GLIPIZIDE

GLIPIZIDE -  comprimé de glipizide  
UDL Laboratories, Inc.

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DESCRIPTION

Glipizide est un médicament de baisse du glucose du sang oral de la classe sulfonylurea.

Le nom de Résumés Chimique de glipizide est 1-cyclohexyl-3-#i4i_precautions_id_455601e0-b181-49b9-b313-da4108c4227c">de PRÉCAUTIONS).

Patients Recevant l'Insuline

Comme avec d'autre sulfonylurea-classe hypoglycemics, beaucoup de patients diabétiques fermes "non la personne à charge d'insuline" la réception de l'insuline peut être en toute tranquillité placée sur glipizide. En transférant des patients de l'insuline à glipizide, les directives générales suivantes devraient être considérées :

 
Pour les patients dont l'exigence d'insuline quotidienne est 20 unités ou moins, l'insuline peut être arrêtée et la thérapie glipizide peut commencer aux dosages ordinaires. Plusieurs jours devraient s'écouler entre les pas de titration glipizide.
 
Pour les patients dont l'exigence d'insuline quotidienne est plus grande que 20 unités, la dose d'insuline devrait être réduite de 50 % et la thérapie glipizide peut commencer aux dosages ordinaires. Les réductions ultérieures du dosage d'insuline devraient dépendre de la réponse patiente individuelle. Plusieurs jours devraient s'écouler entre les pas de titration glipizide.

Pendant la période de retrait d'insuline, le patient devrait évaluer des échantillons d'urine pour le sucre et les corps ketone au moins 3 fois tous les jours. Les patients devraient être donnés l'ordre contacter le prétraçoir immédiatement si ces épreuves sont anormales. Dans certains cas, surtout quand le patient a reçu plus grand que 40 unités d'insuline tous les jours, il peut être recommandé de considérer l'hospitalisation pendant la période de transition.

Patients Recevant d'Autres Agents Hypoglycemic Oraux

Comme avec d'autre sulfonylurea-classe hypoglycemics, aucune période de transition n'est nécessaire en transférant des patients à glipizide. Les patients devraient être observés soigneusement (1 à 2 semaines) pour l'hypoglycémie étant transféré de la plus longue demi-vie sulfonylureas (par ex, chlorpropamide) à glipizide en raison du fait de chevaucher potentiel d'effet de médicament.

COMMENT FOURNI :

Les Comprimés de Glipizide, USP sont disponibles contenant 5 mgs ou 10 mgs de glipizide, USP.

Les comprimés de 5 mgs sont blancs, autour, des comprimés marqués debossed avec MYLAN au-dessus du score et de G1 au-dessous du score sur un côté du comprimé et du blanc de l'autre côté. Ils sont disponibles comme suit :

NDC 51079-810-20 - les paquets d'ampoule de dose d'Unité de 100 (10 cartes de 10 comprimés chacun).

NDC 51079-810-19 - le Robot les paquets d'ampoule Prêts de 25 (25 cartes de 1 comprimé chacun).

Les comprimés de 10 mgs sont blancs, autour, des comprimés marqués debossed avec MYLAN au-dessus du score et de G2 au-dessous du score sur un côté du comprimé et du blanc de l'autre côté. Ils sont disponibles comme suit :

NDC 51079-811-20 - les paquets d'ampoule de dose d'Unité de 100 (10 cartes de 10 comprimés chacun).

NDC 51079-810-19 - le Robot les paquets d'ampoule Prêts de 25 (25 cartes de 1 comprimé chacun).

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F). [Voir USP la Température de Pièce Contrôlée.]

Fabriqué par :
Mylan Pharmaceuticals Inc.
Morgantown, Virginie Occidentale 26505

Distribué par :
UDL Laboratories, Inc.
Rockford, Illinois 61103

S-5457 R14
7/10

Principal Comité d'Étalage 5 mgs

NDC 51079-810-20

GlipiZIDE
Comprimés, USP
5 mgs

100 Comprimés (10 x 10)

Chaque comprimé contient :
Glipizide, USP...... 5 mgs

DOSAGE ORDINAIRE : Voir l'accompagnement
le fait de prescrire des renseignements.

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F). [Voir USP pour Contrôlé
Température de Pièce.]

Fabriqué par :
Mylan Pharmaceuticals Inc.
Morgantown, Virginie Occidentale 26505

(Rx Seulement)
S-5441 R7

Emballé et Distribué par :
UDL LABORATORIES, INC.
ROCKFORD, IL 61103

Ce paquet de dose d'unité n'est pas l'enfant résistant.

Pour l'utilisation institutionnelle seulement.

Gardez cela et tous les médicaments de la portée d'enfants.

Ce récipient fournit la résistance claire.

Voir la fenêtre pour le nombre de sort et la date d'expiration.

Comprimés de Glipizide, Étiquette de carton d'Unité de 5 mgs d'USP
Carton d'unité

Principal Comité d'Étalage 10 mgs

 NDC 51079-811-20

GlipiZIDE
Comprimés, USP
10 mgs

100 Comprimés (10 x 10)

Chaque comprimé contient :
Glipizide, USP...... 10 mgs

DOSAGE ORDINAIRE : Voir l'accompagnement
le fait de prescrire des renseignements.

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F). [Voir USP pour Contrôlé
Température de Pièce.]

Fabriqué par :
Mylan Pharmaceuticals Inc.
Morgantown, Virginie Occidentale 26505

(Rx Seulement)
S-5440 R6

Emballé et Distribué par :
UDL LABORATORIES, INC.
ROCKFORD, IL 61103

Ce paquet de dose d'unité n'est pas l'enfant résistant.

Pour l'utilisation institutionnelle seulement.

Gardez cela et tous les médicaments de la portée d'enfants.

Ce récipient fournit la résistance claire.

Voir la fenêtre pour le nombre de sort et la date d'expiration.

Étiquette de carton d'Unité de 10 mgs de Comprimés de Glipizide
Carton d'unité

GLIPIZIDE 
glipizide  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)51079-810
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
GLIPIZIDE (GLIPIZIDE) GLIPIZIDE5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
DIOXYDE DE SILICIUM 
LACTOSE ANHYDRE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
AMIDON, MAÏS 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANCScore2 morceaux
FormeAUTOURGrandeur8 millimètres
GoûtCode d'empreinte MYLAN; G1
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
151079-810-20100 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET D'AMPOULE (51079-810-01)
151079-810-011 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (51079-810-20)
251079-810-1925 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET D'AMPOULE (51079-810-17)
251079-810-171 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (51079-810-19)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07422604/11/2010

GLIPIZIDE 
glipizide  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)51079-811
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
GLIPIZIDE (GLIPIZIDE) GLIPIZIDE10 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
DIOXYDE DE SILICIUM 
LACTOSE ANHYDRE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
AMIDON, MAÏS 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANCScore2 morceaux
FormeAUTOURGrandeur10 millimètres
GoûtCode d'empreinte MYLAN; G2
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
151079-811-20100 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET D'AMPOULE (51079-811-01)
151079-811-011 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (51079-811-20)
251079-811-1925 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET D'AMPOULE (51079-811-17)
251079-811-171 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (51079-811-19)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07422604/11/2010

Étiqueteur - UDL Laboratories, Inc. (039615992)
Révisé : 01/2010UDL Laboratories, Inc.