officiel du gouvernement du NigerURÉE DE RÉ
URÉE DE RÉ - solution d'urée
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
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Urée de RÉ 50 ApplicateurDESCRIPTION :
L'Urée de RÉ 50 Applicateur contient une solution keratolytic, qui est un doux, encore puissant, l'assouplissant de tissu pour les ongles et la peau rugueuse sèche. L'Urée de RÉ 50 Applicateur contient l'urée de 50 % avec acrylates copolymer, carbomer, cetyl l'alcool, disodium EDTA, dl-alphatocopheryl l'acétate, la glycérine, l'acide lactique, linoleic l'acide, l'huile minérale, PATÈRE 6, polysorbate 60, a purifié de l'eau, de la solution d'hydroxyde de sodium, stearic l'acide, le dioxyde de titane, le zinc undecylenate.PHARMACOLOGIE CLINIQUE :
L'urée dissout doucement la matrice intercellulaire, qui a pour résultat le fait de desserrer la couche cornée de peau en répandant la peau écailleuse à intervalles réguliers, qui adoucit alors les régions hyperkeratotic. L'urée hydrate aussi et dissout doucement la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle, qui peut avoir pour résultat l'adoucissement et debridement éventuel de la plaque d'ongle.PHARMACOKINETICS :
Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.INDICATIONS ET UTILISATIONS :
Pour debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface hyperkeratotic, particulièrement où la guérison est retardée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée est utile pour le traitement de conditions hyper-keratotic telles que la peau sèche, rugueuse, la dermatite, psoriasis, ichthyosis, keratoderma, l'eczéma, keratosis pilaris, keratosis palmaris, xerosis, les maïs et les cals, aussi bien que les ongles endommagés, affaiblis et incarnés.CONTRE-INDICATIONS :
L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.AVERTISSEMENTS :
Pour l'utilisation externe seulement. Évitez le contact avec les yeux, les lèvres ou les membranes muqueuses.PRÉCAUTIONS :
Cette médication doit être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe quelle condition autre que cela pour lequel il a été prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent, arrêtez l'utilisation.GROSSESSE :
La grossesse les études de reproduction de Category B. Animal n'a révélé aucune évidence de mal au foetus; cependant, il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque l'on devrait donner à l'animal les études reproductrices ne sont pas toujours prophétiques de la réponse humaine, l'Urée de RÉ 50 Applicateur aux femmes enceintes seulement si clairement nécessaire.
MÈRES INFIRMIÈRES :
Il n'est pas connu si en effet ce médicament est sécrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont sécrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand l'Urée de RÉ 50 Applicateur est administrée aux femmes infirmières.
GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.RÉACTIONS DÉFAVORABLES :
La personne de passage piquant, brûlant, en ayant des démangeaisons ou l'irritation peuvent se produire et disparaître normalement après le fait d'arrêter la médication.
Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires au FDA à 1-800-FDA-1088.
DOSAGE ET ADMINISTRATION :
Appliquez l'Urée de RÉ 50 Applicateur au tissu de peau et/ou d'ongle malade ou endommagé deux fois par jour, ou comme dirigé par un médecin.
COMMENT FOURNI :
L'Urée de RÉ 50 Applicateur, NDC # 68032-404-12, est fourni dans un carton contenant trois 4 millilitres a pré-rempli des applicateurs. Filet wt. 12 millilitres.
STOCKAGE :
Le magasin à la température de pièce contrôlée 15°C–30°C (59°F–86 ° F).
Protégez du fait de geler.
Fabriqué pour :
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
Suwanee, la Géorgie 30024
Révérend. 03/09 404-11
EMBALLAGE :
| URÉE DE RÉ urée solution | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| médicament non approuvé d'autre | 01/03/2009 | 31/05/2011 | |
| L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Bord de Fleuve, LLC (133879135) |