officiel du gouvernement du NigerDEXPHEN W/CODÉINE
DEXPHEN W/CODÉINE - phosphate de codéine, dexchlorpheniramine maleate et liquide d'hydrochlorure de phenylephrine
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
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Faits de médicament
| Ingrédients actifs (dans chaque cuillerée à café de 5 millilitres) | But |
|---|---|
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| Codéine Phosphate* 10 mgs | Antitussive (l'Inhibiteur de Toux) |
| Dexchlorpheniramine Maleate 1 mg | Antihistaminique |
| Hydrochlorure de Phenylephrine 5 mgs | Décongestif nasal |
Utilisations
soulage temporairement le nez liquide et la congestion nasale en raison du coryza, le rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures (rhinitis allergique), la toux en raison de la gorge mineure et de l'irritation des bronches, soulage le fait d'éternuer, la démangeaison du nez ou la gorge, les yeux démangeants, saturés d'eau et réduit l'enflure de passages nasaux.
Avertissements
N'excédez pas de dosage recommandé.
N'utilisez pas ce produit
- si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques, ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
Ne prenez pas ce produit, à moins que ne dirigé par un docteur avant l'utilisation si vous avez
- une toux qui dure ou est chronique tels qui se produit avec le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème
- une toux qui se produit avec trop de flegme (le mucus)
- une maladie pulmonaire chronique, un essoufflement, ou des enfants qui prennent d'autres médicaments
- un problème de respiration tel que l'emphysème ou la bronchite chronique
- le glaucome, la maladie du cœur, le diabète, l'hypertension ou la maladie de thyroïde
- la difficulté avec les mictions en raison de l'agrandissement de la glande de prostate
Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous prenez des sédatifs ou des tranquillisants
En utilisant le produit
- peut provoquer la somnolence marquée
- évitez des boissons alcoolisées
- l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
- faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation
- l'excitabilité peut se produire, surtout chez les enfants.
Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si
- la nervosité, le vertige, ou l'insomnie se produisent
- les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou sont accompagnés par une fièvre
- toussez ou la congestion nasale se conserve pour plus que 1week, a tendance à se reproduire, ou est accompagnée par une fièvre, le mal de tête irréfléchi ou persistant; ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.
- peut provoquer ou aggraver la constipation.
Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.
Gardez cela et d'autres médicaments de la portée d'enfants. En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite.
Directions
N'excédez pas de dosage recommandé.
| Les adultes et les enfants 12 ans d'âge et : | 2 cuillerées à café (10 millilitres) toutes les 4 heures, pour ne pas excéder 12 cuillerées à café dans une période de 24 heures |
| Les enfants 6 à moins de 12 ans d'âge : | 1 cuillerée à café (5 millilitres) toutes les 4 heures, pour ne pas excéder 6 cuillerées à café dans une période de 24 heures |
| Les enfants moins de 6 ans d'âge : | Consultez un docteur |
Un appareil de mesure spécial devrait être utilisé pour donner une dose exacte de ce produit aux enfants moins de 6 ans d'âge. L'offre d'une plus haute dose que recommandé par un docteur pourrait avoir pour résultat des effets sérieux pour votre enfant.
D'autres renseignements
Le magasin à 25°C (77°F); les excursions permises à 15 ° - 30°C (59 ° - 86°F). Voir USP la Température de Pièce Contrôlée. Protégez du fait de geler. Toutes les substitutions en utilisant ce produit doivent être conformément aux statuts publics comme applicable. Ce n'est pas un produit de Livre Orange.
Ingrédients inactifs
L'acide citrique, le Goût Aux raisins, le Glycol de Propylene, l'Eau Purifiée, le Sodium de Saccharine, le Sodium Benzoate, Sorbitol.
Questions ou commentaires ?
Appelez 1-800-367-3395
Fabriqué pour :
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
Boca Raton, Floride 33487
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de Bouteille de 473 millilitres
NDC 51991-729-16
Dexphen ™ w/C
Liquide
| Chaques 5 millilitres (une cuillerée à café) pour l'administration orale contient : | |
| Codéine Phosphate* | 10 mgs |
| *(Avertissement : Peut être la formation de l'habitude) | |
| Dexchlorpheniramine Maleate | 1 mg |
| Hydrochlorure de Phenylephrine | 5 mgs |
Antitussive • Décongestif
Antihistaminique
SUCRE LIBRE • ALCOOL LIBRE
COLORANT LIBRE • GLUTEN LIBRE
| N'UTILISEZ PAS SI LE SCEAU DE PAPIER D'ALUMINIUM SOUS LA CASQUETTE EST CASSÉE OU LES DISPARUS |
Contenus nets :
16 once fl. (1 pinte) 473 millilitres
| DEXPHEN W/CODÉINE le phosphate de codéine, dexchlorpheniramine maleate et l'hydrochlorure phenylephrine liquide | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 10/10/2010 | ||
| Étiqueteur - Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (150554335) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| Produits pharmaceutiques de Deltex | 019851778 | FABRICATION | |