PHENYLHISTINE DH

PHENYLHISTINE DH - chlorpheniramine maleate, phosphate de codéine et  liquide d'hydrochlorure de pseudoephedrine  
Produits pharmaceutiques de Qualitest

----------

PHENYLHISTINE DH

CV

Les ingrédients actifs (dans chacun 5 millilitres = 1 tsp)

Chlorpheniramine maleate, USP 2 mgs

Le phosphate de codéine, USP 10 mgs

Pseudoephedrine HCl, USP 30 mgs

But

Antihistaminique

Inhibiteur de toux

Décongestif nasal

Utilisations

  • soulage temporairement ces symptômes en raison du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures :
    • la démangeaison du nez ou de la gorge
    • le fait d'éternuer
    • nez liquide
    • yeux démangeants, saturés d'eau
  • soulage temporairement la toux en raison de la gorge mineure et de l'irritation des bronches se produisant avec un froid
  • calme le centre du contrôle de toux et soulage la toux
  • soulage temporairement la congestion nasale en raison du coryza, le rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires supérieures
  • restitue temporairement la respiration plus libre par le nez

Avertissements

Ne pas utiliser

  • chez un enfant moins de 2 ans d'âge
  • mettre un enfant sous calmants ou rendre un enfant assoupi
  • si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques, ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
  • si vous ou votre enfant avez une maladie pulmonaire chronique ou un essoufflement
  • si votre enfant prend d'autres médicaments, à moins que ne dirigé par un docteur

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

  • maladie du cœur
  • hypertension
  • maladie de thyroïde
  • diabète
  • le problème urinant en raison d'une glande de prostate élargie
  • glaucome
  • la toux qui se produit avec le flegme excessif (le mucus)
  • un problème de respiration ou une toux persistante ou chronique qui dure tels qui se produit avec le tabagisme, l'asthme, la bronchite chronique, ou l'emphysème

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous prenez des sédatifs ou des tranquillisants

En utilisant ce produit

  • n'utilisez pas plus que dirigé
  • la constipation peut se produire ou être aggravée
  • la somnolence marquée peut se produire
  • évitez des boissons alcoolisées
  • l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
  • faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation
  • l'excitabilité peut se produire, surtout chez les enfants

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

  • vous devenez nerveux, pris de vertige, ou avez le problème en dormant
  • les symptômes ne s'améliorent pas au cours de 7 jours ou sont accompagnés par la fièvre
  • la toux dure plus de 7 jours, revient ou est accompagnée par la fièvre, les rougeurs, ou le mal de tête persistant.

Ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.

Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Gardez hors de portée des enfants.

En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite.

Directions

  • prenez toutes les 4 heures
  • ne prenez pas plus de 4 doses dans aucune période de 24 heures

les adultes et les enfants 12 ans et

prenez 10 millilitres (2 tsp)

les enfants 6 ans à moins de 12 ans

prenez 5 millilitres (1 tsp)

les enfants 2 ans à moins de 6 ans

consultez un docteur

enfants moins de 2 ans

ne pas utiliser

Attention : Un appareil de mesure spécial devrait être utilisé pour donner une dose exacte de ce produit aux enfants moins de 6 ans d'âge. L'offre d'une plus haute dose que recommandé par un docteur pourrait avoir pour résultat des effets secondaires sérieux pour votre enfant.

D'autres renseignements

le magasin à 15 ° à 30°C (59 ° à 86°F)

Vous pouvez signaler des effets secondaires sérieux à : 130 Tour Millésimé, Huntsville, Alabama 35811.

Ingrédients inactifs

l'alcool, l'acide citrique, FD&C bleu #1, FD&C rouge #40, le goût, la glycérine, le menthol racemic, l'eau purifiée, le sodium de saccharine, le sodium benzoate, le chlorure de sodium, sorbitol la solution, le saccharose

Fait aux Etats-Unis
pour les Produits pharmaceutiques Qualitest
Huntsville, Alabama 35811

Révérend. 11/09 R6
8070590 1520

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

C'est une image du principal comité d'étalage pour Phenylhistine DH.

PHENYLHISTINE DH 
chlorpheniramine maleate et phosphate de codéine et pseudoephedrine hcl  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)0603-1520
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CHLORPHENIRAMINE MALEATE (CHLORPHENIRAMINE) CHLORPHENIRAMINE MALEATE2 mgs à 5 millilitres
LE PHOSPHATE DE CODÉINE (LA CODÉINE) PHOSPHATE DE CODÉINE10 mgs à 5 millilitres
L'HYDROCHLORURE DE PSEUDOEPHEDRINE (PSEUDOEPHEDRINE) HYDROCHLORURE DE PSEUDOEPHEDRINE30 mgs à 5 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ALCOOL 
ACIDE CITRIQUE 
FD&C N° 1 BLEU 
FD&C N° 40 ROUGE 
GLYCÉRINE 
MENTHOL 
EAU 
SODIUM DE SACCHARINE 
SODIUM BENZOATE 
CHLORURE DE SODIUM 
SORBITOL 
SACCHAROSE 
Caractéristiques de produit
CouleurPOURPRE (clair) Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10603-1520-54118 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne
20603-1520-58473 millilitres Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
FINALE DE MONOGRAPHIE D'OTCpart34101/10/1996

L'étiqueteur - les Produits pharmaceutiques de Qualitest (011103059)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Produits-pharmaceutiques-Huntsville Millésimés825839835FABRICATION
Révisé : Produits pharmaceutiques de 11/2010Qualitest