PHENYLEPHRINE GUAIFENESIN

PHENYLEPHRINE GUAIFENESIN  - phenylephrine et  liquide de guaifenesin  
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC

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RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs

DESCRIPTION :

Chacun dropperful (1.0 millilitres) contient :
Hydrochlorure de Phenylephrine............... 1.5 mgs
Guaifenesin.......................................... 20 mgs

Ingrédients inactifs : l'acide citrique, le Citrate de Sodium, la Saccharine de Sodium, Sorbitol, la Glycérine, le Glycol de Propylene, le Goût de Framboise, FD&C Red#40, l'Eau Purifiée, Methylparaben et Propylparaben.

Phenylephrine HCl est un décongestif ayant le nom chimique Benzenemethanol, 3-ydroxy--[(methylamino) le méthyle] - l'hydrochlorure (R) -

Guaifenesin est un expectorant ayant le nom chimique, 1,2-propanediol, 3-(2 methoxyphenoxy) -

PHARMACOLOGIE CLINIQUE :

Phenylephrine HCl est un sympathomimetic qui agit principalement sur les récepteurs alpha et a peu d'action sur les récepteurs béta. Donc il fonctionne comme un décongestif nasal oral avec la stimulation CNS minimale. Guaifenesin est un expectorant qui exerce son action par la stimulation de réflexes de l'estomac et agit par l'effet nauseant qui augmente la production des glandes secretory de l'appareil respiratoire.

INDICATIONS ET USAGE :

LE RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs est surtout formulé pour les patients de pédiatrie pour fournir le soulagement symptomatique pendant les infections respiratoires supérieures. Il fournit une action expectorante et une liquéfaction du mucus des bronches. Ce n'est pas un remplaçant pour le traitement avec les antibiotiques ou les réactifs chemotherapeutic, quand ceux-ci sont indiqués.

CONTRE-INDICATIONS :

LE RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs est contre-indiqué dans les personnes avec l'hypersensibilité à n'importe lequel des ingrédients, l'hypertension sévère ou la maladie d'artère coronaire, aussi bien que les patients prenant des inhibiteurs de MAO.

AVERTISSEMENTS :

Les amines de Sympathomimetic devraient être utilisées withcaution dans les patients avec l'hypertension, ischemic la maladie du cœur, le diabète mellitus, a augmenté la pression intraoculaire, hyperthyroidism, ou l'hypertrophée prostatic. Sympathomimetics peut produire la stimulation de système nerveux central avec les convulsions ou l'effondrement cardiovasculaire avec l'accompagnement hypotension. N'excédez pas de dosage recommandé.

PRÉCAUTIONS :

Général : Utilisez avec la prudence dans les patients avec l'hypertension. Si la réaction de sensibilité ou l'idiosyncrasie devraient se produire, retirer le médicament.

Renseignements pour les Patients :
les Personnes administrant le RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs devraient être données l'ordre ne pas excéder le dosage prescrit par le médecin.

Grossesse : La sécurité d'utilisation de ce produit dans la grossesse n'a pas été établie.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES :

La nervosité ou l'insomnie peuvent se produire dans les occasions rares avec le RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs, mais sont légères d'habitude et transitoires. D'autres réactions défavorables annoncées avec les composantes de cette formulation incluent : la nausée, le vomissement, epigastric la détresse, la diarrhée, les rougeurs, le vertige, la faiblesse, la contraction de poitrine, douleur d'angine, douleur abdominale, irritabilité, palpitation, mal de tête, incoordination, tremblement, difficulté avec les mictions, dysuria, thrombocytopenia, leukopenia, les convulsions, l'hypertension, hypotension, l'anorexie, la constipation, les dérangements visuels.

Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires au FDA à 1-800-FDA-1088.

LE SURDOSAGE ET LE TRAITEMENT DE SURDOSAGE :

Dans tous les cas d'overdose soupçonnée, appelez immédiatement votre centre de poison régional et/ou contactez un médecin immédiatement. Les symptômes peuvent varier de la dépression de système nerveux central à la stimulation. Les symptômes de Gastrointestinal peuvent se produire. L'irritation cérébrale marquée ayant pour résultat le fait de tressaillir de muscles et de convulsions possibles peut être suivie par la stupeur profonde et l'échec respiratoire. L'hypertension aiguë ou l'effondrement cardiovasculaire avec l'accompagnement hypotension peuvent se produire. L'évacuation immédiate de l'estomac devrait être incitée par emesis et lavage gastrique. On devrait traiter la dépression respiratoire rapidement avec l'oxygène. Ne traitez pas de dépression respiratoire ou CNS avec analeptics qui pourrait précipiter des convulsions. Si les convulsions ou l'excitation CNS marquée se produisent, barbituriques seulement agissant courtement ou hydrate de chloral devraient être utilisés.

DOSAGE ET ADMINISTRATION :

POUR L'UTILISATION ORALE SEULEMENT

Les enfants 6–12 ans d'âge :
2 dropperfuls (2.0 millilitres).
Les enfants 2–6 ans d'âge :
1 dropperful (1.0 millilitres).
Non recommandé pour les enfants de moins de 2.

Les dosages peuvent être répétés toutes les 4-6 heures si exigé pour le soulagement. Ne pas excéder 4 doses dans 24 heures.

COMMENT FOURNI :

LE RÉ Phenylephrine 1.5 Gouttes mg/Guaifenesin de 20 mgs sont un sans sucre, sans alcool, la framboise le liquide parfumé et sont disponibles dans 1 once fl. (30 millilitres) des bouteilles NDC 68032-368-21, avec un compte-gouttes calibré (de 1.0 millilitres).

Le magasin à la température de pièce contrôlée 15 °–30°C (59 °–86°F). [Voir USP la Température de Pièce Contrôlée.]
Dispensez dans un récipient serré, résistant de la lumière comme défini dans l'USP/NF avec une fermeture résistante de l'enfant. Tripotez évident par le sceau de papier d'aluminium sous la casquette. N'utilisez pas si le sceau de papier d'aluminium est cassé ou les disparus.

AVERTISSEMENT : GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS. EN CAS DE L'OVERDOSE ACCIDENTELLE, CHERCHEZ L'ASSISTANCE PROFESSIONNELLE OU CONTACTEZ UN CENTRE DE CONTRÔLE DE POISON IMMÉDIATEMENT.

Fabriqué pour :
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
Suwanee, la Géorgie 30024
Iss. 12/08 368-11

EMBALLAGE :

étiquette

PHENYLEPHRINE GUAIFENESIN 
phenylephrine, guaifenesin  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)68032-368
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
PHENYLEPHRINE (PHENYLEPHRINE) PHENYLEPHRINE1.5 mg à 1 millilitre
GUAIFENESIN (GUAIFENESIN) GUAIFENESIN20 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
MONOHYDRATE ACIDE CITRIQUE 
CITRATE DE SODIUM 
SODIUM DE SACCHARINE 
SORBITOL 
GLYCÉRINE 
GLYCOL DE PROPYLENE 
FD&C N° 40 ROUGE 
EAU 
METHYLPARABEN 
PROPYLPARABEN 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtFRAMBOISECode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
168032-368-2130 millilitres Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre01/12/200830/04/2012

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Bord de Fleuve, LLC (133879135)
Révisé : les Produits pharmaceutiques de Bord de 12/2010River, LLC