SILAFED

SILAFED  - hydrochlorure de pseudoephedrine et  sirop d'hydrochlorure de triprolidine  
Silarx Pharmaceuticals, Inc

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Sirop de Silafed

Ingrédient actif : l'hydrochlorure de Pseudoephedrine 30 mgs (dans chacun 5 millilitres)
Ingrédient actif : l'hydrochlorure de Triprolidine 1.25 mgs (dans chacun 5 millilitres)

But d'hydrochlorure Pseudoephedrine : Décongestif Nasal
But d'hydrochlorure Triprolidine : Antihistaminique

Les utilisations temporaires soulagent la congestion nasale en raison de :

  • coryza
  • rhume des foins
  • d'autres allergies respiratoires supérieures
  • sèche temporairement le nez liquide
  • renaît temporairement :
    • le fait d'éternuer
    • nez liquide
    • yeux saturés d'eau démangeants et nez

Avertissements

N'utilisez pas si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

  • la respiration du problème tel que l'emphysème ou la bronchite chronique
  • maladies du cœur
  • hypertension
  • maladie de thyroïde
  • diabète
  • glaucome
  • le problème urinant en raison d'une glande de prostate élargie

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous prenez des sédatifs ou des tranquillisants

En utilisant ce produit

  • la somnolence peut se produire
  • évitez des boissons alcoolisées
  • l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
  • faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation
  • peut provoquer l'excitabilité chez les enfants
  • n'utilisez pas plus que dirigé

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

  • les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou accompagné par la fièvre
  • la nervosité, le vertige ou l'insomnie se produisent

Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation. 

Gardez hors de portée des enfants. En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite.

Directions

Prenez le dosage toutes les 6 heures ou comme dirigé par le docteur.

Les adultes et les enfants 12 ans et
2 cuillerées à café
Enfants moins de 12 ans
NE PAS UTILISER

D'autres renseignements

Le magasin à la température de pièce contrôlée 20 °-25°C (68 °-77°F). Protégez du fait de geler.

Ingrédients inactifs

l'acide citrique, D&C N° 10 jaune, methylparaben, propylene le glycol, le sodium de saccharine, le sodium benzoate, le citrate de sodium, l'hydroxyde de sodium, le saccharose et l'eau.

Questions

888-974-5279


Étiquette à conteneurs 118 millilitres

Étiquette à conteneurs 237 millilitres

SILAFED 
hydrochlorure de pseudoephedrine et hydrochlorure triprolidine  sirop
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)54838-101
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'hydrochlorure de Pseudoephedrine (Pseudoephedrine) Hydrochlorure de Pseudoephedrine30 mgs à 5 millilitres
L'hydrochlorure de Triprolidine (Triprolidine) Hydrochlorure de Triprolidine1.25 mgs à 5 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
acide citrique anhydre 
D&C N° 10 jaune 
methylparaben 
glycol de propylene 
sodium de saccharine 
sodium benzoate 
citrate de sodium 
hydroxyde de sodium 
saccharose 
eau 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
154838-101-40118 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
254838-101-70237 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Finale de monographie d'OTCpart34105/10/1988

L'étiqueteur - Silarx Pharmaceuticals, Inc (161630033)
Révisé : 12/2010Silarx Pharmaceuticals, Inc