PRO-ANTRE RX

PRO-ANTRE RX  -  gel de fluorure de sodium  
Zila Therapeutics, Inc.

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Pro-antre Rx 1.1 %

Le Fluorure de Sodium neutre le Gel Actuel – Teint le Gel Libre

OTC - INGRÉDIENT ACTIF

Ingrédients actifs : le Fluorure de Sodium Neutre 1.1 % w/w (5000 ppm F).

Contient : le Fluorure de Sodium de 1.1 % (5000 Ion de Fluorure ppm)

DESCRIPTION

Des soins à domicile, le traitement de fluorure actuel appliqué de soi contenant le Fluorure de Sodium Neutre de 1.1 % (5000 ppm F) pour l'utilisation quotidienne dans la protection contre la carie dentaire.

INGRÉDIENT INACTIF

Ingrédients inactifs : le Goût, hydroxyethyl la cellulose, sucralose, l'eau purifiée.

OTC - BUT

Pharmacologie clinique : l'Application des préparations contenant de hautes concentrations de fluorure sur une base régulière augmente les niveaux d'ion de fluorure dans l'émail de dent et améliore la résistance de dent à la dissolution acide.

INDICATIONS ET USAGE

Il est bien reconnu que l'utilisation régulière de Fluorure de Sodium Neutre de 1.1 % (5000 ppm F) dans les applicateurs d'embouchure est sûre et efficace dans le fait de prévenir caries.1-4 Pro-DenRx la Brosse - sur le Gel peut être appliquée sur une brosse à dents aussi bien qu'un plateau d'embouchure. La plaque contribue à la carie; donc, la réduction de plaque peut aider dans le fait de prévenir la carie.

Contre-indications : n'utilisez pas chez les enfants de moins de 6 à moins que ne recommandé par un dentiste.

OTC - GARDENT HORS DE PORTÉE DES ENFANTS

Avertissements : GARDEZ HORS DE PORTÉE DE moins de 6 ans CHILDREN.Children :  Le potentiel pour fluorosis de la déglutition répétée est possible; donc, les enfants moins de 6 ans devraient utiliser seulement si ordonné par le dentiste et soigneusement supervisé par le parent.

AVERTISSEMENTS

Précautions : Limité à l'utilisation actuelle dans la bouche seulement. NE PAS AVALER.

Surdosage : la Déglutition d'une dose de traitement normale (environ 2 mgs de fluorure) n'est pas malfaisante.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Faites une demande tous les jours après le fait de brosser ordinaire et flossing à l'heure du coucher ou plus souvent si votre dentiste recommande la thérapie supplémentaire basée sur votre diagnostic. La brosse de couverture se dirige avec le Gel de Fluorure de Sodium Neutre Pro-DenRx de 1.1 % et la brosse autour de toutes les surfaces de dent et de la ligne de gomme depuis au moins une minute. Gel craché. Adultes : Attendez 30 minutes avant de rincer la bouche; Enfants de moins de 12 : Immédiatement après l'utilisation, rincez la bouche tout à fait avec l'eau.

En utilisant une embouchure ou un applicateur, couvrez la surface intérieure avec le gel. L'applicateur d'endroit dans la bouche et le morceau en bas légèrement depuis au moins 1 minute. Enlevez l'applicateur et rincez la bouche. Applicateurs propres avec l'eau froide.

Magasin à la Température de Pièce

Comment Fourni : Net Wt. 2 onces (56 g) le tube dans une boîte.

Baie Fraîche : NDC 59883-826-02

Références :

1. Le Rédacteur de Thérapeutique Dentaire accepté 40 ADA Chicago, p. 405-407, 1984.

2. Englander HR, et autres : JADA 83:354-358 1971.

3. Englander HR, et autres : JADA 78:783-787 1969.

4. Englander HR, et autres : JADA 75:638-644 1967.

Rx seulement

1-800-228-5595

RENUMÉRO DE COMMANDE : 2240RBM

442247                                 révérend. 1 1008

Fait pour et Distribué aux Etats-Unis par :

Zila Therapeutics, Inc.
La boîte postale 3889, Batesville, Arkansas 72503

PAQUET COMITÉ D'ÉTALAGE DE LABEL.PRINCIPAL

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PRO-ANTRE RX 
fluorure de sodium  gel
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)59883-826
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE FLUORURE DE SODIUM (L'ION DE FLUORURE) FLUORURE DE SODIUM4.3 g dans 1 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LA CELLULOSE DE HYDROXYETHYL (140 CYCLES PER SECOND À 5 %) 
SUCRALOSE 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtBAIECode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
159883-826-021 TUBE Dans 1 CARTONcontient un TUBE
156 g Dans 1 TUBECe paquet est contenu dans le CARTON (59883-826-02)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Finale de monographie d'OTCpart35520/01/2009

Étiqueteur - Zila Therapeutics, Inc. (883514127)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Zila Therapeutics, Inc.883514127FABRICATION
Révisé : 10/2010Zila Therapeutics, Inc.