ONDANSETRON

ONDANSETRON  -  le comprimé d'ondansetron, en se désintégrant oralement  
Aurobindo Pharma Limité

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Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés, USP

DESCRIPTION


L'ingrédient actif dans ondansetron désintégrant oralement des comprimés, USP est la base d'ondansetron, la forme de racemic d'ondansetron et un agent bloquant sélectif du type de récepteur 5-HT3 serotonin. Chimiquement c'est (±) 1, 2, 3, 9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl) le méthyle]-4H-carbazol-4-one. Il a la formule structurelle suivante :
 
Structure chimique
 
La formule moléculaire est C18H19N3O représentant un poids moléculaire de 293.4. Ondansetron est un blanc à la poudre blanc cassé.
 
Chacun 4 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé, USP pour l'administration orale contient 4 mgs ondansetron la base. Chacun 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé, USP pour l'administration orale contient 8 mgs ondansetron la base. Chaque ondansetron désintégrant oralement le comprimé contient aussi les ingrédients inactifs mannitol, crospovidone, le monohydrate de lactose, la cellulose microcristalline, aspartame, la fraise guarana le goût, colloidal le dioxyde de silicium et le magnésium stearate. La fraise guarana le goût contient maltodextrin, propylene le glycol, les goûts artificiels et l'acide acétique. Ondansetron désintégrant oralement des comprimés, USP sont la formulation oralement administrée d'ondansetron qui se désintègre rapidement sur la langue et n'exige pas à d'eau d'aider la dissolution ou la déglutition.

Ce produit ne rencontre pas de Temps de Désintégration USP. Les comprimés de 4 mgs et de 8 mgs se désintègrent dans environ 60 secondes.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Pharmacodynamics


Ondansetron est un antagoniste de récepteur 5-HT3 sélectif. Pendant que son mécanisme d'action n'a pas été complètement caractérisé, ondansetron n'est pas un antagoniste de récepteur de la dopamine. Les récepteurs de Serotonin du type 5-HT3 sont présents tant périphériquement sur les terminus de nerf vagal qu'au centre dans la zone de gâchette de chemoreceptor de la région postrema. Il n'est pas sûr si l'action antiémétique d'ondansetron est négociée au centre, périphériquement, ou dans les deux sites. Cependant, cytotoxic la chimiothérapie a l'air d'être associé à la libération de serotonin des cellules enterochromaffin de l'intestin grêle. Dans les humains, urinaires 5-HIAA (l'acide 5-hydroxyindoleacetic) les augmentations d'excrétion après cisplatin l'administration dans le parallèle avec le commencement d'emesis. Serotonin libéré peut stimuler le vagal afferents par les récepteurs 5-HT3 et lancer le réflexe vomissant.
 
Dans les animaux, la réponse émétique à cisplatin peut être prévenue par le prétraitement avec un inhibiteur de synthèse serotonin, vagotomy abdominal bilatéral et plus grande section de nerf splanchnic, ou prétraitement avec un antagoniste de récepteur 5-HT3 serotonin.
 
Dans les volontaires normaux, les doses intraveineuses simples de 0.15 mgs/kg d'ondansetron n'avaient aucun effet sur esophageal motility, motility gastrique, plus bas esophageal sphincter la pression, ou le petit temps de transit intestinal. On a montré que l'administration de multijour d'ondansetron ralentit le transit de colonic dans les volontaires normaux. Ondansetron n'a aucun effet sur le plasma prolactin les concentrations.

Ondansetron ne change pas les effets dépresseurs respiratoires produits par alfentanil ou le niveau de blocus de neuromuscular produit par atracurium. Les actions réciproques avec les anesthésiques généraux ou locaux n'ont pas été étudiées.

Pharmacokinetics


Ondansetron est bien absorbé de l'étendue gastrointestinal et subit un métabolisme du premier laisser-passer. Voulez dire que bioavailability dans les sujets en bonne santé, suite à l'administration d'un comprimé simple de 8 mgs, est environ 56 %.
 
Ondansetron l'exposition systémique n'augmente pas proportionnellement à la dose. AUC d'un comprimé de 16 mgs était de 24 % plus grand que prédit d'une dose de comprimé de 8 mgs. Cela peut refléter un peu de réduction de métabolisme du premier laisser-passer à de plus hautes doses orales. Bioavailability est aussi légèrement amélioré par la présence de nourriture, mais non affecté par les antiacides.
 
Ondansetron est abondamment transformé par métabolisme dans les humains, avec environ 5 % d'une dose radiolabeled récupérée comme le composé parental de l'urine. Le sentier du métabolisme primaire est hydroxylation sur l'anneau d'indole suivi par glucuronide ultérieur ou conjugaison de sulfate. Bien que quelques métabolites nonconjugués aient l'activité pharmacologique, ceux-ci ne sont pas constatés dans le plasma lors des concentrations probablement de façon significative contribuer à l'activité biologique d'ondansetron.

Les études de métabolisme in vitro ont montré qu'ondansetron est un substrate pour l'hépatique humain cytochrome P-450 les enzymes, en incluant CYP1A2, CYP2D6 et CYP3A4. Du point de vue du chiffre d'affaires ondansetron total, CYP3A4 a joué le rôle prédominant. À cause de la multiplicité d'enzymes du métabolisme capables de transformer ondansetron par métabolisme, il est probable que l'inhibition ou la perte d'une enzyme (par ex, CYP2D6 le manque génétique) seront compensées par d'autres et peuvent avoir pour résultat peu de changement dans les taux totaux d'élimination ondansetron. L'élimination d'Ondansetron peut être affectée par cytochrome P-450 inducers. Dans une étude de pharmacokinetic de 16 patients épileptiques maintenus chroniquement sur CYP3A4 inducers, carbamazepine, ou phenytoin, la réduction d'AUC, Cmax et T½ d'ondansetron a été observée 1 Cela avait pour résultat une augmentation significative dans l'autorisation. Cependant, sur la base des données disponibles, aucune adaptation de dosage pour ondansetron n'est recommandée (voir des PRÉCAUTIONS : Actions réciproques de Médicament).
 
Dans les humains, carmustine, etoposide et cisplatin n'affectent pas le pharmacokinetics d'ondansetron.
 
Les différences de sexe ont été montrées dans la disposition d'ondansetron donné comme une dose simple. La mesure et le taux de l'absorption d'ondansetron sont plus grands dans les femmes que les hommes. L'autorisation plus lente dans les femmes, un plus petit volume apparent de distribution (réglé pour le poids) et plus haut bioavailability absolu avaient pour résultat du plus haut plasma ondansetron des niveaux. Ces plus hauts niveaux de plasma peuvent en partie être expliqués par les différences dans le poids de corps entre les hommes et les femmes. On n'est pas connu si ces différences liées du sexe étaient importantes cliniquement. Les renseignements pharmacokinetic plus détaillés sont contenus dans les Tables 1 et 2 prises de 2 études.

La table 1. Pharmacokinetics dans les Volontaires Normaux : Dose de Comprimé d'Hydrochlorure d'Ondansetron Simple de 8 mgs
Tranche d'âge
(années)
Poids moyen
(kg)
   n    Plasma maximal
Concentration
(ng/mL)
Temps de Pic
Plasma
Concentration
(h)
Élimination moyenne
Demi-vie
(h)
Systémique
Autorisation de plasma
L/h/kg
Absolu
Bioavailability
18-40 M
69
6
26.2
2
3.1
0.403
0.483
F
62.7
5
42.7
1.7
3.5
0.354
0.663
 61-74 M
77.5
6
24.1
2.1
4.1
0.384
0.585
 F
60.2
6
52.4
1.9
4.9
0.255
0.643
75 M
78
5
37
2.2
4.5
0.277
0.619
F
67.6
6
46.1
2.1
6.2
0.249
0.747

La table 2. Pharmacokinetics dans les Volontaires Normaux : Dose de Comprimé d'Hydrochlorure d'Ondansetron Simple de 24 mgs
Tranche d'âge
(années)
Poids moyen
(kg)
   n   Plasma maximal
Concentration
(ng/mL)
Temps de Pic
Concentration de plasma
(h)
Élimination moyenne
Demi-vie
(h)
18-43 M
84.1
8
125.8
1.9
4.7
F
71.8
8
194.4
1.6
5.8

Une réduction de l'autorisation et une augmentation dans la demi-vie d'élimination sont vues dans les patients plus de 75 ans d'âge. Dans les essais cliniques avec les patients cancéreux, la sécurité et l'efficacité étaient semblables dans les patients plus de 65 ans d'âge et ces moins de 65 ans d'âge; il y avait un nombre insuffisant de patients plus de 75 ans d'âge pour permettre des conclusions dans cette tranche d'âge. Aucune adaptation de dosage n'est recommandée dans les personnes âgées.
 
Dans les patients avec l'affaiblissement hépatique léger-à-modéré, l'autorisation est réduite la demi-vie de 2 plis et moyenne est augmentée à 11.6 heures comparées à 5.7 heures dans normals. Dans les patients avec l'affaiblissement hépatique sévère (Le score D'enfant-Pugh2 de 10 ou plus grand), l'autorisation est réduite de 2 plis au volume de 3 plis et apparent de distribution est augmenté avec une augmentation résultante dans la demi-vie à 20 heures. Dans les patients avec l'affaiblissement hépatique sévère, une dose quotidienne totale de 8 mgs ne devrait pas être excédée.
 
En raison de la très petite contribution (5 %) d'autorisation rénale à l'autorisation totale, on ne s'est pas attendu à ce que l'affaiblissement rénal de façon significative ait influencé l'autorisation totale d'ondansetron. Cependant, ondansetron l'autorisation de plasma moyenne orale a été réduit d'environ 50 % dans les patients avec l'affaiblissement rénal sévère (creatinine l'autorisation <30 millilitres/minutes). Cette réduction de l'autorisation est variable et n'était pas en harmonie avec une augmentation dans la demi-vie. Aucune réduction de la dose ou fréquence de dosage dans ces patients ne sont justifiées.
 
La protéine de plasma se liant d'ondansetron comme mesuré était in vitro 70 % à 76 % sur la gamme de concentration de 10 à 500 ng/mL. Le fait de faire circuler le médicament distribue aussi dans erythrocytes.

Quatre et les doses de 8 mgs de la solution orale ondansetron ou d'ondansetron désintégrant oralement des comprimés sont bioequivalent aux doses correspondantes de comprimés d'hydrochlorure ondansetron et peut être utilisé de façon interchangeable. 24 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure sont bioequivalent à et interchangeable avec trois 8 mgs ondansetron les comprimés d'hydrochlorure.

Essais cliniques

Nausée incitée à la chimiothérapie et Vomissement

Hautement Chimiothérapie d'Emetogenic

Dans 2 randomisé, double aveugle, les procès de monothérapie, un 45 tours 24 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure était supérieur à un contrôle de placebo historique pertinent dans la prévention de nausée et de vomissement associé avec hautement emetogenic la chimiothérapie de cancer, en incluant cisplatin 50 mg/m2. L'administration de stéroïde a été exclue de ces essais cliniques. Plus de 90 % de patients recevant une dose cisplatin 50 mg/m2 dans le placebo historique comparator le vomissement connu faute de la thérapie antiémétique.
 
Le premier procès a comparé des doses orales de 24 mgs ondansetron une fois par jour, 8 mgs deux fois par jour et 32 mgs une fois par jour dans 357 patients cancéreux adultes recevant des régimes de chimiothérapie contenant cisplatin 50 mg/m2. Un total de 66 % de patients à 24 mgs ondansetron une fois par jour le groupe, 55 % à 8 mgs ondansetron deux fois par jour le groupe et à 55 % à 32 mgs ondansetron une fois par jour le groupe a accompli la période d'étude de 24 heures avec 0 épisodes émétique et aucune médication antiémétique de sauvetage, le point final primaire d'efficacité. On a montré que chacun des 3 groupes de traitement était statistiquement de façon significative supérieur à un contrôle de placebo historique.
 
Dans le même procès, 56 % de patients recevant 24 mgs ondansetron oraux n'ont connu une fois par jour aucune nausée pendant la période d'étude de 24 heures, comparée avec 36 % de patients à 8 mgs ondansetron oraux deux fois par jour le groupe (P = 0.001) et 50 % à 32 mgs ondansetron oraux une fois par jour le groupe.

Dans un deuxième procès, une efficacité de 24 mgs ondansetron oraux une fois par jour le régime dans la prévention de nausée et de vomissement d'associé avec hautement emetogenic la chimiothérapie de cancer, en incluant cisplatin 50 mg/m2, a été confirmé.

Modérément Chimiothérapie d'Emetogenic

Dans 1 étude américaine double aveugle dans 67 patients, ondansetron les comprimés d'hydrochlorure 8 mgs administrés étaient de façon significative plus efficaces deux fois par jour que le placebo dans le fait de prévenir le vomissement incité par la chimiothérapie cyclophosphamide-fondée contenant doxorubicin. La réponse de traitement est basée sur le nombre total d'épisodes émétique pendant la période d'étude de 3 jours. Les résultats de cette étude sont résumés dans la Table 3 :
La table 3. Épisodes émétique : Réponse de Traitement
 Ondansetron
8 mgs b.i.d.
Ondansetron
Hydrochlorure Tablets*
PlaceboP Valeur
* La première dose a été administrée 30 minutes avant le début de chimiothérapie emetogenic, avec une dose ultérieure 8 heures après la première dose. 8 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure ont été administrés deux fois par jour depuis 2 jours après l'achèvement de chimiothérapie.
La médiane non définie depuis au moins 50 % des patients a été retirée ou avait plus de 2 épisodes émétique.
la Médiane non définie comme au moins 50 % de patients n'avaient pas d'épisodes émétique.
   Nombre de patients
33
34
   Réponse de traitement
      0 épisodes Émétique
20 (61 %)
2 (6 %)
<0.001
      1 à 2 épisodes Émétique
6 (18 %)
8 (24 %)
   Plus de 2 épisodes émétique / renfermé
7 (21 %)
24 (71 %)
<0.001
   Nombre moyen d'épisodes émétique
0
Non défini
   Temps moyen au premier épisode (h) émétique
non défini
6.5

Dans 1 étude américaine double aveugle dans 336 patients, ondansetron les comprimés d'hydrochlorure 8 mgs administrés étaient aussi efficaces deux fois par jour qu'ondansetron les comprimés d'hydrochlorure que 8 mgs ont administrés 3 fois par jour dans le fait de prévenir la nausée et le fait de vomir incité par la chimiothérapie cyclophosphamide-fondée contenant methotrexate ou doxorubicin. La réponse de traitement est basée sur le nombre total d'épisodes émétique pendant la période d'étude de 3 jours. Les résultats de cette étude sont résumés dans la Table 4 :
La table 4. Épisodes émétique : Réponse de Traitement
Ondansetron
8 mgs b.i.d.
Ondansetron
Hydrochlorure
Tablets*
8 mgs t.i.d.
Ondansetron
Hydrochlorure
Comprimés †
* La première dose a été administrée 30 minutes avant le début de chimiothérapie emetogenic, avec une dose ultérieure 8 heures après la première dose. 8 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure ont été administrés deux fois par jour depuis 2 jours après l'achèvement de chimiothérapie.
La première dose a été administrée 30 minutes avant le début de chimiothérapie emetogenic, avec les doses ultérieures 4 et 8 heures après la première dose. 8 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure ont été administrés 3 fois par jour depuis 2 jours après l'achèvement de chimiothérapie.
la Médiane non définie comme au moins 50 % de patients n'avaient pas d'épisodes émétique.
§ Évaluation d'échelle analogique visuelle : 0 = aucune nausée, 100 = la nausée aussi mal que cela peut être.
   Nombre de patients
165
171
   Réponse de traitement
      0 épisodes Émétique
101 (61 %)
99 (58 %)
      1 à 2 épisodes Émétique
16 (10 %)
17 (10 %)
      Plus de 2 épisodes émétique / renfermé
48 (29 %)
55 (32 %)
   Nombre moyen d'épisodes émétique
0
0
   Temps moyen au premier épisode (h) émétique
non défini
non défini
   Les tas de nausée moyens (0 à 100) §
6
6

Retraitement

Dans les procès incontrôlés, 148 patients recevant la chimiothérapie cyclophosphamide-fondée ont été ramenés avec les comprimés d'hydrochlorure ondansetron 8 mgs 3 fois tous les jours pendant la chimiothérapie ultérieure pour un total de 396 cours de retraitement. Aucun épisode émétique ne s'est produit dans 314 (79 %) des cours de retraitement et seulement 1 à 2 épisodes émétique se sont produits dans 43 (11 %) des cours de retraitement.

Études de pédiatrie

Trois étiquette ouverte, les procès incontrôlés, étrangers ont été exécutés avec 182 patients de pédiatrie 4 à 18 ans avec le cancer à qui on a donné une variété de cisplatin ou de régimes noncisplatin. Dans ces procès étrangers, la dose initiale d'injection d'hydrochlorure ondansetron a varié de 0.04 à 0.87 mgs/kg pour une dose totale de 2.16 à 12 mgs. Cela a été suivi par l'administration de comprimés d'hydrochlorure ondansetron variant de 4 à 24 mgs tous les jours depuis 3 jours. Dans ces études, 58 % des 170 patients evaluable n'avaient une réponse complète (aucun épisode émétique) le jour 1. Deux études ont montré les taux de réponse pour les patients moins de 12 ans d'âge qui a reçu des comprimés d'hydrochlorure ondansetron 4 mgs 3 fois par jour pour être semblable à ceux dans les patients 12 à 18 ans d'âge qui a reçu des comprimés d'hydrochlorure ondansetron 8 mgs 3 fois tous les jours. Ainsi, la prévention d'emesis dans ces patients de pédiatrie était essentiellement le même quant aux patients plus vieux que 18 ans d'âge. En général, ondansetron les comprimés d'hydrochlorure ont été bien tolérés dans ces patients de pédiatrie.

Nausée incitée à la radiation et Vomissement

Irradiation de Corps totale

Dans une étude randomisée, double aveugle dans 20 patients, ondansetron les comprimés d'hydrochlorure (8 mgs donnés 1.5 heures avant chaque fraction de radiothérapie depuis 4 jours) étaient de façon significative plus efficaces que le placebo dans le fait de prévenir le vomissement incité par l'irradiation de corps totale. L'irradiation de corps totale s'est composée de 11 fractions (120 cGy par fraction) plus de 4 jours pour un total de 1 320 cGy. Les patients ont reçu 3 fractions depuis 3 jours, alors 2 fractions le jour 4.

Radiothérapie de Fraction de la Haute dose Simple

Ondansetron était de façon significative plus efficace que metoclopramide en ce qui concerne le contrôle complet d'emesis (0 épisodes émétique) dans un procès double aveugle dans 105 patients recevant la radiothérapie de la haute dose simple (800 à 1 000 cGy) outre une grandeur de terrain antérieure ou postérieure de 80 cm2 à l'abdomen. Les patients ont reçu la première dose de comprimés d'hydrochlorure ondansetron (8 mgs) ou de metoclopramide (10 mgs) 1 à 2 heures avant la radiothérapie. Si la radiothérapie a été donnée le matin, 2 doses supplémentaires de traitement d'étude ont été données (1 comprimé tard dans l'après-midi et 1 comprimé avant l'heure du coucher). Si la radiothérapie a été donnée l'après-midi, les patients ont pris seulement 1 comprimé de plus ce jour-là avant l'heure du coucher. Les patients ont continué la médication orale sur des 3 fois une base de jour depuis 3 jours.

Radiothérapie tous les jours Fractionnée

Ondansetron était de façon significative plus efficace que prochlorperazine en ce qui concerne le contrôle complet d'emesis (0 épisodes émétique) dans un procès double aveugle dans 135 patients recevant un 1-au cours de 4 semaines de radiothérapie fractionnée (180 doses cGy) outre une grandeur de terrain de 100 cm2 à l'abdomen. Les patients ont reçu la première dose de comprimés d'hydrochlorure ondansetron (8 mgs) ou de prochlorperazine (10 mgs) 1 à 2 heures avant que le patient a reçu la première fraction de radiothérapie quotidienne, avec 2 doses ultérieures sur des 3 fois une base de jour. Les patients ont continué la médication orale sur des 3 fois une base de jour chaque jour de radiothérapie.

Nausée post-en vigueur et Vomissement


Les patients chirurgicaux qui ont reçu ondansetron 1 heure avant l'induction d'anesthésie équilibrée générale (le barbiturique : thiopental, methohexital, ou thiamylal; opioïde : alfentanil, sufentanil, morphine, ou fentanyl; oxyde nitreux; blocus de neuromuscular : succinylcholine/curare ou gallamine et/ou vecuronium, pancuronium, ou atracurium; et isoflurane supplémentaire ou enflurane) ont été évalués dans 2 études doubles aveugles (1 étude américaine, 1 étranger) le fait d'impliquer 865 patients. Les comprimés d'hydrochlorure d'Ondansetron (16 mgs) étaient de façon significative plus efficaces que le placebo dans le fait de prévenir la nausée post-en vigueur et le vomissement.

Les populations d'étude dans tous les procès se sont composées jusqu'à présent des femmes subissant des procédures chirurgicales hospitalisées. Aucune étude n'a été exécutée dans les mâles. Aucune étude clinique contrôlée étant comparable ondansetron les comprimés d'hydrochlorure à l'injection d'hydrochlorure ondansetron n'a été exécutée.

INDICATIONS ET USAGE

 

  1. La prévention de nausée et de vomissement d'associé avec hautement emetogenic la chimiothérapie de cancer, en incluant cisplatin 50 mg/m2.
  2. La prévention de nausée et de vomissement d'associé avec les cours initiaux et répétés de modérément emetogenic la chimiothérapie de cancer.
  3. La prévention de nausée et de vomissement d'associé avec la radiothérapie dans les patients recevant l'irradiation de corps totale, la fraction de la haute dose simple à l'abdomen, ou les fractions quotidiennes à l'abdomen.
  4. La prévention de nausée post-en vigueur et/ou vomissement. Comme avec d'autres antiémétiques, la prophylaxie de routine n'est pas recommandée pour les patients dans qui il y a peu d'attente que la nausée et/ou le vomissement se produiront post-en vigueur. Dans les patients où on doit éviter la nausée et/ou le vomissement post-en vigueur, ondansetron désintégrant oralement des comprimés sont recommandés même là où l'incidence de nausée post-en vigueur et/ou vomissement est basse.

CONTRE-INDICATIONS


L'utilisation d'élément d'apomorphine avec ondansetron est contre-indiquée basée sur les rapports de hypotension profond et la perte de conscience quand apomorphine a été administré avec ondansetron.
 
Ondansetron désintégrant oralement des comprimés sont contre-indiqués pour les patients connus avoir l'hypersensibilité au médicament.

AVERTISSEMENTS


Les réactions d'hypersensibilité ont été annoncées dans les patients qui ont exposé l'hypersensibilité à d'autres antagonistes de récepteur 5-HT3 sélectifs.

PRÉCAUTIONS

Général


Ondansetron n'est pas un médicament qui stimule peristalsis gastrique ou intestinal. Il ne devrait pas être utilisé au lieu de la succion nasogastric. L'utilisation d'ondansetron dans les patients suite à la chirurgie abdominale ou dans les patients avec la nausée incitée à la chimiothérapie et le vomissement peut masquer ileus progressif et/ou distension gastrique.

Rarement et principalement avec ondansetron intraveineux, les changements d'ECG transitoires en incluant le prolongement d'intervalle de QT ont été annoncés.

Renseignements pour les Patients

Phenylketonurics


Les patients de Phenylketonuric devraient être informés du fait qu'ondansetron désintégrant oralement des comprimés contiennent phenylalanine (une composante d'aspartame). Chaques 4 mgs désintégrant oralement le comprimé contiennent 1.68 mgs phenylalanine et 8 mgs désintégrant oralement le comprimé contient 3.37 mgs phenylalanine.

Les patients devraient être donnés l'ordre ne pas enlever ondansetron désintégrant oralement des comprimés de l'ampoule ou de la bouteille jusqu'à juste avant le dosage. Le comprimé ne devrait pas être poussé par le papier d'aluminium. Avec les mains sèches, enlevez le comprimé de la bouteille ou le soutien d'ampoule devrait être épluché complètement de l'ampoule. Le comprimé devrait être doucement enlevé et placé immédiatement sur la langue pour se dissoudre et être avalé avec la salive. Peelable a illustré le fait que les autocollants sont apposés au carton de produit qui peut être fourni la prescription pour garantir l'utilisation convenable et la manipulation du produit.

Actions réciproques de médicament


Ondansetron n'a pas l'air d'inciter ou inhiber le cytochrome P-450 le système d'enzyme transformant par métabolisme le médicament du foie (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Pharmacokinetics). Puisque ondansetron est transformé par métabolisme par l'hépatique cytochrome P-450 les enzymes transformant par métabolisme le médicament (CYP3A4, CYP2D6, CYP1A2), inducers ou les inhibiteurs de ces enzymes peuvent changer l'autorisation et, dorénavant, la demi-vie d'ondansetron. Sur la base des données disponibles, aucune adaptation de dosage n'est recommandée pour les patients sur ces médicaments.
 
Apomorphine 

Basé sur les rapports de hypotension profond et la perte de conscience quand apomorphine a été administré avec ondansetron, l'utilisation d'élément d'apomorphine avec ondansetron est contre-indiquée (voir des CONTRE-INDICATIONS).

Phenytoin, Carbamazepine et Rifampicin


Dans les patients a traité avec inducers puissant de CYP3A4 (c'est-à-dire, phenytoin, carbamazepine et rifampicin), l'autorisation d'ondansetron a été de façon significative augmentée et les concentrations de sang ondansetron ont été diminuées. Cependant, sur la base des données disponibles, aucune adaptation de dosage pour ondansetron n'est recommandée pour les patients sur ces médicaments 1,3

Tramadol


Bien qu'aucune action réciproque de médicament pharmacokinetic entre ondansetron et tramadol n'ait été observée, les données de 2 petites études indiquent qu'ondansetron peut être associé à une augmentation dans l'administration contrôlée de patient de tramadol.4,5

Chimiothérapie


La réponse de tumeur à la chimiothérapie dans le modèle de leucémie de souris P-388 n'est pas affectée par ondansetron. Dans les humains, carmustine, etoposide et cisplatin n'affectent pas le pharmacokinetics d'ondansetron.

Dans une étude croisée dans 76 patients de pédiatrie, I.V. ondansetron n'a pas augmenté de niveaux de sang de la haute dose methotrexate.

Utilisez dans les Patients Chirurgicaux


Le coadministration d'ondansetron n'avait aucun effet sur le pharmacokinetics et pharmacodynamics de temazepam.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité


Les effets cancérigènes n'ont pas été vus dans les études de 2 années dans les rats et les souris avec les doses ondansetron orales jusqu'à 10 et 30 mgs/kg/jours, respectivement. Ondansetron n'était pas mutagenic dans les épreuves standard pour mutagenicity. L'administration orale de jusqu'à 15 mgs/kg/jours ondansetron n'a pas affecté de fertilité ou de performance reproductrice générale de mâle et de rats.

Grossesse

Effets de Teratogenic

Catégorie de grossesse B

Les études de reproduction ont été exécutées dans les rats enceintes et les lapins aux doses orales quotidiennes jusqu'à 15 et 30 mgs/kg/jours, respectivement et n'ont révélé aucune évidence de fertilité diminuée ou de mal au foetus en raison d'ondansetron. Il n'y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction d'animal ne sont pas toujours prophétiques de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si clairement nécessaire.

Mères infirmières


Ondansetron est excrété dans le lait de poitrine de rats. On n'est pas connu si ondansetron est excrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand ondansetron est administré à une femme infirmière.

Utilisation de pédiatrie


Peu de renseignements sont disponibles du dosage dans les patients de pédiatrie 4 ans d'âge ou plus jeunes (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE et le DOSAGE ET les sections d'ADMINISTRATION pour l'utilisation dans les patients de pédiatrie 4 à 18 ans d'âge).

Utilisation gériatrique


Du nombre total de sujets inscrits au cancer la nausée incitée à la chimiothérapie et post-en vigueur et vomissant aux Etats-Unis - et les essais cliniques à participation étrangère majoritaire, pour lesquels il y avait des analyses de sous-groupe, 938 était 65 ans d'âge et fini. Aucune différence totale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre ces sujets et sujets plus jeunes et d'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes, mais la plus grande sensibilité de certains individus plus vieux ne peut pas être exclue. L'adaptation de dosage n'est pas nécessaire dans les patients sur l'âge de 65 (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

RÉACTIONS DÉFAVORABLES


La chose suivante a été annoncée puisque les événements défavorables dans les essais cliniques de patients ont traité avec ondansetron, l'ingrédient actif d'ondansetron désintégrant oralement des comprimés. Une relation causale à la thérapie avec ondansetron a été peu claire dans beaucoup de cas.

Nausée incitée à la chimiothérapie et Vomissement


Les événements défavorables dans la Table 5 ont été annoncés dans 5 % de patients adultes recevant un 45 tours 24 mgs ondansetron le comprimé d'hydrochlorure dans 2 procès. Ces patients recevaient simultané hautement emetogenic les régimes de chimiothérapie cisplatin-fondés (cisplatin la dose 50 mg/m2).

La table 5. Principaux Événements Défavorables dans les Procès américains : la Thérapie de Seule journée Avec les Comprimés d'Hydrochlorure d'Ondansetron de 24 mgs (Hautement la Chimiothérapie d'Emetogenic)
ÉvénementOndansetron
24 mgs q.d.
n = 300
Ondansetron
8 mgs b.i.d.
n = 124
Ondansetron
32 mgs q.d.
n = 117
   Mal de tête
33 (11 %)
16 (13 %)
17 (15 %)
   Diarrhée
13 (4 %)
9 (7 %)
3 (3 %)
Les événements défavorables dans la Table 6 ont été annoncés dans 5 % d'adultes recevant 8 mgs de comprimés d'hydrochlorure ondansetron 2 ou 3 fois par jour depuis 3 jours ou placebo dans 4 procès. Ces patients recevaient simultané modérément emetogenic la chimiothérapie, les régimes essentiellement cyclophosphamide-fondés.
La table 6. Principaux Événements Défavorables dans les Procès américains : 3 Jours de Thérapie Avec les Comprimés d'Hydrochlorure d'Ondansetron de 8 mgs (Modérément la Chimiothérapie d'Emetogenic)
ÉvénementOndansetron
8 mgs b.i.d.
n = 242
Ondansetron
8 mgs t.i.d.
n = 415
Placebo
n = 262
   Mal de tête
58 (24 %)
113 (27 %)
34 (13 %)
   Malaisie/fatigue
32 (13 %)
37 (9 %)
6 (2 %)
   Constipation
22 (9 %)
26 (6 %)
1 (<1 %)
   Diarrhée
15 (6 %)
16 (4 %)
10 (4 %)
   Vertige
13 (5 %)
18 (4 %)
12 (5 %)

Système nerveux central


Il y a eu des rapports rares en harmonie avec, mais non diagnostique de, extrapyramidal les réactions dans les patients recevant ondansetron.

Hépatique


Dans 723 patients recevant la chimiothérapie cyclophosphamide-fondée dans les essais cliniques américains, on a annoncé qu'AST et/ou les valeurs d'ALT excède deux fois la limite supérieure de normaux à environ 1 % à 2 % de patients recevant ondansetron les comprimés d'hydrochlorure. Les augmentations étaient transitoires et n'avaient pas l'air d'être rattachées à la dose ou à la durée de thérapie. Sur l'exposition répétée, les élévations transitoires semblables dans les valeurs de transaminase se sont produites à quelques cours, mais la maladie hépatique symptomatique ne s'est pas produite. Le rôle de chimiothérapie de cancer dans ces changements biochimiques ne peut pas être clairement déterminé.

Il y a eu des rapports d'échec de foie et de mort dans les patients avec le cancer recevant des médications simultanées en incluant potentiellement hepatotoxic cytotoxic la chimiothérapie et les antibiotiques. L'étiologie de l'échec de foie est peu claire.

Integumentary


Les rougeurs se sont produites dans environ 1 % de patients recevant ondansetron.

D'autre


Les cas rares d'anaphylaxis, bronchospasm, tachycardia, l'angine (la douleur de poitrine), hypokalemia, electrocardiographic les modifications, les événements occlusifs vasculaires et les grandes saisies mal ont été annoncés. À part bronchospasm et anaphylaxis, le rapport à ondansetron était peu clair.

Nausée incitée à la radiation et Vomissement


Les événements défavorables ont annoncé dans les patients recevant ondansetron les comprimés d'hydrochlorure et la radiothérapie simultanée étaient semblables aux annoncés dans les patients recevant ondansetron les comprimés d'hydrochlorure et la chimiothérapie simultanée. Les événements défavorables le plus fréquemment annoncés étaient le mal de tête, la constipation et la diarrhée.

Nausée post-en vigueur et Vomissement


Les événements défavorables dans la Table 7 ont été annoncés dans 5 % de patients recevant ondansetron les comprimés d'hydrochlorure à un dosage de 16 mgs oralement dans les essais cliniques. À l'exception du mal de tête, les taux de ces événements n'étaient pas de façon significative différents dans les groupes de placebo et l'ondansetron. Ces patients recevaient l'élément multiple perioperative et les médications post-en vigueur.

La table 7. La fréquence d'Événements Défavorables des Études Contrôlées Avec les Comprimés d'Hydrochlorure Ondansetron (la Nausée Post-en vigueur et Vomissant)
Événement défavorableOndansetron 16 mgs
(n = 550)
Placebo
(n = 531)
   Problème de blessure
152 (28 %)
162 (31 %)
   Somnolence/sédation
112 (20 %)
122 (23 %)
   Mal de tête
49 (9 %)
27 (5 %)
   Hypoxie
49 (9 %)
35 (7 %)
   Pyrexia
45 (8 %)
34 (6 %)
   Vertige
36 (7 %)
34 (6 %)
   Désordre de Gynecological
36 (7 %)
33 (6 %)
   Inquiétude/agitation
33 (6 %)
29 (5 %)
   Bradycardia
32 (6 %)
30 (6 %)
   Frisson (s)
28 (5 %)
30 (6 %)
   Rétention urinaire
28 (5 %)
18 (3 %)
   Hypotension
27 (5 %)
32 (6 %)
   Pruritus
27 (5 %)
20 (4 %)
Les observations préliminaires dans un petit nombre de sujets suggèrent une plus haute incidence de mal de tête quand ondansetron désintégrant oralement des comprimés sont pris avec l'eau, quand comparé à sans eau.

Observé Pendant la Pratique Clinique


En plus des événements défavorables annoncés des essais cliniques, les événements suivants ont été identifiés pendant l'utilisation de post-approbation de formulations orales d'ondansetron. Puisqu'ils sont annoncés volontairement d'une population de grandeur inconnue, les estimations de fréquence ne peuvent pas être faites. Les événements ont été choisis pour l'inclusion en raison d'une combinaison de leur sérieux, une fréquence de reportages, ou la connexion causale potentielle à ondansetron.

Cardiovasculaire :
Rarement et principalement avec ondansetron intraveineux, les changements d'ECG transitoires en incluant le prolongement d'intervalle de QT ont été annoncés.

Général :
Rougissant. Les cas rares de réactions d'hypersensibilité, quelquefois sévères (par ex, anaphylaxis/anaphylactoid les réactions, angioedema, bronchospasm, l'essoufflement, hypotension, l'oedème laryngien, stridor) ont été aussi annoncés. Laryngospasm, choc et arrestation cardio-pulmonaire se sont produits pendant les réactions allergiques dans les patients recevant injectable ondansetron.

Hepatobiliary :
anomalies d'enzyme de Foie

Plus bas Respiratoire :
Hoquets

Neurologie :
la crise d'Oculogyric, en semblant seul, aussi bien qu'avec d'autres réactions dystonic

Peau :
Urticaria

Sentiments spéciaux : Désordres d'Oeil :
les Cas de cécité transitoire, principalement pendant l'administration intraveineuse, ont été annoncés. On a annoncé que ces cas de cécité transitoire ont résolu au cours de quelques minutes jusqu'à 48 heures.

TOXICOMANIE ET DÉPENDANCE


Les études d'animal ont montré qu'ondansetron n'est pas discriminé comme un benzodiazepine il ne remplace non plus à benzodiazepines dans les études de penchant directes.

SURDOSAGE


Il n'y a aucun antidote spécifique pour l'overdose ondansetron. Les patients devraient être dirigés avec la thérapie d'un grand secours appropriée. Les doses intraveineuses individuelles aussi grandes que 150 mgs et le total les doses tous les jours intraveineuses aussi grandes que 252 mgs ont été involontairement administrés sans événements défavorables significatifs. Ces doses sont plus de 10 fois la dose quotidienne recommandée.

En plus des événements défavorables énumérés au-dessus, les événements suivants ont été décrits dans le cadre d'overdose ondansetron : “La cécité soudaine” (amaurosis) de la durée de 2 à 3 minutes plus la constipation sévère s'est produite dans 1 patient qui a été administré 72 mgs d'ondansetron intraveineusement comme une dose simple. Hypotension (et la faiblesse) s'est produit dans un patient qui a pris 48 mgs de comprimés d'hydrochlorure ondansetron. L'injection suivante de 32 mgs sur seulement une période de 4 minutes, un épisode vasovagal avec le bloc du cœur au second degré transitoire a été observé. Dans tous les cas, les événements ont résolu complètement.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Les instructions pour l'Utilisation/Manipulation Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés


N'essayez pas de pousser ondansetron désintégrant oralement des comprimés par le biais du soutien de papier d'aluminium. Avec les mains sèches, enlevez le comprimé de la bouteille ou DÉCOLLEZ le soutien de papier d'aluminium de 1 ampoule et enlevez DOUCEMENT le comprimé. Placez IMMÉDIATEMENT l'ondansetron désintégrant oralement le comprimé sur le haut de la langue où il se dissoudra au cours des secondes, ensuite avaler avec la salive. L'administration avec le liquide n'est pas nécessaire.

La prévention de Nausée et de Vomissement d'Associé Avec Hautement la Chimiothérapie de Cancer d'Emetogenic


Le dosage oral adulte recommandé d'ondansetron désintégrant oralement des comprimés est 24 mgs donnés puisque trois comprimés de 8 mgs ont administré 30 minutes avant le début de seule journée hautement emetogenic la chimiothérapie, en incluant cisplatin 50 mg/m2. Le multijour, l'administration de la dose simple d'un dosage de 24 mgs n'a pas été étudiée.

Utilisation de pédiatrie


Il n'y a aucune expérience avec l'utilisation d'un dosage de 24 mgs dans les patients de pédiatrie.

Utilisation gériatrique


La recommandation de dosage est le même quant à la population générale.

La prévention de Nausée et de Vomissement d'Associé Avec Modérément la Chimiothérapie de Cancer d'Emetogenic


Le dosage oral adulte recommandé est 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé donné deux fois par jour. La première dose devrait être administrée 30 minutes avant le début de chimiothérapie emetogenic, avec une dose ultérieure 8 heures après la première dose. 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé devraient être administrés deux fois par jour (toutes les 12 heures) depuis 1 à 2 jours après l'achèvement de chimiothérapie.

Utilisation de pédiatrie


Pour les patients de pédiatrie 12 ans d'âge et plus vieux, le dosage est le même quant aux adultes. Pour les patients de pédiatrie 4 à 11 ans d'âge, le dosage est 4 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé donné 3 fois par jour. La première dose devrait être administrée 30 minutes avant le début de chimiothérapie emetogenic, avec les doses ultérieures 4 et 8 heures après la première dose. 4 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé devraient être administrés 3 fois par jour (toutes les 8 heures) depuis 1 à 2 jours après l'achèvement de chimiothérapie.

Utilisation gériatrique


Le dosage est le même quant à la population générale.

La prévention de Nausée et de Vomissement d'Associé Avec la Radiothérapie, l'Irradiation de Corps Totale, ou la Fraction de la Haute dose Simple ou les Fractions Quotidiennes à l'Abdomen


Le dosage oral recommandé est 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé donné 3 fois par jour.

Pour l'irradiation de corps totale
, 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé devraient être administrés 1 à 2 heures avant chaque fraction de radiothérapie administrée chaque jour.

Pour la radiothérapie de fraction de la haute dose simple à l'abdomen
, 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé devraient être administrés 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec les doses ultérieures toutes les 8 heures après la première dose depuis 1 à 2 jours après l'achèvement de radiothérapie.

Pour la radiothérapie fractionnée quotidienne à l'abdomen
, 8 mgs ondansetron désintégrant oralement le comprimé devraient être administrés 1 à 2 heures avant la radiothérapie, avec les doses ultérieures toutes les 8 heures après que la première dose pour chaque radiothérapie de jour est donnée.

Utilisation de pédiatrie


Il n'y a aucune expérience avec l'utilisation d'ondansetron désintégrant oralement des comprimés dans la prévention de nausée incitée à la radiation et vomissant dans les patients de pédiatrie.

Utilisation gériatrique


La recommandation de dosage est le même quant à la population générale.

Nausée post-en vigueur et Vomissement


Le dosage recommandé est 16 mgs donnés comme deux 8 mgs ondansetron désintégrant oralement des comprimés 1 heure avant l'induction d'anesthésie.

Utilisation de pédiatrie


Il n'y a aucune expérience avec l'utilisation d'ondansetron désintégrant oralement des comprimés dans la prévention de nausée post-en vigueur et vomissant dans les patients de pédiatrie.

Utilisation gériatrique


Le dosage est le même quant à la population générale.

L'Adaptation de dosage pour les Patients Avec la Fonction Rénale Diminuée


La recommandation de dosage est le même quant à la population générale. Il n'y a aucune expérience au-delà de l'administration du premier jour d'ondansetron.

L'Adaptation de dosage pour les Patients Avec la Fonction Hépatique Diminuée


Dans les patients avec l'affaiblissement hépatique sévère (Le score D'enfant-Pugh2 de 10 ou plus grand), l'autorisation est réduite et le volume apparent de distribution est augmenté avec une augmentation résultante dans la demi-vie de plasma. Dans de tels patients, une dose quotidienne totale de 8 mgs ne devrait pas être excédée.

COMMENT FOURNI


Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés USP, 4 mgs sont blancs aux comprimés blanc cassé, ronds debossed avec ‘5’ sur un côté et ‘E’ de l'autre côté avec un bord circulaire gaufré.
 
            Les bouteilles de 10000                      NDC 65862-390-19
            3 x 10 Comprimés de dose de l'Unité         NDC 65862-390-10
       
Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés USP, 8 mgs sont blancs aux comprimés blanc cassé, ronds debossed avec ‘7’ sur un côté et ‘E’ de l'autre côté avec un bord circulaire gaufré.
      
            Les bouteilles de 6000                        NDC 65862-391-66
            3 x 10 Comprimés de dose de l'Unité         NDC 65862-391-10

Le magasin à
20 ° à 25°C (68 ° à 77°F); les excursions permises à 15 ° à 30°C (59 ° à 86°F) [voient USP la Température de Pièce Contrôlée]. Dispensez dans un récipient serré, résistant de la lumière comme défini dans l'USP.

RÉFÉRENCES

 
  1. Britto M., Hussey EK, Mydlow P, et autres L'effet d'enzyme inducers sur ondansetron (OND) le métabolisme dans les humains. Clin Pharmacol Ther. 1997; 61:228.
  2. Pugh RNH, le Murray-Lyon IM, Dawson JL, MAÎTRE DES CÉRÉMONIES de Pietroni, Williams R. Transection de l'oesophagus pour saigner oesophageal varices. Anglais J Surg. 1973; 60:646-649.
  3. Villikka K, Kivisto KT, Neuvonen PJ. L'effet de rifampin sur le pharmacokinetics d'ondansetron oral et intraveineux. Clin Pharmacol Ther. 1999; 65:377-381.
  4. De Witte JL, Schoenmaekers B, Sessler DI, et autres Anesth Analg. 2001; 92:1319-1321.
  5. Arcioni R, M de della Rocca, Romanò R, et autres Anesth Analg. 2002; 94:1553-1557.

Fabriqué pour :
Aurobindo Pharma USA, Inc.
2400 Route 130 Nord
Dayton, New Jersey 08810
 
Fabriqué par :
Aurobindo Pharma Limité
Hyderabad–500 072, l'Inde
 
Révisé : 12/2010

LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - 4 mgs (10 000 Bouteille de Comprimé)


NDC 65862-390-19
Ondansetron Oralement
En désintégrant des Comprimés, USP

4 mgs
Rx seulement 10              000 Comprimés
AUROBINDO
LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - 4 mgs (10 000 Bouteille de Comprimé)

LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - le carton d'Ampoule de 4 mgs (3 x 10 dose de l'Unité)


Rx seulement                                  NDC 65862-390-10
Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés, USP
4 mgs
30 Comprimés (3 cartes d'ampoule chacun contenant 10 comprimés)
AUROBINDO
LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - le carton d'Ampoule de 4 mgs (3 x 10 dose de l'Unité)

LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - 8 mgs (6 000 Bouteille de Comprimé)


NDC 65862-391-66
Ondansetron Oralement
En désintégrant des Comprimés, USP

8 mgs
Rx seulement 6              000 Comprimés
AUROBINDO
LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - 8 mgs (6 000 Bouteille de Comprimé)

LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - le carton d'Ampoule de 8 mgs (3 x 10 dose de l'Unité)


Rx seulement                                  NDC 65862-391-10
Ondansetron Désintégrant Oralement des Comprimés, USP
8 mgs
30 Comprimés (3 cartes d'ampoule chacun contenant 10 comprimés)
AUROBINDO
LE CHEF DE L'ÉTIQUETTE DE PAQUET AFFICHE LE COMITÉ - le carton d'Ampoule de 8 mgs (3 x 10 dose de l'Unité)

ONDANSETRON 
ondansetron  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)65862-390
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ONDANSETRON (ONDANSETRON) ONDANSETRON4 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
MANNITOL 
CROSPOVIDONE 
MONOHYDRATE DE LACTOSE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
MAGNÉSIUM STEARATE 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANC (Blanc à Blanc cassé) Score aucun score
FormeAUTOURGrandeur5 millimètres
GoûtFRAISE, GUARANACode d'empreinte 5; E
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
165862-390-1910000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
265862-390-103 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
210 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (65862-390-10)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA09046912/04/2010

ONDANSETRON 
ondansetron  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)65862-391
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ONDANSETRON (ONDANSETRON) ONDANSETRON8 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
MANNITOL 
CROSPOVIDONE 
MONOHYDRATE DE LACTOSE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
MAGNÉSIUM STEARATE 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANC (Blanc à Blanc cassé) Score aucun score
FormeAUTOURGrandeur7 millimètres
GoûtFRAISE, GUARANACode d'empreinte 7; E
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
165862-391-666000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
265862-391-103 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
210 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (65862-391-10)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
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L'étiqueteur - Aurobindo Pharma Limité (650082092)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Aurobindo Pharma Limité918917642FABRICATION
Révisé : 12/2010Aurobindo Pharma Limité