URÉE

URÉE  -  aérosol d'urée, mousse  
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC

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MOUSSE DE RE-U40

DESCRIPTION

La Mousse de RE-U40 est un émollient keratolytic dans une mousse d'eau et lipid-fondée qui est un doux, mais puissant, l'assouplissant de tissu pour la peau et les ongles.

La Mousse de RE-U40 contient l'ingrédient actif : Urée 40 %. Les ingrédients inactifs sont : Carbomer, Bouillie d'avoine de Colloidal, Dimethicone, Ethylparaben, Glycérine, Laureth 4, Methylparaben, Phenoxyethanol, Polysorbate 20, Propylparaben, Glycol de Propylene, Eau Purifiée, acide de Stearic et Triethanolamine et dans le Butane de propergols et le Propane.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

L'urée, localement appliquée, dissout la matrice intercellulaire de la peau qui peut avoir pour résultat le fait de perdre les poils amélioré de peau écailleuse, sèche qui provoque un adoucissement des régions hyperkeratotic de la peau. Appliqué la plaque d'ongle localement, l'urée a un effet semblable sur la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle.

PHARMACOKINETICS

Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.

INDICATIONS ET USAGE

Pour enzymatic debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface, particulièrement où la guérison est arrêtée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée, localement appliquée, est utile pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la dermatite, xerosis, ichthyosis, psoriasis, l'eczéma, keratosis, keratoderma et la peau sèche, rugueuse, aussi bien que les maïs et les cals. C'est utile aussi dans le traitement d'ongles endommagés, incarnés et affaiblis.

CONTRE-INDICATIONS

L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.

AVERTISSEMENTS

La Mousse de RE-U40 est pour l'utilisation externe seulement. Ce n'est pas pour l'utilisation ophtalmique, orale, anale ou intravaginale. Contactez avec les yeux, on devrait éviter des lèvres et toutes les membranes muqueuses. La Mousse de RE-U40 ne devrait pas être utilisée par les personnes qui ont une hypersensibilité connue à l'urée ou à n'importe lequel des autres ingrédients énumérés.

PRÉCAUTIONS

La Mousse de RE-U40 devrait seulement être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe quelle condition autre que cela pour lequel il est prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent, arrêtez l'utilisation et entretenez-vous avec le fait de prescrire le médecin.

La grossesse (la Catégorie C) : les études de reproduction d'Animal n'ont pas été exécutées avec l'urée localement appliquée et on n'est pas connu si la Mousse RE-U40 peut provoquer le mal foetal quand administré aux femmes enceintes. La Mousse de RE-U40 devrait être utilisée par les femmes enceintes, seulement selon la recommandation d'un médecin.

Mères infirmières : On n'est pas connu si l'urée localement appliquée est excrétée dans le lait humain. En raison du fait que beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée par les médecins en administrant de la Mousse de RE-U40 aux mères infirmières.

GARDEZ CELA ET TOUTES LES AUTRES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

La personne de passage piquant, brûlant, en ayant des démangeaisons ou l'irritation sont possibles.

Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires au FDA à 1-800-FDA-1088.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

À moins qu'autrement ne dirigé par un médecin prescrivant, la Mousse de RE-U40 devrait être appliquée à la région affectée deux fois par jour. La Mousse de RE-U40 devrait être frottée dans la peau jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé.

COMMENT FOURNI

La Mousse de RE-U40, NDC 68032-354-75, est fournie comme (2) 2.63 onces (75 g), le filet wt. 5.26 onces (150 g), aerosolized les boîtes dans un carton, NDC 68032-354-15.

Fabriqué pour
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
Suwanee, la Géorgie 30024
Iss. 02/09
354-11

EMBALLAGE

carton

URÉE 
urée  aérosol, mousse
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)68032-354
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'URÉE (L'URÉE) URÉE400 mgs dans 1 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CARBOMER 1342 
BOUILLIE D'AVOINE 
DIMETHICONE 
ETHYLPARABEN 
GLYCÉRINE 
LAURETH-4 
METHYLPARABEN 
PHENOXYETHANOL 
POLYSORBATE 20 
PROPYLPARABEN 
GLYCOL DE PROPYLENE 
EAU 
ACIDE DE STEARIC 
TROLAMINE 
BUTANE 
PROPANE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
168032-354-15150 g Dans 1 CARTONPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre01/04/200930/06/2011

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Bord de Fleuve, LLC (133879135)
Révisé : les Produits pharmaceutiques de Bord de 12/2010River, LLC