ALLERGIE DE CHILDRENS

ALLERGIE de CHILDRENS  -  comprimé d'hydrochlorure de diphenhydramine  
Capricorn Pharma Inc.

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Faits de médicament

L'ingrédient actif (dans chaque comprimé)

Diphenhydramine HCl 12.5 mgs

But

Antihistaminique

Les utilisations Pour le soulagement temporaire de nez liquide, le fait d'éternuer, démangeaison du nez ou la gorge et les yeux démangeants, saturés d'eau en raison du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures ou rhinitis allergique.

Avertissements


Ne pas utiliser

  • avec autre produit contenant Diphenhydramine, même un utilisé sur la peau
  • rendre un enfant assoupi

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

  • un problème de respiration tel que l'emphysème ou la bronchite chronique
  • glaucome
  • la difficulté avec les mictions en raison d'un agrandissement de glande de prostate

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous prenez des sédatifs ou des tranquillisants


En utilisant ce produit

  • Évitez des boissons alcoolisées
  • La somnolence marquée peut se produire
  • L'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter l'effet de somnolence
  • L'excitabilité peut se produire, surtout chez les enfants
  • Faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation


Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.


Gardez hors de portée des enfants.

En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Poison tout de suite (1-800-222-1222).

Directions

  • Prenez toutes les 4 à 6 heures
  • Ne prenez pas plus de 6 temps dans 24 heures
Les adultes et les Enfants 12 ans d'âge et2 à 4 comprimés
Les enfants 6 à moins de 12 ans d'âge1 à 2 comprimés
Les enfants moins de 6 ans d'âgeConsultez un docteur
Les enfants moins de 4 ans d'âgeNe pas utiliser

D'autres renseignements

  • N'utilisez pas si le carton est ouvert ou l'unité d'ampoule est cassée
  • Le magasin entre 20-25°C (68-77°F). Évitez la haute humidité. Protégez de la lumière.
  •  Voir le comité de fin pour le nombre de sort et la date d'expiration.

Ingrédients inactifs

la dispersion de cellulose d'éthyle aqueuse, l'acide citrique, crospovidone, D et le Rouge C # 7 lac de calcium, phosphate de calcium dibasique, goût, le magnésium stearate, maltodextrin, mannitol, methacrylic l'acide copolymer, la cellulose microcristalline, l'amidon d'aliments modifiés, le dioxyde de silicium, le sodium lauryl le sulfate, l'amidon de sodium glycolate, sucralose, le talc, triacetin

Principal Comité d'Étalage

Capricorne Pharma

PROMOTEURS ORIGINAUX ET FABRICANTS

NDC 66007-212-02

COMPAREZ À L'INGRÉDIENT ACTIF DANS L'ALLERGIE BENADRYL D'ENFANTS FASTMELT

L'Allergie d'enfants

Diphenhydramine HCl 12.5 mgs

ANTIHISTAMINIQUE

Soulage temporairement :

  • Le fait d'éternuer
  • Yeux démangeants, Saturés d'eau
  • Nez liquide
  • Gorge démangeante
Goût rouge cerise

RAPIDMELT
18 Comprimés Vite se Dissolvant

Diphenhydramine HCl carton d'Antihistaminique


ALLERGIE DE CHILDRENS 
hydrochlorure de diphenhydramine  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)66007-212
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE DIPHENHYDRAMINE (DIPHENHYDRAMINE) HYDROCHLORURE DE DIPHENHYDRAMINE12.5 mg
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ETHYLCELLULOSE 
ACIDE CITRIQUE ANHYDRE 
CROSPOVIDONE 
PHOSPHATE DE CALCIUM DIBASIQUE DIHYDRATE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MALTODEXTRIN 
MANNITOL 
L'ACIDE DE METHACRYLIC - L'ÉTHYLE ACRYLATE COPOLYMER (1:1) LE TYPE A 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
L'AMIDON DE MAÏS MODIFIÉ (L'ANHYDRIDE SUCCINIC 1-OCTENYL) 
DIOXYDE DE SILICIUM 
SODIUM SULFATE DE LAURYL 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
SUCRALOSE 
TALC 
TRIACETIN 
AMMONIAQUE 
CAPRYLIC/CAPRIC MONO/DIGLYCERIDES 
ACIDE D'OLEIC 
Caractéristiques de produit
CouleurroseScore aucun score
FormeAUTOURGrandeur12 millimètres
GoûtCERISECode d'empreinte Personne
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
166007-212-023 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE (66007-212-01)
166007-212-016 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (66007-212-02)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Finale de monographie d'OTCpart34129/09/2010

Étiqueteur - Capricorn Pharma Inc. (041704524)
Registrant - Capricorn Pharma Inc. (041704524)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Capricorn Pharma Inc.041704524fabrication
Révisé : 10/2010Capricorn Pharma Inc.