BLOCS D'URAMAXIN

 BLOCS d'URAMAXIN -  tissu d'urée  
Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.

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Uramaxin (l'Urée de 45 %) les Blocs

Pour l'utilisation externe seulement. Pas pour l'utilisation ophtalmique.

DESCRIPTION : Uramaxin ® (l'Urée de 45 %) les Blocs contiennent une solution de 45 % d'urée sur un tissu texturé. Chaque gramme de solution médicale contient l'urée de 45 %, le camphre, edetate disodium, l'huile d'eucalyptus, hydroxyethyl la cellulose, le menthol, propylene le glycol et a purifié de l'eau.

L'urée est un diamide d'acide carbonique avec la structure chimique suivante :

Urée de structure

PHARMACOLOGIE CLINIQUE : l'Urée dissout doucement la matrice intercellulaire, qui a pour résultat le fait de se desserrer de la couche cornée de peau et du fait de répandre la peau écailleuse à intervalles réguliers, en s'adoucissant ainsi hyperkeratotic les régions.

PHARMACOKINETICS : Le mécanisme d'action d'Urée localement appliquée n'est pas encore connu.

INDICATIONS ET UTILISATIONS : Pour debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface hyperkeratotic, particulièrement où la guérison est retardée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents ou eschar. L'urée est utile pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la peau sèche, rugueuse, la dermatite, psoriasis, xerosis, ichthyosis, l'eczéma, keratosis pilaris, keratosis palmaris, keratoderma, les maïs et les cals.

CONTRE-INDICATIONS : l'hypersensibilité Connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.

AVERTISSEMENTS : Pour l'utilisation externe seulement. Évitez le contact avec les yeux, les lèvres ou les membranes muqueuses.

PRÉCAUTIONS : Cette médication doit être utilisée comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisée pour traiter n'importe quelle condition autre que cela pour lequel il a été prescrit. Si la rougeur ou l'irritation se produisent, arrêtez l'utilisation.

GROSSESSE : la Grossesse les études de reproduction de Category B. Animal n'ont révélé aucune évidence de mal au foetus, cependant, il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque l'on devrait donner à l'animal les études reproductrices ne sont pas toujours prophétiques de la réponse humaine, Uramaxin ® (l'Urée de 45 %) les Blocs à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.

MÈRES INFIRMIÈRES : Il n'est pas connu si en effet ce médicament est sécrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont sécrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Uramaxin ® (l'Urée de 45 %) les Blocs est administré à une femme infirmière.

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DU
ARRIVEZ DES ENFANTS.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES : la Personne de passage piquant, brûlant, en ayant des démangeaisons ou l'irritation peuvent se produire et disparaître normalement lors du fait d'arrêter la médication.

DOSAGE ET ADMINISTRATION : Appliquez doucement Uramaxin ® (l'Urée de 45 %) le Bloc à la région (s) affectée deux fois par jour, ou comme dirigé par un médecin. Après l'application, le bloc de défausse. Ne pas rougir.

COMMENT SUPPLIED:Uramaxin ® (l'Urée de 45 %) les Blocs NDC 43538-260-45, sont fournis dans un carton contenant 45 poches de papier d'aluminium, chacun avec l'utilisation simple a ajouté une substance médicamenteuse à du tissu (15 g chacun).

Le magasin à la température de pièce contrôlée 15 °-30 ° C (59 °-86 ° F).

Protégez du fait de geler.

Fabriqué pour :

MEDIMETRIKS PHARMACEUTICALS, INC.

363 Route 46 Ouest
Fairfield, New Jersey 07004-2402 Etats-Unis

www.medimetriks.com


Fabriqué par :
Groupe PARIMA, Inc.
Montréal, QC H4S 1X6 le CANADA

Sachet

Carton


URAMAXIN  BLOCS
urée  tissu
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)43538-260
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'URÉE (L'URÉE) URÉE450 mgs dans 1 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CAMPHRE (SYNTHÉTIQUE) 
EDETATE DISODIUM  
HUILE D'EUCALYPTUS 
LA CELLULOSE DE HYDROXYETHYL (4000 CYCLES PER SECOND À 1 %)  
LEVOMENTHOL  
GLYCOL DE PROPYLENE 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
143538-260-4545 POCHE Dans 1 CARTONcontient une POCHE
115 g Dans 1 POCHECe paquet est contenu dans le CARTON (43538-260-45)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre07/10/2010

Étiqueteur - Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (019903816)
Registrant - Groupe PARIMA, Inc. (252437850)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Groupe PARIMA, Inc.252437850fabrication
Révisé : 10/2010Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.