LE TRAITEMENT A MIS TS337554

LE TRAITEMENT a MIS TS337554  - dermatophagoides pteronyssinus et quercus alba l'injection de pollen, la solution  
LE TRAITEMENT a MIS TS337681  - dermatophagoides pteronyssinus, dermatophagoides farinae, cladosporium herbarum, aspergillus fumigatus, alternaria alternata, felis catus les cheveux, canis lupus familiaris les cheveux, quercus alba le pollen, l'ambroisie artemisiifolia le pollen, urtica dioica le pollen, amaranthus retroflexus le pollen, iva annua var. annua le pollen, ulmus pollen d'américana, cynodon dactylon le pollen, phleum pratense le pollen, acer negundo le pollen, juniperus ashei le pollen, populus deltoides le pollen, fraxinus pollen d'américana, salsola kali le pollen, rumex acetosella le pollen, juglans nigra le pollen, platanus occidentalis le pollen, carya illinoinensis le pollen et carya alba l'injection de pollen, la solution  
LE TRAITEMENT a MIS TS338384  - felis catus les cheveux, poa pratensis le pollen, dermatophagoides farinae, canis lupus familiaris les cheveux, gallus gallus la plume, anas platyrhynchos la plume, anser anser la plume, candida albicans, juniperus virginiana le pollen, fusarium oxysporum, cochliobolus sativus, cladosporium cladosporioides, rhizopus stolonifer, acer negundo le pollen, betula nigra le pollen, fraxinus pollen d'américana, pleospora herbarum, iva annua var. annua le pollen et amaranthus retroflexus l'injection de pollen, la solution  
Antigen Laboratories, Inc.

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EXTRAITS D'ALLERGENIC
FIOLE DE TRAITEMENT INDIVIDUELLE

AVERTISSEMENTS

La fiole de traitement d'extrait d'allergenic individuelle est destinée pour l'utilisation par les médecins qui sont connus dans l'administration d'extraits d'allergenic pour l'immunothérapie et le soin d'urgence d'anaphylaxis, ou pour l'utilisation sous les conseils d'un spécialiste d'allergie. Les fioles de traitement d'extrait d'allergenic individuelles ne sont pas directement interchangeables avec d'autres extraits d'allergenic. La dose initiale doit être basée sur la peau évaluant comme décrit dans le dosage et la section d'administration de cette insertion. Les patients étant échangés d'autres types d'extrait aux fioles de traitement individuelles devraient être commencés comme s'ils venaient sous le traitement pour la première fois. Les patients devraient être donnés l'ordre reconnaître des symptômes de réaction défavorables et avertis de contacter le bureau du médecin si les symptômes de réaction se produisent. Comme avec tous les extraits d'allergenic, les réactions systémiques sévères peuvent se produire. Dans de certains individus, ces réactions peuvent être très graves. Le patient devrait être observé depuis au moins 20 minutes suite au traitement et aux mesures d'urgence aussi bien que le personnel formé dans leur utilisation devrait être disponible immédiatement en cas d'une réaction très grave.

Ce produit ne devrait pas être injecté intraveineusement. Les routes profondément sous-cutanées se sont avérées être sûres. Voir les avertissements, les précautions, les réactions défavorables et les sections de surdosage ci-dessous.

DESCRIPTION

L'extrait d'Allergenic dans cette fiole est appellé une fiole de traitement individuelle comme il est conçu essentiellement au médecin muni pour accomplir l'essai de peau et superviser l'immunothérapie d'extrait d'allergenic. L'extrait est stérile et destiné pour l'injection sous-cutanée. La concentration d'extrait d'allergenic fourni sera basée sur l'ordre de prescription du médecin individuel et sera exprimée dans la plupart des cas sur une base de poids/volume (ou AU/ml avec l'extrait standardisé) dilué 1:10 ou 1:5. Où les mélanges de pollens et de non-pollens ont été ordonnés, les ingrédients sont énumérés sur l'étiquette à conteneurs finale. Pour assurer la puissance maximum pour la période de datation entière, les dilutions seront préparées avec 50 % v/v la glycérine à moins qu'autrement ne spécifié.

Les ingrédients - les allergènes Actifs, l'agent de conservation et le stabilisateur sont notés sur l'Insertion d'Ingrédients de Prescription de Médecins entourée avec chaque fiole de traitement d'extrait d'allergenic individuelle.

En datant la Période - Une période de datation de douze mois (la date d'expiration) pour la fiole de prescription sera sur l'étiquette à conteneurs. Les Jeux de Traitement d'extrait devraient être réordonnés quand démodé. Les exigences gouvernementales incluent une période d'exploitation de deux semaines pour les épreuves de stérilité. Permettez s'il vous plaît minimum de trois semaines pour la livraison.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

On ne comprend pas complètement les mécanismes par lesquels l'immunothérapie (hyposensitization) est accomplie. Anaphylaxis ou "anaphylactic le choc," et le rhume des foins sont provoqués par le même processus fondamental : la production d'anticorps IgE, son attachement aux cellules de mât et, sur le contact renouvelé avec le même explosif d'antigène degranulation des cellules de mât et de la libération de médiateurs, qui agissent sur le muscle lisse, les glandes muqueuses et les vaisseaux sanguins. Avec la libération massive il y a bronchospasm, vomissement, rougeurs de peau, oedème du nez et la gorge et l'effondrement vasculaire, quelquefois fatal, pendant qu'avec la libération plus localisée un ou plus de ces symptômes prédomine, selon le site (l'organe de choc de tissu) de l'exposition à l'antigène.

Les antigènes qui peuvent déclencher ces réactions sont connus comme "les allergènes"; ils ont des origines très diverses, mais une similarité curieuse de poids moléculaire. On appelle les gens qui souffrent excessivement de l'allergie "atopic"; ce trait est d'habitude hérité et a été attribué à une variété d'anomalies constitutionnelles.

Degranulation dépendant IgE de cellules de mât est lancé par le fait de construire un pont de paires d'IgE attaché à la cellule par l'antigène et se termine rapidement. Construire un pont sur les résultats dans la modification de la membrane de cellule, qui est associée à l'entrée de personne à charge d'énergie augmentée de calcium, les modifications dans le métabolisme phospholipid et l'augmentation de monophosphate d'adénosine cyclique (l'AMPÈRE cyclique).

La membrane de cellule de mât est ébouriffée et possède des récepteurs tant pour la portion Fc d'IgE que pour C3b. Les récepteurs pour anaphylatoxin (C3a et C5a), ont été définis fonctionnellement. En plus de l'action réciproque d'antigène IgE et de la stimulation par anaphylatoxin, les cellules de mât peuvent être degranulated par les stimulus non-immunologiques tels que les enzymes, ionophores, polycations, les colorants radio et contrastés et les opiacés. Les individus d'Atopic développent leurs symptômes principalement à la suite des processus IgE-dépendants; cependant, non - IgE a arbitré les mécanismes pour la libération de médiateurs de cellule de mât fournissent le potentiel supplémentaire au recrutement de médiateurs.

Ultérieur à l'activation, la sécrétion de grains est selon le règlement nucleotide cyclique. De la pertinence directe est la possibilité que la cellule de mât lui-même, par l'histamine (H2) et prostaglandins (E2, D2, I2) peut augmenter l'AMPÈRE cyclique et inhiber la sécrétion. Inversement l'histamine (H1) pourrait élever GMP cyclique et PGF, 2 alpha baisse l'AMPÈRE cyclique, en augmentant la libération de médiateurs. 18

INDICATIONS ET USAGE

Quand l'exposition naturelle à aeroallergens élevé produit des symptômes comme décrit sous la Pharmacologie Clinique, le diagnostic spécifique et les procédures thérapeutiques sont indiqués. Clairement, les indices importants à la cause de la condition allergique d'une personne peuvent être glanés d'une histoire consciencieuse et d'un examen physique prudent. Les épreuves diagnostiques - in vitro ou dans vivo - servent seulement pour confirmer les soupçons du médecin ou améliorer des connaissances d'investigation. Le diagnostic spécifique est surtout indiqué quand les symptômes du patient ne sont pas contrôlés par la médication. Quand l'immunothérapie est la démonstration contemplée de sensibilité à un extrait d'allergenic spécifique est nécessaire. Une approche ordonnée à l'utilisation d'épreuves diagnostiques commence d'habitude par l'essai de peau direct. 5,6,11

CE PRODUIT N'EST PAS DESTINÉ POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS QUI NE MANIFESTENT PAS DE RÉACTIONS D'HYPERSENSIBILITÉ IMMÉDIATES À L'EXTRAIT D'ALLERGENIC SUITE À L'ESSAI DE PEAU.

CONTRE-INDICATIONS

Il n'y a aucune contre-indication absolue; cependant, la prudence extrême est nécessaire en utilisant des tests cutanés diagnostiques ou un traitement d'injection dans les patients extrêmement sensibles, qui ont connu des symptômes sévères ou anaphylaxis par l'exposition naturelle ou l'essai de peau précédent ou le traitement. DANS CES CAS TANT LA PUISSANCE POUR LES TESTS CUTANÉS QUE L'ESCALADE DE LA DOSE DE TRAITEMENT DOIVENT ÊTRE RÉGLÉES AU SENSLTIVITY DU PATIENT ET À LA TOLÉRANCE.

Ce produit n'est pas destiné pour le traitement de patients qui ne connaissent pas de symptômes allergiques après l'exposition naturelle à l'allergène. À présent il n'y a eu aucun effet néfaste démontré sur le foetus quand l'immunothérapie d'extrait d'allergenic est administrée pendant la gestation aux femmes enceintes.

L'extrait d'allergenic standardisé de 100 000 AU/ml devrait être utilisé par les médecins avec l'expérience dans l'immunothérapie de dose maxima et le traitement d'anaphylaxis.

AVERTISSEMENTS

Epinephrine 1:1000 devrait être disponible.

Quand l'immunothérapie changeante d'un non standardisé à un AU/ml a standardisé l'extrait d'allergenic, l'adaptation de dose, si indiqué, devrait être basée sur la puissance comparative des extraits. La réévaluation patiente peut être nécessaire.

Les injections ne devraient jamais être données intraveineusement. Un pouce de 5/8 25 aiguille de jauge sur une seringue stérile permettra l'injection profondément sous-cutanée. La précaution de rappeler la ventouse légèrement après avoir inséré l'aiguille est recommandée pour déterminer si un vaisseau sanguin a été entré. La mesure convenable de la dose et la prudence dans la réalisation de l'injection minimiseront des réactions. Les patients devraient être retenus depuis vingt à trente minutes après l'injection ou conseillés de revenir au bureau immédiatement si les symptômes ou les réactions se produisent.

Les patients sensibles peuvent connaître des réactions anaphylactic sévères ayant pour résultat l'obstruction respiratoire, le choc, le coma et/ou la mort.

PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES

Catégorie de grossesse C : Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Les extraits d'Allergenic devraient être utilisés pendant la grossesse seulement si l'avantage potentiel justifie le risque potentiel au foetus.

Utilisation de pédiatrie : les Doses d'extraits d'allergenic pour les enfants sont généralement le même comme ceux pour les adultes. Le volume maximum d'extrait toléré sans douleur indue et enflure peut être moins pour de plus petits individus et donc la dose maximum et le programme de traitement doivent être individualisés.

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec les extraits d'allergenic. On n'est pas aussi connu si les extraits d'allergenic peuvent provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peuvent affecter la capacité de reproduction. Les extraits d'Allergenic devraient être donnés à une femme enceinte seulement si clairement nécessaires. 15

Frigorifiez à 2-8 degrés C.

Les solutions stériles, les fioles, les seringues, devraient être utilisées etc. La technique aseptique devrait être observée en faisant des dilutions, un essai de peau et des extraits pour le traitement. Les précautions ordinaires dans le fait d'administrer allergenic les extraits sont nécessaires.

Un autoclave séparé la seringue stérilisée ou disponible et l'aiguille devrait être utilisé pour chaque patient individuel pour prévenir la transmission d'hépatite de sérum, A.I.D.S. et d'autres agents infectieux d'une personne à un autre.

La dilution initiale d'extrait d'allergène, dose de départ et progression de dosage doit être soigneusement déterminée sur la base de l'histoire du patient et des résultats de tests cutanés. Les patients avec une histoire de sensibilité sévère et de tests cutanés nettement positifs à de hautes dilutions de l'extrait d'allergène devraient être commencés avec les doses basses d'extrait hautement dilué. La grossesse ou une histoire de réactions préalables à l'immunothérapie d'allergène dictent le besoin de commencer avec de petites quantités d'antigène.

Si la première injection de la dilution initiale d'extrait est tolérée sans réaction locale significative, en augmentant des doses par les augmentations de 5-20 % de cette dilution peut être administré. Le taux d'augmentation dans le dosage dans les premiers stades de traitement avec les extraits hautement dilués est plus rapide d'habitude que le taux d'augmentation possible avec les extraits plus concentrés. Ce programme est destiné seulement comme un guide et doit être modifié selon la réactivité du patient individuel. Inutile de dire, le médecin doit procéder prudemment dans le traitement du patient extrêmement sensible qui développe de grandes réactions locales ou systémiques.

Certains patients peuvent tolérer de plus grandes doses, mais il est nécessaire rarement de donner des doses d'entretien plus grandes que 2 000 AU/ml de l'extrait standardisé ou 0.5 millilitres de 1:100 w/v de l'extrait non standardisé. Puisque les extraits dilués ont tendance à perdre l'activité sur le stockage, la première dose d'une fiole plus concentrée, devrait être le même ou moins que la dose 1,2,3,4,16 précédente

L'immunothérapie doit être donnée sous la surveillance d'un médecin. Avant qu'une injection est donnée on devrait demander au patient de n'importe quelle réaction suite à l'injection précédente d'aider à déterminer la dose suivante. La dose d'entretien prévue devrait être déterminée par l'expérience du médecin et la réponse patiente à l'essai de peau et au traitement.

Les dosages augmentent progressivement par la suite selon la tolérance du patient aux intervalles d'un à sept jours jusqu'à ce que, (1) le patient accomplit le soulagement de symptômes, (2) induration sur le site d'injection n'est pas plus grand que 50 millimètres dans 36 à 48 heures, (3) une dose d'entretien un peu avant du fait d'aggraver des symptômes existants, des symptômes systémiques, ou anaphylaxis. La dose devrait être aggravée jusqu'à ce que le patient reçoive une dose d'entretien finale contenant 2.7 à 22 u/ml ou à plus d'ÂGE ragweed (utilisant Ragweed Court comme l'exemple) ou démontre des réactions fâcheuses qui indiquent la dose pour être excessives. Cette dose d'entretien peut être continuée à intervalles réguliers perpétuellement ou accomplie chaque année par un cours nouveau, mais raccourci de traitement. Il peut être nécessaire de régler la progression de dosage en bas pour éviter des réactions locales et constitutionnelles.

L'immunothérapie de patients extrêmement sensibles au pollen ragweed (utilisant Ragweed Court comme un exemple) la réception d'une dose de 2.7 à 46.8 unités d'ÂGE ragweed (1,000-2,000 ou plus AU/ml d'extrait de ragweed standardisé) était de façon significative plus efficace que le placebo pour (1) les symptômes soulageants de rhume des foins ragweed, (2) l'augmentation de production dans les niveaux de sérum d'anti-ragweed IgG, (3) la diminution dans les augmentations saisonnières dans les niveaux d'anti-ragweed IgE, (4) la diminution dans la libération histaminique de leucocyte de l'exposition à l'extrait de pollen ragweed dans certains patients et (5) l'augmentation dans IgG et les anticorps IgA dans les sécrétions nasales. 17

En plus de ces changements dans la production d'anticorps humoral, l'immunothérapie aussi les effets quelques changements cellulaires. Basophils des sujets traités libèrent moins d'histamine in vitro et sont moins sensibles à l'allergène (c'est-à-dire de plus hautes concentrations d'allergènes sont tenues d'inciter la libération histaminique) que sont basophils des patients non-traités. Les lymphocytes de l'objet exposé de patients traité ont diminué la réponse proliferative et ont diminué la production de lymphokine en présence de l'allergène spécifique. Un état de tolérance peut être incité dans l'IgE produisant B les lymphocytes, il peut y avoir l'affaiblissement dans la fonction d'aide de T-lymphocyte, ou l'immunothérapie peut produire des cellules de dispositif antiparasite. L'antigène les cellules de dispositif antiparasite spécifiques, en portant probablement des récepteurs histaminiques, sont produites pendant l'immunothérapie pour l'allergie et peuvent être responsables en partie de l'efficacité de cette thérapie. 14

La perte de puissance d'extraits de pollen aqueux a été reconnue comme un problème comme peu de temps après l'introduction de méthodes modernes pour l'immunothérapie. Cette perte de puissance se produit plus rapidement dans les extraits salés sans agents de conservation ajoutés à la haute température et à de plus grandes dilutions d'extrait. Lors des concentrations de 1:100 toutes les dilutions contenant la glycérine, l'albumine de sérum humaine, la puissance d'extrait maintenue dans 1 logarithme (le rondin) la dilution de la force originale depuis 12 mois; la glycérine était de façon significative supérieure à tous les autres extraits à 1, 3 et 12 mois; et l'effet nuisible de phénol était minimal. L'effet nuisible de phénol a été plus marqué aux plus hautes dilutions. Il a été conclu qu'il peut y avoir la perte marquée de puissance d'extraits de pollen dilués conservés pour les périodes de seulement deux semaines sous les conditions que l'on peut rencontrer dans la pratique clinique normale. 12

DOSAGE ET ADMINISTRATION

En conséquence de la découverte d'IgE et du développement de méthodes pour s'identifier et quantifier l'antiallergène les niveaux d'IgE, l'intérêt a centré ces dernières années autour de l'utilisation de dans vivo et procédures in vitro diagnostiques. 7,9

Les patients qui réagissent à une petite quantité d'antigène par l'essai de peau peuvent être classifiés comme extrêmement sensibles. Ceux qui réagissent seulement à de grandes quantités d'antigène peuvent être classifiés comme moins sensibles. Il semblerait qu'il y ait au moins une gamme de 50,000 plis entre les individus les plus et les moins sensibles. D'autre part, de certains patients qui n'ont pas l'air d'avoir élevé des quantités d'antiallergène spécifique IgE ont vraiment des tests cutanés positifs et ont des symptômes de rhinitis allergique. Ces patients sont considérablement moins sensibles que les patients avec les niveaux détectables d'anticorps IgE spécifique. 10

La méthode standard actuelle pour l'immunothérapie date des premières études par le Midi. Comme adapté pour l'extrait de pollen ragweed, la thérapie est commencée par une dose basse, qui a été montrée être tolérée tant par l'expérience que par l'essai de peau.

Le médecin qui entreprend l'immunothérapie devrait être inquiété avec le niveau de sensibilité du patient. Cela peut être mesuré par le test cutané, la libération histaminique de leucocyte, ou l'antiallergène les niveaux d'IgE. Les tests cutanés fortement positifs ou haut ragweed initial IgE et IgE total peuvent être des facteurs de risque pour les réactions systémiques. Les programmes d'immunothérapie moins agressifs peuvent être indiqués pour de tels patients. La puissance de dose d'entretien doit être établie par l'observation clinique du médecin et l'expérience. 10,17

Les dilutions quintuples ou décuples sérielles de l'extrait sont utilisées pour faire plus de concentrations d'extrait diluées. D'autres concentrations peuvent être préparées par la dilution appropriée. En bref, l'allergologue peut préparer n'importe quelle dilution d'extrait qui est considéré approprié pour le patient.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les réactions systémiques peuvent varier de l'exagération légère des symptômes allergiques du patient aux réactions anaphylactic. Les patients très sensibles peuvent montrer une réponse rapide. Dans un illustre une réaction systémique sévère avec la chute de tension et/ou le choc peut se produire. Quantitation de la sensibilité de patient combinée avec la première observation prudente est essentiel pour l'essai de peau sûr et le traitement.

D'autres réactions incluent, mais ne sont pas nécessairement limitées à urticaria, démangeaison, oedème des extrémités, la respiration asthmatique respiratoire ou l'asthme, la dyspnée, cyanosis, tachycardia, lacrimation, la transpiration marquée, le fait de rougir du visage, le cou ou la poitrine supérieure, la clairière persistante légère de la gorge, en tailladant la toux, ou le fait d'éternuer persistant.

1) Réactions locales

De petites quantités d'erythema et se gonflant sur le site d'injection sont répandu, la mesure variant avec le patient. De telles réactions ne devraient pas être considérées significatives à moins qu'ils ne persistent depuis au moins 24 heures ou excèdent 50 millimètres dans le diamètre.

De plus grandes réactions locales ne sont pas inconfortables seulement, mais indiquent aussi la possibilité d'une réaction systémique si le dosage est augmenté. Dans de tels cas le dosage devrait être réduit au dernier niveau pas provoquant la réaction et maintenu à ce niveau pour deux ou trois traitements avant d'augmenter prudemment de nouveau.

Les réactions locales grandes, persistantes ou les exacerbations mineures des symptômes allergiques du patient peuvent être traitées par les applications froides locales et/ou l'utilisation d'antihistaminiques oraux, mais ils devraient être considérés un avertissement de réactions systémiques sévères possibles et du besoin pour les dosages temporairement réduits.

Un brûlage léger immédiatement après l'injection doit être attendu; cela part d'habitude dans 10 à 20 secondes. La douleur prolongée, ou la douleur rayonnant en haut du bras, est d'habitude le résultat d'injection intramusculaire, en faisant cette route d'injection indésirable. L'injection sous-cutanée est la route recommandée.

2) Réactions systémiques

Avec l'attention prudente au dosage et à l'administration, de telles réactions se produisent infrequentIy, mais on doit se souvenir que les extraits d'allergenic sont extrêmement puissants aux individus sensibles et l'OVERDOSE pourrait avoir pour résultat des symptômes anaphylactic. Donc, il est urgent que les médecins administrant allergenic les extraits comprennent et être préparés au traitement de réactions sévères.

Les données de fréquence de réaction défavorables pour l'administration d'extrait d'allergenic ne sont pas disponibles. Les difficultés inhérentes d'établir de telles données sont les larges variations dans les types d'allergie cliniques, la sensibilité patiente, les programmes de traitement utilisés par les allergologues, la puissance d'extraits des sources différentes, etc.

Il ne peut pas être exagéré que, sous de certaines combinaisons imprévisibles de circonstances, anaphylactic le choc est toujours une possibilité. D'autres symptômes de réaction systémiques possibles sont, dans les degrés divers de sévérité, évanouissement, pâleur, bradycardia, hypotension, angioedema, toux, respiration asthmatique, conjonctivite, rhinitis et urticaria.17,18

SURDOSAGE

Si une réaction systémique ou anaphylactic se produit vraiment, applique un tourniquet au-dessus du site d'injection et injecte intramusculairement ou sous-cutanément 0.3 à 0.5 millilitres de 1:1000 l'epinephrine-hydro-chlorure dans le bras opposé. La dose peut être répétée dans 5-10 minutes au besoin. Desserrez le tourniquet au moins toutes les 10 minutes.

L'epinephrine HCL 1 : 1000 dose pour les bébés à 2 ans est 0.05 à 0.1 millilitres; pour les enfants 2 à 6 ans ce sont 0.15 millilitres; pour les enfants 6 à 12 ans ce sont 0.2 millilitres.

Les patients peu réceptifs à epinephrine peuvent être traités theophylline. Les études sur les sujets asthmatiques révèlent que les concentrations de plasma de theophylline de 5 à 20 ug/ml sont associées aux effets thérapeutiques. La toxicité est particulièrement évidente lors des concentrations plus grandes que 20 ug/ml. Une dose chargeante d'aminophylline de 5.6 mgs/kg a suivi intraveineusement par les résultats de 0.9 mgs/kg par heure dans les concentrations de plasma d'environ 10 ug/ml. (Mitenko et Ogilive 1973b; Nicholoson et Poussin 1973).

D'autres médicaments adrénergiques du béta tels qu'isoproterenol, isoetharine, ou albuterol peuvent être utilisés par l'inhalation. La dose ordinaire pour soulager la broncho-constriction dans l'asthme est 0.5 millilitres ou la solution de 0.5 % pour isoproterenol HCL; albuterol est le plus long jeu qu'isoproterenol par n'importe quelle route d'administration. L'inhalateur albuterol délivre environ 90 mcg d'albuterol de l'embouchure. Le dosage ordinaire pour les adultes et les enfants serait deux inhalations répétées toutes les 4 à 6 heures. Isoetharine fourni dans l'unité Bronkometer livre environ 340 mcg isoetharine. La dose adulte moyenne est une à deux inhalations.

Les patients recevant des bêta-bloquants peuvent ne pas être affectueux à epinephrine ou à bronchodilators inhalé. L'obstruction respiratoire pas répondant à parenteral ou à bronchodilators inhalé peut exiger Theophylline, oxygène de l'écoulement bas, intubation et l'utilisation de systèmes de soutien de vie. Le liquide de Parenteral et/ou les extenseurs de plasma peuvent être utilisés pour le traitement de choc et couler bas (deux litres par minute) l'oxygène peut être utilisé si indiqué. Adenocorticosteroids peut être administré parenterally ou intraveineusement. 8

COMMENT FOURNI

Le traitement individuel met comme prescrit par le médecin. L'extrait d'allergenic contient un nombre variable de doses individuelles selon la sensibilité du patient et de dose de traitement d'entretien tolérée maximum.

RÉFÉRENCES

1. Baer, Harold E. : Le Règlement d'Extraits d'Allergenic par le · L'administration de Médicament et de Nourriture américaine, le Contrôle de Contrôle et la Standardisation d'Extraits d'Allergenic, Paul-Ehrlich Seminar D'abord international, le 20-22 mai 1979, Francfort, Allemagne, le pp 10-11.

2. Baer, Harold E. : l'Évaluation d'Inhibition RAST, Comité de pilotage Collectif international pour la Standardisation d'Allergène, le Cours sur la Standardisation d'Allergène, Le Laboratoire de Protéine, l'université de Copenhague, le 4-9 août 1980.

3. Baer, Harold E., L. Bolin, D. Levy, H. Lowenstein, & A. DeWeck : les extraits de référence standard, (la discussion de table ronde), le Comité de pilotage Collectif international pour la Standardisation d'Allergène, le Cours sur la Standardisation d'Allergène. Le Laboratoire de Protéine, l'université de Copenhague, le 4-9 août 1980.

4. Baer, Harold E. : deuxième Paul-Ehrlich Seminar international sur le Contrôle de Contrôle et la Standardisation d'Extrait d'Allergenic, Francfort, Allemagne, le 13-15 septembre 1981.

5. Evans, Richard, III et les Étés, Richard : Dans vivo et évalue in vitro pour confirmer des conclusions cliniques - les épreuves Diagnostiques pour les patients allergiques. Le journal de Maladies Respiratoires, Vol. 65, N° 7, le juillet de 1981.

6. Fadal, Richard G. & Nalebuff, Donald J. : Outils des Allergologues : Vieil et Nouveau. La Formation continue pour le Médecin de Famille, Vol. 10, N° 5, le mai de 1979, le pp 37-61.

7. Produits d'Allergenic : Antigen E. Potency Test : les Normes Supplémentaires pour les produits Divers, 21 Partie 680 CFR, le Registre fédéral, Vol. 46, N° 147, vendredi, le 31 juillet 1981, Règles et Règlements, pp 39128-39136.

8. Goodman, Louis S., Gillman, Alfred : les Rédacteurs, La Base Pharmacologique de Thérapeutique. MacMillan Publishing Co., Inc., le Chapitre 19, p. 375.

9. Kniker, Guillaume T. : la Science Clinique et le Sens commun dans le Diagnostic et l'Immunothérapie d'Allergie Respiratoire. La Formation continue pour le Médecin de Famille, Vol. 10, N° 5, le mai de 1979, le pp 16-33.

10. Matthews, Kenneth et al : Rhinitis, Asthme et les Autres Maladies Allergiques, Rapport de Groupement de NIAID, Département américain. ABATTEZ, la Publication N° 79-387 de NIH, le Chapitre 4, le pp 213-217, le mai de 1979.

11. Nalebuff, Donald J. et Fadal, Richard G. : L'essai de RAST Modifié : Une Aide dans le Diagnostic et la direction de Désordres Allergiques. La Formation continue pour le Médecin de Famille, Vol. 10, N° 5, le mai de 1979, le pp 64-76.

12. Nelson, Harold S. : L'effet d'Agents de conservation et de Dilution sur la Détérioration de Chardon russe (Salsola pestifer), un extrait de pollen. Le Journal d'Allergie et d'Immunologie Clinique. Vol. 63, N° 6, le pp 417-425, le juin de 1979.

13. Le Normand, Philip S., Lichtenstein, L.M., Ishizaka, K. : outils diagnostiques dans le rhume des foins ragweed. Une comparaison de tests cutanés directs les mesures d'anticorps d'IgE et la libération histaminique basophil. Le Journal d'Allergie et d'Immunologie Clinique. Vol. 52, 1973, le pp 210.

14. Rocklin, Ross E., Sheffer, Albert L., Grainader, Dirk K. et Melmon, Kenneth : la Génération de cellules de dispositif antiparasite spécifiques de l'antigène pendant la désensibilisation d'allergie. Le nouveau Journal de l'Angleterre de Médecine, 302 : le 29 mai 1980, le pp 1213-1219.

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16. Stevens, E. : les Épreuves Cutanées, le Contrôle de Contrôle et la Standardisation d'Extraits d'Allergenic, Paul-Ehrlich Seminar D'abord international, le 20-22 mai 1979, Francfort, Allemagne, le pp 133-138.

17. Van Metre, Thomas E., Jr., Adkinson, N. Franklin, Jr., Amodio, Franc J., Lichtenstein, Lawrence L., Mardinay, Michael R., Jr., le normand, Philip S., Rosenberg, Gary L., Sobotka, Anne K., & Valentine, Martin D. : Une étude comparative de l'efficacité de la méthode Rinkel et de la méthode standard actuelle pour l'immunologie pour le rhume des foins de pollen ragweed. Le Journal d'Allergie Clinique et Immunologie, Vol. 66, N° 6, p. 511, le décembre de 1980.

18. Wasserman, S. : La cellule de mât et la réponse inflammatoire, La Cellule de Mât - son rôle dans la santé et la maladie. Révisé par J. Pepys & A.M. Edwards, Procédures d'un Symposium international, Davos, la Suisse, Pitman Medical Publishing Co., 1979, le pp 9-20.

LE FAIT D'ÉTIQUETER À CONTENEURS

Étiquette de Jeu de Rx de 5 millilitres
Étiquette de Jeu de Rx de 10 millilitres

LE TRAITEMENT A MIS TS337554 
le traitement a mis ts337554  injection, solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)49288-0792
Route d'administrationSOUS-CUTANÉ, INTRACUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS (DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS) DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS2000 [AU] à 1 millilitre
QUERCUS LE POLLEN D'ALBA (QUERCUS LE POLLEN D'ALBA) QUERCUS POLLEN D'ALBA0.01 g à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EAU 
CHLORURE DE SODIUM 
BICARBONATE DE SODIUM 
GLYCÉRINE 
PHÉNOL 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
149288-0792-310 millilitres Dans 1 FIOLE, MULTI-DOSEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
BLABLA10222331/10/1986

LE TRAITEMENT A MIS TS337681 
le traitement a mis ts337681  injection, solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)49288-0793
Route d'administrationSOUS-CUTANÉ, INTRACUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS (DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS) DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS166.667 [AU] à 1 millilitre
DERMATOPHAGOIDES FARINAE (DERMATOPHAGOIDES FARINAE) DERMATOPHAGOIDES FARINAE166.667 [AU] à 1 millilitre
CLADOSPORIUM HERBARUM (CLADOSPORIUM HERBARUM) CLADOSPORIUM HERBARUM0.0008333 g à 1 millilitre
ASPERGILLUS FUMIGATUS (ASPERGILLUS FUMIGATUS) ASPERGILLUS FUMIGATUS0.0008333 g à 1 millilitre
ALTERNARIA ALTERNATA (ALTERNARIA ALTERNATA) ALTERNARIA ALTERNATA0.0008333 g à 1 millilitre
FELIS LES CHEVEUX DE CATUS (FELIS LES CHEVEUX DE CATUS) FELIS CHEVEUX DE CATUS33.333 [BAU] à 1 millilitre
CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX (CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX) CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX0.0000333 g à 1 millilitre
QUERCUS LE POLLEN D'ALBA (QUERCUS LE POLLEN D'ALBA) QUERCUS POLLEN D'ALBA0.0016666 g à 1 millilitre
L'AMBROISIE LE POLLEN D'ARTEMISIIFOLIA (L'AMBROISIE LE POLLEN D'ARTEMISIIFOLIA) AMBROISIE POLLEN D'ARTEMISIIFOLIA666.667 [AU] à 1 millilitre
URTICA DIOICA LE POLLEN (URTICA DIOICA LE POLLEN) URTICA DIOICA POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
AMARANTHUS RETROFLEXUS LE POLLEN (AMARANTHUS RETROFLEXUS LE POLLEN) AMARANTHUS RETROFLEXUS POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
IVA ANNUA VAR. LE POLLEN D'ANNUA (IVA ANNUA VAR. POLLEN D'ANNUA) IVA ANNUA VAR. POLLEN D'ANNUA0.0003333 g à 1 millilitre
ULMUS LE POLLEN D'AMÉRICANA (ULMUS LE POLLEN D'AMÉRICANA) ULMUS POLLEN D'AMÉRICANA0.0016666 g à 1 millilitre
CYNODON DACTYLON LE POLLEN (CYNODON DACTYLON LE POLLEN) CYNODON DACTYLON POLLEN333.333 [BAU] à 1 millilitre
PHLEUM PRATENSE LE POLLEN (PHLEUM PRATENSE LE POLLEN) PHLEUM PRATENSE POLLEN666.667 [BAU] à 1 millilitre
ACER NEGUNDO LE POLLEN (ACER NEGUNDO LE POLLEN) ACER NEGUNDO POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
JUNIPERUS ASHEI LE POLLEN (JUNIPERUS ASHEI LE POLLEN) JUNIPERUS ASHEI POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
POPULUS DELTOIDES LE POLLEN (POPULUS DELTOIDES LE POLLEN) POPULUS DELTOIDES POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
FRAXINUS LE POLLEN D'AMÉRICANA (FRAXINUS LE POLLEN D'AMÉRICANA) FRAXINUS POLLEN D'AMÉRICANA0.0003333 g à 1 millilitre
SALSOLA LE POLLEN DE KALI (SALSOLA LE POLLEN DE KALI) SALSOLA POLLEN DE KALI0.0016666 g à 1 millilitre
RUMEX ACETOSELLA LE POLLEN (RUMEX ACETOSELLA LE POLLEN) RUMEX ACETOSELLA POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
JUGLANS NIGRA LE POLLEN (JUGLANS NIGRA LE POLLEN) JUGLANS NIGRA POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
PLATANUS OCCIDENTALIS LE POLLEN (PLATANUS OCCIDENTALIS LE POLLEN) PLATANUS OCCIDENTALIS POLLEN0.0016666 g à 1 millilitre
CARYA ILLINOINENSIS LE POLLEN (CARYA ILLINOINENSIS LE POLLEN) CARYA ILLINOINENSIS POLLEN0.0008333 g à 1 millilitre
CARYA LE POLLEN D'ALBA (CARYA LE POLLEN D'ALBA) CARYA POLLEN D'ALBA0.0008333 g à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CHLORURE DE SODIUM 
BICARBONATE DE SODIUM 
GLYCÉRINE 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
149288-0793-310 millilitres Dans 1 FIOLE, MULTI-DOSEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
BLABLA10222331/10/1986

LE TRAITEMENT A MIS TS338384 
le traitement a mis ts338384  injection, solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)49288-0794
Route d'administrationSOUS-CUTANÉ, INTRACUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
FELIS LES CHEVEUX DE CATUS (FELIS LES CHEVEUX DE CATUS) FELIS CHEVEUX DE CATUS16 [BAU] à 1 millilitre
POA PRATENSIS LE POLLEN (POA PRATENSIS LE POLLEN) POA PRATENSIS POLLEN4000 [BAU] à 1 millilitre
DERMATOPHAGOIDES FARINAE (DERMATOPHAGOIDES FARINAE) DERMATOPHAGOIDES FARINAE400 [AU] à 1 millilitre
CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX (CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX) CANIS LUPUS FAMILIARIS LES CHEVEUX0.002 g à 1 millilitre
GALLUS GALLUS LA PLUME (GALLUS GALLUS LA PLUME) GALLUS GALLUS PLUME0.0006666 g à 1 millilitre
ANAS PLATYRHYNCHOS LA PLUME (ANAS PLATYRHYNCHOS LA PLUME) ANAS PLATYRHYNCHOS PLUME0.0006666 g à 1 millilitre
ANSER ANSER LA PLUME (ANSER ANSER LA PLUME) ANSER ANSER PLUME0.0006666 g à 1 millilitre
CANDIDA ALBICANS (CANDIDA ALBICANS) CANDIDA ALBICANS0.005 g à 1 millilitre
JUNIPERUS VIRGINIANA LE POLLEN (JUNIPERUS VIRGINIANA LE POLLEN) JUNIPERUS VIRGINIANA POLLEN0.002 g à 1 millilitre
FUSARIUM OXYSPORUM (FUSARIUM OXYSPORUM) FUSARIUM OXYSPORUM0.002 g à 1 millilitre
COCHLIOBOLUS SATIVUS (COCHLIOBOLUS SATIVUS) COCHLIOBOLUS SATIVUS0.002 g à 1 millilitre
CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES (CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES) CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES0.002 g à 1 millilitre
RHIZOPUS STOLONIFER (RHIZOPUS STOLONIFER) RHIZOPUS STOLONIFER0.005 g à 1 millilitre
ACER NEGUNDO LE POLLEN (ACER NEGUNDO LE POLLEN) ACER NEGUNDO POLLEN0.002 g à 1 millilitre
BETULA NIGRA LE POLLEN (BETULA NIGRA LE POLLEN) BETULA NIGRA POLLEN0.002 g à 1 millilitre
FRAXINUS LE POLLEN D'AMÉRICANA (FRAXINUS LE POLLEN D'AMÉRICANA) FRAXINUS POLLEN D'AMÉRICANA0.005 g à 1 millilitre
PLEOSPORA HERBARUM (PLEOSPORA HERBARUM) PLEOSPORA HERBARUM0.005 g à 1 millilitre
IVA ANNUA VAR. LE POLLEN D'ANNUA (IVA ANNUA VAR. POLLEN D'ANNUA) IVA ANNUA VAR. POLLEN D'ANNUA0.00008 g à 1 millilitre
AMARANTHUS RETROFLEXUS LE POLLEN (AMARANTHUS RETROFLEXUS LE POLLEN) AMARANTHUS RETROFLEXUS POLLEN0.005 g à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EAU 
PHÉNOL 
GLYCÉRINE 
BICARBONATE DE SODIUM 
CHLORURE DE SODIUM 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
149288-0794-310 millilitres Dans 1 FIOLE, MULTI-DOSEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
BLABLA10222331/10/1986

Étiqueteur - Antigen Laboratories, Inc. (030705628)
Registrant - Antigen Laboratories, Inc. (030705628)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Antigen Laboratories, Inc.030705628fabrication
Révisé : 10/2010Antigen Laboratories, Inc.