XYLOCAINE

XYLOCAINE -  gelée d'hydrochlorure de lidocaine  
Produits pharmaceutiques d'APP, LLC

----------

Gelée de Xylocaine

DESCRIPTION

Xylocaine (lidocaine HCl) la Gelée de 2 % est un produit aqueux stérile qui contient un réactif anesthésique local et est administré localement (voir des INDICATIONS pour les utilisations spécifiques).  

La Gelée de 2 % de Xylocaine contient lidocaine HCl qui est chimiquement désigné comme acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl) - monohydrochloride et a la formule structurelle suivante :

 

structure de la gelée 

 

La Gelée de 2 % de Xylocaine contient aussi hypromellose et le mélange résultant maximise le contact avec mucosa et fournit la lubrification à l'instrumentation. La portion neuve devrait être débarrassée après l'utilisation initiale.

La composition de Gelée Xylocaine de 2 % les tubes de 30 millilitres et de 5 millilitres : Chaque millilitre contient 20 mgs de lidocaine HCl. La formulation contient aussi methylparaben, propylparaben, hypromellose et hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique pour régler le ph à 6.0–7.0.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mécanisme d'Action

Lidocaine stabilise la membrane neuronal en inhibant les flux ioniques exigés pour l'initiation et la conduction d'impulsions, en effectuant ainsi l'action anesthésique locale.

Commencement d'Action

Le commencement d'action est 3 à 5 minutes. C'est inefficace quand appliqué la peau intacte.

Hemodynamics

Les niveaux de sang excessifs peuvent provoquer des changements dans la production cardiaque, la résistance périphérique totale et signifier la pression artérielle. Ces changements peuvent être attribuables à un effet dépresseur direct de l'agent anesthésique local sur les composantes différentes du système cardiovasculaire.

Pharmacokinetics et Métabolisme

Lidocaine peut être absorbé suite à l'administration actuelle aux membranes muqueuses, son taux et la mesure d'absorption selon la concentration et la dose totale administrée, le site spécifique d'application et la durée d'exposition. En général, le taux d'absorption d'agents anesthésiques locaux suite à l'application actuelle se produit le plus rapidement après intratracheal l'administration. Lidocaine est aussi bien absorbé de l'étendue gastrointestinal, mais peu de médicament intact peut apparaître dans la circulation à cause de biotransformation dans le foie.

Lidocaine est transformé par métabolisme rapidement par le foie et les métabolites et le médicament inchangé sont excrétés par les reins. Biotransformation inclut oxidative N-dealkylation, l'anneau hydroxylation, le décolleté de la liaison amide et la conjugaison. N-dealkylation, un sentier important de biotransformation, produit les métabolites monoethylglycinexylidide et glycinexylidide. Les actions pharmacologiques/toxicologiques de ces métabolites sont semblables à, mais moins puissantes que, ceux de lidocaine. Environ 90 % de lidocaine administré sont excrétés dans la forme de métabolites différents et moins de 10 % sont excrétés inchangés. Le métabolite primaire dans l'urine est un conjugué de 4-hydroxy-2,6-dimethylaniline.

Le fait de lier de plasma de lidocaine dépend de la concentration de médicament et la fraction a attaché des diminutions avec la concentration augmentante. Lors des concentrations de 1 à 4 mcg de base libre par millilitre, 60 à 80 pour cent de lidocaine sont la protéine attachée. Le fait de se lier dépend aussi de la concentration de plasma de l'alpha-l-acid glycoprotein.

Lidocaine traverse le sang-cerveau et les barrières placental, vraisemblablement par la diffusion passive.

Les études de métabolisme lidocaine suite aux injections de bol alimentaire intraveineuses ont montré que la demi-vie d'élimination de cet agent est typiquement 1.5 à 2 heures. À cause du taux rapide auquel lidocaine est transformé par métabolisme, n'importe quelle condition qui affecte la fonction de foie peut changer lidocaine kinetics. La demi-vie peut être prolongée double ou plus dans les patients avec le dysfonctionnement de foie. Le dysfonctionnement rénal n'affecte pas lidocaine kinetics, mais peut augmenter l'accumulation de métabolites.

Les facteurs tels que l'acidose et l'utilisation de stimulants CNS et de dépresseurs affectent les niveaux CNS de lidocaine exigé de produire des effets systémiques manifestes. Les manifestations défavorables objectives deviennent de plus en plus évidentes avec l'augmentation des niveaux de plasma veineux au-dessus de 6 base libre mcg par millilitre. Dans le singe rhesus on a montré que les niveaux de sang artériels de 18 à 21 mcg/mL sont le seuil pour l'activité convulsive.

INDICATIONS ET USAGE

Xylocaine (lidocaine HCl) la Gelée de 2 % est indiqué pour la prévention et le contrôle de douleur dans les procédures impliquant l'urètre mâle et femelle, pour le traitement actuel d'urethritis pénible et comme un lubrifiant anesthésique pour endotracheal intubation (oral et nasal).

CONTRE-INDICATIONS

Lidocaine est contre-indiqué dans les patients avec une histoire connue d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux du type d'amide ou à d'autres composantes de Gelée Xylocaine de 2 %.

AVERTISSEMENTS

LE DOSAGE EXCESSIF, OU LES INTERVALLES COURTS ENTRE LES DOSES, PEUT AVOIR POUR RÉSULTAT DE HAUTS NIVEAUX DE PLASMA ET DES EFFETS NÉFASTES SÉRIEUX. LES PATIENTS DEVRAIENT ÊTRE DONNÉS L'ORDRE SÉVÈREMENT ADHÉRER AU DOSAGE RECOMMANDÉ ET AUX DIRECTIVES D'ADMINISTRATION COMME PRÉSENTE DANS CETTE INSERTION DE PAQUET. LA DIRECTION DE RÉACTIONS DÉFAVORABLES SÉRIEUSES PEUT EXIGER L'UTILISATION D'ÉQUIPEMENT RESUSCITATIVE, OXYGÈNE ET D'AUTRES MÉDICAMENTS RESUSCITATIVE.

La Gelée de 2 % de Xylocaine devrait être utilisée avec la prudence extrême en présence de la septicité ou traumatisée sévèrement mucosa dans la région d'application, depuis sous de telles conditions il y a le potentiel pour l'absorption systémique rapide.

Quand utilisé pour la lubrification de tube endotracheal le soin devrait être pris pour éviter d'introduire le produit dans le lumen du tube. N'utilisez pas la gelée pour lubrifier l'endotracheal stylettes. Si permis dans le lumen intérieur, la gelée peut sécher sur la surface intérieure en quittant un résidu qui a tendance à rassembler avec la flexion, en réduisant le lumen. Il y a eu des rapports rares dans lesquels ce résidu a fait le lumen occlure (voir des RÉACTIONS aussi DÉFAVORABLES et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION).

PRÉCAUTIONS

Général

La sécurité et l'efficacité de lidocaine dépendent du dosage convenable, corrigent la technique, les précautions adéquates et l'empressement pour les urgences (voir des AVERTISSEMENTS et des RÉACTIONS DÉFAVORABLES). Le dosage le plus bas qui a pour résultat l'anesthésie efficace devrait être utilisé pour éviter de hauts niveaux de plasma et des effets néfastes sérieux. Les doses répétées de lidocaine peuvent provoquer des augmentations significatives dans les niveaux de sang avec chaque dose répétée à cause de l'accumulation lente du médicament ou de ses métabolites. La tolérance aux niveaux de sang élevés varie avec le statut du patient. On devrait donner aux patients débilités, assez âgés, les patients vivement malades et les enfants les doses réduites proportionnelles à leur âge et statut physique. Lidocaine devrait aussi être utilisé avec la prudence dans les patients avec le choc sévère ou le bloc du cœur.

La Gelée de 2 % de Xylocaine devrait être utilisée avec la prudence dans les patients avec les sensibilités de médicament connues. Les patients allergiques aux dérivés acides para-aminobenzoic (procaine, tetracaine, benzocaine, etc.) n'ont pas montré de sensibilité fâchée à lidocaine.

Beaucoup de médicaments utilisés pendant la conduite d'anesthésie sont considérés d'agents déclenchants potentiels pour hyperthermia malfaisant familial. Comme on n'est pas connu si l'amide-type les anesthésiques locaux peuvent déclencher cette réaction et depuis le besoin pour l'anesthésie générale supplémentaire ne peut pas être prédit à l'avance, il est suggéré qu'un protocole standard pour la direction doive être disponible. Les signes tôt inexpliqués de tachycardia, tachypnea, tension labile et acidose du métabolisme peuvent précéder l'élévation de température. L'issue positive dépend du premier diagnostic, la cessation rapide du suspect déclenchant de l'agent (s) et une institution de traitement, en incluant la thérapie d'oxygène, a indiqué des mesures d'un grand secours et dantrolene (consultez du sodium dantrolene l'insertion de paquet intraveineuse avant d'utiliser).

Renseignements pour les Patients

Quand les anesthésiques actuels sont utilisés dans la bouche, le patient devrait être conscient que la production d'anesthésie actuelle peut diminuer la déglutition et améliorer ainsi le danger d'aspiration. Pour cette raison, la nourriture ne devrait pas être ingérée depuis 60 minutes suite à l'utilisation de préparations anesthésiques locales dans la région de gorge ou de bouche. C'est particulièrement important chez les enfants à cause de leur fréquence du fait de manger.

L'engourdissement de la langue ou de buccal mucosa peut améliorer le danger de trauma cinglant involontaire. La nourriture et le chewing-gum ne devraient pas être pris pendant que la région de gorge ou de bouche est anesthésiée.

Carcinogenesis

Les études à long terme dans les animaux n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène de lidocaine.

Mutagenesis

Le potentiel mutagenic de lidocaine a été évalué dans l'essai de mutation de revers d'Ames Salmonella, un essai d'égarements de chromosome in vitro dans les lymphocytes humains et dans un dans l'essai de micronoyau de souris vivo. Il n'y avait aucune indication de n'importe quel effet mutagenic dans ces études.

Affaiblissement de Fertilité

L'effet de lidocaine sur la fertilité a été examiné dans le modèle de rat. L'administration de 30 mgs/kg, s.c. (180 mg/m2) à la paire s'accouplant n'a pas produit de modifications dans la fertilité ou de performance reproductrice générale de rats. Il n'y a aucune étude qui examine l'effet de lidocaine sur les paramètres de sperme. Il n'y avait aucune évidence de fertilité changée.

Utilisez dans la Grossesse

Effets de Teratogenic : Catégorie de Grossesse B.

Les études de reproduction pour lidocaine ont été exécutées tant dans les rats que dans les lapins. Il n'y avait aucune évidence de mal au foetus aux doses sous-cutanées de jusqu'à 50 mgs/kg lidocaine (300 mg/m2 sur une base de région de surface de corps) dans le modèle de rat. Dans le modèle de lapin, il n'y avait aucune évidence de mal au foetus à une dose de 5 mgs/kg, s.c. (60 mg/m2 sur une base de région de surface de corps). Le traitement de lapins avec 25 mgs/kg (300 mg/m2) l'évidence produite de toxicité maternelle et l'évidence de développement foetal retardé, en incluant une diminution non-significative dans le poids foetal (7 %) et une augmentation dans les anomalies squelettiques mineures (le crâne et le défaut de sternebral, a réduit l'ossification du phalanges). L'effet de lidocaine sur le développement post-natal a été examiné dans les rats en traitant des rats enceintes tous les jours sous-cutanément aux doses de 2, 10 et 50 mgs/kg (12, 60 et 300 mg/m2) à partir du jour 15 de grossesse et jusqu'à 20 jours poste partum. Aucun signe d'effets néfastes n'a été vu dans les barrages ou dans les chiots jusqu'à et en incluant la dose de 10 mgs/kg (60 mg/m2); cependant, le nombre de chiots survivants a été réduit à 50 mgs/kg (300 mg/m2), tant lors de la naissance que lors de la durée de période de lactation, l'effet étant probablement secondaire à la toxicité maternelle. Nul autre effet sur la grandeur de détritus, le poids de détritus, les anomalies dans les chiots et les développements physiques des chiots n'a été vu dans cette étude.

Une deuxième étude a examiné les effets de lidocaine sur le développement post-natal dans le rat qui a inclus l'évaluation des chiots de sevrer à la maturité sexuelle. On a traité des rats depuis 8 mois avec 10 ou 30 mgs/kg, s.c. lidocaine (60 mg/m2 et 180 mg/m2 sur une base de région de surface de corps, respectivement). Cette période de temps a couvert 3 périodes s'accouplant. Il n'y avait aucune évidence de développement post-natal changé dans n'importe quelle progéniture; cependant, les deux doses de lidocaine ont réduit de façon significative le nombre moyen de chiots par détritus en survivant jusqu'au fait de sevrer de progéniture à partir des 2 premières périodes s'accouplant.

Il n'y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction d'animal ne sont pas toujours prophétiques de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si clairement nécessaire.

Travail et Livraison

Lidocaine n'est pas contre-indiqué dans le travail et la livraison. Si la Gelée Xylocaine de 2 % est utilisée concomitantly avec d'autres produits contenant lidocaine, la dose totale contribuée par toutes les formulations doit être tenue dans la tête.

Mères infirmières

Lidocaine est sécrété dans le lait humain. La signification clinique de cette observation est inconnue. La prudence devrait être exercée quand lidocaine est administré à une femme infirmière.

Utilisation de pédiatrie

Bien que la sécurité et l'efficacité de Gelée Xylocaine de 2 % dans les patients de pédiatrie n'aient pas été établies, une étude de 19 neonates prématurés (gestational l'âge <33 semaines) n'a trouvé aucune corrélation entre la concentration de plasma de lidocaine ou de monoethylglycinexylidide et le poids de corps infantile quand les quantités modérées de lidocaine (c'est-à-dire 0.3 millilitres/kg de gel lidocaine 20 mgs/millilitres) ont été utilisées pour lubrifier des tubes tant intranasaux qu'endotracheal. Aucun neonate n'avait des niveaux de plasma de lidocaine au-dessus de 750 mcg/L. Les dosages chez les enfants devraient être réduits, proportionnels à l'âge, le poids de corps et la condition physique (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION).

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les expériences défavorables suite à l'administration de lidocaine sont semblables dans la nature aux observés avec d'autres agents anesthésiques locaux amide. Ces expériences défavorables sont liées de la dose, en général et peuvent provenir de hauts niveaux de plasma provoqués par le dosage excessif ou l'absorption rapide, ou peuvent provenir d'une hypersensibilité, une idiosyncrasie, ou une tolérance diminuée de la part du patient. Les expériences défavorables sérieuses sont généralement systémiques dans la nature. Les types suivants sont les le plus communément annoncés :

Il y a eu des rapports rares d'occlusion de tube endotracheal associée à la présence de résidu de gelée séché dans le lumen intérieur du tube (voir aussi des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION).

Système nerveux central

Les manifestations de CNS sont excitatory et/ou dépresseur et peuvent être caractérisées par l'étourdissement, la nervosité, l'appréhension, l'euphorie, la confusion, le vertige, la somnolence, tinnitus, brouillées ou la double vision, le vomissement, les sensations de chaleur, froid ou engourdissement, tic, tremblements, convulsions, inconscience, dépression respiratoire et arrestation. Les manifestations excitatory peuvent être très brèves ou peuvent ne pas se produire du tout, dans le cas où la première manifestation de toxicité peut être la somnolence fusionnant dans l'inconscience et l'arrestation respiratoire.

La somnolence suite à l'administration de lidocaine est d'habitude un premier signe d'un haut niveau de sang du médicament et peut se produire en conséquence de l'absorption rapide.

Système cardiovasculaire

Les manifestations cardiovasculaires sont d'habitude le dépresseur et sont caractérisées par bradycardia, hypotension et effondrement cardiovasculaire, qui peut mener à l'arrêt cardiaque.

Allergique

Les réactions allergiques sont caractérisées par les lésions cutanées, urticaria, l'oedème, ou les réactions anaphylactoid. Les réactions allergiques peuvent se produire à la suite de la sensibilité avec l'agent anesthésique local ou avec d'autres composantes dans la formulation. Les réactions allergiques à la suite de la sensibilité à lidocaine sont extrêmement rares et, s'ils se produisent, devrait être dirigé par les moyens conventionnels. La détection de sensibilité par l'essai de peau a la valeur douteuse.

SURDOSAGE

Les urgences aiguës des anesthésiques locaux sont généralement rattachées à de hauts niveaux de plasma rencontrés pendant l'utilisation thérapeutique d'anesthésiques locaux (voir des RÉACTIONS DÉFAVORABLES, DES AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS).

Direction d'Urgences Anesthésiques Locales

La première considération est la prévention, le mieux accomplie par prudent et la surveillance constante de signes essentiels cardiovasculaires et respiratoires et l'état du patient de conscience après chaque administration anesthésique locale. Au premier signe de changement, l'oxygène devrait être administré.

Le premier pas dans la direction de convulsions se compose de l'attention immédiate à l'entretien d'une compagnie aérienne brevetée et a aidé ou a contrôlé la ventilation avec l'oxygène et un système de livraison capable de permettre la pression de compagnie aérienne positive immédiate par le masque. Immédiatement après l'institution de ces mesures de ventilatory, l'adéquation de la circulation devrait être évaluée, le compte que les médicaments avaient l'habitude de traiter des convulsions déprime quelquefois la circulation quand administré intraveineusement. Si les convulsions se conservent en dépit du soutien respiratoire adéquat et si le statut des permis de circulation, les petites augmentations d'un barbiturique interimaire ultracourt (telles que thiopental ou thiamylal) ou un benzodiazepine (telles que diazepam) peuvent être administrés intraveineusement. Le praticien devrait être familier, avant l'utilisation d'anesthésiques locaux, avec ces médicaments anticonvulsant. Le traitement d'un grand secours de dépression circulatoire peut exiger l'administration de liquides intraveineux et, quand approprie, un vasopressor comme dirigé par la situation clinique (eg, ephedrine).

Sinon traité immédiatement, les deux convulsions et dépression cardiovasculaire peuvent avoir pour résultat l'hypoxie, l'acidose, bradycardia, arrhythmias et l'arrêt cardiaque. Si l'arrêt cardiaque devrait se produire, les mesures de resuscitative cardio-pulmonaires standard devraient être instituées.

La dialyse a la valeur négligeable dans le traitement de surdosage aigu avec lidocaine.

LD50 oral de lidocaine HCl dans les rats non-jeûnés est 459 (346 à 773) le mg/kg (comme le sel) et 214 (159 à 324) le mg/kg (comme le sel) dans les rats jeûnés.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Quand la Gelée Xylocaine de 2 % est utilisée concomitantly avec d'autres produits contenant lidocaine, la dose totale contribuée par toutes les formulations doit être tenue dans la tête.

Le dosage varie et dépend de la région à être anesthésiée, vascularity des tissus, la tolérance individuelle et la technique d'anesthésie. Le dosage le plus bas avait besoin de fournir l'anesthésie efficace devrait être administrée. Les dosages devraient être réduits pour les enfants et pour les patients assez âgés et débilités. Bien que l'incidence d'effets néfastes avec la Gelée Xylocaine de 2 % soit tout à fait basse, la prudence devrait être exercée, particulièrement en employant de grandes quantités, comme l'incidence d'effets néfastes est directement proportionnelle à la dose totale de réactif anesthésique local administré.

Pour l'Anesthésie de Surface de l'Urètre Adulte Mâle

En utilisant des tubes de 30 millilitres de Gelée de 2 % de Xylocaine, stérilisez le cône de plastique depuis 5 minutes dans l'eau bouillante, fraîche et faites partie du tube. Le cône peut être du gaz stérilisé ou le froid stérilisé, comme préféré. Inculquez lentement environ 15 millilitres (300 mgs de lidocaine HCl) dans l'urètre ou jusqu'à ce que le patient ait un sentiment de tension. Une pince d'arrêt de penile est alors appliquée depuis plusieurs minutes à la couronne. Une dose supplémentaire de pas plus de 15 millilitres (300 mgs) peut être inculquée pour l'anesthésie adéquate.

Avant le sondage ou cystoscopy, une pince d'arrêt de penile devrait être appliquée depuis 5 à 10 minutes pour obtenir l'anesthésie adéquate. Une dose totale de 30 millilitres (600 mgs) est tenue d'habitude de remplir et dilater l'urètre mâle.

Avant catheterization, de plus petits volumes de 5 à 10 millilitres (100 à 200 mgs) sont adéquats d'habitude pour la lubrification.

Pour l'Anesthésie de Surface de l'Urètre Adulte Femelle

En utilisant des tubes de 30 millilitres de Gelée de 2 % de Xylocaine, stérilisez le cône de plastique depuis 5 minutes dans l'eau bouillante, fraîche et faites partie du tube. Le cône peut être du gaz stérilisé ou le froid stérilisé, comme préféré. Inculquez lentement 3 à 5 millilitres (60 à 100 mgs de lidocaine HCl) de la gelée dans l'urètre. Si désiré, une gelée peut être déposée sur un tampon cotonnier et introduite dans l'urètre. Pour obtenir l'anesthésie adéquate, plusieurs minutes devraient être permises avant d'exécuter des procédures urologiques.

La lubrification pour Endotracheal Intubation

Appliquez une quantité modérée de gelée à la surface externe du tube endotracheal peu de temps avant l'utilisation. Le soin devrait être pris pour éviter d'introduire le produit dans le lumen du tube. N'utilisez pas la gelée pour lubrifier endotracheal stylettes. Voir des AVERTISSEMENTS et des RÉACTIONS DÉFAVORABLES concernant les rapports rares d'occlusion de lumen intérieure. On recommande aussi que l'on évite l'utilisation de tubes endotracheal avec la gelée séchée sur la surface externe par manque du fait de lubrifier l'effet.

DOSAGE MAXIMUM

Pas plus que 600 mgs de lidocaine HCl devraient être donnés dans n'importe quelle période de 12 heures.

Enfants

Il est difficile de recommander une dose maximum de n'importe quel médicament pour les enfants comme cela varie comme une fonction d'âge et de poids. Pour les enfants moins de dix ans qui ont une masse de corps maigre normale et un développement de corps maigre normal, la dose maximum peuvent être déterminés par l'application d'une des formules de médicament de pédiatrie standard (eg, le gouvernement de Clark). Par exemple, chez un enfant de cinq ans en pesant 50 livres, la dose d'hydrochlorure lidocaine ne devrait pas excéder 75 à 100 mgs quand calculé selon le gouvernement de Clark. En tout cas, la quantité maximum de Xylocaine administré ne devrait pas excéder 4.5 mgs/kg (2 mgs/livres) de poids de corps.

COMMENT FOURNI

Xylocaine (lidocaine HCl) la Gelée de 2 % est fourni comme suit :


Produit

Non.

NDC

Non.

Force

Grandeur

 470905 63323-479-05 2 % (20 mgs/millilitres)
 Le tube de plastique de 5 millilitres emballé dans les dizaines.
 470930* 63323-479-30 2 % (20 mgs/millilitres)
 Tube en aluminium de 30 millilitres emballé individuellement.

*Un cône d'applicateur détachable et une clé pour exprimer les contenus sont inclus.

Stockage

Le magasin à 20 à 25°C (68 à 77°F) [voit USP la Température de Pièce Contrôlée].

Toutes les marques sont la propriété de Produits pharmaceutiques APP, LLC.


Fabriqué pour :

logo

 

451148/Révisé : juin de 2008

L'ÉTIQUETTE DE PAQUET - LE PRINCIPAL ÉTALAGE - l'Étiquette de Fiole de 5 millilitres de Gelée de 2 % de Xylocaine

NDC 63323-479-05

5 millilitres

Xylocaine ® la Gelée de 2 % (lidocaine HCl)

20 mgs/millilitres

Rx seulement

fiole


XYLOCAINE 
hydrochlorure de lidocaine  gelée
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)63323-479
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE LIDOCAINE (LIDOCAINE) HYDROCHLORURE DE LIDOCAINE20 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
METHYLPARABEN 
PROPYLPARABEN 
HYPROMELLOSES 
HYDROXYDE DE SODIUM 
ACIDE CHLORHYDRIQUE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
163323-479-0510 TUBE Dans 1 CARTONcontient un TUBE
15 millilitres Dans 1 TUBECe paquet est contenu dans le CARTON (63323-479-05)
263323-479-301 TUBE Dans 1 CARTONcontient un TUBE
230 millilitres Dans 1 TUBECe paquet est contenu dans le CARTON (63323-479-30)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA00881627/09/2010

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques d'APP, LLC (608775388)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
MICROSILLON d'AstraZeneca176650158FABRICATION
Révisé : Produits pharmaceutiques de 11/2010APP, LLC