HYDROCHLORURE DE CETIRIZINE

HYDROCHLORURE de CETIRIZINE  -  la capsule d'hydrochlorure de cetirizine, le liquide s'est rempli  
Banner Pharmacaps Inc.

----------

Faits de médicament

L'ingrédient actif (dans chaque capsule)

Cetirizine HCl 10 mgs

But

Antihistaminique

Utilisations

soulage temporairement ces symptômes en raison du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures :

  • nez liquide
  • le fait d'éternuer
  • yeux démangeants, saturés d'eau
  • la démangeaison du nez ou de la gorge

Avertissements

Ne pas utiliser

si vous aviez jamais une réaction allergique à ce produit ou à n'importe lequel de ses ingrédients ou à un antihistaminique contenant hydroxyzine.

Demandez à un docteur avant l'utilisation si

vous avez le foie ou la maladie du rein. Votre docteur devrait déterminer si vous avez besoin d'une différente dose.

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si

vous prenez des tranquillisants ou des sédatifs.

En utilisant ce produit

  • la somnolence peut se produire
  • évitez des boissons alcoolisées
  • l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
  • faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation

Arrêtez l'utilisation et demandez au docteur si

une réaction allergique à ce produit se produit. Cherchez l'aide médicale tout de suite.

Si enceinte ou l'allaitement maternel :

  • si allaitement maternel : non recommandé
  • si enceinte : demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Gardez hors de portée des enfants.

En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un PoisonControlCenter tout de suite. (1-800-222-1222)

Directions

les adultes et les enfants 6 ans etune capsule de 10 mgs une fois tous les jours; ne prenez pas plus qu'une capsule de 10 mgs dans 24 heures. Un produit de 5 mgs peut être approprié pour les symptômes moins sévères.
les adultes 65 ans etdemandez à un docteur
les enfants moins de 6 ans d'âgedemandez à un docteur
les consommateurs avec le foie ou la maladie du reindemandez à un docteur

D'autres renseignements

  • le magasin à 20 ° - 25°C (68 ° - 77°F)
  • évitez la haute humidité et la chaleur excessive au-dessus 40°C (104°F)
  • protégez de la lumière
  • n'utilisez pas si le papier d'aluminium le sceau intérieur imprimé avec le "Sceau de Sécurité ®" est cassé ou les disparus

Ingrédients inactifs


la gélatine, la glycérine, mannitol, l'encre pharmaceutique, le glycol polyéthylénique 400, l'eau purifiée, l'hydroxyde de sodium, sorbitan, sorbitol

Principal Comité d'Étalage

NDC 10888-7127-1

Cetirizine Dihydrochloride, 10 mgs

(Capsules Remplies liquides)

15, 000 Softgels

10 mgs

IMPORTANT

Ce chargement en gros, est destiné pour le traitement de plus seulement. Il ne doit pas être utilisé dans ses présentes conditions et il devrait être réemballé immédiatement et étiqueté sévèrement dans la conformité avec le FD&C l'acte et les règlements. Le magasin au-dessous de l'humidité relative de 60 % à 59 °-86°F (15 °-30°C) - ne frigorifie pas.

PRUDENCE : POUR LA FABRICATION DE PLUS, LE TRAITEMENT OU LE FAIT DE RÉEMBALLER SEULEMENT

LA BANNIÈRE PHARMACAPS EXPÉDIANT L'ÉTIQUETTE


HYDROCHLORURE DE CETIRIZINE 
hydrochlorure de cetirizine  la capsule, le liquide s'est rempli
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)10888-7127
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE CETIRIZINE (CETIRIZINE) HYDROCHLORURE DE CETIRIZINE10 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
GÉLATINE 
GLYCÉRINE 
MANNITOL 
GLYCOL POLYÉTHYLÉNIQUE 400 
EAU 
HYDROXYDE DE SODIUM 
SORBITAN 
SORBITOL 
Caractéristiques de produit
CouleurMARRONScore aucun score
FormeCAPSULEGrandeur19 millimètres
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
110888-7127-11 SAC Dans 1 BOÎTEcontient un SAC
115000 CAPSULE Dans 1 SACCe paquet est contenu dans la BOÎTE (10888-7127-1)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA02242908/02/2010

Étiqueteur - Banner Pharmacaps Inc. (002193829)
Révisé : 11/2010Banner Pharmacaps Inc.