CHLORURE DE POTASSIUM

CHLORURE DE POTASSIUM -  comprimé de chlorure de potassium, libération prolongée  
Watson Pharma, Inc.

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COMPRIMÉS DE LA LIBÉRATION PROLONGÉE DE CHLORURE DE POTASSIUM, USP

Rx Seulement

DESCRIPTION

Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium, USP 20 produit mEq est la libération prolongée immédiatement se dispersant la forme de dosage orale de chlorure de potassium contenant 1500 mgs de chlorure de potassium microrenfermé, USP équivalent à 20 mEq de potassium dans un comprimé.

Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium, USP 10 produit mEq est une libération prolongée immédiatement se dispersant la forme de dosage orale de chlorure de potassium contenant 750 mgs de chlorure de potassium microrenfermé, USP équivalent à 10 mEq de potassium dans un comprimé.

Ces formulations sont destinées pour ralentir la libération de potassium pour que la probabilité d'une haute concentration localisée de chlorure de potassium dans l'étendue gastrointestinal soit réduite.

Le Chlorure de potassium est un électrolyte replenisher. Le nom chimique de l'ingrédient actif est le chlorure de potassium et la formule structurelle est KCI. Le chlorure de potassium, USP se produit comme une poudre blanche, granuleuse ou comme les cristaux incolores. C'est inodore et a un goût salé. Ses solutions sont neutres au tournesol. C'est soluble librement dans l'eau et insoluble dans l'alcool.

Le Chlorure de potassium est une formulation de comprimé (pas le typhus abdominal enduit ou la matrice de cire) contenant de cristaux de chlorure de potassium individuellement microrenfermés qui se dispersent sur la désintégration de comprimé. Dans le liquide gastrique simulé à 37°C et faute de l'agitation extérieure, les Comprimés de Chlorure de Potassium commencent à se désintégrer dans les cristaux microrenfermés au cours des secondes et se désintègrent complètement pendant 1 minute. Les cristaux microrenfermés sont formulés pour fournir une libération prolongée de chlorure de potassium.

Ingrédients inactifs :

Le citrate d'AcetyItributyl, crospovidone, ethylcellulose et la cellulose microcristalline.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

L'ion de potassium est principal cation intracellulaire de la plupart des tissus de corps. Les ions de potassium participent à un certain nombre de processus physiologiques essentiels en incluant l'entretien de tonicity intracellulaire; la transmission d'impulsions de nerf; la contraction de muscle cardiaque, squelettique et lisse; et l'entretien de fonction rénale normale.

La concentration intracellulaire de potassium est environ 150 à 160 mEq par litre. La concentration de plasma adulte normale est 3.5 à 5 mEq par litre. Un système de transport d'ion actif maintient ce gradient à travers la membrane de plasma.

Le potassium est un élément alimentaire normal et sous les conditions permanentes la quantité de potassium absorbé de l'étendue gastrointestinal est égale à la quantité excrétée dans l'urine. La consommation alimentaire ordinaire de potassium est 50 à 100 mEq par jour. L'épuisement de potassium se produira chaque fois que le taux de perte de potassium par l'excrétion rénale et/ou perte de l'étendue gastrointestinal excède le taux de consommation de potassium. Un tel épuisement se développe d'habitude en conséquence de la thérapie avec les diurétiques, hyperaldosteronism primaire ou secondaire, ketoacidosis diabétique, ou le remplacement insuffisant de potassium dans les patients sur la nutrition parenteral prolongée. L'épuisement peut se développer rapidement avec la diarrhée sévère, surtout si associé au vomissement. L'épuisement de potassium en raison de ces causes est d'habitude accompagné par une perte d'élément de chlorure et est manifesté par hypokalemia et alkalosis du métabolisme. L'épuisement de potassium peut produire la faiblesse, la fatigue, les dérangements ou le rythme cardiaque (essentiellement ectopic bat), les U-vagues proéminentes dans l'électrocardiogramme et dans les cas avancés, la paralysie molle et/ou a diminué la capacité de concentrer l'urine.

Si l'épuisement de potassium associé à alkalosis du métabolisme ne peut pas être dirigé en corrigeant la cause fondamentale du manque, eg, où le patient exige la thérapie diurétique à long terme, le potassium supplémentaire dans la forme de nourriture du haut potassium ou de chlorure de potassium peut être capable de restituer des niveaux de potassium normaux.

Dans les circonstances rares (eg, les patients avec l'acidose tubulaire rénale) l'épuisement de potassium peut être associé à l'acidose du métabolisme et à hyperchloremia. Dans de tels patients le remplacement de potassium devrait être accompli par les sels de potassium autre que le chlorure, tels que le bicarbonate de potassium, le citrate de potassium, l'acétate de potassium, ou le potassium gluconate.

INDICATIONS ET USAGE

À CAUSE DES RAPPORTS D'ULCÉRATION INTESTINALE ET GASTRIQUE ET SAIGNANT AVEC LES PRÉPARATIONS DE CHLORURE DE POTASSIUM DE CONTRÔLER-LIBÉRATION, CES MÉDICAMENTS DEVRAIENT ÊTRE RÉSERVÉS POUR CES PATIENTS QUI NE PEUVENT PAS TOLÉRER OU REFUSER DE PRENDRE DES PRÉPARATIONS DE POTASSIUM LIQUIDES OU EFFERVESCENTES OU POUR LES PATIENTS DONT IL Y A UN PROBLÈME D'ACQUIESCEMENT AVEC CES PRÉPARATIONS.

  1. Pour le traitement de patients avec hypokalemia avec ou sans alkalosis du métabolisme, dans l'intoxication de digitale et dans les patients avec la paralysie périodique familiale hypokalemic. Si hypokalemia est le résultat de thérapie diurétique, la considération devrait être donnée à l'utilisation d'une dose inférieure de diurétique, qui peut être suffisant sans mener à hypokalemia.
  2. Pour la prévention de hypokalemia dans les patients qui seraient au risque particulier si hypokalemia devaient se développer, eg, digitalized les patients ou les patients avec arrhythmias cardiaque significatif.

L'utilisation de sels de potassium dans les patients recevant des diurétiques pour l'hypertension essentielle peu compliquée est souvent inutile quand de tels patients ont un dessin alimentaire normal et quand les doses basses du diurétique sont utilisées. Le potassium de sérum devrait être vérifié périodiquement, cependant et si hypokalemia se produit, l'addition d'un supplément alimentaire avec les aliments contenant le potassium peut être adéquate pour contrôler des cas plus légers. Dans plus de cas graves et si l'adaptation de dose du diurétique est inefficace ou injustifiée, l'addition d'un supplément avec les sels de potassium peut être indiquée.

CONTRE-INDICATIONS

Les compléments de potassium sont contre-indiqués dans les patients avec hyperkalemia comme une augmentation de plus dans la concentration de potassium de sérum dans de tels patients peut produire l'arrêt cardiaque. Hyperkalemia peut compliquer n'importe laquelle des conditions suivantes : l'échec rénal chronique, l'acidose systémique, telle que l'acidose diabétique, la déshydratation aiguë, la panne de tissu étendue comme dans les brûlures sévères, l'insuffisance surrénale, ou l'administration d'un diurétique épargnant le potassium (eg, spironolactone, triamterene, amiloride) (voir OVERDOSAGE).

Les formulations de contrôler-libération de chlorure de potassium ont produit l'ulcération esophageal dans de certains patients cardiaques avec la compression esophageal en raison de l'atrium gauche élargi. L'addition d'un supplément de potassium, quand indiqué dans de tels patients, devrait être donnée comme une préparation liquide ou comme une suspension (d'eau) aqueuse de Chlorure de Potassium (voir des PRÉCAUTIONS : les renseignements pour les Patients et le DOSAGE ET les sections d'ADMINISTRATION).

Toutes les formes de dosage orales fermes de chlorure de potassium sont contre-indiquées dans n'importe quel patient dans qui est structurel là, pathologique (eg, gastroparesis diabétique), ou pharmacologique (l'utilisation d'agents anticholinergic ou d'autres agents avec les propriétés anticholinergic aux doses suffisantes pour exercer des effets anticholinergic) la cause pour l'arrestation ou le retard dans le passage de comprimé par l'étendue gastrointestinal.

AVERTISSEMENTS

Hyperkalemia

(voir OVERDOSAGE)

Dans les patients avec les mécanismes diminués pour excréter le potassium, l'administration de sels de potassium peut produire hyperkalemia et arrêt cardiaque. Cela se produit le plus communément dans les patients donnés le potassium par la route intraveineuse, mais peut se produire aussi dans les patients donnés le potassium oralement. Hyperkalemia potentiellement fatal peut se développer rapidement et être asymptomatic. L'utilisation de sels de potassium dans les patients avec la maladie rénale chronique, ou autre condition qui diminue l'excrétion de potassium, exige la surveillance particulièrement prudente de la concentration de potassium de sérum et de l'adaptation de dosage appropriée.

Action réciproque avec les Diurétiques épargnant le Potassium

Hypokalemia ne devrait pas être traité par l'administration d'élément de sels de potassium et d'un diurétique épargnant le potassium (eg, spironolactone, triamterene, ou amiloride) comme l'administration simultanée de ces agents peut produire hyperkalemia sévère.

Action réciproque avec les Inhibiteurs d'Enzyme Angiotensin-passants

En Angiotensin-convertissant l'enzyme (l'AS) les inhibiteurs (eg, captopril, enalapril) produiront une rétention de potassium en inhibant aldosterone la production. Les compléments de potassium devraient être donnés aux patients recevant des inhibiteurs SUPER seulement avec la surveillance étroite.

Lésions de Gastrointestinal

Les formes de dosage orales fermes de chlorure de potassium peuvent produire des lésions ulcératives et/ou stenotic de l'étendue gastrointestinal. Basé sur les rapports de réaction défavorables spontanés, les préparations enduites du typhus abdominal de chlorure de potassium sont associées à une fréquence augmentée de petites lésions d'intestin (40-50 par 100 000 ans patients) comparé aux formulations de matrice de cire de libération soutenues (moins qu'un par 100 000 ans patients). À cause du manque d'expérience du marketing étendue avec les produits microrenfermés, une comparaison entre de tels produits et de la cire les produits matriciels ou enduits du typhus abdominal n'est pas disponible. Le Chlorure de potassium est un comprimé formulé pour fournir un taux contrôlé de libération de chlorure de potassium microrenfermé et ainsi minimiser la possibilité d'une haute concentration locale de potassium près du mur gastrointestinal.

Les procès potentiels ont été conduits dans les volontaires humains normaux dans qui l'étendue gastrointestinal supérieure a été évaluée par l'inspection endoscopic auparavant et après 1 semaine de thérapie de chlorure de potassium orale ferme. La capacité de ce modèle de prédire des événements se produisant dans la pratique clinique ordinaire est inconnue. Les procès qui se sont rapprochés de la pratique clinique ordinaire n'ont pas révélé de différences claires entre la matrice de cire et ont microrenfermé des formes de dosage. Par contre, il y avait une plus haute incidence de lésions gastriques et duodénales dans les sujets recevant une haute dose d'une formulation de contrôler-libération de matrice de cire sous les conditions qui n'ont pas ressemblé ordinaire ou ont recommandé la pratique clinique (c'est-à-dire, 96 mEq par jour dans les doses divisées de chlorure de potassium administré aux patients jeûnés, en présence d'un médicament anticholinergic pour retarder le vidage gastrique). Les lésions gastrointestinal supérieures observées par l'endoscopie étaient asymptomatic et n'ont pas été accompagnées par l'évidence de saigner (Hemoccult évaluant). La pertinence de ces conclusions aux conditions ordinaires (c'est-à-dire, le non-jeûne, aucun agent anticholinergic, les plus petites doses) sous lequel les produits de chlorure de potassium de contrôler-libération sont utilisés est incertaine; les études d'epidemiologic n'ont pas identifié de risque élevé, comparé aux produits microrenfermés, pour les lésions gastrointestinal supérieures dans les patients recevant des formulations de matrice de cire. Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de potassium devraient être arrêtés immédiatement et la possibilité d'ulcération, obstruction, ou la perforation devrait être considérée si le vomissement sévère, la douleur abdominale, distention, ou le saignement de gastrointestinal se produisent.

Acidose du métabolisme

On devrait traiter Hypokalemia dans les patients avec l'acidose du métabolisme avec un sel de potassium alkalinizing tel que le bicarbonate de potassium, le citrate de potassium, l'acétate de potassium, ou le potassium gluconate.

PRÉCAUTIONS

Général

Le diagnostic d'épuisement de potassium est ordinairement fait en manifestant hypokalemia dans un patient avec une histoire clinique suggérant une cause pour l'épuisement de potassium. Dans l'interprétariat du niveau de potassium de sérum, le médecin devrait tenir compte qu'alkalosis aigu peut produire en soi hypokalemia faute d'un déficit dans le potassium de corps total pendant que l'acidose aiguë peut augmenter en soi la concentration de potassium de sérum dans la gamme normale même en présence d'un potassium de corps total réduit. Le traitement d'épuisement de potassium, particulièrement en présence de la maladie cardiaque, la maladie rénale, ou l'acidose exige l'attention prudente à la balance acide et basée et à la surveillance appropriée d'électrolytes de sérum, l'électrocardiogramme et le statut clinique du patient.

Renseignements pour les Patients

Les médecins devraient considérer le fait de rappeler au patient de la chose suivante :

Prendre chaque dose avec les repas et avec un plein verre d'eau ou d'autre liquide.

Prendre chaque dose sans écrasant, la mastication, ou la succion des comprimés. Si ces patients ont la difficulté en avalant des comprimés entiers, ils peuvent essayer une des méthodes alternantes suivantes pour l'administration :

  1. Cassez le comprimé dans la moitié et prenez chaque moitié séparément avec un verre d'eau.
  2. Préparez une suspension (d'eau) aqueuse comme suit :
    1. Placez le comprimé (s) entier dans environ 1/2 le verre d'eau (4 onces liquides).
    2. Permettez à environ 2 minutes pour le comprimé (s) de vous désintégrer.
    3. Remuez pour environ la demi-minute après que le comprimé (s) s'est désintégré.
    4. Tourbillonnez la suspension et consommez les contenus entiers du verre immédiatement en buvant ou par l'utilisation d'une paille.
    5. Ajoutez encore 1 once liquide d'eau, tourbillonnez et consommez immédiatement.
    6. Alors, ajoutez supplémentaire 1 once liquide d'eau, tourbillonnez et consommez immédiatement.

La suspension aqueuse de Chlorure de Potassium qui n'est pas pris immédiatement devrait être débarrassée. L'utilisation d'autres liquides pour suspendre des Comprimés de Chlorure de Potassium n'est pas recommandée.

Prendre cette médecine suite à la fréquence et à la quantité prescrite par le médecin. C'est surtout important si le patient prend aussi des préparations de digitale et/ou des diurétiques.

Collationner le médecin immédiatement si les tabourets goudronneux ou d'autre évidence de saignement de gastrointestinal est remarqué.

Essais de laboratoire

Quand le sang est tiré pour l'analyse de potassium de plasma il est important de reconnaître que les élévations artifactual peuvent se produire après la technique venipuncture impropre ou à la suite de hemolysis in vitro de l'échantillon.

Actions réciproques de médicament

Les diurétiques épargnant le potassium, en angiotensin-convertissant des inhibiteurs d'enzyme (voir des AVERTISSEMENTS).

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Carcinogenicity, mutagenicity et études de fertilité dans les animaux n'ont pas été exécutés. Le potassium est un élément alimentaire normal.

Catégorie de grossesse C

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec le Chlorure de Potassium. Il est improbable que l'addition d'un supplément de potassium qui ne mène pas à hyperkalemia ait un effet néfaste sur le foetus ou affecterait la capacité reproductrice.

Mères infirmières

Le contenu d'ion de potassium normal de lait humain est environ 13 mEq par litre. Comme le potassium oral devient la partie de la piscine de potassium de corps, aussi longtemps que le potassium de corps n'est pas excessif, la contribution d'addition d'un supplément de chlorure de potassium devrait avoir l'effet presque pas sur le niveau dans le lait humain.

Utilisation de pédiatrie

La sécurité et l'efficacité dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de Chlorure de Potassium n'ont pas inclus de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.

Il est connu que ce médicament est considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose; et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Un des effets néfastes les plus sévères est hyperkalemia (voir des CONTRE-INDICATIONS, DES AVERTISSEMENTS et OVERDOSAGE). Il y a eu aussi des rapports de supérieurs et baisse des conditions gastrointestinal en incluant l'obstruction, le saignement, l'ulcération et la perforation (voir des CONTRE-INDICATIONS et des AVERTISSEMENTS).

Les réactions défavorables les plus communes aux sels de potassium oraux sont la nausée, le vomissement, la flatulence, la douleur/gêne abdominale et la diarrhée. Ces symptômes sont en raison de l'irritation de l'étendue gastrointestinal et sont le mieux dirigés en diluant la préparation de plus, en prenant la dose avec les repas ou en réduisant la quantité prise une fois.

SURDOSAGE

L'administration de sels de potassium oraux aux personnes avec les mécanismes excretory normaux pour le potassium provoque rarement hyperkalemia sérieux. Cependant, si les mécanismes excretory sont diminués ou si le potassium est administré trop rapidement intraveineusement, hyperkalemia potentiellement fatal peut résulter (voir des CONTRE-INDICATIONS et des AVERTISSEMENTS). Il est important de reconnaître que hyperkalemia est d'habitude asymptomatic et peut être manifesté seulement par une concentration de potassium de sérum augmentée (6.5-8.0 mEq/L) et la caractéristique electrocardiographic les changements (le fait de culminer de T-vagues, la perte de P-vagues, la dépression de segment S-T et le prolongement du QT-intervalle). De dernières manifestations incluent la paralysie de muscle et l'effondrement cardiovasculaire de l'arrêt cardiaque (9-12 mEq/L). Les mesures de traitement pour hyperkalemia incluent la chose suivante :

  1. Les patients devraient être de près contrôlés pour les changements d'électrolyte et arrythmias.
  2. L'élimination d'aliments et de médications contenant le potassium et de n'importe quels agents avec les propriétés épargnant le potassium telles que les diurétiques épargnant le potassium, ARBS, les inhibiteurs SUPER, NSAIDS, de certains suppléments nutritionnels et beaucoup d'autres.
  3. Le calcium intraveineux gluconate si le patient n'est à aucun risque ou à risque bas de toxicité de digitale se développant.
  4. L'administration intraveineuse de 300 à 500 mL/hr de solution de dextrose de 10 % contenant 10-20 unités d'insuline cristalline par 1 000 millilitres.
  5. La correction d'acidose, si le présent, avec le bicarbonate de sodium intraveineux.
  6. L'utilisation de résines de change, hemodialysis, ou la dialyse peritoneal.

Dans le traitement hyperkalemia, il devrait être souvenu que dans les patients qui ont été stabilisés sur la digitale, une baisse trop rapide de la concentration de potassium de sérum peut produire la toxicité de digitale.

Le trait de la libération prolongée signifie que les effets d'absorption et toxiques peuvent être retardés pour les heures. Considérez que les mesures standard enlèvent n'importe quel médicament non absorbé.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

La consommation alimentaire ordinaire de potassium par l'adulte moyen est 50 à 100 mEq par jour. L'épuisement de potassium suffisant pour provoquer hypokalemia exige d'habitude la perte de 200 ou plus mEq de potassium du magasin de corps total.

Le dosage doit être réglé aux besoins individuels de chaque patient. La dose pour la prévention de hypokalemia est typiquement dans la gamme de 20 mEq par jour. Les doses de 40-100 mEq par jour ou le plus est utilisé pour le traitement d'épuisement de potassium. Le dosage devrait être divisé si plus de 20 mEq par jour sont donnés tels que pas plus que 20 mEq sont donnés dans une dose simple.

Chaque Comprimé de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium, USP 20 mEq fournit 20 mEq de chlorure de potassium.

Chaque Comprimé de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium, USP 10 mEq fournit 10 mEq de chlorure de potassium.

Les Comprimés de Chlorure de potassium devraient être pris avec les repas et avec un verre d'eau ou d'autre liquide. Ce produit ne devrait pas être pris sur un estomac vide à cause de son potentiel pour l'irritation gastrique (voir des AVERTISSEMENTS).

Les patients ayant la difficulté en avalant des comprimés entiers peuvent essayer une des méthodes alternantes suivantes pour l'administration :

  1. Cassez le comprimé dans la moitié et prenez chaque moitié séparément avec un verre d'eau.
  2. Préparez une suspension (d'eau) aqueuse comme suit :
    1. Placez le comprimé (s) entier dans environ 1/2 le verre d'eau (4 onces liquides).
    2. Permettez à environ 2 minutes pour le comprimé (s) de vous désintégrer.
    3. Remuez pour environ la demi-minute après que le comprimé (s) s'est désintégré.
    4. Tourbillonnez la suspension et consommez les contenus entiers du verre immédiatement en buvant ou par l'utilisation d'une paille.
    5. Ajoutez encore 1 once liquide d'eau, tourbillonnez et consommez immédiatement.
    6. Alors, ajoutez supplémentaire 1 once liquide d'eau, tourbillonnez et consommez immédiatement.

La suspension aqueuse de Chlorure de Potassium qui n'est pas pris immédiatement devrait être débarrassée. L'utilisation d'autres liquides pour suspendre des Comprimés de Chlorure de Potassium n'est pas recommandée.

COMMENT FOURNI

Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de potassium, USP 20 mEq sont disponibles dans les bouteilles de 100 (NDC 62037-720-01), les bouteilles de 500 (NDC 62037-720-05) et les bouteilles de 1000 (NDC 62037-720-10). Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de potassium, USP 20 mEq sont des comprimés blanc cassé, à la forme de la capsule, debossed "Andrx 720" sur un côté et marqué sur d'autre pour la flexibilité de dosage.

Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de Potasium, USP 10 mEq sont disponibles dans les bouteilles de 100 (NDC 62037-710-01) et les bouteilles de 1000 (NDC 62037-710-10). Les Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de potassium, USP 10 mEq sont des comprimés blanc cassé, à la forme de la capsule, debossed "Andrx 710" sur un côté.

Conditions de stockage

Gardez fermement fermés. Le magasin à la température de pièce contrôlée, 20 °-25°C (68 °-77°F). [Voir USP.]

Fabriqué par :
Watson Laboratories, Inc.
La couronne, Californie 92880 Etats-Unis

Distribué par :
Watson Pharma, Inc.

Révérend. date 09/08
173597

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

NDC 62037-710-01
Potassium
Chlorure
La libération prolongée
Comprimés USP
10 mEq K
Watson  100 Comprimés Rx seulement

Chaque comprimé de la libération prolongée fournit :
Chlorure de potassium, 750 mgs

Dosage ordinaire : Voir l'accompagnement
renseignements de produit.

Dispensez dans un serré, résistant de la lumière
le récipient comme défini dans l'USP.

Le magasin à la température de pièce contrôlée,
20ºC-25ºC (68º-77ºF). [Voir USP.]
Gardez tighly fermé.

Fabriqué Par :
Watson Laboratories, Inc.
La couronne, Californie 92880 Etats-Unis   7086 (03/08)

Distribué Par :
Watson Pharma, Inc.

NDC 62037-710-01 Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium USP 10 mEq K Watson 100 Comprimés Rx seulement

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

NDC 62037-720-01
Potassium
Chlorure
La libération prolongée
Comprimés USP
20 mEq K
Watson  100 Comprimés Rx seulement

Chaque comprimé de la libération prolongée fournit :
Chlorure de potassium, 1500 mgs

Dosage ordinaire : Voir l'accompagnement
renseignements de produit.

Dispensez dans un serré, résistant de la lumière
le récipient comme défini dans l'USP.

Le magasin à la température de pièce contrôlée,
20ºC-25ºC (68º-77ºF). [Voir USP.]
Gardez tighly fermé.

Fabriqué Par :
Watson Laboratories, Inc.
La couronne, Californie 92880 Etats-Unis   7084 (03/08)

Distribué Par :
Watson Pharma, Inc.

NDC 62037-720-01 Comprimés de la Libération prolongée de Chlorure de Potassium USP 20 mEq K Watson 100 Comprimés Rx seulement


CHLORURE DE POTASSIUM 
chlorure de potassium  comprimé, libération prolongée
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)62037-710
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE CHLORURE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) CHLORURE DE POTASSIUM10 meq
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CITRATE D'ACETYLTRIBUTYL 
CROSPOVIDONE 
ETHYLCELLULOSE (10 MPA.S) 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeOVALE (à la forme de la capsule) Grandeur15 millimètres
GoûtCode d'empreinte Andrx; 710
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
162037-710-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
262037-710-101000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07560410/04/2002

CHLORURE DE POTASSIUM 
chlorure de potassium  comprimé, libération prolongée
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)62037-720
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE CHLORURE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) CHLORURE DE POTASSIUM20 meq
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CITRATE D'ACETYLTRIBUTYL 
CROSPOVIDONE 
ETHYLCELLULOSE (10 MPA.S) 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score2 morceaux
FormeOVALE (à la forme de la capsule) Grandeur21 millimètres
GoûtCode d'empreinte Andrx; 720
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
162037-720-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
262037-720-05500 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
362037-720-101000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07560410/04/2002

Étiqueteur - Watson Pharma, Inc. (023932721)
Révisé : 11/2010Watson Pharma, Inc.