URÉE HYDRATANT ACTUEL

URÉE HYDRATANT ACTUEL  -  aérosol d'urée, mousse  
Produits pharmaceutiques d'Acella

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LE FAIT D'HYDRATER de 35 % d'URÉE DE LA MOUSSE ACTUELLE (l'urée dans une eau et lipid a basé de la mousse contenant de l'acide lactique, 35 %) Rx Seulement

DESCRIPTION
L'urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle est un émollient keratolytic dans une eau et lipid a basé de la mousse contenant de l'acide lactique qui est un doux, mais puissant, l'assouplissant de tissu pour la peau et les ongles.
Chaque gramme d'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle contient l'Urée 35 % comme l'ingrédient actif et les ingrédients inactifs suivants : dimethicone, ethylparaben, glycérine, acide lactique,
methylparaben, phenoxyethanol, polysorbate 20, povidone, propylene le glycol, propylparaben, l'eau purifiée, stearic l'acide, trolamine et dans le butane de propergols et le propane.



STRUCTURE CHIMIQUE
L'urée a la structure chimique suivante :

ureachemformula

PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L'urée localement appliquée dissout la matrice intercellulaire de la peau qui a pour résultat le fait de perdre les poils amélioré de peau écailleuse, sèche et ainsi un adoucissement des régions hyperkeratotic de la peau.
L'urée s'est appliquée localement à la plaque d'ongle a un effet semblable sur la matrice intercellulaire de la plaque d'ongle.

PHARMACOKINETICS
Le mécanisme d'action d'urée localement appliquée n'est pas encore connu.

INDICATIONS ET USAGE
Pour enzymatic debridement et promotion de guérison normale de lésions de surface, particulièrement où la guérison est retardée par l'infection locale, necrotic le tissu, fibrinous ou les débris purulents,
ou eschar. L'urée localement appliquée est utile pour le traitement de conditions hyperkeratotic telles que la dermatite, psoriasis, xerosis, ichthyosis, l'eczéma, keratosis, keratoderma et sec,
la peau rugueuse, aussi bien que les maïs et les cals et les ongles endommagés, incarnés et affaiblis.

CONTRE-INDICATIONS
L'hypersensibilité connue à n'importe lequel des ingrédients énumérés.

AVERTISSEMENTS
L'urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle est pour l'utilisation externe seulement. Ce n'est pas pour l'utilisation ophtalmique, orale, anale ou intravaginale. Contactez avec les yeux, les lèvres et toutes les membranes muqueuses devraient être
évité. Le fait d'Hydrater de 35 % d'urée de la Mousse Actuelle ne devrait pas être utilisé par les personnes qui ont une hypersensibilité connue à l'urée ou à n'importe lequel des autres ingrédients énumérés.

PRÉCAUTIONS
L'urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle devrait être utilisé seulement comme dirigé par un médecin et ne devrait pas être utilisé pour traiter n'importe quelle condition autre que cela pour lequel il est prescrit. Si rougeur
ou l'irritation se produit, arrêtez l'utilisation et entretenez-vous avec un médecin prescrivant.

La grossesse (la Catégorie B) – les études de reproduction d'Animal n'ont pas été exécutées avec l'urée localement appliquée et on n'est pas connu si l'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle peut
provoquez le mal foetal quand administré à une femme enceinte. Néanmoins, l'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle devrait être utilisée par une femme enceinte seulement si nécessaire.

Les Mères infirmières – On n'est pas connu si l'urée localement appliquée est excrétée dans le lait humain. En raison du fait que beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être
exercé par les médecins en administrant l'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle aux mères infirmières.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES
La personne de passage piquant, brûlant, en ayant des démangeaisons ou l'irritation sont possibles.

DOSAGE ET ADMINISTRATION
À moins qu'autrement ne dirigé par un médecin prescrivant, l'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle devrait être appliqué à la région affectée deux fois par jour. L'urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle devrait
soyez frottés dans la peau jusqu'à ce qu'elle soit complètement absorbée.

COMMENT FOURNI
L'urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle est fournie à 150 grammes ou à 5.3 onces aerosolized la boîte portant le Numéro 42192-115-15 NDC.

Entrez dans le texte de section ici

NDC 42192-115-15

Le fait d'Hydrater de 35 % d'urée
Mousse actuelle

Rx Seulement
Net Wt. 5.3 onces (150 g)


NDC 42192-115-15
Rx Seulement
Net Wt. 5.3 onces (150 g)
Dosage et administration : Propre et sec affecté
peau. Appliquez alors l'Urée le fait d'Hydrater de 35 % de la Mousse Actuelle
localement couvrir la peau affectée deux fois par jour, ou comme
dirigé par un médecin. Incorporez jusqu'à complètement n'absorbé.
Tremblez vigoureusement avant chaque application et inverti
peut administrer.

Le magasin à la température de pièce 59 ° - 77°F (15 ° - 25°C).
Voir des renseignements prescrivants pour les détails supplémentaires.
Ingrédients : l'urée 35 %, dimethicone, ethylparaben,
la glycérine, l'acide lactique, methylparaben, phenoxyethanol,
polysorbate 20, povidone, propylene le glycol, propylparaben,
l'eau purifiée, stearic l'acide, trolamine et dans
butane de propergols et propane.

Avertissement : Contenus sous la pression. Ne crevez pas ou
incinérer. N'exposez pas aux températures sur 120°F
(48°C) même quand vide.

Gardez hors de portée des enfants.

Fabriqué pour :
Produits pharmaceutiques d'Acella, LLC
Alpharetta, la Géorgie 30009
1-800-541-4802


productlabel


URÉE HYDRATANT ACTUEL 
urée  aérosol, mousse
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)42192-115
Route d'administrationACTUELProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'URÉE (L'URÉE) URÉE35 g dans 100 g
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
DIMETHICONE 
ETHYLPARABEN 
GLYCÉRINE 
ACIDE LACTIQUE 
METHYLPARABEN 
PHENOXYETHANOL 
POLYSORBATE 20 
POVIDONE 
GLYCOL DE PROPYLENE 
PROPYLPARABEN 
EAU 
ACIDE DE STEARIC 
TROLAMINE 
BUTANE 
PROPANE 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
142192-115-15150 g Dans 1 BOÎTEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
médicament non approuvé d'autre09/11/2010

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques d'Acella (825380939)
Registrant - les Produits pharmaceutiques d'Acella (825380939)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Acella Pharmaceuticlas825380939fabrication
Révisé : Produits pharmaceutiques de 11/2010Acella