HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE

HYDROCHLORURE de HYDROXYZINE -  le comprimé d'hydrochlorure de hydroxyzine, le film enduit  
Pliva Inc.

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HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE
COMPRIMÉS USP

307

308

309

Rx seulement

Iss. 6/2010

11001687

DESCRIPTION

L'hydrochlorure de Hydroxyzine a le nom chimique de 2-[2-[4-(p-Chloro--phenylbenzyl) - 1-piperazinyl] ethoxy] l'éthanol dihydrochloride.

Structure chimique

C21H27ClN2O2 · 2HCl M. W. 447.83

L'hydrochlorure de Hydroxyzine se produit comme une poudre blanche, inodore qui est très soluble dans l'eau.

Chaque comprimé pour l'administration orale contient 10 mgs, 25 mgs ou 50 mgs hydroxyzine HCl. Les ingrédients inactifs incluent du lactose anhydre, carnauba la cire, colloidal le dioxyde de silicium, crospovidone, hypromellose, le magnésium stearate, la cellulose microcristalline, le polydextrose, le glycol polyéthylénique, l'amidon de sodium glycolate, le dioxyde de titane et triacetin.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

L'hydrochlorure de Hydroxyzine est sans rapport chimiquement au phenothiazines, reserpine, meprobamate ou au benzodiazepines. Hydroxyzine n'est pas un dépresseur cortical, mais son action peut être en raison d'une suppression d'activité dans de certaines régions clées de la région subcortical du système nerveux central.

La relaxation de muscle squelettique primaire a été démontrée expérimentalement. L'activité de Bronchodilator et antihistaminic et les effets analgésiques ont été démontrés expérimentalement et confirmés cliniquement. Un effet antiémétique, tant par l'épreuve d'apomorphine que par l'épreuve de veriloid, a été démontré.

Les études pharmacologiques et cliniques indiquent que hydroxyzine dans le dosage thérapeutique n'augmente pas de sécrétion gastrique ou d'acidité et a dans la plupart des cas l'activité antisecretory légère.

Hydroxyzine est rapidement absorbé de l'étendue gastrointestinal et les effets cliniques d'hydroxyzine sont d'habitude notés au cours de 15 à 30 minutes après l'administration orale.

INDICATIONS ET USAGE

Car le soulagement symptomatique d'inquiétude et de tension a fréquenté psychoneurosis et comme une annexe dans les états de maladie organiques dans lesquels l'inquiétude est manifestée.

Utile dans la direction de pruritus en raison des conditions allergiques telles qu'urticaria chronique et atopic et contact dermatoses et dans pruritus négocié de l'histamine.

Comme un sédatif quand utilisé comme une prémédication et suite à l'anesthésie générale, hydroxyzine peut potentiate meperidine et barbituriques, donc leur utilisation dans la thérapie supplémentaire pré-anesthésique devrait être modifiée sur une base individuelle. Atropine et d'autres alcaloïdes de belladone ne sont pas affectés par le médicament. Il n'est pas connu que Hydroxyzine interfère de l'action de digitale de toute façon et il peut être utilisé concurremment avec cet agent.

L'efficacité de hydroxyzine comme un agent d'antiinquiétude pour l'utilisation à long terme, qui est plus de 4 mois, n'a pas été évaluée par les études cliniques systématiques. Le médecin devrait réexaminer périodiquement l'utilité du médicament pour le patient individuel.

CONTRE-INDICATIONS

Hydroxyzine, quand administré à la souris enceinte, le rat et le lapin a incité des anomalies foetales dans le rat et la souris aux doses considérablement au-dessus de la gamme thérapeutique humaine. Les données cliniques dans les êtres humains sont insuffisantes pour établir la sécurité dans la première grossesse. Jusqu'à ce que de telles données ne soient disponibles, hydroxyzine est contre-indiqué dans la première grossesse.

Hydroxyzine est contre-indiqué pour les patients qui ont montré une hypersensibilité précédente à n'importe quelle composante de cette médication.

AVERTISSEMENTS

Mères infirmières

On n'est pas connu si ce médicament est excrété dans le lait humain. Comme beaucoup de médicaments sont si excrétés, hydroxyzine ne devrait pas être donné aux mères infirmières.

PRÉCAUTIONS

L'ACTION POTENTIATING DE HYDROXYZINE DOIT ÊTRE CONSIDÉRÉE QUAND LE MÉDICAMENT EST UTILISÉ DANS LA CONJONCTION AVEC LES DÉPRESSEURS DE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL tels QUE LES DROGUES, LES ANALGÉSIQUES DE NON-STUPÉFIANT ET LES BARBITURIQUES. Donc, quand les dépresseurs de système nerveux central sont administrés concomitantly avec hydroxyzine leur dosage devrait être réduit.

Comme la somnolence peut se produire avec l'utilisation de ce médicament, les patients devraient être prévenus de cette possibilité et avertis contre la conduite d'une voiture ou des machines dangereuses d'exploitation en prenant hydroxyzine. Les patients devraient aussi être déconseillés de l'utilisation simultanée d'autres médicaments dépresseurs CNS et ont averti que les effets d'alcool peuvent être augmentés.

Utilisation gériatrique

Une détermination n'a pas été faite si les études cliniques contrôlées de hydroxyzine ont inclus des nombres suffisants de sujets âgés 65 et définir une différence en réponse des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.

La mesure d'excrétion rénale de hydroxyzine n'a pas été déterminée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans les sélections de dose.

Le fait de mettre sous calmants des médicaments peut provoquer la confusion et sur la sédation dans les personnes âgées; les patients assez âgés devraient être commencés généralement sur les doses basses de hydroxyzine et observés de près.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les effets secondaires ont annoncé avec l'administration d'hydrochlorure hydroxyzine sont légers d'habitude et transitoires dans la nature.

Anticholinergic : bouche sèche.

Système nerveux central : la Somnolence est transitoire d'habitude et peut disparaître dans quelques jours de thérapie continuée ou sur la réduction de dose. L'activité automobile involontaire en incluant des cas rares de tremblement et de convulsions a été annoncée, d'habitude avec les doses considérablement plus haut que les recommandés. La dépression respiratoire cliniquement significative n'a pas été annoncée aux doses recommandées.

Dans le post-marketing de l'expérience, les effets indésirables supplémentaires suivants ont été annoncés : Corps dans l'ensemble : réaction allergique.

Système nerveux : mal de tête.

Psychiatrique : hallucination.

Peau et Appendices : pruritus, rougeurs, urticaria.

SURDOSAGE

La manifestation la plus commune de surdosage hydroxyzine est l'hypersédation. D'autres signes annoncés et symptômes étaient des convulsions, une stupeur, une nausée et un vomissement. Comme dans la direction de surdosage avec n'importe quel médicament, il devrait être tenu compte que les agents multiples peuvent avoir été pris.

Si le vomissement ne s'est pas produit spontanément, il devrait être incité. Lavage gastrique immédiat est aussi recommandé. Le soin d'un grand secours général, en incluant la surveillance fréquente des signes essentiels et l'observation proche du patient, est indiqué. Hypotension, bien que probablement, peut être contrôlé avec les liquides intraveineux et levarterenol ou metaraminol. N'utilisez pas epinephrine puisque hydroxyzine contre son action pressor.

Il n'y a aucun antidote spécifique. Il est douteux que hemodialysis ait n'importe quelle valeur dans le traitement de surdosage avec hydroxyzine. Cependant, si d'autres agents tels que les barbituriques ont été ingérés concomitantly, hemodialysis peut être indiqué. Il n'y a aucune méthode pratique à quantitate hydroxyzine dans les liquides de corps ou le tissu après son ingestion ou administration.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Car le soulagement symptomatique d'inquiétude et de tension a fréquenté psychoneurosis et comme une annexe dans les états de maladie organiques dans lesquels l'inquiétude est manifestée : les Adultes, 50 à 100 mgs q.i.d.; les enfants moins de 6 ans, 50 mgs tous les jours dans les doses divisées; les enfants plus de 6 ans, 50 à 100 mgs tous les jours dans les doses divisées.

Pour l'utilisation dans la direction de pruritus en raison des conditions allergiques telles qu'urticaria chronique et atopic et contact dermatoses et dans pruritus négocié de l'histamine : les adultes, 25 mgs t.i.d. ou q.i.d.; les enfants moins de 6 ans, 50 mgs tous les jours dans les doses divisées; les enfants plus de 6 ans, 50 à 100 mgs tous les jours dans les doses divisées.

Comme un sédatif quand utilisé comme une prémédication et suite à l'anesthésie générale : 50 à 100 mgs pour les adultes et 0.6 mgs/kg de poids de corps chez les enfants.

Quand le traitement est lancé par la route intramusculaire d'administration, les doses ultérieures peuvent être administrées oralement.

Comme avec toute la médication puissante, le dosage devrait être réglé selon la réponse du patient à la thérapie.

COMMENT FOURNI

Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine, USP :

10 mgs :Blanc, autour, le film a enduit des comprimés. Debossed avec le PAPA sur un côté et 307 de l'autre côté. Disponible dans les bouteilles de 100, 500 et 1000.
25 mgs :Blanc, autour, le film a enduit des comprimés. Debossed avec le PAPA sur un côté et 308 de l'autre côté. Disponible dans les bouteilles de 100, 500 et 1000.
50 mgs :Blanc, autour, le film a enduit des comprimés. Debossed avec le PAPA sur un côté et 309 de l'autre côté. Disponible dans les bouteilles de 100, 500 et 1000.

Dispensez dans un récipient serré comme défini dans l'USP, avec une fermeture résistante de l'enfant (comme exigé).

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F) [Voit USP la Température de Pièce Contrôlée].

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

Fabriqué En Croatie Par :

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Zagreb, la Croatie

Fabriqué Pour :

PRODUITS PHARMACEUTIQUES DE TEVA LES ETATS-UNIS

Sellersville, Pennsylvanie 18960

Iss. 6/2010

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 10 mgs 100s l'Étiquette

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 10 mgs 100s le texte d'Étiquette

NDC 50111-307-01

HydrOXYzine

HYDROCHLORURE

Comprimés USP

10 mgs

Rx seulement

100 COMPRIMÉS

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 25 mgs 100s l'Étiquette

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 25 mgs 100s le texte d'Étiquette

NDC 50111-308-01

HydrOXYzine

HYDROCHLORURE

Comprimés USP

25 mgs

Rx seulement

100 COMPRIMÉS

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 50 mgs 100s l'Étiquette

Les Comprimés d'Hydrochlorure de Hydroxyzine USP 50 mgs 100s le texte d'Étiquette

NDC 50111-309-01

HydrOXYzine

HYDROCHLORURE

Comprimés USP

50 mgs

Rx seulement

100 COMPRIMÉS

TEVA


HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE 
hydrochlorure de hydroxyzine  le comprimé, le film enduit
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)50111-307
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE (HYDROXYZINE) HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE10 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
CIRE DE CARNAUBA 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
HYPROMELLOSES 
MAGNÉSIUM STEARATE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
POLYDEXTROSE 
GLYCOL POLYÉTHYLÉNIQUE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
DIOXYDE DE TITANE 
TRIACETIN 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANCScore aucun score
FormeAUTOURGrandeur6 millimètres
GoûtCode d'empreinte PAPA; 307
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
150111-307-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
250111-307-02500 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
350111-307-031000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA08861707/12/2010

HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE 
hydrochlorure de hydroxyzine  le comprimé, le film enduit
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)50111-308
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE (HYDROXYZINE) HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE25 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
CIRE DE CARNAUBA 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
HYPROMELLOSES 
MAGNÉSIUM STEARATE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
POLYDEXTROSE 
GLYCOL POLYÉTHYLÉNIQUE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
DIOXYDE DE TITANE 
TRIACETIN 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANCScore aucun score
FormeAUTOURGrandeur6 millimètres
GoûtCode d'empreinte PAPA; 308
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
150111-308-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
250111-308-02500 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
350111-308-031000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA08861807/12/2010

HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE 
hydrochlorure de hydroxyzine  le comprimé, le film enduit
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)50111-309
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE (HYDROXYZINE) HYDROCHLORURE DE HYDROXYZINE50 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
CIRE DE CARNAUBA 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
HYPROMELLOSES 
MAGNÉSIUM STEARATE 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
POLYDEXTROSE 
GLYCOL POLYÉTHYLÉNIQUE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
DIOXYDE DE TITANE 
TRIACETIN 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANCScore aucun score
FormeAUTOURGrandeur7 millimètres
GoûtCode d'empreinte PAPA; 309
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
150111-309-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
250111-309-02500 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne
350111-309-031000 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne

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