MEDI LA PREMIÈRE DOULEUR DE SINUS ET LA PRESSION

MEDI la PREMIÈRE DOULEUR DE SINUS ET LA PRESSION - acetaminophen et  comprimé d'hydrochlorure de phenylephrine  
MEDI D'ABORD PLUS LA DOULEUR DE SINUS ET LA PRESSION - acetaminophen et  comprimé d'hydrochlorure de phenylephrine  
OTIS CLAPP MYGREX - acetaminophen et  comprimé d'hydrochlorure de phenylephrine  
Société de Premiers soins d'Unifirst

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819R la Douleur de Sinus et la Pression UniFirst MF/MFP OC

Faits de médicament

Les ingrédients actifs (dans chaque comprimé)

Acetaminophen   500 mgs

Phenylephrine HCl   5 mgs

Buts

Douleur reliever

Décongestif nasal

Utilisations

Soulage temporairement la congestion nasale en raison de

 
■ coryza
 
■ le rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires

Temporairement

 
promotes nasal et/ou le drainage de sinus; soulage la congestion de sinus et la pression
 
■ réduit la fièvre

Soulage temporairement des maux mineurs et des douleurs associées à

 
■ mal de tête
 
■ maux musclés
 
■ douleur d'arthrite mineure
 
■ coryza
 
■ mal de dents
 
■ crampes menstruelles

Avertissements

Foie prévenant : Ce produit contient acetaminophen. Les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si vous prenez :

 
■ plus de 8 comprimés dans 24 heures, qui est le maximum s'élèvent tous les jours
 
■ avec d'autres médicaments contenant acetaminophen
 
■ 3 ou plus alcoolique boit chaque jour en utilisant ce produit

Ne pas utiliser

 
■ avec autre médicament contenant acetaminophen (la prescription ou la nonprescription). Si vous n'êtes pas sûrs si un médicament contient acetaminophen, demandez à un docteur ou à un pharmacien.
 
■ depuis plus de 10 jours pour la douleur à moins que ne dirigé par un docteur
 
■ depuis plus de 3 jours pour la fièvre à moins que ne dirigé par un docteur
 
■ si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

 
■ maladie de foie
 
■ maladie de thyroïde
 
■ diabète
 
■ hypertension
 
■ maladie du cœur
 
■ la difficulté avec les mictions en raison de l'agrandissement de la glande de prostate

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes

 
■ la prise du médicament d'amincissement de sang warfarin

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

 
■ les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou sont accompagnés par une fièvre
 
■ la douleur ou la fièvre se conserve ou augmente
 
■ la rougeur ou l'enflure est présent
 
■ n'importe quels nouveaux symptômes apparaissent

N'excédez pas de dosage recommandé. Si la nervosité, le vertige ou l'insomnie se produisent, arrêtez l'utilisation et consultez un docteur.

Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Gardez hors de portée des enfants.

En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite. Soufflez l'attention médicale est essentielle pour les adultes aussi bien que pour les enfants même si vous ne remarquez pas de signes ou symptômes.

Directions

 
n'utilisent pas plus que dirigé

Adultes et enfants : (12 ans et plus vieux) Prennent 2 comprimés toutes les 4 à 6 heures. Ne prenez pas plus de 8 comprimés dans 24 heures.

Les enfants sous 12 years:Do pas donnent aux enfants moins de 12 ans d'âge.

D'autres renseignements

 
■ conservent à la température de pièce 59º-86ºF (15º-30ºC)
 
■ tripotent des paquets cachetés évidents
 
■ n'utilisent pas de paquets ouverts ou déchirés
 
■ évitent la chaleur excessive et l'humidité

Ingrédients inactifs

l'amidon de maïs, FD&C bleu #1*, hypromellose *, la cellulose microcristalline, le glycol polyéthylénique *, povidone *, l'amidon de sodium glycolate *, stearic l'acide.

*peut contenir

Questions ou commentaires ? 1-800-634-7680

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MEDI LA PREMIÈRE DOULEUR DE SINUS ET LA PRESSION 
acetaminophen, phenylephrine l'hydrochlorure  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)47682-146
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN) ACETAMINOPHEN500 mgs
L'HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE (PHENYLEPHRINE) HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
FD&C N° 1 BLEU 
POVIDONE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
AMIDON, MAÏS 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
Couleur(bleu) bleu Score aucun score
FormeAUTOUR (AUTOUR) Grandeur12 millimètres
GoûtCode d'empreinte FR; 33
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
147682-146-3350 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET (47682-146-99)
147682-146-992 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-146-33)
247682-146-48125 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET (47682-146-99)
247682-146-992 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-146-48)
347682-146-13250 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET (47682-146-99)
347682-146-992 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-146-13)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Finale de monographie d'OTCpart34130/12/2008

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acetaminophen, phenylephrine l'hydrochlorure  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)47682-158
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN) ACETAMINOPHEN500 mgs
L'HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE (PHENYLEPHRINE) HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
FD&C N° 1 BLEU 
POVIDONE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
AMIDON, MAÏS 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
Couleur(bleu) bleu Score aucun score
FormeAUTOUR (AUTOUR) Grandeur12 millimètres
GoûtCode d'empreinte FR; 33
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
147682-158-3350 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET
12 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-158-33)
247682-158-48125 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET
22 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-158-48)

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Finale de monographie d'OTCpart34130/12/2008

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Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)47682-148
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN) ACETAMINOPHEN500 mgs
L'HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE (PHENYLEPHRINE) HYDROCHLORURE DE PHENYLEPHRINE5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
FD&C N° 1 BLEU 
POVIDONE 
AMIDON DE SODIUM TYPE DE GLYCOLATE UNE POMME DE TERRE 
AMIDON, MAÏS 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
Couleur(bleu) bleu Score aucun score
FormeAUTOUR (AUTOUR) Grandeur12 millimètres
GoûtCode d'empreinte FR; 33
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
147682-148-03150 PAQUET Dans 1 BOÎTE, DOSE DE L'UNITÉcontient un PAQUET (47682-148-99)
147682-148-992 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUETCe paquet est contenu dans la BOÎTE, LA DOSE DE L'UNITÉ (47682-148-03)

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Finale de monographie d'OTCpart34130/12/2008

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