SOUFRE DE SODIUM DE SULFACETAMIDE

SOUFRE DE SODIUM de SULFACETAMIDE  - sodium de sulfacetamide et  liquide de soufre  
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC

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LE SOUFRE DE 10 % DE SODIUM DE SULFACETAMIDE 4 % SE LAVE

DESCRIPTION :

Le sodium sulfacetamide est un sulfamide avec l'activité antibactérienne. Le soufre agit comme un agent keratolytic. Chimiquement, le sodium sulfacetamide est N-[sulfonyl (4-aminophenyl)]-acetamide, le sel de monosodium, le monohydrate.

Chaque millilitre de Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent contiennent 100 mgs de sodium sulfacetamide et 40 mgs de soufre dans une base d'émulsion contenant l'urée 10 %, le méthyle de sodium cocoyl taurate, disodium oleamido MEA sulfosuccinate, le sodium cocoyl isethionate, cetyl l'alcool, glyceryl stearate et CHEVILLEZ 100 stearate, stearyl l'alcool, le silicate d'aluminium de magnésium, xanthan la gomme, methylparaben, disodium EDTA, butylated hydroxytoluene, le sodium thiosulfate, le parfum, propylparaben et a purifié de l'eau.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE :

Le mécanisme le plus largement accepté d'action de sulfamides est la théorie de Bois-Fildes, qui est basée sur le fait que les sulfamides agissent comme les antagonistes compétitifs à l'acide para-aminobenzoic (PABA), une composante essentielle pour la croissance bactérienne. Pendant que l'absorption par la peau intacte n'a pas été déterminée, le sodium sulfacetamide est sans hésiter absorbé de l'étendue gastrointestinal quand pris oralement et a excrété dans l'urine, en grande partie inchangée. La demi-vie biologique a été de différentes manières annoncée comme 7 à 12.8 heures. Le mode exact d'action de soufre dans le traitement d'acné est inconnu, mais il a été annoncé qu'il inhibe la croissance d'acnés Propionibacterium et la formation d'acides gras libres.

INDICATIONS :

Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent est indiqué dans le contrôle actuel d'acné vulgaris, acné rosacea et dermatite seborrheic.

CONTRE-INDICATIONS :

Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent est contre-indiqué pour l'utilisation par les patients ayant sus l'hypersensibilité aux sulfamides, le soufre ou autre composante de cette préparation. Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent ne doit pas être utilisé par les patients avec la maladie du rein.

AVERTISSEMENTS :

Bien que rare, la sensibilité au sodium sulfacetamide peut se produire. Donc, la prudence et la surveillance prudente devraient être observées en prescrivant ce médicament pour les patients qui peuvent être enclins à l'hypersensibilité aux sulfamides actuels. Les réactions toxiques systémiques telles qu'agranulocytosis, anémie hemolytic aiguë, purpura hemorrhagica, fièvre de médicament, jaunisse et dermatite de contact indiquent l'hypersensibilité aux sulfamides. La prudence particulière devrait être employée si les régions de peau dénudée ou abrasée sont impliquées.

POUR L'UTILISATION EXTERNE SEULEMENT. Tenez éloignés des yeux. Gardez hors de portée des enfants. Gardez la bouteille fermement fermée.

PRÉCAUTIONS :

Général - Si l'irritation se développe, l'utilisation du produit devrait être arrêtée et la thérapie appropriée instituée. Les patients devraient être soigneusement observés pour l'irritation locale possible ou sensitization pendant la thérapie à long terme. L'objet de cette thérapie est d'accomplir desquamation sans irritation, mais le sodium sulfacetamide et le soufre peut provoquer le fait de rougir et le fait d'escalader de l'épiderme. Ces effets secondaires sont assez ordinaires dans le traitement d'acné vulgaris, mais on devrait avertir des patients de la possibilité.

Les renseignements pour les Patients - Évitent le contact witheyes, les paupières, les lèvres et les membranes muqueuses. Si le contact accidentel se produit, le rinçage avec l'eau. Si l'irritation excessive se développe, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin.

Carcinogenesis, Mutagenesis et Affaiblissement de Fertilité - les études À long terme dans les animaux n'ont pas été exécutés pour évaluer le potentiel cancérigène.

La grossesse - les études de reproduction de Category C. Animal n'ont pas été conduites avec le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent. Il n'est pas aussi connu si le Sodium Sulfacetamide
10 % et le Soufre que 4 % Lavent peuvent provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peuvent affecter la capacité de reproduction. Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.

Les Mères infirmières - On n'est pas connu si le sodium sulfacetamide est excrété dans le lait humain suite à l'utilisation actuelle de Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent. Cependant, on a annoncé que de petites quantités de sulfamides oralement administrés sont éliminées dans le lait humain. Vu cela et parce que beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent est administré à une femme infirmière.

L'Utilisation de pédiatrie - la Sécurité et l'efficacité chez les enfants moins l'âge 12 n'ont pas été établies.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES :

Bien que rare, le sodium sulfacetamide peut provoquer l'irritation locale.

DOSAGE ET ADMINISTRATION :

Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre 4 % Se lave : Lavez la région affectée une ou deux fois tous les jours ou comme dirigé par votre médecin. Évitez le contact avec les yeux ou les membranes muqueuses. La peau mouillée et s'applique libéralement aux régions à être nettoyées, le massage doucement dans la peau depuis 10-20 secondes en travaillant dans une pleine mousse, le rinçage tout à fait et tout prête sec. Si le fait de sécher se produit, il peut être contrôlé en rinçant du fait de s'expliquer se lavent plus tôt ou utilisant moins souvent.

COMMENT FOURNI :

Le Sodium Sulfacetamide 10 % et Soufre que 4 % Lavent est disponible dans une 16 once fl. (473 millilitres) la bouteille, NDC 68032-262-16.

Le Sodium de magasin Sulfacetamide 10 % et Soufre 4 % Lave à la température de pièce contrôlée 15 °-30°C (59 °-86°F).

Protégez du fait de geler.

Fabriqué pour :
Les Produits pharmaceutiques de Bord de fleuve, LLC.
Suwanee, la Géorgie 30024
Iss. 09/07 262-11

EMBALLAGE :

étiquette

SOUFRE DE SODIUM DE SULFACETAMIDE 
sodium de sulfacetamide, soufre  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)68032-262
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE SODIUM DE SULFACETAMIDE (SULFACETAMIDE) SODIUM DE SULFACETAMIDE100 mgs à 1  millilitre
LE SOUFRE (LE SOUFRE) SOUFRE40 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
URÉE 
DISODIUM OLEAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE 
SODIUM COCOYL ISETHIONATE 
ALCOOL DE CETYL 
GLYCERYL MONOSTEARATE 
POLYOXYL 100 STEARATE 
ALCOOL DE STEARYL 
SILICATE D'ALUMINIUM DE MAGNÉSIUM 
GOMME DE XANTHAN 
METHYLPARABEN 
EDETATE DISODIUM 
BUTYLATED HYDROXYTOLUENE 
SODIUM THIOSULFATE 
PROPYLPARABEN 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
168032-262-16473 millilitres Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre01/09/200731/08/2011

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Bord de Fleuve, LLC (133879135)
Révisé : les Produits pharmaceutiques de Bord de 12/2010River, LLC