FLUORURE DE SODIUM

FLUORURE DE SODIUM -  liquide de fluorure de sodium  
Sancilio & Company Inc

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Sodium
Fluorure
Gouttes
0.5
mg/millilitre

RAISIN PARFUMÉ

Description

Chaque millilitre de Gouttes de Fluorure de Sodium contient l'ion de Fluorure de 0.5 mgs (F) du Fluorure de Sodium de 1.1 mgs (NaF). Pour l'utilisation comme une carie dentaire préventive dans les patients de pédiatrie. Aucun colorant, goûts artificiels ou sucre. Saccharine libre. Gluten libre.

Ingrédients actifs : le Fluorure de Sodium (0.11 % w/v).

D'autres Ingrédients : la Glycérine, l'eau purifiée, xylitol, propylene le glycol, le goût aux raisins naturel, sucralose, le méthyle paraben, propyl paraben.

DOSAGE DE COMPLÉMENT DE FLUORURE SCHEDULE§
ÂGELe Niveau d'Ion de fluorure dans l'Eau potable (ppm) *
<0.3 ppm0.3 - 0.6 ppm> 0.6 ppm
*
1.0 ppm = 1 mg/litre
1.1 le Fluorure de Sodium de mg contient l'ion de Fluorure de 0.5 mgs
Naissance à 6 moisPersonnePersonnePersonne
6 mois à 3 ansMoitié dropperful
0.25 mgs F (1/2 le millilitre)
PersonnePersonne
3 à 6 ansUn dropperful
0.5 le mg F (1 millilitre)
Moitié dropperful
0.25 mgs F (1/2 le millilitre)
Personne
6 à 16 ansDeux dropperfuls
1 mg F (2 millilitres)
Un dropperful
0.5 mg F (1 millilitre)
Personne

Le Programme de Dose de Complément de fluorure approuvé par l'Association Dentaire américaine, l'Académie américaine de Pédiatrie et l'Académie américaine de Dentisterie de Pédiatrie.

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

Pharmacologie clinique

Le Fluorure de sodium agit systémiquement (avant l'éruption de dent) et localement (l'éruption post) en augmentant la résistance de dent à la dissolution acide, en promouvant remineralization et en inhibant le processus microbien cariogenic.

Indications et Usage

Comme une source supplémentaire de Fluorure. Il a été établi que l'ingestion d'eau potable fluoridated (1 ppm F) pendant la période de résultats de développement de dent dans la diminution significative dans l'incidence de Gouttes de Fluorure de Sodium de carie 1 dentaires a été développée pour fournir le Fluorure systémique à l'utilisation comme un complément dans les patients de pédiatrie de 6 mois à l'âge 3 et plus vieux, en vivant dans les régions où le niveau de Fluorure d'eau potable n'excède pas 0.6 ppm F.

Contre-indications

N'utilisez pas dans les régions où l'eau potable excède 0.6 ppm F. N'administrez pas aux patients de pédiatrie moins de 6 mois.

Avertissements

L'ingestion quotidienne prolongée de quantités plus grandes que la quantité recommandée peut avoir pour résultat des niveaux différents de fluorosis dentaire dans les patients de pédiatrie sous l'âge 6 ans, surtout si l'eau fluoridation excède 0.6 ppm. Lisez des directions soigneusement avant l'utilisation. Ne vous mêlez pas de la portée de bébés et d'enfants.

Précautions

Voir la section "de Surdosage". L'incompatibilité de Fluorure avec les aliments laitiers a été annoncée en raison de la formation de Fluorure de Calcium qui est pauvrement absorbé. Pas pour l'utilisation dans les yeux.

Réactions défavorables

Les rougeurs allergiques et d'autres idiosyncrasies étaient rarement annoncées.

Pour signaler des RÉACTIONS DÉFAVORABLES SOUPÇONNÉES, contactez le FDA à 1-800-FDA-1088 ou Sancilio & Company, Inc à 1-800-SCI-0513.

Le magasin à la température de pièce contrôlée 15 ° à 30°C (59 ° à 86°F).

TRIPOTEZ ÉVIDENT

N'acceptez pas si le sceau de bouteille imprimé autour de la casquette est cassé ou les disparus.

Surdosage

L'ingestion quotidienne prolongée de Fluorure excessif peut avoir pour résultat des degrés divers de fluorosis dentaire. La somme totale de Fluorure de Sodium dans une bouteille de Gouttes de Fluorure de Sodium (de 0.5 mgs/millilitres) de 50 millilitres (25 mgs F) se conforme aux recommandations de l'Association Dentaire américaine pour le maximum à être dispensé une fois pour les buts de sécurité. Si l'overdose est soupçonnée, appelez 1-800-222-1222 (l'Association américaine de Centres de Contrôle de Poison), votre centre de contrôle de poison local (www.aapcc.org), ou la pièce d'urgence immédiatement pour les recommandations de traitement.

Dosage§ et administration

Dose tous les jours orale : (dans les régions où l'eau potable contient moins de 0.3 ppm F) l'âge 6 mois à 3 ans : une moitié dropperful (1/2 le millilitre); l'âge 3 à 6 ans, un dropperful (1 millilitre); l'âge 6 à 16 ans, deux dropperfuls (2 millilitres). Quand l'eau potable est partiellement fluoridated (0.3 à 0.6 ppm F incluse) la dose comme suit : l'âge 6 mois à 3 ans, l'addition d'un supplément de Fluorure non indiquée; l'âge 3 à 6 ans, une moitié dropperful (1/2 le millilitre); l'âge 6 à 16 ans, un dropperful (1 millilitre).

Comment Fourni

Bouteilles de 50 millilitres (44946-1032-8)

Références

  1. La Thérapeutique Dentaire acceptée, le Rédacteur 40. L'Association Dentaire américaine, Chicago, 1984:399-402.
  2. Jakush, J, le Nouveau Programme de Fluorure Adopté. ADA News. Le 16 mai, 1994:12-14.

Chiffre

Sort Non :

Date d'Exp :

Fabriqué par : Sancilio & Company, Inc.
3874 Cour Fiscale #200
La Plage de Riviera, Floride 33404

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - carton de Bouteille de 0.5 mgs

44946-1032-8
Rx Seulement

SCI
Sancilio & Company, Inc.
Le développement de la Bonne Science dans la Grande Médecine

Sodium
Fluorure
Gouttes

0.5
mg/millilitre

RAISIN PARFUMÉ

AUCUN COLORANT, GOÛTS ARTIFICIELS OU SUCRE
SACCHARINE LIBRE
GLUTEN LIBRE

1 ⅔ FL. ONCE (50 millilitres)
Fait dans l'U.S.A.

Principal Comité d'Étalage - carton de Bouteille de 0.5 mgs

FLUORURE DE SODIUM 
fluorure de sodium  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)44946-1032
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Le Fluorure de sodium (l'Ion de Fluorure) Fluorure de sodium0.5 mg à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Glycérine 
Xylitol 
Glycol de Propylene 
Raisin 
Sucralose 
Methylparaben 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtRAISINCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
144946-1032-850 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, COMPTE-GOUTTESPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Médicament non approuvé d'autre15/11/2010

L'étiqueteur - Sancilio & Company Inc (176681257)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Sancilio & Company Inc176681257FABRICATION
Révisé : 10/2010Sancilio & Company Inc