TWINJECT

TWINJECT -  injection d'epinephrine  
Shionogi Pharma, Inc.

----------

Twinject ®
auto-injecteur
(epinephrine l'injection, USP 1:1000)

Disponible comme :    0.3 mgs 0.15 mgs    

chaque dose livre 0.15 mgs ou 0.3 mgs d'epinephrine

LE FAIT DE PRESCRIRE DES RENSEIGNEMENTS

DESCRIPTION

L'auto-injecteur de Twinject contient 1.1 millilitres epinephrine l'injection, USP 1:1000 (1 mg/millilitre), dont deux doses de 0.15 mgs (0.15 millilitres) ou de 0.3 mgs (0.3 millilitres) chacun est disponible pour l'utilisation par l'injection. La première dose est administrée par l'auto-injection après que le patient prépare et tire Twinject comme dirigé. Une deuxième dose peut être manuellement administrée suite à un démontage partiel de Twinject. Le volume restant n'est pas disponible pour l'utilisation et devrait être débarrassé. Voir le MODE D'EMPLOI PATIENT sur la Brochure d'information Patiente assortie.

Chaque dose d'injection epinephrine, USP 1:1000 contient 0.15 mgs ou 0.3 mgs l-epinephrine, le chlorure de sodium, chlorobutanol et le sodium bisulfite, tous cachetés sous l'azote.

Epinephrine est un sympathomimetic catecholamine. Son l-isomer naturellement se produisant, qui est vingt fois plus actif comme le d-isomer, est obtenu dans la forme pure par la séparation de racemate synthétiquement produit.

Chimiquement, epinephrine est 1--2-éthanol (methylamino) (3,4-dihydroxyphenyl) avec la structure suivante :

Structure chimique

Epinephrine se détériore rapidement sur l'exposition à l'air ou à la lumière, en tournant rose de l'oxydation à adrenochrome et marron de la formation de melanin. Les solutions d'Epinephrine qui font la preuve de décoloration devraient être débarrassées.

Twinject ne contient aucun latex.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Epinephrine est le médicament de choix pour le traitement d'urgence de réactions allergiques sévères (le Type I) aux allergènes, tels que ceux présentent dans de certains venins d'insecte, des aliments, ou des médicaments. Il peut aussi être utilisé dans le traitement d'anaphylaxis de cause inconnue (idiopathic anaphylaxis) ou incité à l'exercice anaphylaxis. Epinephrine, quand donné intramusculairement ou sous-cutanément, a un commencement rapide et une durée courte d'action. Epinephrine agit tant sur l'alpha que sur le béta les récepteurs adrénergiques. Par le biais de son action sur les récepteurs adrénergiques alpha, epinephrine diminue le vasodilation et a augmenté la perméabilité vasculaire qui se produit pendant une réaction anaphylactic et peut mener à la perte de volume liquide intravasculaire et de hypotension. Par le biais de son action sur le béta les récepteurs adrénergiques, epinephrine provoque la relaxation de muscle lisse des bronches qui aide à soulager bronchospasm, respiration asthmatique et dyspnée qui peut se produire pendant anaphylaxis. Epinephrine aide aussi à soulager pruritus, urticaria et angioedema et peut être efficace dans le fait de soulager gastrointestinal et les symptômes genitourinary d'anaphylaxis à cause de ses effets replus relâchés sur le muscle lisse de l'estomac, l'intestin, l'utérus et la vessie urinaire.

INDICATIONS ET USAGE

Twinject (epinephrine l'injection, USP 1:1000) est indiqué dans le traitement d'urgence de réactions allergiques sévères (le Type I) en incluant anaphylaxis aux insectes mordants (ordonnent par ex à Hymenoptera, qui inclut des abeilles, des guêpes, des frelons, des vestes jaunes et des fourmis de feu) et les insectes cinglants (par ex triatoma, les moustiques), l'immunothérapie d'allergène, les aliments, les médicaments, les substances d'essai diagnostiques (par ex radiocontrast les médias) et d'autres allergènes, aussi bien qu'anaphylaxis aux substances inconnues (idiopathic anaphylaxis) ou anaphylaxis incité à l'exercice. Twinject est destiné pour l'administration immédiate dans les patients avec une histoire de réactions anaphylactic. La sélection de la force de dosage appropriée est déterminée selon le poids de corps patient (Voir le DOSAGE ET la section d'ADMINISTRATION).

De telles réactions peuvent se produire au cours des minutes après l'exposition et se composer du fait de rougir, l'appréhension, la syncope, tachycardia, le pouls fibreux ou impossible à obtenir associé à une chute dans la tension, les convulsions, le vomissement, la diarrhée et les crampes abdominales, le fait d'annuler involontaire, la respiration asthmatique, la dyspnée en raison du spasme laryngien, pruritus, les rougeurs, urticaria, ou angioedema. Twinject est conçu comme la thérapie d'un grand secours d'urgence seulement et n'est pas un remplacement ou un remplaçant pour les soins médicaux immédiats.

CONTRE-INDICATIONS

Il n'y a aucune contre-indication absolue à l'utilisation d'epinephrine dans une réaction allergique très grave.

AVERTISSEMENTS

Twinject devrait seulement être injecté dans l'aspect anterolateral de la cuisse. L'injection accidentelle dans les mains ou les pieds peut avoir pour résultat la perte de flux sanguin à la région affectée et devrait être évitée. N'INJECTEZ PAS DANS LA FESSE. S'il y a une injection accidentelle dans ces régions, conseillez au patient d'informer le pourvoyeur de soins médicaux de l'injection accidentelle quand il/elle va à la pièce d'urgence la plus proche pour le traitement de plus d'anaphylaxis.

Évitez l'administration intravasculaire inattentive possible. De grandes doses ou une injection intraveineuse accidentelle d'epinephrine peuvent avoir pour résultat l'hémorragie cérébrale en raison d'une augmentation pointue dans la tension. N'INJECTEZ PAS INTRAVEINEUSEMENT. Rapidement le jeu vasodilators peut contrer les effets pressor marqués d'epinephrine s'il y a une telle administration inattentive.

Epinephrine est le traitement préféré pour les réactions allergiques sérieuses ou d'autres situations d'urgence même si ce produit contient du sodium bisulfite, un sulfite qui, dans d'autres produits, peut provoquer des réactions du type allergique en incluant anaphylactic les symptômes ou les épisodes asthmatiques très graves ou moins sévères dans de certaines personnes susceptibles. Les alternatives à l'utilisation epinephrine dans une situation très grave peuvent ne pas être satisfaisantes. La présence d'un sulfite dans ce produit ne devrait pas dissuader l'administration du médicament pour le traitement de situations d'urgence allergiques ou autres sérieuses, même si le patient est sensible du sulfite.

Epinephrine devrait être administré avec la prudence aux patients avec arrhythmias cardiaque, artère coronaire ou maladie du cœur organique, ou hypertension. Dans les patients avec l'insuffisance coronaire ou la maladie du cœur ischemic, epinephrine peut précipiter ou aggraver l'angine de poitrine aussi bien que produire ventricular arrhythmias. Il devrait être reconnu que la présence de ces conditions n'est pas une contre-indication à l'administration epinephrine dans une situation aiguë, très grave.

Epinephrine est clair sensible et devrait être conservé dans le porte-cas fourni. Le magasin à la température de pièce (20 °-25°C/68 °-77°F) avec les excursions permises à 15 °-30°C (59 °-86°F). Ne frigorifiez pas; protégez du fait de geler. Les patients devraient vérifier périodiquement la solution dans Twinject pour n'importe quelle décoloration et/ou précipitent. Si la solution est décolorée ou contient un précipité, le patient devrait remplacer leur Twinject.

PRÉCAUTIONS

(1) Général

Twinject n'est pas destiné comme un remplaçant pour les soins médicaux immédiats. Dans la conjonction avec l'administration d'epinephrine, le patient devrait chercher des soins médicaux appropriés. Plus de deux doses séquentielles d'epinephrine devraient seulement être administrées sous la surveillance médicale directe.

Twinject n'est pas convenable pour les patients, ou caregivers, avec de telles infirmités que l'arthrite débilitante sévère des mains, parce que l'utilisation de ce produit exige à une dextérité manuelle d'administrer. DANS TOUS LES CAS, LE MÉDECIN DEVRAIT INSTRUIRE AU PATIENT ET/OU AUTRE PERSONNE QUI POURRAIT ÊTRE DANS UNE POSITION POUR ADMINISTRER L'EPINEPHRINE, DANS L'UTILISATION CONVENABLE DE Twinject.

Epinephrine est essentiel pour le traitement d'anaphylaxis. Les patients avec une histoire de réactions allergiques sévères devraient être instruits des circonstances dans lesquelles epinephrine devrait être utilisé (Voir des INDICATIONS ET une Section d'USAGE). Il devrait être déterminé que le patient est menacé de l'avenir anaphylaxis, comme il y a quelques inquiétudes dans les patients spécifiques avec l'administration epinephrine. (a) Epinephrine devrait être utilisé avec la prudence dans les patients avec arrhythmias cardiaque, artère coronaire ou maladie du cœur organique, hypertension, ou dans les patients qui sont sur les médications qui peuvent sensibiliser le coeur à arrhythmias, par ex, digitale, diurétiques, ou anti-arrhythmics. Dans de tels patients, epinephrine peut précipiter ou aggraver l'angine de poitrine aussi bien que produire ventricular arrhythmias. (b) Les effets d'epinephrine peut être potentiated par les antidépresseurs tricyclic et la monoamine oxidase les inhibiteurs. (c) Certains patients peuvent être au plus grand risque de développer des réactions défavorables après epinephrine l'administration. Ceux-ci incluent des patients avec hyperthyroidism, maladie cardiovasculaire, hypertension, diabète et individus assez âgés et femmes enceintes. Il doit être noté que, en dépit de ces inquiétudes, epinephrine est essentiel pour le traitement d'anaphylaxis. Donc, les patients avec ces conditions, ou autre personne qui pourrait être dans une position pour administrer epinephrine à un patient avec ces conditions connaissant anaphylaxis, devraient être instruits des circonstances dans lesquelles epinephrine devrait être utilisé.

(2) Renseignements pour les Patients

Accomplissez des renseignements patients, en incluant le dosage, les directions pour l'administration convenable et les précautions, peuvent être trouvées à l'intérieur de chaque paquet Twinject dans la Brochure d'information Patiente.

Epinephrine peut produire des symptômes et des signes qui incluent une augmentation dans le taux de pouls, la sensation d'un battement de coeur plus énergique, des palpitations, un mal de tête battant, une pâleur, des sentiments de surstimulation, une inquiétude, une faiblesse, un manque de stabilité, un vertige, ou une nausée. Ces signes et symptômes se calment d'habitude rapidement, surtout avec le reste, tranquille et le décubitus.

Les patients avec l'hypertension ou hyperthyroidism peuvent développer des effets plus sévères ou persistants et les patients avec la maladie d'artère coronaire pourraient connaître l'angine. Les patients avec le diabète peuvent développer des niveaux de glucose de sang augmentés suite à l'administration epinephrine. Les patients avec la Maladie de Parkinson peuvent remarquer le fait de détériorer temporaire de symptômes.

(3) Actions réciproques de médicament

Les patients qui reçoivent epinephrine pendant que concomitantly la prise de glycosides cardiaque ou de diurétiques devrait être observée soigneusement pour le développement d'arrhythmias cardiaque.

Les effets d'epinephrine peuvent être potentiated par les antidépresseurs tricyclic, la monoamine oxidase les inhibiteurs, le sodium levothyroxine et de certains antihistaminiques, notamment chlorpheniramine, tripelennamine et diphenhydramine.

Le cardiostimulating et les effets bronchodilating d'epinephrine sont contrariés par les médicaments bloquants adrénergiques du béta, tels que propranolol. Le vasoconstricting et hypertensive efffects sont contrariés par les médicaments bloquants alpha et adrénergiques, tels que phentolamine. Les alcaloïdes d'Ergot et phenothiazines peuvent inverser aussi les effets pressor d'epinephrine.

(4) Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Il n'y a aucune donnée de l'animal ou des études humaines concernant le carcinogenicity ou mutagenicity d'epinephrine et aucune étude n'a été conduite pour déterminer son potentiel pour l'affaiblissement de fertilité. Cela ne devrait pas prévenir l'utilisation d'epinephrine sous les conditions notées sous la section d'USAGE ET LES INDICATIONS.

(5) Grossesse

Catégorie de grossesse C

On a montré qu'Epinephrine a des effets du développement dans les lapins à une dose sous-cutanée de 1.2 mgs/kg (environ 30 fois la dose sous-cutanée ou intramusculaire quotidienne recommandée maximum sur une base mg/m2), dans les souris à une dose sous-cutanée de 1 mg/kg (environ 7 fois la dose sous-cutanée ou intramusculaire quotidienne recommandée maximum sur une base mg/m2) et dans les hamsters à une dose sous-cutanée de 0.5 mgs/kg (environ 5 fois la dose sous-cutanée ou intramusculaire quotidienne recommandée maximum sur une base mg/m2). Ces effets n'ont pas été vus dans les souris à une dose sous-cutanée de 0.5 mgs/kg (environ 3 fois la dose sous-cutanée ou intramusculaire quotidienne recommandée maximum sur une base mg/m2). Bien qu'il n'y ait aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes, epinephrine traverse le délivre et pourrait mener à anoxia foetal, avortement spontané ou tous les deux. Donc, epinephrine devrait être utilisé dans la grossesse seulement si l'avantage potentiel justifie le risque potentiel au foetus.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les réactions défavorables à epinephrine incluent la transition, l'inquiétude modérée; anxiété; agitation; tremblement; faiblesse; vertige; le fait de suer; palpitations; pâleur; nausée et vomissement; le mal de tête, et/ou les difficultés respiratoires. Ces symptômes se produisent dans certaines personnes recevant des doses thérapeutiques d'epinephrine, mais se produiront mieux dans les patients avec l'hypertension ou hyperthyroidism. De grandes doses d'epinephrine peuvent provoquer l'hypertension aiguë. Arrhythmias, en incluant ventricular fatal fibrillation, ont été annoncés, particulièrement dans les patients avec la maladie cardiaque sous-jacente ou de ces certains médicaments recevants [voient (3) les Actions réciproques de Médicament]. Les augmentations rapides dans la tension ont produit l'hémorragie cérébrale, particulièrement dans les patients assez âgés avec la maladie cardiovasculaire. L'angine peut se produire dans les patients avec la maladie d'artère coronaire. Le potentiel pour epinephrine pour produire ces types de réactions défavorables ne contre-indique pas son utilisation dans une réaction allergique aiguë, très grave.

SURDOSAGE

Epinephrine est rapidement inactivé dans le corps et le traitement suite à l'overdose avec epinephrine est d'un grand secours essentiellement. Au besoin, pressor les effets peut être contré en agissant rapidement vasodilators ou les médicaments bloquants alpha et adrénergiques. Si prolongé hypotension suit de telles mesures, il peut être nécessaire d'administrer un autre médicament pressor.

Le surdosage d'epinephrine peut produire la pression artérielle extrêmement élevée, qui peut avoir pour résultat l'hémorragie cerebrovascular, particulièrement les patients assez âgés.

Si une overdose epinephrine incite l'oedème pulmonaire qui interfère de la respiration, le traitement se compose d'un médicament bloquant alpha et adrénergique rapidement agissant et/ou un soutien respiratoire.

Le surdosage d'Epinephrine peut provoquer aussi bradycardia transitoire suivi par tachycardia et ceux-ci peuvent être accompagnés par arrhythmias cardiaque potentiellement fatal. Les contractions ventricular prématurées peuvent apparaître pendant une minute après l'injection et peuvent être suivies par ventricular multifocal tachycardia (prefibrillation le rythme). L'affaissement des effets ventricular peut être suivi par atrial tachycardia et de temps en temps par le bloc d'atrioventricular. Le traitement d'arrhythmias se compose de l'administration d'un médicament bloquant adrénergique du béta tel que propranolol.

Le surdosage a pour résultat quelquefois la pâleur extrême et la froideur de la peau, l'acidose du métabolisme et l'échec du rein. Les mesures correctives convenables doivent être prises dans de telles situations.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Le médecin qui prescrit Twinject devrait reconsidérer cette insertion d'information Prescrivante en détail avec le patient. Cette révision devrait inclure l'utilisation convenable de Twinject pour garantir que les injections sous-cutanées ou intramusculaires sont données dans l'aspect anterolateral de la cuisse, par les vêtements au besoin. L'Étiquette d'Emballage et de Brochure d'information Patiente assortie devrait aussi être reconsidérée avec le patient.

Twinject est capable de livrer deux doses de 0.15 mgs ou de 0.3 mgs (0.15 millilitres ou 0.3 millilitres de 1:1000 la dilution d'epinephrine) chacun. La première dose est disponible pour l'auto-injection par le patient et la deuxième dose est disponible pour l'injection manuelle par le patient suite à un démontage partiel de Twinject.

La sélection de la force de dosage Twinject appropriée est déterminée selon le poids de corps patient.

 Twinject 0.15 mgs Pour l'utilisation par les patients qui pèsent 15 - 30 kilogrammes (environ 33 - 66 livres)
 Twinject 0.3 mgs Pour l'utilisation par les patients qui pèsent 30 kilogrammes (environ 66 livres) ou plus grand

La dose ordinaire d'epinephrine pour les urgences allergiques dans les patients qui pèsent 30 kilogrammes ou plus grand est 0.3 mgs (0.3 millilitres de 1:1000 la dilution d'epinephrine).

Comme les doses d'epinephrine délivré de Twinject sont fixées, le médecin devrait considérer d'autres formes d'injectable epinephrine s'il est estimé que les doses plus bas que les disponibles de Twinject sont nécessaires. Le médecin prescrivant devrait évaluer soigneusement chaque patient pour déterminer la dose la plus appropriée d'epinephrine, en reconnaissant la nature très grave des réactions pour lesquelles ce médicament est prescrit.

Les patients devraient être instruits à inspectent visuellement périodiquement la solution epinephrine pour l'affaire de particulate et la décoloration. Si la solution contient l'affaire de particulate ou développe une couleur rosée ou devient plus sombre que légèrement jaune, le patient devrait contacter immédiatement leur médecin pour un remplacement, comme ces changements indiquent que l'efficacité du produit de médicament peut être diminuée.

COMMENT FOURNI

Twinject est un patient (ou caregiver) déclenché, le produit de la dose double qui contient 1.1 millilitres d'injection epinephrine, USP (1:1000 ou 1 mg/millilitre), dont une dose initiale peut être livrée par l'auto-injection et une deuxième dose est disponible par l'administration manuelle. LE VOLUME RESTANT QUI EST QUITTÉ APRÈS CES DEUX DOSES FIXÉES NE PEUT PAS ÊTRE PLUS LOIN ADMINISTRÉ ET DEVRAIT ÊTRE DÉBARRASSÉ AVEC L'APPAREIL COMME EXPOSÉ DANS LA BROCHURE D'INFORMATION PATIENTE.

Twinject 0.15 mgs est disponible dans un carton d'unité simple, NDC 59630-801-01 et dans un de Deux paquets, NDC 59630-801-02, en contenant deux auto-injecteurs Twinject de 0.15 mgs et un Démonstrateur Twinject.

Twinject 0.3 mgs est disponible dans un carton d'unité simple, NDC 59630-802-01 et dans un de Deux paquets, NDC 59630-802-02, en contenant deux auto-injecteurs Twinject de 0.3 mgs et un Démonstrateur Twinject.

PROTÉGEZ DE LA LUMIÈRE. LE MAGASIN À LA TEMPÉRATURE DE PIÈCE, 20 °-25°C (68 °-77°F) AVEC LES EXCURSIONS PERMISES À 15 °-30°C (59 °-86°F). PROTÉGEZ DU FAIT DE GELER. NE PAS FRIGORIFIER.

Rx seulement.

Fabriqué pour et Distribué par : Shionogi Pharma, Inc., Atlanta, GA 30328

©2010 Shionogi Pharma, Inc., Atlanta, GA. Tous droits réservés. Ce produit peut être couvert par certains ou tous les brevets suivants, les applications brevetées et les équivalents étrangers de cela : No. Breveté américain 5 358 489; 5 540 664; 5 665 071; et 7 297 136 et d'autres applications Brevetées américaines en instance.

Imprimé aux Etats-Unis
Janvier de 2010 révisé

Car les investigations appellent 1 - 888 - le DOUBLE - JCT

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de carton de 0.15 mgs

Rx Seulement
Contient Un Twinject ® 0.15mg l'Auto-injecteur
NDC 59630-801-01

Deux doses dans chacun
Twinject ® auto-injecteur

Pour Sous-cutané ou
Utilisation intramusculaire Seulement

Twinject ®
auto-injecteur
(epinephrine l'injection, USP 1:1000)
chaque dose livre 0.15 mgs d'epinephrine

Fabriqué pour et Distribué par :
Shionogi Pharma, Inc.
Atlanta, Géorgie 30328 Etats-Unis

SHIONOGI PHARMA, INC.

Pour les Urgences Allergiques (Anaphylaxis)
Le Programme de Rappel patient, Voir des Détails À l'intérieur

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de carton de 0.15 mgs

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de carton de 0.3 mgs

Rx Seulement
Contient Un Twinject ® 0.3mg l'Auto-injecteur
NDC 59630-802-01

Deux doses dans chacun
Twinject ® auto-injecteur

Pour Sous-cutané ou
Utilisation intramusculaire Seulement

Twinject ®
auto-injecteur
(epinephrine l'injection, USP 1:1000)
chaque dose livre 0.3 mgs d'epinephrine

Fabriqué pour et Distribué par :
Shionogi Pharma, Inc.
Atlanta, Géorgie 30328 Etats-Unis

SHIONOGI PHARMA, INC.

Pour les Urgences Allergiques (Anaphylaxis)
Le Programme de Rappel patient, Voir des Détails À l'intérieur

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de carton de 0.3 mgs

TWINJECT 
epinephrine  injection
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)59630-801
Route d'administrationINTRAMUSCULAIRE, SOUS-CUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
EPINEPHRINE (EPINEPHRINE) EPINEPHRINE1 mg à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CHLORURE DE SODIUM 
CHLOROBUTANOL 
SODIUM BISULFITE 
AZOTE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
159630-801-011 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE
10.15 millilitres Dans 1 SERINGUECe paquet est contenu dans le CARTON (59630-801-01)
259630-801-022 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE
20.15 millilitres Dans 1 SERINGUECe paquet est contenu dans le CARTON (59630-801-02)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA02080030/05/2003

TWINJECT 
epinephrine  injection
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)59630-802
Route d'administrationINTRAMUSCULAIRE, SOUS-CUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
EPINEPHRINE (EPINEPHRINE) EPINEPHRINE1 mg à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CHLORURE DE SODIUM 
CHLOROBUTANOL 
SODIUM BISULFITE 
AZOTE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
159630-802-011 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE
10.3 millilitre Dans 1 SERINGUECe paquet est contenu dans le CARTON (59630-802-01)
259630-802-022 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE
20.3 millilitre Dans 1 SERINGUECe paquet est contenu dans le CARTON (59630-802-02)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA02080030/05/2003

Étiqueteur - Shionogi Pharma, Inc. (802728477)
Révisé : 06/2010Shionogi Pharma, Inc.