THYROÏDE DE NP 30

THYROÏDE de NP 30  - levothyroxine et  comprimé de liothyronine  
Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC

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Thyroïde de NP 30

La Thyroïde de NP (les comprimés de thyroïde, USP) pour l'utilisation orale est une préparation naturelle tirée des thyroïdes porcines. Ils contiennent tous les deux le sodium tetraiodothyronine (T4 levothyroxine) et le sodium triiodothyronine (T3 liothyronine) la fourniture de 38 mcg levothyroxine (T4) et de 9 mcg liothyronine (T3) par grain de thyroïde (ou par 65 mgs de la quantité étiquetée de thyroïde). Les ingrédients inactifs sont du calcium stearate, un monohydrate de dextrose, maltodextrin et de l'huile minérale.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE : Les pas dans la synthèse des hormones de thyroïde sont contrôlés par thyrotropin (l'Hormone de Stimulation de Thyroïde, TSH) sécrété par la pituitaire antérieure. La sécrétion de cette hormone est à tour de rôle contrôlée par un mécanisme de réaction effectué par les hormones de thyroïde eux-mêmes et par thyrotropin la libération de l'hormone (TRH), un tripeptide d'origine hypothalamic. La sécrétion d'hormone de thyroïde endogène est réprimée quand les hormones de thyroïde exogenous sont administrées aux individus euthyroid dans l'excès de la sécrétion de la glande normale. Les mécanismes par lesquels les hormones de thyroïde exercent leur
on ne comprend pas bien l'action physiologique. Ces hormones améliorent la consommation d'oxygène par la plupart des tissus du corps, augmentent le taux du métabolisme basal et le métabolisme d'hydrates de carbone, lipids et
protéines. Ainsi, ils exercent une influence profonde sur chaque système d'organe dans le corps et sont de l'importance particulière dans le développement du système nerveux central. La thyroïde normale contient environ 200 mcg de levothyroxine (T4) par gramme de glande et 15 mcg de liodothyronine (T3) par gramme. Le rapport de ces deux hormones dans la circulation ne représente pas le rapport dans la thyroïde, comme environ 80 pour cent de triiodothyronine périphérique viennent de monodeiodination de levothyroxine. Monodeiodination périphérique de levothyroxine à la 5 position (l'anneau intérieur) a pour résultat aussi la formation de revers triiodothyronine (T3), qui est calorigenically inactif. Triiodothyronine (T3) les niveaux sont bas dans le foetus et le nouveau-né, dans la vieillesse, dans la privation calorique chronique, la cirrhose hépatique, l'échec rénal, la tension chirurgicale et les maladies chroniques représentantes ce que l'on a appelé le "T3 thyronine le syndrome.”

Pharmacokinetics - les études d'Animal ont montré que T4 est seulement partiellement absorbé de l'étendue gastrointestinal. Le niveau d'absorption dépend du véhicule utilisé pour son administration et par le caractère des contenus intestinaux, la flore intestinale, en incluant la protéine de plasma et les facteurs alimentaires solubles, dont tous attachent la thyroïde et la rendent ainsi non disponible pour la diffusion. Seulement 41 pour cent sont absorbés quand donné dans une capsule de gélatine par opposition à une absorption de 74 pour cent quand donné avec un transporteur lbumin. Selon d'autres facteurs, l'absorption a varié de 48 à 79 pour cent de la dose administrée. Le jeûne augmente l'absorption. Les syndromes de Malabsorption, aussi bien que les facteurs alimentaires, (le soybeanformula d'enfants, l'utilisation d'élément de résines d'échange d'anionic tels que cholestyramine) provoquent la perte fécale excessive. T3 est presque complètement absorbé, 95 pour cent dans 4 heures. Les hormones contenues dans les préparations naturelles sont absorbées dans une manière semblable aux hormones synthétiques. Plus de 99 pour cent d'hormones circulantes sont attachés aux protéines de sérum, en incluant le fait d'attacher la thyroïde globulin (TBg), la préalbumine attachant la thyroïde (TBPA), andalbumin (TBa), dont les capacités et les affinités varient pour les hormones. La plus haute affinité de levothyroxine (T4) tant pour TBg que pour TBPA en comparaison de triiodothyronine (T3) explique partiellement les plus hauts niveaux de sérum et la plus longue demi-vie d'ancienne hormone. Les deux hormones attachées à la protéine existent dans l'équilibre contraire avec les quantités de minute d'hormone libre, le dernier fait de représenter l'activité du métabolisme. deiodination de levothyroxine (T4) se produit sur un certain nombre de sites, en incluant le foie, le rein et d'autres tissus. L'hormone conjuguée, dans la forme de glucuronide ou de sulfate, est trouvée dans la bile et l'intestin où il peut accomplir une circulation enterohepatic. Quatre-vingt-cinq pour cent de levothyroxine (T4) transformé par métabolisme sont tous les jours deiodinated.

INDICATIONS ET USAGE : les comprimés de Thyroïde de NP (les comprimés de thyroïde, USP) sont indiqués : 1. Comme le remplacement ou la thérapie supplémentaire dans les patients avec hypothyroidism de n'importe quelle étiologie, sauf hypothyroidism transitoire pendant la phase de récupération de thyroiditis sousaigu. Cette catégorie inclut le crétinisme, myxedema et hypothyroidism ordinaire dans les patients de n'importe quel âge (les enfants, les adultes, les personnes âgées), ou l'état (en incluant la grossesse); hypothyroidism primaire provenant du manque fonctionnel, l'atrophie primaire, l'absence partielle ou totale de thyroïde, ou les effets de chirurgie, radiation, ou médicaments, avec ou sans la présence de goitre; et secondaire (la pituitaire), ou tertiaire (hypothalamic) hypothyroidism (Voir des AVERTISSEMENTS). 2. Comme les inhibiteurs de TSH pituitaires, dans le traitement ou la prévention de types différents de goitres euthyroid, en incluant de nodules de thyroïde, Iymphocytic sousaigu ou chronique thyroiditis (l'Hashimoto's), goitre multinodulaire et dans la direction de cancer de thyroïde. 3. Comme les réactifs diagnostiques dans la suppression évalue pour différencier hyperthyroidism léger soupçonné ou autonomie de thyroïde.

CONTRE-INDICATIONS : les préparations d'hormone de Thyroïde sont généralement contre-indiquées dans les patients avec diagnostiqué, mais ont non corrigé jusqu'ici la glande surrénale cortical l'insuffisance, thyrotoxicosis non soigné et l'hypersensibilité apparente à n'importe lequel de leurs éléments actifs ou superflus. Il n'y a aucune évidence bien documentée de la littérature, cependant, de vraies réactions allergiques ou particulières à l'hormone de thyroïde.

AVERTISSEMENTS
Les médicaments avec l'activité d'hormone de thyroïde, seule ou ensemble avec d'autres agents thérapeutiques, ont été utilisés pour le traitement d'obésité. Dans les patients euthyroid, les doses dans la gamme d'exigences hormonales quotidiennes sont inefficaces pour la réduction de poids. De plus grandes doses peuvent produire des manifestations sérieuses ou même très graves de toxicité, particulièrement quand donné en association avec les amines sympathomimetic telles que les utilisés pour leurs effets anorexiques.
L'utilisation d'hormones de thyroïde dans la thérapie d'obésité, seule ou combinée avec d'autres médicaments, est injustifiée et a été montrée être inefficace. Aucun n'est leur utilisation justifiée pour le traitement d'infertilité mâle ou femelle à moins que cette condition ne soit accompagnée par hypothyroidism.

PRÉCAUTIONS : les hormones de la Thyroïde générale devraient être utilisées avec la grande prudence dans un certain nombre de circonstances où l'intégrité du système cardiovasculaire, particulièrement les artères coronaires, est soupçonnée. Ceux-ci incluent des patients avec l'angine de poitrine ou les personnes âgées, dans qui il y a une plus grande probabilité de maladie cardiaque aiguë. Dans ces patients la thérapie devrait être lancée avec les doses basses, c'est-à-dire, la Thyroïde de NP de 15-30 mgs. Quand, dans de tels patients, un état d'euthyroid peut seulement être atteint au détriment d'une aggravation de la maladie cardiovasculaire, le dosage d'hormone de thyroïde devrait être réduit. La thérapie d'hormone de thyroïde dans les patients avec le diabète d'élément mellitus ou le diabète insipidus ou la glande surrénale cortical l'insuffisance aggrave l'intensité de leurs symptômes. Les adaptations appropriées des mesures thérapeutiques différentes dirigées à ceux-ci l'élément les maladies endocrines sont exigées. La thérapie de coma myxedema exige l'administration simultanée de glucocorticoids (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION). Les diminutions de Hypothyroidism et hyperthyroidism augmentent la sensibilité aux anticoagulants oraux. Le temps de Prothrombin devrait être de près contrôlé dans les patients traités de la thyroïde sur les anticoagulants oraux et le dosage des derniers agents réglés sur la base des déterminations de temps prothrombin fréquentes. Dans les bébés, les doses excessives de préparations d'hormone de thyroïde peuvent produire craniosynostosis.

Les renseignements pour les Patients patients sur les préparations d'hormone de thyroïde et les parents d'enfants sur la thérapie de thyroïde devraient être informés du fait que : 1. La thérapie de remplacement doit être prise essentiellement pour la vie, à l'exception des cas de hypothyroidism transitoire, d'habitude associé à thyroiditis et dans ces patients recevant un procès thérapeutique du médicament. 2. Ils devraient signaler immédiatement pendant le cours de thérapie n'importe quels signes ou symptômes de toxicité d'hormone de thyroïde, par ex, douleur de poitrine, taux de pouls augmenté, palpitations, le fait de suer excessif, intolérance de chaleur, nervosité, ou autre événement inhabituel. 3. En cas du diabète d'élément mellitus, le dosage quotidien de médication antidiabétique peut avoir besoin du réajustement puisque le remplacement d'hormone de thyroïde est accompli. Si la médication de thyroïde est arrêtée, un réajustement vers le bas du dosage d'insuline ou d'agent hypoglycemic oral peut être nécessaire pour éviter l'hypoglycémie. À tout moment, la surveillance étroite de niveaux de glucose urinaires est obligatoire dans de tels patients. 4. En cas de l'élément la thérapie d'anticoagulant orale, le temps prothrombin devrait être mesuré fréquemment pour déterminer si le dosage d'anticoagulants oraux doit être rajusté. 5. La perte partielle de cheveux peut être connue par les enfants dans quelques premiers mois de thérapie de thyroïde, mais c'est d'habitude un phénomène transitoire et la récupération dernière est d'habitude la règle.

Les Essais de laboratoire — le Traitement de patients avec les hormones de thyroïde exige l'évaluation périodique de statut de thyroïde au moyen des essais de laboratoire appropriés en plus de la pleine évaluation clinique. L'épreuve de suppression TSH peut être utilisée pour évaluer l'efficacité de n'importe quelle préparation de thyroïde en tenant compte de l'insensibilité relative de la pituitaire infantile à l'effet de réaction négatif d'hormones de thyroïde. Le Sérum les niveaux de T4 peut être utilisé pour évaluer l'efficacité de toutes les médications de thyroïde sauf T3. Quand le sérum total T4 est bas, mais TSH est normal, une épreuve spécifique pour évaluer des niveaux T4 (libres) déliés est justifiée. Les mesures spécifiques de T4 et de T3 par la protéine compétitive se liant ou radioimmunoassay ne sont pas sous l'influence des niveaux de sang d'iode organique ou inorganique.

Le Médicament les hormones de thyroïde d'Anticoagulants orales des Actions réciproques a l'air d'augmenter le catabolisme de vitamine K-dependent coagulant des facteurs. Si les anticoagulants oraux sont aussi donnés, les augmentations compensatrices dans la synthèse de facteur coagulant sont diminuées. Les patients se sont stabilisés sur les anticoagulants oraux qui sont constatés exiger que la thérapie de remplacement de thyroïde doive être regardée très de près quand la thyroïde est commencée. Si un patient est vraiment hypothyroid, il est probable qu'une réduction du dosage d'anticoagulant sera exigée. Aucune précaution spéciale n'a l'air d'être nécessaire quand la thérapie d'anticoagulant orale est commencée dans un patient déjà stabilisé sur la thérapie de remplacement de thyroïde d'entretien.
L'insuline ou la thérapie de remplacement de thyroïde Hypoglycemics-lançante Orale peuvent provoquer des augmentations dans l'insuline ou les exigences hypoglycemic orales. Les effets vus sont pauvrement compris et dépendent d'une variété de facteurs tels que la dose et le type de préparations de thyroïde et le statut endocrine du patient. Les patients recevant l'insuline ou hypoglycemics oral devraient être de près regardés pendant l'initiation de thérapie de remplacement de thyroïde.
Cholestyramine - Cholestyramine attache tant T4 que T3 dans l'intestin, en diminuant ainsi l'absorption de ces hormones de thyroïde. Les études in vitro indiquent que le fait de se lier n'est pas facilement enlevé. Donc quatre à cinq heures devraient s'écouler entre l'administration d'hormones de thyroïde et cholestyramine.
L'oestrogène, les Oestrogènes de contraceptifs Oraux ont tendance à augmenter le sérum se thyroxine-liant globulin (TBg). Dans un patient avec une thyroïde nonfonctionnant qui reçoit la thérapie de remplacement de thyroïde, levothyroxine libre peut être diminué quand les oestrogènes sont commencés ainsi en augmentant des exigences de thyroïde. Cependant, si la thyroïde du patient a la fonction suffisante, thyroxine libre diminué aura pour résultat une augmentation compensatrice dans la production thyroxine par la thyroïde. Donc, les patients sans une thyroïde fonctionnant qui sont sur la thérapie de remplacement de thyroïde auraient besoin d'augmenter leur dose de thyroïde si les oestrogènes ou les contraceptifs oraux contenant l'oestrogène sont donnés.

Les Actions réciproques de Médicament/Essai de laboratoire — il est connu que les médicaments suivants ou les moitiés interfèrent des essais de laboratoire exécutés dans les patients sur la thérapie d'hormone de thyroïde : les androgènes, corticosteroids, les oestrogènes, les contraceptifs oraux contenant des oestrogènes, des préparations contenant l'iode et les nombreuses préparations contenant salicylates. 1. Les changements dans la concentration TBg devraient être pris en considération dans l'interprétation de valeurs de T3 et de T4. Dans de tels cas, l'hormone (libre) déliée devrait être mesurée. La grossesse, les oestrogènes et les contraceptifs oraux estrogencontaining augmentent des concentrations TBg. TBg peut aussi être augmenté pendant l'hépatite infectieuse. Les diminutions dans les concentrations TBg sont observées dans nephrosis, acromegaly et après l'androgène ou la thérapie corticosteroid. Familial hyper - ou hypothyroxine-binding-globulinemias ont été décrits. L'incidence de manque TBg se rapproche 1 dans 9 000. Le fait de se lier de levothyroxine par TBPA est inhibé par salicylates. 2. L'iode médicinal ou alimentaire interfère de tous dans les épreuves de vivo de consommation de l'iode radio, en produisant des consommations basses qui peuvent ne pas être relatives d'une vraie diminution dans la synthèse d'hormone. 3. La persistance d'évidence clinique et de laboratoire de hypothyroidism malgré le remplacement de dosage adéquat indique le pauvre acquiescement patient, la pauvre absorption, la perte fécale excessive, ou l'inactivité de la préparation. La résistance intracellulaire à l'hormone de thyroïde est tout à fait rare.

Carcinogenesis, Mutagenesis et Affaiblissement de Fertilité-A l'association censément apparente entre la thérapie de thyroïde prolongée et le cancer du sein n'a pas été confirmée et les patients sur la thyroïde pour les indications établies ne devraient pas arrêter la thérapie. Aucune étude à long terme confirmative dans les animaux n'a été exécutée pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenicity, ou l'affaiblissement de fertilité dans les mâles ou dans les femelles.

Les hormones d'A-thyroïde de catégorie de la Grossesse ne traversent pas sans hésiter la barrière placental. L'expérience clinique n'indique pas à ce jour d'effet néfaste sur les foetus quand les hormones de thyroïde sont administrées aux femmes enceintes. Sur la base de la connaissance actuelle, la thérapie de remplacement de thyroïde aux femmes hypothyroid ne devrait pas être arrêtée pendant la grossesse.

Les Soins infirmiers les quantités minimales des Mères d'hormones de thyroïde sont excrétés dans le lait humain. La thyroïde n'est pas associée aux réactions défavorables sérieuses et n'a pas de potentiel tumorigenic connu. Cependant, la prudence devrait être exercée quand la thyroïde est administrée à une femme infirmière.

Les mères enceintes de l'Utilisation de pédiatrie fournissent l'hormone de thyroïde presque pas au foetus. L'incidence de hypothyroidism congénital est relativement haute (1:4,000) et le foetus hypothyroid ne tirerait pas d'avantage des petites quantités d'hormone traversant la barrière placental. Les déterminations de routine de sérum T4 et/ou TSH sont fortement conseillées dans neonates vu les effets nuisibles de manque de thyroïde sur la croissance et le développement. Le traitement devrait être lancé immédiatement selon le diagnostic et maintenu pour la vie, à moins que hypothyroidism transitoire ne soit soupçonné; dans le cas où, la thérapie peut être interrompue depuis 2 à 8 semaines après l'âge de 3 ans pour réexaminer la condition. Le cessation de thérapie est justifié dans les patients qui ont maintenu TSH normal pendant ces 2 à 8 semaines.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES : les réactions défavorables autre que les indicatifs de hyperthyroidism à cause du surdosage thérapeutique, initialement ou pendant la période d'entretien, sont rares (Voir OVERDOSAGE).

OVERDOSAGE : les Signes et les doses excessives des Symptômes de thyroïde ont pour résultat un état hyperdu métabolisme ressemblant à tous les égards à la condition d'origine endogène. La condition peut être incitée de soi.
Le traitement de dosage du Surdosage devrait être réduit ou la thérapie arrêtée temporairement si les signes et les symptômes de surdosage apparaissent. Le traitement peut être réinstitué à un dosage inférieur. Dans les individus normaux, la fonction d'axe hypothalamic-pituitary-thyroid normale est restituée dans 6 à 8 semaines après la suppression de thyroïde. Le traitement de surdosage d'hormone de thyroïde massif aigu est visé à la réduction gastrointestinal l'absorption des médicaments et le fait de contrer des effets centraux et périphériques, principalement ceux d'activité sympathique augmentée. Le vomissement peut être incité initialement si plus loin gastrointestinal l'absorption peut raisonnablement être prévenu et les contre-indications de défense telles que le coma, les convulsions, ou la perte du réflexe bâillonnant. Le traitement est symptomatique et d'un grand secours. L'oxygène peut être administré et la ventilation maintenue. Glycosides cardiaque peut être indiqué si l'arrêt du coeur congestive se développe. Les mesures pour contrôler la fièvre, l'hypoglycémie, ou la perte liquide devraient être instituées si nécessaire. Les réactifs antiadrénergiques, particulièrement propranolol, ont été utilisés avantageusement dans le traitement d'activité sympathique augmentée. Propranolol peut être administré intraveineusement à un dosage de 1 à 3 mgs, sur une période de 10 minutes ou oralement, 80 à 160 mgs/jours, initialement, surtout quand aucune contre-indication n'existe pour son utilisation.

DOSAGE ET ADMINISTRATION : Le dosage d'hormones de thyroïde est déterminé par l'indication et doit dans chaque cas être individualisé selon la réponse patiente et les conclusions de laboratoire. Les hormones de thyroïde sont données oralement. Dans les conditions aiguës, d'urgence, injectable levothyroxine le sodium peut être donné intraveineusement quand l'administration orale n'est pas réalisable ou désirable, comme dans le traitement de coma myxedema, ou pendant le total parenteral la nutrition. L'administration intramusculaire n'est pas recommandée à cause de la pauvre absorption annoncée.
L'Hypothyroidism-thérapie est d'habitude instituée en utilisant des doses basses, avec les augmentations qui dépendent du statut cardiovasculaire du patient. La dose de départ ordinaire est la Thyroïde de NP de 30 mgs, avec les augmentations de 15 mgs toutes les 2 à 3 semaines. Un dosage de départ inférieur, 15 mgs/jours, est recommandé dans les patients avec la longue réputation myxedema, particulièrement si l'affaiblissement cardiovasculaire est soupçonné, dans le cas où la prudence extrême est recommandée. L'apparence d'angine est une indication pour une réduction du dosage. La plupart des patients exigent 60 à 120 mgs/jours. L'échec de répondre aux doses de 180 mgs suggère le manque d'acquiescement ou de malabsorption. Les dosages d'entretien 60 à 120 mgs/jours ont pour résultat d'habitude le sérum normal levothyroxine (T4) et triiodothyronine (T3) les niveaux. La thérapie adéquate a pour résultat d'habitude TSH normal et niveaux T4 après 2 à 3 semaines de thérapie. Le réajustement de dosage d'hormone de thyroïde devrait être fait au cours des quatre premières semaines de thérapie, après que les évaluations cliniques et de laboratoire convenables, en incluant des niveaux de sérum de T4, se sont liées et libre et TSH. T3 peut être utilisé de préférence à levothyroxine (T4) pendant les procédures de balayage d'isotope radioactif, comme l'induction de hypothyroidism dans ces cas est plus brusque et peut être de la durée plus courte. Il peut aussi être préféré quand l'affaiblissement de conversion périphérique de T4 et de T3 est soupçonné.
Le coma de Coma-Myxedema de Myxedema est d'habitude précipité dans le patient hypothyroid de longue date par la maladie interactuelle ou les médicaments tels que les sédatifs et les anesthésiques et devrait être considéré une urgence médicale. La thérapie devrait être dirigée lors de la correction de dérangements d'électrolyte et d'infection possible en plus de l'administration d'hormones de thyroïde. Corticosteroids devrait être administré régulièrement. T4 et T3 peuvent être administrés via un tube nasogastric mais la route préférée d'administration des deux hormones est intraveineuse. Le sodium de Levothyroxine (T4) est donné à la dose de départ de 400 mcg (100 mcg/mL) donné rapidement et est d'habitude bien toléré, même dans les personnes âgées. Cette dose initiale est suivie par les compléments quotidiens de 100 à 200 mcg donnés intraveineusement. Les niveaux T4 normaux sont accomplis dans 24 heures suivies dans 3 jours par l'élévation triple de T3. La thérapie orale avec l'hormone de thyroïde serait reprise aussitôt que la situation clinique a été stabilisée et le patient est capable de prendre la médication orale.
L'hormone de thyroïde de Cancer-Exogenous de Thyroïde peut produire la régression de métastases de follicular et de carcinome papillary de la thyroïde et est utilisée comme la thérapie auxiliaire de ces conditions avec l'iode radioactif. TSH devrait être réprimé aux niveaux bas ou non détectables. Donc, de plus grandes quantités d'hormone de thyroïde que les utilisés pour la thérapie de remplacement sont exigées. Le carcinome de Medullary de la thyroïde est peu réceptif d'habitude à cette thérapie.
L'administration de la thérapie de Suppression de thyroïde d'hormone de thyroïde dans les doses plus haut que les produits physiologiquement par la glande a pour résultat la suppression de la production d'hormone endogène. C'est la base pour l'épreuve de suppression de thyroïde et est utilisé comme une aide dans le diagnostic de patients avec les signes de hyperthyroidism léger dans qui les essais de laboratoire de ligne de base semblent normaux, ou démontrer l'autonomie de thyroïde dans les patients avec l'ophthalmopathy de Tombe. 131I la consommation est déterminée auparavant et après l'administration de l'hormone exogenous. Un 50 pour cent ou une plus grande suppression de consommation indiquent un axe pituitaire de la thyroïde normal et excluent ainsi l'autonomie de thyroïde. Pour les adultes, la dose répressive ordinaire de levothyroxine (T4) est 1.56 mcg/kg de poids de corps par jour donné depuis 7 à 10 jours. Ces doses produisent d'habitude le sérum normal T4 et niveaux T3 et manque de réponse à TSH. Les hormones de thyroïde devraient être administrées prudemment aux patients dans qui il y a le fort soupçon à l'autonomie de thyroïde, vu le fait que les effets d'hormone exogenous seront additifs à la source endogène.
Le dosage de pédiatrie de pédiatrie du Dosage devrait suivre les recommandations résumées dans la Table 1. Dans les bébés avec hypothyroidism congénital, la thérapie avec de pleines doses devrait être instituée aussitôt que le diagnostic a été fait.

Dosage de Pédiatrie recommandé pour Hypothyroidism Congénital

Comprimés de Thyroïde de NP

Âge
Dose par jour
La dose quotidienne par kg de poids de corps
0 - 6 mos.
15 - 30 mgs
4.8 - 6 mgs
6 - 12 mos.
30 - 45 mgs
3.6 - 4.8 mgs
1 - 5 yrs.
45 - 60 mgs
3 - 3.6 mgs
6 - 12 yrs.
60 - 90 mgs
2.4 - 3 mgs
Plus de 12 yrs.
Plus de 90 mgs
1.2 - 1.8 mgs

COMMENT FOURNI : les comprimés de Thyroïde de NP (les comprimés de thyroïde, USP) sont fournis comme suit : 30 mgs (1/2 gr) sont disponibles dans les bouteilles de 100 (NDC 42192-329-01), 60 mgs (1 gr) sont disponibles dans les bouteilles de 100 (NDC 42192-330-01) et 90 mgs (1 1/2 gr) sont disponibles dans les bouteilles de 100 (NDC 42192-331-01). Les comprimés de Thyroïde de NP sont le bronzage clair, les comprimés ronds, debossed sur un côté avec “AP” et un code de 3 chiffres de l'autre côté comme suit :
30 mgs (1/2 le grain) - “329”
60 mgs (1 grain) - “330”
90 mgs (1 grain 1/2) - “331”

FABRIQUÉ POUR :
Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC
9005 Route panoramique Westside
Alpharetta, la Géorgie 30009
1-800-541-4802
Révérend 1010v3

Le magasin dans un récipient serré protégé de la lumière et de l'humidité. Le magasin entre 15 ° - 30°C (59 ° - 86°F).

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CHAQUE COMPRIMÉ CONTIENT :

levothyroxine (T4)........................... 19 mcg
liothyronine (T3)............................ 4.5 mcg

MODE D'EMPLOI : Voir l'Insertion.

DOSE ORDINAIRE : 15 mgs-180 mgs une fois par jour.

La Thyroïde de NP est un produit naturel avec une odeur forte, caractéristique.


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FABRIQUÉ POUR :
Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC
Alpharetta, la Géorgie 30009
1-800-541-4802

Sort #/Exp. Date :

NDC 42192-329-01

Thyroïde de NP 30

Comprimés de thyroïde, USP

Grain de 1/2 (30 mgs)

Rx Seulement     100 Comprimés

PRODUITS PHARMACEUTIQUES d'Acella, LLC

Thyroïde 30


THYROÏDE DE NP 30 
levothyroxine, liothyronine  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)42192-329
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LEVOTHYROXINE (LEVOTHYROXINE) LEVOTHYROXINE19 ug
LIOTHYRONINE (LIOTHYRONINE) LIOTHYRONINE4.5 ug
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CALCIUM STEARATE 
MONOHYDRATE DE DEXTROSE 
MALTODEXTRIN 
HUILE MINÉRALE 
Caractéristiques de produit
Couleur(MARRON) marron Score aucun score
FormeAUTOURGrandeur5 millimètres
GoûtCode d'empreinte AP; 329
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
142192-329-01100 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre11/11/2010

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC (825380939)
Registrant - les Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC (825380939)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC825380939fabrication
Révisé : Produits pharmaceutiques de 12/2010Acella, LLC