MÉDECINE DE DOULEUR PUISSANTE

MÉDECINE DE DOULEUR PUISSANTE  -  comprimé d'acetaminophen  
REESE PHARMACEUTICAL CO.

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FAITS DE MÉDICAMENT

Acetaminophen;    650 mgs

Acetaminophen 650 mgs; douleur reliever; réducteur de fièvre

gardez hors de portée des enfants.

soulage temporairement des maux mineurs et des douleurs en raison de

coryza; maux de tête; maux de dents; maux musclés;

mal de dos; douleur d'arthrite mineure; crampes menstruelles; réduit temporairement des fièvres

LE FOIE PRÉVENANT Ce produit contient acetaminophen.

les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si l'adulte prend plus de 6 doses dans 24 heures

qui est le maximum s'élèvent tous les jours.

l'enfant prend plus de 5 doses dans 24 heures

qui est le maximum s'élèvent tous les jours.

pris avec d'autres médicaments contenant acetaminophen.

l'adulte a 3 ou plus boissons alcoolisées quotidiennes en utilisant ce produit.

Directions

n'utilisez pas plus que dirigé

les adultes et les enfants 12 ans d'âge et plus vieux prennent 1 caplet

toutes les 4 heures comme nécessaire.

n'excédez pas 6 doses dans une période de 24 heures ou comme dirigé par un docteur.

les enfants moins de 12 ans d'âge;

n'utilisez pas ce produit adulte chez les enfants moins de 12 ans d'âge

cela fournira plus que la dose recommandée (l'overdose) de

non l'aspirine et pourrait provoquer des problèmes de santé.

polyvinylpyrrolidone; amidon de pregelaatinized; amidon de sodium glycolate;

acide de stearic.

image de carton


MÉDECINE DE DOULEUR PUISSANTE 
acetaminophen  comprimé
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)10956-762
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Acetaminophen (Acetaminophen) Acetaminophen650 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
AMIDON, MAÏS DE PREGELATINIZED 
ACIDE DE STEARIC 
Caractéristiques de produit
CouleurblancScore aucun score
FormeOVALE (comprimé) Grandeur19 millimètres
GoûtCode d'empreinte 78
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
110956-762-5050 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
210956-762-011 BOUTEILLE Dans 1 CARTONcontient une BOUTEILLE, LE PLASTIQUE (10956-762-25)
210956-762-2525 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUECe paquet est contenu dans le CARTON (10956-762-01) et contient un CARTON (10956-762-01)
210956-762-011 BOUTEILLE Dans 1 CARTONCe paquet est contenu dans une BOUTEILLE, LE PLASTIQUE (10956-762-25) et un CARTON (10956-762-01)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
Monographie d'OTC pas finalepart34330/06/1990

Étiqueteur - REESE PHARMACEUTICAL CO. (004172052)
Registrant - REESE PHARMACEUTICAL CO. (004172052)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
REESE PHARMACEUTICAL CO.004172052repaquet, réétiquette
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
CONTRAT PHARMACAL057795122fabrication
Révisé : 10/2010REESE PHARMACEUTICAL CO.