerées à café dans une période de 24 heures.
Les enfants 2 à moins de 6 ans d'âge : Consultez un docteur
D'autres renseignements
Le magasin à la température de pièce contrôlée, 20 °-25°C (68 °-77°F). Protégez du fait de geler
Ingrédients inactifs
L'acide citrique, le Goût de Gomme de Fruit, le Glycol de Propylene, l'Eau Purifiée, le Sodium de Saccharine, le Sodium Benzoate, Sorbitol.
Questions ou Commentaires ?
Appelez 1-800-527-5522
ÉTIQUETTE DE PAQUET
Figure 1
| ENDACOF COURANT CONTINU phosphate de codéine et hydrochlorure pseudoephedrine liquide | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| Finale de monographie d'OTC | part341 | 19/10/2010 | |
| Étiqueteur - Larken Laboratories, Inc. (791043719) |
| Registrant - Larken Laboratories, Inc. (791043719) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| Deltex Pharmaceuticals, Inc. | 019851778 | FABRICATION | |