DEXAMETHASONE SP

DEXAMETHASONE SP  -  injection de phosphate de sodium de dexamethasone, solution  
MWI/VetOne

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DESCRIPTION

Le sodium de Dexamethasone phophate (un stéroïde adrenocortical synthétique), est une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune. C'est soluble librement dans l'eau et est extrêmement hygroscopic. Chaque millilitre de solution aqueuse stérile contient du Phosphate de Sodium Dexamethasone 4 mgs (équivalent à 3 mgs dexamethasone), le Citrate de Sodium 10 mgs, le Sodium Bisulfate 2 mgs, l'Alcool de Benzyl 1.5 % comme un agent de conservation, dans l'Eau pour l'Injection q.s. L'Hydroxyde de sodium et/ou l'acide Chlorhydrique pour régler le ph à entre 7.0 et 8.5.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE :

Dexamethasone est corticosteriod synthétique et possède l'activité glucocorticoid. Le phosphate de sodium de Dexamethasone est du sel de dexamethasone qui est particulièrement convenable pour l'administration intraveineuse parce que c'est hautement de l'eau soluble, en permettant l'administration de relativement grandes doses dans un petit volume de diluant. Dexamethasone, comme un stéroïde, est équivalent dans la puissance à quelques stéroïdes établis étant considérablement plus puissant que d'autres. En cas du chien, on constate dexamethasone être d'équivalent dans le dosage à prednisone, mais environ 30 à 40 fois plus puissant que prednisolone.


INDICATIONS ET USAGE :

L'Injection de Phosphate de Sodium de Dexamethasone est indiquée comme une glande surrénale rapide glucocorticoid et/ou un agent antiinflammatoire dans les chevaux.

CONTRE-INDICATIONS :

N'utilisez pas dans les infections virales. Sauf quand utilisé pour la thérapie d'urgence, dexamethasone le phosphate de sodium est contre-indiqué dans les animaux avec la tuberculose et nephritis chronique. L'existence de congestive entend dire que l'échec, osteoporosis et le diabète sont des contre-indications relatives. En présence des agents antibactériens appropriés d'infection devrait aussi être administré et devrait être continué depuis au moins 3 jours après la cessation de l'hormone et la disparition de tous les signes d'infection.

AVERTISSEMENTS :

Les données expérimentales et cliniques ont démontré que corticosteroids administré oralement ou par l'injection aux animaux peut inciter la première étape de parturition si utilisé pendant le trimestre dernier de grossesse et peut précipiter la parturition prématurée suivie par dystocia, mort foetale, a retenu le délivre et metritis. Supplémentairement, corticosteroids administrés aux chiens, les lapins et les rongeurs pendant la grossesse ont produit le palais fendu. D'autres anomalies congénitales en incluant des membres antérieurs déformés, phocomelia et anasarca ont été annoncées dans la progéniture de chiens qui ont reçu corticosteroids pendant la grossesse.

PRÉCAUTIONS :

À cause de l'action antiinflammatoire de corticosteroids, les signes d'infection peuvent être cachés et il peut être nécessaire d'arrêter le traitement jusqu'à ce que le diagnostic soit fait. Le surdosage d'un glucocorticoids peut avoir pour résultat la rétention de sodium, la rétention liquide, la perte de potassium et les gains de poids.

Dans les infections caractérisées par la toxicité écrasante, dexamethasone la thérapie de phosphate de sodium, dans la conjonction avec la thérapie antibactérienne indiquée, est efficace que l'organisme causatif soit connu et un agent antibactérien efficace être administré concurremment. L'utilisation peu judicieuse d'hormones surrénales dans les animaux avec les infections peut être dangereuse.

L'utilisation de corticosteroids, selon la dose, la durée et le stéroïde spécifique, peut avoir pour résultat l'inhibition de production de stéroïde endogène suite au retrait de médicament. Dans les patients recevant actuellement ou récemment retiré des traitements corticosteroid systémiques, la thérapie avec un jeu rapide corticosteroid devrait être considérée dans les situations exceptionnellement stressantes.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES :

L'utilisation thérapeutique d'injection de phosphate de sodium dexamethasone ne provoquera pas probablement d'accentuation indésirable d'effets du métabolisme. Cependant, si continué corticosteroid la thérapie est prévu, une haute consommation de protéine devrait être fournie pour garder l'animal dans la balance d'azote positive. Un effet retardateur sur la guérison de blessure devrait être considéré quand il est utilisé dans la conjonction avec la chirurgie. L'euphorie ou une amélioration d'attitude et l'appétit augmenté sont les manifestations ordinaires.

Les effets secondaires tels que glycosuria, hyperglycémie, diarrhée, polydipsia et polyuria ont été observés dans quelques espèces.

Les effets secondaires tels que SAP et élévations d'enzyme SGPT, eosinopenia et vomissement se sont produits suite à l'utilisation de corticosteroids synthétique dans les chiens. Le Syndrome de Cushing dans les chiens a été annoncé en association avec la thérapie de stéroïde prolongée ou répétée.

Corticosteroids provoquent censément laminitis dans les chevaux.

DOSAGE ET ADMINISTRATION :  Pour l'Utilisation Intraveineuse Seulement.

Chevaux : Le dosage intraveineux ordinaire est 2.5 à 5 mgs (basé sur 3 mgs par millilitre de contenu dexamethasone).

Si permanent corticosteroid l'effet est exigé, la thérapie orale avec dexamethasone peut être substituée. Quand la thérapie doit être retirée après prolongé corticosteroid l'administration, la dose quotidienne devrait être réduite progressivement plus d'un certain nombre de jours, de la manière graduelle.

COMMENT FOURNI :

Dexamethasone-SP, dexamethasone l'injection de phosphate de sodium 4 mgs/millilitres (équivalent à 3 mgs/millilitres dexamethasone) est disponible dans les fioles de dose multiples de 100 millilitres.

Le magasin entre 15 degrés C et 30 degrés C (59 degrés F - 86 degrés F). Ne pas geler.

PRUDENCE : la loi fédérale restreint ce médicament pour utiliser par ou sur l'ordre d'un vétérinaire agréé.

NDC 13985-043-29

100 millilitres

VETONE

Dexamethasone SP

(Phosphate de Sodium de Dexamethasone)

Injection USP

Fiole stérile (4 mgs/millilitres)

Équivalent à 3 mgs/millilitres dexamethasone)

PRUDENCE : la loi (U.S.A) fédérale restreint ce médicament pour utiliser par ou sur l'ordre d'un vétérinaire agréé.

POUR L'UTILISATION INTRAVEINEUSE DANS LES CHEVAUX SEULEMENT

ANADA 200-317

Approuvé par FDA

Contenus nets : 100 millilitres

Fiole de 100 millilitres VetOne


DEXAMETHASONE SP 
phosphate de sodium de dexamethasone  injection, solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ANIMAL DE PRESCRIPTIONCode de produit de NDC (Source)13985-043
Route d'administrationINTRAVEINEUXProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Le Phosphate de Sodium de Dexamethasone (Dexamethasone) Phosphate de Sodium de Dexamethasone4 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Aucun Ingrédient Inactif Trouvé
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
113985-043-29100 millilitres Dans 1 FIOLE, MULTI-DOSEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANADAANADA20031729/04/2004

L'étiqueteur - MWI/VetOne (019926120)
Registrant - Bimeda, Inc. La division de Cross Vetpharm Group (043653216)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Bimeda-MTC, la Division de Cross Vetpharm Group256232216fabrication
Révisé : 12/2010MWI/VetOne