TOUX D'ACCENTS EN BONNE SANTÉ ET TEMPS DE NUIT DE MAL DE GORGE

TOUX D'ACCENTS EN BONNE SANTÉ ET TEMPS DE NUIT DE MAL DE GORGE - acetaminophen, hydrobromure de dextromethorphan et doxylamine succinate liquide  
DZA Marque LLC

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DZA Brands, LLC Cough & Sore Throat Drug Facts

L'ingrédient actif (dans chacun 15 millilitres = 1 cuillère à soupe)

Acetaminophen 500 mgs

Dextromethorphan HBr 15 mgs

Doxylamine succinate 6.25 mgs

But

Douleur reliever

Inhibiteur de toux

Antihistaminique

Utilisations

  • soulage temporairement les symptômes de froid/grippe suivants :
  • maux mineurs et douleurs
  • mal de tête
  • mal de gorge
  • nez liquide et le fait d'éternuer
  • toux

Avertissements

Foie prévenant : Ce produit contient acetaminophen. Les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si vous prenez :

  • plus de 4 doses dans 24 heures, qui est le maximum s'élèvent tous les jours
  • avec d'autres médicaments contenant acetaminophen
  • 3 ou plus alcoolique boit chaque jour en utilisant ce produit

Mal de gorge prévenant : Si le mal de gorge est sévère, se conserve depuis plus de 2 jours, est accompagné ou suivi par la fièvre, le mal de tête, les rougeurs, la nausée, ou le vomissement, consultez un docteur rapidement.

Ne pas utiliser

  • avec autre médicament contenant acetaminophen (la prescription ou la nonprescription). Si vous n'êtes pas sûrs si un médicament contient acetaminophen, demandez à un docteur ou à un pharmacien.
  • si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
  • rendre un enfant assoupi

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

  • maladie de foie
  • glaucome
  • le problème urinant en raison d'une glande de prostate élargie
  • un problème de respiration tel que l'emphysème ou la bronchite chronique
  • la toux qui dure ou est chronique tels qui se produit avec le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème
  • la toux qui se produit avec trop de flegme (le mucus)

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes

  • la prise des sédatifs ou des tranquillisants
  • la prise du médicament d'amincissement de sang warfarin

En utilisant ce produit

  • l'excitabilité peut se produire, surtout chez les enfants
  • la somnolence marquée peut se produire
  • l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
  • évitez des boissons alcoolisées
  • faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

  • la douleur ou la toux augmentent ou durent plus de 7 jours
  • la fièvre augmente ou dure plus de 3 jours
  • la rougeur ou l'enflure sont présentes
  • de nouveaux symptômes se produisent
  • la toux revient ou se produit avec les rougeurs ou le mal de tête qui dure. Ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.

Si enceinte ou l'allaitement maternel,

demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Gardez hors de portée des enfants.

En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite. (1-800-222-1222) l'attention médicale Rapide est essentielle pour les adultes aussi bien que pour les enfants même si vous ne remarquez pas de signes ou symptômes.

Directions

  • ne prenez pas plus que dirigé (voir le Foie prévenir)

les adultes et les enfants 12 ans

et
  • prenez 2 cuillères à soupe (TBSP) dans la tasse de dose fournie toutes les 6 heures comme nécessaire
  • ne prenez pas plus de 8 cuillères à soupe dans 24 heures
enfants moins de 12 ans
  • n'utilisez pas ce produit adulte chez les enfants moins de 12 ans d'âge

D'autres renseignements

  • chaque cuillère à soupe contient : le potassium 20 mgs et le sodium 8 mgs
  • le magasin à 20 °-25°C (68 °-77°F)

Ingrédients inactifs

le potassium d'acesulfame, l'acide citrique anhydre, carboxymethylcellulose le sodium, FD&C N° 1 bleu, le goût, le glycol polyéthylénique, propylene le glycol, ont purifié de l'eau, du sodium benzoate, sorbitol la solution, le saccharose

Questions ou commentaires ?

1-866-322-2439

Principal Comité d'Étalage

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Temps nocturne

Toux & Mal de gorge

Douleur Inhibiteur/Antihistaminique de Reliever/Cough

Le Mal de gorge, les Maux de Corps, le Mal de tête – Acetaminophen

La toux – Dextromethorphan HBr

Le Nez liquide – Doxylamine Succinate

Glace fraîche ®

Sensation de Refroidissement immédiate

Comparez aux ingrédients actifs de Tylenol ® la Toux & le Mal de gorge

Toux & Étiquette de Devant de Mal de gorge

Toux & Étiquette de Devant de Mal de gorge

La toux & le Mal de gorge Étiquetent En arrière

La toux & le Mal de gorge Étiquetent En arrière


TOUX D'ACCENTS EN BONNE SANTÉ ET MAL DE GORGE  TEMPS NOCTURNE
acetaminophen, dextromethorphan hbr, doxylamine succinate  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)55316-666
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN) ACETAMINOPHEN500 mgs à 15 millilitres
L'HYDROBROMURE DE DEXTROMETHORPHAN (DEXTROMETHORPHAN) HYDROBROMURE DE DEXTROMETHORPHAN15 mgs à 15 millilitres
DOXYLAMINE SUCCINATE (DOXYLAMINE) DOXYLAMINE SUCCINATE6.25 mgs à 15 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
POTASSIUM D'ACESULFAME 
ACIDE CITRIQUE ANHYDRE 
SODIUM DE CARBOXYMETHYLCELLULOSE 
FD&C N° 1 BLEU 
GLYCOL POLYÉTHYLÉNIQUE 
GLYCOL DE PROPYLENE 
EAU 
SODIUM BENZOATE 
SORBITOL 
SACCHAROSE 
Caractéristiques de produit
CouleurBLEU (clair) Score    
FormeGrandeur
GoûtMENTHOLCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
155316-666-34237 millilitres Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Finale de monographie d'OTCpart34124/02/2008

L'étiqueteur - DZA Marque LLC (090322194)
Révisé : Marques de 08/2009DZA LLC