officiel du gouvernement du NigerURÉE
URÉE - aérosol d'urée, mousse
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
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MOUSSE DE RE-U40DESCRIPTION
La Mousse de RE-U40 est un émollient keratolytic dans une mousse d'eau et lipid-fondée qui est un doux, mais puissant, l'assouplissant de tissu pour la peau et les ongles.La Mousse de RE-U40 contient l'ingrédient actif : Urée 40 %. Les ingrédients inactifs sont : Carbomer, Bouillie d'avoine de Colloidal, Dimethicone, Ethylparaben, Glycérine, Laureth 4, Methylparaben, Phenoxyethanol, Polysorbate 20, Propylparaben, Glycol de Propylene, Eau Purifiée, acide de Stearic et Triethanolamine et dans le Butane de propergols et le Propane.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L'urée, localement appliquée, dissout la matrice intercellulaire de la peau qui peut avoir pour résultat le fait de perdre les poils amélioré de peau écailleuse, sèche qui provoque un adoucissement des régions hyperkeratotic de la peau. Appliqué la plaque d'ongle localement, l'urée a un effet semblable sur la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle.PHARMACOKINETICS
Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.INDICATIONS ET USAGE
Pour enzymatic debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface, particulièrement où la guérison est arrêtée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée, localement appliquée, est utile pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la dermatite, xerosis, ichthyosis, psoriasis, l'eczéma, keratosis, keratoderma et la peau sèche, rugueuse, aussi bien que les maïs et les cals. C'est utile aussi dans le traitement d'ongles endommagés, incarnés et affaiblis.CONTRE-INDICATIONS
L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.
AVERTISSEMENTS
La Mousse de RE-U40 est pour l'utilisation externe seulement. Ce n'est pas pour l'utilisation ophtalmique, orale, anale ou intravaginale. Contactez avec les yeux, on devrait éviter des lèvres et toutes les membranes muqueuses. La Mousse de RE-U40 ne devrait pas être utilisée par les personnes qui ont une hypersensibilité connue à l'urée ou à n'importe lequel des autres ingrédients énumérés.PRÉCAUTIONS
La Mousse de RE-U40 devrait seulement être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe quelle condition autre que cela pour lequel il est prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent, arrêtez l'utilisation et entretenez-vous avec le fait de prescrire le médecin.La grossesse (la Catégorie C) : les études de reproduction d'Animal n'ont pas été exécutées avec l'urée localement appliquée et on n'est pas connu si la Mousse RE-U40 peut provoquer le mal foetal quand administré aux femmes enceintes. La Mousse de RE-U40 devrait être utilisée par les femmes enceintes, seulement selon la recommandation d'un médecin.
Mères infirmières : On n'est pas connu si l'urée localement appliquée est excrétée dans le lait humain. En raison du fait que beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée par les médecins en administrant de la Mousse de RE-U40 aux mères infirmières.
GARDEZ CELA ET TOUTES LES AUTRES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
La personne de passage piquant, brûlant, en ayant des démangeaisons ou l'irritation sont possibles.Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires au FDA à 1-800-FDA-1088.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
À moins qu'autrement ne dirigé par un médecin prescrivant, la Mousse de RE-U40 devrait être appliquée à la région affectée deux fois par jour. La Mousse de RE-U40 devrait être frottée dans la peau jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé.COMMENT FOURNI
La Mousse de RE-U40, NDC 68032-354-75, est fournie comme (2) 2.63 onces (75 g), le filet wt. 5.26 onces (150 g), aerosolized les boîtes dans un carton, NDC 68032-354-15.Fabriqué pour
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC
Suwanee, la Géorgie 30024
Iss. 02/09
354-11
EMBALLAGE
| URÉE urée aérosol, mousse | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| médicament non approuvé d'autre | 01/04/2009 | 30/06/2011 | |
| L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Bord de Fleuve, LLC (133879135) |