DM DE TRITAL

DM de TRITAL - hydrobromure de dextromethorphan, chlorpheniramine maleate et  liquide d'hydrochlorure de phenylephrine  
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.

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Trital ™ Liquide de DM

Inhibiteur de Décongestif/Toux d'Antihistaminique / Inhibiteur de Décongestif/Toux Nasal

Alcool Libre • Sucre Libre • Colorant Libre

DESCRIPTION

Un liquide clair ayant un goût aux raisins et une odeur. Chaque cuillerée à café (5 millilitres). contient :

Hydrobromure de Dextromethorphan, USP15 mgs
Chlorpheniramine Maleate, USP4 mgs
Hydrochlorure de Phenylephrine, USP10 mgs

INGRÉDIENTS INACTIFS

L'acide citrique, la Glycérine, le Sodium Benzoate, Solution de Sorbitol, Goût Aux raisins et Eau Purifiée.

Hydrochlorure de Phenylephrine

Structure chimique

C9H13NO2HCl                      M.W. 203.67

Benzenemethanol, 3-ydroxy--[(methylamino) le méthyle] - l'hydrochlorure (R)-.

Chlorpheniramine Maleate

Structure chimique

C16H19CIN2C4H4O4                      M.W. 390.86

2-Pyridinepropanamine, γ--N (4-chlorophenyl), N-dimethyl-, (Z) - 2-butenedioate.

Hydrobromure de Dextromethorphan

Structure chimique

C18H25NO • HBr • H2O                      M.W. 370.32

Morphinan, 3-Methoxy-17-methyl-, (9 α, 13 α, 14 α)-, l'hydrobromure, le monohydrate.

INDICATIONS

Pour le soulagement temporaire de toux en raison de la gorge mineure et de l'irritation des bronches comme cela peut se produire avec le coryza ou avec les irritants inhalés. Soulage temporairement la congestion nasale, le nez liquide et le fait d'éternuer en raison du coryza, le rhume des foins, ou d'autres allergies respiratoires supérieures.

AVERTISSEMENTS

N'excédez pas de dosage recommandé. Si la nervosité, le vertige, ou l'insomnie se produisent, arrêtez l'utilisation et consultez un docteur. Si les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou sont accompagnés par une fièvre, consultez un docteur. Peut provoquer la somnolence; alcool; les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter l'effet de somnolence. Évitez des boissons alcoolisées en prenant ce produit. Ne prenez pas ce produit si vous prenez des sédatifs ou des tranquillisants, sans première consultation votre docteur. Utilisez la prudence en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation. Peut provoquer l'excitabilité, surtout chez les enfants. Ne prenez pas ce produit si vous avez la maladie du cœur, l'hypertension, la maladie de thyroïde, le diabète, un problème de respiration tel que l'emphysème ou la bronchite chronique, le glaucome, ou la difficulté avec les mictions en raison de l'agrandissement de la glande de prostate à moins que ne dirigé par le docteur. Ne prenez pas ce produit pour la toux persistante ou chronique telle qui se produit avec le tabagisme, l'asthme, ou l'emphysème, ou si la toux est accompagnée par le flegme excessif (le mucus) à moins que ne dirigé par un docteur. Une toux persistante peut être un signe d'une condition sérieuse. Si la toux ou d'autres symptômes se conservent depuis plus qu'une semaine, sans amélioration, ont tendance à se reproduire, ou sont accompagnés par la fièvre, les rougeurs, ou le mal de tête persistant, consultez un docteur. N'excédez pas de dosage recommandé. Si la nervosité, le vertige, ou l'insomnie se produisent, arrêtez l'utilisation et consultez un docteur. Comme avec n'importe quel médicament, si vous êtes enceintes ou infirmiers un bébé, cherchent le conseil d'un professionnel de la santé avant d'utiliser ce produit.

Si enceinte, ou projetant de devenir enceinte ou sont actuellement l'allaitement maternel contactez s'il vous plaît votre médecin, ou pourvoyeur de soins médicaux avant d'utiliser ou continuer l'utilisation.

PRÉCAUTIONS

Renseignements pour les Patients

Phenylephrine est interdit et évalué pour par le Comité Olympique américain (USOC) et l'Association Athlétique de Collège nationale (NCAA).

Actions réciproques de médicament

N'utilisez pas ce produit si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson) ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous êtes incertains si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, consultez un professionnel de la santé avant de prendre ce produit.

Grossesse

Catégorie C

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec ce produit. On n'est pas connu si cette médication peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Donc, Trital ™ le DM devrait être donné à une femme enceinte seulement si l'avantage potentiel justifie le risque possible au foetus.

Utilisation de pédiatrie

La sécurité et l'efficacité dans la population de pédiatrie, sous 6, n'ont pas été établies.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Les adultes et les Enfants 12 ans d'âge ou plus vieux

Une cuillerée à café toutes les quatre heures comme nécessaire.

Les enfants 6 à 12 ans d'âge

Une moitié de la cuillerée à café toutes les quatre heures comme nécessaire. N'excédez pas six doses dans une période de 24 heures. Ne prenez pas ce produit depuis plus de 7 jours.

Ce produit n'est pas indiqué pour l'utilisation chez les enfants moins de 6 ans d'âge. (voir des PRÉCAUTIONS, l'Utilisation de Pédiatrie.)

Comment Fourni

Trital ™ le DM est un liquide Sans sucre, Sans alcool et Sans colorant fourni dans 16 bouteilles d'once fl., NDC 51991-131-16.

Le magasin à 25°C (77°F); les excursions permises à 15 °-30 ° C (59 °-86°F). Voir USP que la Température de Pièce Contrôlée Protège du fait de geler.

Gardez cela et tous les médicaments de la portée d'enfants. En cas de l'overdose accidentelle, cherchez l'assistance professionnelle ou contactez un Centre de Contrôle de Poison immédiatement.

Toutes les substitutions de prescription en utilisant ce produit doivent être conformément aux statuts publics comme applicable. Ce n'est pas un produit de Livre Orange.

Rx Seulement

Fabriqué par :
Tri-Med Laboratories, Inc., Somerset, New Jersey 08873

Distribué par :
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.,
Boca Raton, Floride 33487

TOUR 6/09
ISS. 12/03

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de Bouteille de 473 millilitres

Breckenridge
Pharmaceutical, Inc.

NDC 51991-131-16

TritalDM
Liquide

  • Sucre Libre
  • Colorant Libre
  • Alcool Libre

Description : Chaques 5 millilitres (une cuillerée à café) pour oral
l'administration contient :

Hydrobromure de Dextromethorphan, USP15 mgs
Chlorpheniramine Maleate, USP4 mgs
Hydrochlorure de Phenylephrine, USP10 mgs

INGRÉDIENTS INACTIFS : l'acide citrique, la Glycérine,
Le Sodium Benzoate, Solution de Sorbitol, Goût Aux raisins
et Eau Purifiée.

N'utilisez pas si tripotent - le sceau évident est cassé ou les disparus.

Rx Seulement

Contenus nets :
16 once fl (une pinte) 473 millilitres

Principal Comité d'Étalage - Étiquette de Bouteille de 473 millilitres

DM DE TRITAL 
l'hydrobromure de dextromethorphan, chlorpheniramine maleate et l'hydrochlorure phenylephrine  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)51991-131
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'Hydrobromure de Dextromethorphan (Dextromethorphan) Hydrobromure de Dextromethorphan15 mgs à 5 millilitres
Chlorpheniramine Maleate (Chlorpheniramine) Chlorpheniramine Maleate4 mgs à 5 millilitres
L'Hydrochlorure de Phenylephrine (Phenylephrine) Hydrochlorure de Phenylephrine10 mgs à 5 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
sodium benzoate 
monohydrate acide citrique 
glycérine 
sorbitol 
eau 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANC (Clair) Score    
FormeGrandeur
GoûtRAISINCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
151991-131-16473 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE15/01/200431/12/2011

Étiqueteur - Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (150554335)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
TriMed Laboratories, Inc.182050567FABRICATION
Révisé : 10/2010Breckenridge Pharmaceutical, Inc.