Clonazepam

CLONAZEPAM -  le comprimé de clonazepam, en se désintégrant oralement  
Barr Laboratories Inc.

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CLONAZEPAM DÉSINTÉGRANT ORALEMENT DES COMPRIMÉS USP CIV

Révérend. Un 10/2010

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Rx seulement

DESCRIPTION

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP, un benzodiazepine, est disponible comme un comprimé oralement se désintégrant contenant 0.125 mgs, 0.25 mgs, 0.5 mgs, 1 mg ou 2 mgs clonazepam, USP. Chaque comprimé oralement se désintégrant contient aussi les ingrédients inactifs suivants : la poudre d'aspartame, colloidal le dioxyde de silicium, crospovidone, le magnésium stearate, mannitol, la cellulose microcristalline, le sodium stearyl fumarate, le goût de fraises et xylitol.

Chimiquement, clonazepam est 5-(2-chlorophenyl) -1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one. C'est une poudre cristalline jaune clair. Il a la formule structurelle suivante :

Structure moléculaire

C15H10CIN3O3 M.W. 315.72

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Pharmacodynamics

Le mécanisme précis par lequel clonazepam exerce son antisaisie et effets d'antipanique est inconnu, bien que l'on croie que c'est rattaché à sa capacité d'améliorer l'activité de gamma aminobutyric l'acide (GABA), neurotransmitter inhibiteur important dans le système nerveux central. Les convulsions ont produit dans les rongeurs par pentylenetetrazol ou, à une mesure moindre, la stimulation électrique sont contrariés, comme sont des convulsions produites par la stimulation photique dans les babouins susceptibles. Un effet apprivoisant dans les primates agressifs, la faiblesse de muscle et l'hypnose est aussi produit. Dans les humains, clonazepam est capable de réprimer la pointe et le renvoi de vague dans les saisies d'absence (petit mal) et diminuer la fréquence, l'ampleur, la durée et la propagation de renvoi dans les saisies automobiles mineures.

Pharmacokinetics

Clonazepam est rapidement et complètement absorbé après l'administration orale. Bioavailability absolu de clonazepam est environ 90 %. Les concentrations de plasma maximums de clonazepam sont atteintes au cours de 1 à 4 heures après l'administration orale. Clonazepam est environ 85 % attachés aux protéines de plasma. Clonazepam est hautement transformé par métabolisme, avec clonazepam inchangé de moins de 2 % étant excrété dans l'urine. Biotransformation se produit principalement par la réduction du groupe 7-nitro au dérivé 4-amino. Ce dérivé peut être acetylated, hydroxylated et glucuronidated. Cytochrome P-450 en incluant CYP3A, peut jouer un rôle important dans la réduction clonazepam et l'oxydation. La demi-vie d'élimination de clonazepam est typiquement 30 à 40 heures. Clonazepam pharmacokinetics sont indépendants de la dose partout dans la gamme de dosage. Il n'y a aucune évidence que clonazepam incite son propre métabolisme ou cela d'autres médicaments dans les humains.

Pharmacokinetics dans les Sous-populations Démographiques et dans les États de Maladie 

Les études contrôlées examinant l'influence de sexe et d'âge sur clonazepam pharmacokinetics n'ont pas été conduites, ni ont les effets de rénaux ou la maladie de foie sur clonazepam pharmacokinetics été étudié. Puisque clonazepam subit le métabolisme hépatique, il est possible que la maladie de foie diminue l'élimination clonazepam. Ainsi, la prudence devrait être exercée en administrant clonazepam à ces patients.

Essais cliniques

Désordre de panique

L'efficacité de clonazepam dans le traitement de désordre de panique a été démontrée dans deux études doubles aveugles, contrôlées du placebo de malades externes adultes qui avaient un diagnostic primaire de désordre de panique (la mémoire-distribuée-partagée-IIIR) avec ou sans agoraphobie. Dans ces études, on a montré clonazepam être de façon significative plus efficace que le placebo dans le traitement du désordre de panique sur le changement de la ligne de base dans la fréquence d'attaque de panique, la Sévérité d'Impression Globale du Praticien de Score de Maladie et du Score d'Amélioration d'Impression Global du Praticien.

L'étude 1 était un de 9 semaines, l'étude de la dose fixée impliquant clonazepam les doses de 0.5, 1, 2, 3 ou 4 mgs/jours ou le placebo. Cette étude a été conduite dans quatre phases : une avance de placebo de 1 semaine - dans, une titration droite de 3 semaines, une dose fixée de 6 semaines et une phase de cessation de 7 semaines. Une différence significative du placebo a été observée systématiquement seulement pour le groupe de 1 mg/jour. La différence entre le groupe de dose de 1 mg et le placebo dans la réduction de la ligne de base dans le nombre de pleines attaques de panique était environ 1 attaque de panique par semaine. Au point final, 74 % de patients recevant clonazepam 1 mg/jour étaient sans pleines attaques de panique, comparées à 56 % de patients traités du placebo.

L'étude 2 était un de 6 semaines, l'étude de la dose flexible impliquant clonazepam dans une gamme de dose de 0.5 à 4 mgs/jours ou un placebo. Cette étude a été conduite dans trois phases : une avance de placebo de 1 semaine - dans, la dose optimale de 6 semaines et une phase de cessation de 6 semaines. La dose clonazepam moyenne pendant la période de dosage optimale était 2.3 mgs/jours. La différence entre clonazepam et placebo dans la réduction de la ligne de base dans le nombre de pleines attaques de panique était environ 1 attaque de panique par semaine. Au point final, 62 % de patients recevant clonazepam étaient sans pleines attaques de panique, comparées à 37 % de patients traités du placebo.

Les analyses de sous-groupe n'ont pas indiqué qu'il y avait n'importe quelles différences dans les résultats de traitement comme une fonction de course ou de sexe.

INDICATIONS ET USAGE

Désordres de saisie

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP sont utiles seul ou comme une annexe dans le traitement du syndrome de Lennox-Gastaut (petit mal la variante), akinetic et les saisies myoclonic. Dans les patients avec les saisies d'absence (petit mal) qui ont manqué de répondre à succinimides, clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP peut être utile.

Dans quelques études, jusqu'à 30 % de patients ont montré une perte d'activité anticonvulsant, souvent au cours de 3 mois d'administration. Dans certains cas, l'adaptation de dosage peut rétablir l'efficacité.

Désordre de panique

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP sont indiqués pour le traitement de désordre de panique, avec ou sans agoraphobie, comme défini dans la mémoire-distribuée-partagée-IV. Le désordre de panique est caractérisé par l'occurrence d'attaques de panique inattendues et a associé l'inquiétude du fait d'avoir des attaques supplémentaires, un souci des implications ou les conséquences des attaques, et/ou un changement significatif dans le comportement rattaché aux attaques.

L'efficacité de clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP a été établi dans deux 6-aux procès de 9 semaines dans les patients de désordre de panique dont les diagnostics ont correspondu à la catégorie de mémoire-distribuée-partagée-IIIR de désordre de panique (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE, les Essais cliniques).

Le désordre de panique (la mémoire-distribuée-partagée-IV) est caractérisé par les attaques de panique inattendues périodiques, c'est-à-dire, une période distincte de peur intense ou de gêne dans laquelle quatre (ou plus) des symptômes suivants se développent brusquement et atteignent un pic au cours de 10 minutes : (1) les palpitations, en battant le coeur ou la fréquence cardiaque accélérée; (2) le fait de suer; (3) le tremblement ou la secousse; (4) les sensations d'essoufflement ou du fait d'être étouffé; (5) le sentiment d'étouffement; (6) la douleur de poitrine ou la gêne; (7) la nausée ou la détresse abdominale; (8) se sentant pris de vertige, instable, étourdi ou léger; (9) derealization (les sentiments de non réalité) ou depersonalization (étant détaché de); (10) la peur de contrôle perdant; (11) la peur de mort; (12) paresthesias (l'engourdissement ou les sensations picotant); (13) les fraîcheurs ou les rougeurs chaudes.

L'efficacité de clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP dans l'utilisation à long terme, c'est-à-dire depuis plus de 9 semaines, n'a pas été systématiquement étudiée dans les essais cliniques contrôlés. Le médecin qui choisit d'utiliser clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP pour les périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION).

CONTRE-INDICATIONS

Clonazepam ne devrait pas être utilisé dans les patients avec une histoire de sensibilité à benzodiazepines, ni dans les patients avec l'évidence clinique ou biochimique de maladie de foie significative. Il peut être utilisé dans les patients avec le glaucome de montage ouvert qui reçoivent la thérapie appropriée mais est contre-indiqué dans le glaucome de montage étroit aigu.

AVERTISSEMENTS

Interférence Avec la Performance Cognitive et Automobile

Comme clonazepam produit la dépression CNS, on devrait avertir des patients recevant ce médicament contre l'embauchage dans les occupations dangereuses exigeant la vigilance mentale, telles que les machines d'exploitation ou conduisant un véhicule à moteur. Ils devraient aussi être prévenus de l'utilisation d'élément d'alcool ou d'autres médicaments CNS-dépresseurs pendant la thérapie clonazepam (voir des PRÉCAUTIONS, des Actions réciproques de Médicament et des renseignements pour les Patients).

Comportement suicidaire et Ideation

Les médicaments antiépileptiques (AEDs), en incluant clonazepam, augmentent le risque de pensées suicidaires ou de comportement dans les patients prenant ces médicaments pour n'importe quelle indication. Les patients ont traité avec n'importe quel AED pour n'importe quelle indication devrait être contrôlé pour l'apparition ou le fait de se détériorer de dépression, pensées suicidaires ou comportement, et/ou n'importe quels changements inhabituels dans l'humeur ou le comportement.

Les analyses mises en commun de 199 essais cliniques contrôlés du placebo (mono - et la thérapie supplémentaire) de 11 différents AEDs ont montré que les patients randomisés à un des AEDs avaient environ deux fois le risque (le Risque Relatif réglé 1.8, CI:1.2 de 95 %, 2.7) de la réflexion suicidaire ou du comportement comparé aux patients randomisés au placebo. Dans ces procès, qui avaient une durée de traitement moyenne de 12 semaines, le taux d'incidence estimé de comportement suicidaire ou d'ideation parmi 27 863 patients AED-traités était 0.43 % comparés à 0.24 % parmi 16 029 patients traités du placebo, en représentant une augmentation d'environ un cas de réflexion suicidaire ou le comportement pour tous 530 patients a traité. Il y avait quatre suicides dans les patients traités du médicament dans les procès et personne dans les patients traités du placebo, mais le nombre n'est trop petit pour permettre n'importe quelle conclusion de l'effet de médicament sur le suicide.

Le risque accru de pensées suicidaires ou de comportement avec AEDs a été observé dès une semaine après le traitement de médicament de départ avec AEDs et s'est conservé pour la durée de traitement évalué. Puisque la plupart des procès inclus dans l'analyse ne se sont pas étendus au-delà de 24 semaines, le risque de pensées suicidaires ou de comportement au-delà de 24 semaines ne pouvait pas être évalué.

Le risque de pensées suicidaires ou de comportement était généralement conséquent parmi les médicaments dans les données analysées. La conclusion de risque accru avec AEDs de mécanismes variables d'action et à travers une gamme d'indications suggère que le risque s'applique à tout AEDs utilisé pour n'importe quelle indication. Le risque n'a pas varié considérablement par l'âge (5 à 100 ans) dans les essais cliniques analysés.

La table 1 montre que le risque absolu et relatif par l'indication pour tous a évalué AEDs.

La table 1 : le Risque par l'Indication pour les Médicaments Antiépileptiques dans l'Analyse Mise en commun
IndicationLes Patients de placebo avec les Événements Par 1000 PatientsLes Patients de médicament avec les Événements Par 1000 PatientsRisque relatif : l'Incidence d'Événements dans les Patients/Incidence de Médicament dans les Patients de PlaceboDifférence de risque : les Patients de Médicament Supplémentaires avec les Événements par 1000 Patients

Épilepsie

Psychiatrique

D'autre

Total

1.0

5.7

1.0

2.4

3.4

8.5

1.8

4.3

3.5

1.5

1.9

1.8

2.4

2.9

0.9

1.9

Le risque relatif pour les pensées suicidaires ou le comportement était plus haut dans les essais cliniques pour l'épilepsie que dans les essais cliniques pour les conditions psychiatriques ou autres, mais les différences de risque absolues étaient semblables pour l'épilepsie et les indications psychiatriques. 

Quelqu'un la considération prescrivant clonazepam ou autre AED doit équilibrer le risque de pensées suicidaires ou de comportement avec le risque de maladie non soignée. L'épilepsie et beaucoup d'autres maladies pour lesquelles AEDs sont prescrits sont associées à la morbidité et la mortalité et un risque accru de pensées suicidaires et de comportement. Si les pensées suicidaires et le comportement émergent pendant le traitement, le prétraçoir a besoin de réfléchir si l'apparition de ces symptômes dans un patient donné peut être rattachée à la maladie étant traitée.

Les patients, leur caregivers et les familles devraient être informés du fait qu'AEDs augmentent le risque de pensées suicidaires et de comportement et devraient être conseillés du besoin d'être alertes pour l'apparition ou le fait de se détériorer des signes et les symptômes de dépression, n'importe quels changements inhabituels dans l'humeur ou le comportement, ou l'apparition de pensées suicidaires, comportement, ou pensées du mal de soi. Les comportements d'inquiétude devraient être annoncés immédiatement aux pourvoyeurs de soins médicaux.

Risques de grossesse

Les données de plusieurs sources lèvent des inquiétudes de l'utilisation de clonazepam pendant la grossesse.

Conclusions d'animal

Dans trois études dans lesquelles clonazepam a été administré oralement aux lapins enceintes aux doses de 0.2, 1, 5 ou 10 mgs/kg/jours (la dose basse environ 0.2 fois la dose humaine recommandée maximum de 20 mgs/jours pour les désordres de saisie et équivalent à la dose maximum de 4 mgs/jours pour le désordre de panique, sur une base mg/m2) pendant la période d'organogenesis, un dessin semblable de malformations (le palais fendu, la paupière ouverte, a fait fusionner sternebrae et défauts de membre) a été observé dans un bas, non une dose a rattaché l'incidence dans les détritus exposés de tous les groupes de dosage. Les réductions du gain de poids maternel se sont produites aux dosages de 5 mgs/kg/jours ou plus grand et la réduction de la croissance foetale de l'embryon s'est produite dans une étude à un dosage de 10 mgs/kg/jours. Aucun effet maternel ou foetal de l'embryon défavorable n'a été observé dans les souris et les rats suite à l'administration pendant organogenesis de doses orales jusqu'à 15 mgs/kg/jours ou 40 mgs/kg/jours, respectivement (4 et 20 fois la dose humaine recommandée maximum de 20 mgs/jours pour les désordres de saisie et 20 et 100 fois la dose maximum de 4 mgs/jours pour le désordre de panique, respectivement, sur une base mg/m2).

Les Inquiétudes générales et les Considérations D'Anticonvulsants

Les rapports récents suggèrent une association entre l'utilisation de médicaments anticonvulsant par les femmes avec l'épilepsie et une incidence élevée d'anomalies congénitales chez les enfants nés à ces femmes. Les données sont plus étendues en ce qui concerne diphenylhydantoin et phénobarbital, mais ceux-ci sont aussi anticonvulsants le plus communément prescrit; les rapports moins systématiques ou anecdotiques suggèrent une association semblable possible avec l'utilisation d'entre tous les médicaments anticonvulsant connus.

Chez les enfants de femmes a traité avec les médicaments pour l'épilepsie, les rapports suggérant qu'une incidence élevée d'anomalies congénitales ne peut pas être considérée comme adéquate pour prouver un rapport d'effet et de cause bien déterminé. Il y a des problèmes methodologic intrinsèques d'obtenir des données adéquates sur le médicament teratogenicity dans les humains; la possibilité existe aussi que d'autres facteurs (par ex, facteurs génétiques ou la condition épileptique lui-même) peuvent être plus importants que la thérapie de médicament dans la conduite aux anomalies congénitales. La grande majorité de mères sur la médication anticonvulsant livre aux bébés normaux. Il est important de noter que les médicaments anticonvulsant ne devraient pas être arrêtés dans les patients dans qui le médicament est administré pour prévenir des saisies à cause de la forte possibilité de précipiter le statut epilepticus avec l'hypoxie associée et la menace à la vie. Dans les cas individuels où la sévérité et la fréquence du désordre de saisie sont telles que l'enlèvement de médication ne pose pas de menace sérieuse au patient, la cessation du médicament peut être considérée avant et pendant la grossesse; cependant, on ne peut pas le dire avec aucune confiance que les saisies même légères ne posent pas quelques hasards à l'embryon se développant ou au foetus.

Inquiétudes générales De Benzodiazepines

Un risque accru de malformations congénitales associées à l'utilisation de médicaments benzodiazepine a été suggéré dans plusieurs études.

Il peut y avoir aussi des risques de non-teratogenic associés à l'utilisation de benzodiazepines pendant la grossesse. Il y a eu des rapports de flaccidity néo-natal, difficultés respiratoires et mangeantes et hypothermie chez les enfants nés aux mères qui ont reçu benzodiazepines tard dans la grossesse. En plus, les enfants nés aux mères recevant benzodiazepines tard dans la grossesse peuvent être à un risque de connaître des symptômes de privation pendant la période post-natale.

Le conseil Concernant l'Utilisation de Clonazepam dans les Femmes de Potentiel d'Accouchement

En général, l'utilisation de clonazepam dans les femmes de potentiel d'accouchement et plus spécifiquement pendant la grossesse connue, devrait être considérée seulement quand la situation clinique justifie le risque au foetus.

Les considérations spécifiques adressées au-dessus de la considération de l'utilisation d'anticonvulsants pour l'épilepsie dans les femmes de potentiel d'accouchement devraient être pesées dans le traitement ou l'assistance de ces femmes.

À cause de l'expérience avec d'autres membres de la classe benzodiazepine, on suppose clonazepam être capable de provoquer un risque accru d'anomalies congénitales quand administré à une femme enceinte pendant le premier trimestre. Puisque l'utilisation de ces médicaments est rarement une affaire d'urgence dans le traitement de désordre de panique, on devrait éviter presque toujours leur utilisation pendant le premier trimestre. La possibilité qu'une femme de potentiel d'accouchement peut être enceinte au moment de l'institution de thérapie devrait être considérée. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse, ou si le patient devient enceinte en prenant ce médicament, le patient devrait être instruit du hasard potentiel au foetus. On devrait conseiller aussi aux patients que s'ils deviennent enceintes pendant la thérapie ou ont l'intention de devenir enceintes, ils devraient communiquer avec leur médecin de la désirabilité d'arrêter le médicament.

Symptômes de privation

Les symptômes de privation du type de barbiturique se sont produits après la cessation de benzodiazepines (voir la TOXICOMANIE ET LA DÉPENDANCE).

PRÉCAUTIONS

Général

Le fait de se détériorer de Saisies

Quand utilisé dans les patients dans qui plusieurs types différents de désordres de saisie coexistent, clonazepam peut augmenter l'incidence ou précipiter le commencement de saisies toniques-clonic généralisées (grand mal). Cela peut exiger l'adjonction d'anticonvulsants approprié ou d'une augmentation dans leurs dosages. L'utilisation d'élément d'acide valproic et de clonazepam peut produire le statut d'absence.

Essai de laboratoire Pendant la Thérapie À long terme

Les numérations globulaires périodiques et les épreuves de fonction de foie sont recommandées pendant la thérapie à long terme avec clonazepam.

Risques de Retrait Brusque

Le retrait brusque de clonazepam, particulièrement dans ces patients sur à long terme, la thérapie de la haute dose, peut précipiter le statut epilepticus. Donc, en arrêtant clonazepam, le retrait graduel est essentiel. Pendant que clonazepam est progressivement retiré, la substitution simultanée d'un autre anticonvulsant peut être indiquée.

Prudence dans les Patients Rénalement Diminués

Les métabolites de clonazepam sont excrétés par les reins; pour éviter leur accumulation d'excès, la prudence devrait être exercée dans l'administration du médicament aux patients avec la fonction rénale diminuée.

Hypersalivation

Clonazepam peut produire une augmentation dans la salivation. Cela devrait être considéré avant de donner le médicament aux patients qui ont la difficulté en manipulant des sécrétions. À cause de cela et la possibilité de dépression respiratoire, clonazepam devrait être utilisé avec la prudence dans les patients avec les maladies respiratoires chroniques.

Renseignements pour les Patients

Un clonazepam désintégrant oralement le guide de médication de comprimés doit être donné au patient chaque fois clonazepam désintégrant oralement des comprimés est dispensée, comme exigé selon la loi. Les patients devraient être donnés l'ordre prendre clonazepam seulement comme prescrit. On conseille aux médecins de discuter les questions suivantes avec les patients pour qui ils prescrivent clonazepam :

Phenylketonurics

Contient 2.4 mgs par comprimé Phenylalanine.

Changements de dose

Pour assurer l'utilisation sûre et efficace de benzodiazepines, les patients devraient être informés du fait que, comme benzodiazepines peut produire la dépendance psychologique et physique, il est recommandé qu'ils s'entretiennent avec leur médecin auparavant l'augmentation de la dose ou le fait d'arrêter brusquement ce médicament.

Interférence Avec la Performance Cognitive et Automobile

Puisque benzodiazepines ont le potentiel pour diminuer le jugement, en pensant ou les connaissances automobiles, on devrait avertir des patients des machines dangereuses d'exploitation, en incluant des automobiles, jusqu'à ce qu'ils soient raisonnablement sûrs que la thérapie clonazepam ne les affecte pas défavorablement.

Réflexion suicidaire et Comportement

Les patients, leur caregivers et les familles devraient être conseillés cela AEDs, en incluant clonazepam, peuvent augmenter le risque de pensées suicidaires et de comportement et devraient être conseillés du besoin d'être alertes pour l'apparition ou le fait de se détériorer de symptômes de dépression, n'importe quels changements inhabituels dans l'humeur ou le comportement, ou l'apparition de pensées suicidaires, comportement, ou pensées du mal de soi. Les comportements d'inquiétude devraient être annoncés immédiatement aux pourvoyeurs de soins médicaux.

Grossesse

On devrait conseiller aux patients d'informer leur médecin s'ils deviennent enceintes ou ont l'intention de devenir enceintes pendant la thérapie avec clonazepam (voir des AVERTISSEMENTS, des Risques de Grossesse). Les patients devraient être encouragés à inscrire au Médicament Antiépileptique nord-américain (NAAED) l'Enregistrement de Grossesse s'ils deviennent enceintes. Cet enregistrement recueille des renseignements sur la sécurité de médicaments antiépileptiques pendant la grossesse. Pour s'inscrire, les patients peuvent appeler numéro vert 1-888-233-2334 (voir des PRÉCAUTIONS, une Grossesse).

Soins infirmiers

On devrait conseiller aux patients de ne pas allaiter un bébé s'ils prennent clonazepam.

Médication d'élément

On devrait conseiller aux patients d'informer leurs médecins s'ils prennent, ou projettent de prendre, une prescription ou des médicaments sur-contre, comme il y a un potentiel pour les actions réciproques.

Alcool

On devrait conseiller aux patients d'éviter de l'alcool en prenant clonazepam.

Actions réciproques de médicament

L'effet de Clonazepam sur le Pharmacokinetics d'Autres Médicaments

Clonazepam n'a pas l'air de changer le pharmacokinetics de phenytoin, carbamazepine ou de phénobarbital. L'effet de clonazepam sur le métabolisme d'autres médicaments n'a pas été enquêté.

L'effet d'Autres Médicaments sur le Pharmacokinetics de Clonazepam

Les rapports de littérature suggèrent que ranitidine, un agent qui diminue l'acidité d'estomac, ne change pas beaucoup clonazepam pharmacokinetics.

Dans une étude dans laquelle 2 mgs clonazepam désintégrant oralement le comprimé a été administré avec et sans propantheline (un agent anticholinergic avec les effets multiples sur l'étendue GI) aux volontaires en bonne santé, l'AUC de clonazepam était de 10 % inférieur et le Cmax de clonazepam était de 20 % inférieur quand le comprimé oralement se désintégrant a été donné avec propantheline comparé à quand il a été donné seul.

Fluoxetine n'affecte pas le pharmacokinetics de clonazepam. Cytochrome P-450 inducers, tels que phenytoin, carbamazepine et le phénobarbital, incitent le métabolisme clonazepam, en provoquant une diminution d'environ 30 % dans le plasma clonazepam les niveaux. Bien que les études cliniques n'aient pas été exécutées, basées sur la participation du cytochrome P-450 3A la famille dans le métabolisme clonazepam, les inhibiteurs de ce système d'enzyme, les agents antifongiques notamment oraux, devraient être utilisés prudemment dans les patients recevant clonazepam.

Actions réciproques de Pharmacodynamic

L'action CNS-dépresseuse de la classe benzodiazepine de médicaments peut être potentiated par l'alcool, les drogues, les barbituriques, les hypnotiques de nonbarbiturique, les agents d'antiinquiétude, le phenothiazines, thioxanthene et les classes butyrophenone de réactifs antipsychotiques, monoamine oxidase les inhibiteurs et les antidépresseurs tricyclic et par d'autres médicaments anticonvulsant.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Les études de Carcinogenicity n'ont pas été conduites avec clonazepam.

Les données actuellement disponibles ne sont pas suffisantes pour déterminer le potentiel genotoxic de clonazepam.

Dans une étude d'une fertilité de deux générations dans laquelle clonazepam a été donné oralement aux rats à 10 et 100 mgs/kg/jours (la dose basse environ 5 fois et 24 fois la dose humaine recommandée maximum de 20 mgs/jours pour le désordre de saisie et de 4 mgs/jours pour le désordre de panique, respectivement, sur une base mg/m2), il y avait une diminution dans le nombre de grossesses et dans le nombre de progéniture en survivant jusqu'au fait de sevrer.

Grossesse

Effets de Teratogenic

La Catégorie de grossesse D (voir des AVERTISSEMENTS, des Risques de Grossesse).

Pour fournir des renseignements concernant les effets de dans l'exposition utero à clonazepam, on conseille aux médecins de recommander que les patients enceintes prenant clonazepam s'inscrivent à l'Enregistrement de Grossesse NAAED. Cela peut être fait en appelant numéro vert 1-888-233-2334 et doit être fait par les patients eux-mêmes. Les renseignements sur cet enregistrement peuvent aussi être trouvés sur le site Internet http://www.aedpregnancyregistry.org/.

Travail et Livraison

L'effet de clonazepam sur le travail et la livraison dans les humains n'a pas été spécifiquement étudié; cependant, les complications périnatales ont été annoncées chez les enfants nés aux mères qui ont reçu benzodiazepines tard dans la grossesse, en incluant des conclusions suggestives de l'excès benzodiazepine l'exposition ou des phénomènes de retrait (voir des AVERTISSEMENTS, des Risques de Grossesse).

Mères infirmières

Les mères recevant clonazepam ne devraient pas allaiter leurs bébés.

Utilisation de pédiatrie

À cause de la possibilité que les effets néfastes sur le développement physique ou mental pourraient devenir évidents seulement après beaucoup d'années, une considération de risque de l'avantage de l'utilisation à long terme de clonazepam est importante dans les patients de pédiatrie étant traités pour le désordre de saisie (voir des INDICATIONS ET UN USAGE et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION).

La sécurité et l'efficacité dans les patients de pédiatrie avec le désordre de panique au-dessous de l'âge de 18 n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de clonazepam n'ont pas inclus de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.

Puisque clonazepam subit le métabolisme hépatique, il est possible que la maladie de foie diminue l'élimination clonazepam. Les métabolites de clonazepam sont excrétés par les reins; pour éviter leur accumulation d'excès, la prudence devrait être exercée dans l'administration du médicament aux patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction hépatique et/ou rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile d'évaluer la fonction hépatique et/ou rénale au moment de la sélection de dose.

Le fait de mettre sous calmants des médicaments peut provoquer la confusion et la sursédation dans les personnes âgées; les patients assez âgés devraient être commencés généralement sur les doses basses de clonazepam et observés de près.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les expériences défavorables pour clonazepam sont fournies séparément aux patients avec les désordres de saisie et avec le désordre de panique.

Désordres de saisie

Les effets secondaires le plus fréquemment se produisant de clonazepam sont referable à la dépression CNS. L'expérience dans le traitement de saisies a montré que la somnolence s'est produite dans environ 50 % de patients et d'ataxie à environ 30 %. Dans certains cas, ceux-ci peuvent diminuer avec le temps; les problèmes de comportement ont été notés dans environ 25 % de patients. D'autres, énumérés par le système, sont :

Neurologique : les mouvements d'oeil anormaux, aphonia, choreiform les mouvements, le coma, diplopia, dysarthria, dysdiadochokinesis, l'apparence "aux yeux vitreux", le mal de tête, hemiparesis, hypotonia, nystagmus, la dépression respiratoire, ont marmonné le discours, le tremblement, le vertige

Psychiatrique : la Confusion, la dépression, l'amnésie, les hallucinations, l'hystérie, a augmenté la libido, l'insomnie, la psychose (les effets de comportement se produiront mieux dans les patients avec une histoire de dérangements psychiatriques). Les réactions paradoxales suivantes ont été observées : l'excitabilité, l'irritabilité, le comportement agressif, l'agitation, la nervosité, l'hostilité, l'inquiétude, les dérangements de sommeil, les cauchemars et les rêves vifs

Respiratoire : la congestion de poitrine, rhinorrhea, l'essoufflement, l'hypersécrétion dans les passages respiratoires supérieurs

Cardiovasculaire : Palpitations

Dermatologic : l'Alopécie, hirsutism, les rougeurs de peau, la cheville et l'oedème du visage

Gastrointestinal : l'Anorexie, la langue enduite, la constipation, la diarrhée, la bouche sèche, encopresis, la gastrite, a augmenté l'appétit, la nausée, les gommes douloureuses

Genitourinary : Dysuria, enuresis, nocturia, rétention urinaire

Musculoskeletal : faiblesse de Muscle, douleurs

Divers : la Déshydratation, la détérioration générale, la fièvre, lymphadenopathy, la perte de poids ou l'augmentation

Hematopoietic : l'Anémie, leukopenia, thrombocytopenia, eosinophilia

Hépatique : Hepatomegaly, élévations transitoires de sérum transaminases et de phosphatase alcalin

Désordre de panique

Les événements défavorables pendant l'exposition à clonazepam ont été obtenus par le rapport spontané et enregistrés par les investigateurs cliniques utilisant la terminologie de leur propre choix. Par conséquent, il n'est pas possible de fournir une estimation significative de la proportion d'individus connaissant des événements défavorables sans premiers types semblables se groupant d'événements dans un plus petit nombre de catégories d'événement standardisées. Dans les tables et les tabulations qui suivent, la terminologie de dictionnaire de CIGY a été utilisée pour classifier a annoncé les événements défavorables, sauf dans de certains cas dans lesquels les termes redondants ont été effondrés dans les termes plus significatifs, comme noté ci-dessous.

Les fréquences indiquées d'événements défavorables représentent la proportion d'individus qui ont connu, au moins une fois, un jeune du traitement événement défavorable du type énuméré. Un événement a été considéré jeune du traitement s'il s'est produit pour la première fois ou s'est détérioré en recevant la thérapie suite à l'évaluation de ligne de base.

Les Conclusions défavorables Observées dans les Procès À court terme, contrôlés du Placebo

Les Événements défavorables Associés Avec la Cessation de Traitement

En général, l'incidence de cessation en raison des événements défavorables était 17 % dans clonazepam comparé à 9 % pour le placebo dans les données combinées de deux 6-aux procès de 9 semaines. Les événements les plus communs (1 %) associés à la cessation et à un taux de marginal deux fois ou plus grand pour clonazepam que ce de placebo ont inclus la chose suivante :

La table 2 : les Événements Défavorables les Plus communs (1 %) Associés avec la Cessation de Traitement

 

Événement défavorable

Clonazepam

(N=574)

Placebo

(N=294)
Somnolence7 %1 %
Dépression4 %1 %
Vertige1 %<1 %
Nervosité1 %0 %
Ataxie1 %0 %
Capacité intellectuelle Réduite1 %0 %

 Les Événements défavorables Se produisant à une Incidence de 1 % ou Plus Parmi les Patients Clonazepam-traités

La table 3 énumère l'incidence, contournée au pour cent le plus proche, de jeunes du traitement événements défavorables qui se sont produits pendant la thérapie aiguë de désordre de panique d'une piscine de deux 6-aux procès de 9 semaines. Les événements ont annoncé à 1 % ou plus de patients ont traité avec clonazepam (les doses variant de 0.5 à 4 mgs/jours) et pour lequel l'incidence était plus grande que cela dans les patients traités du placebo sont inclus.

Le prétraçoir devrait être conscient que les chiffres dans la Table 3 ne peuvent pas être utilisés pour prédire l'incidence d'effets secondaires au cours de pratique médicale ordinaire où les caractéristiques patientes et d'autres facteurs diffèrent de ceux qui ont prédominé dans les essais cliniques. Pareillement, les fréquences citées ne peuvent pas être comparées avec les chiffres obtenus d'autres enquêtes cliniques impliquant des traitements différents, des utilisations et des investigateurs. Les figures citées, cependant, fournissent vraiment au médecin prescrivant une base pour estimer la contribution relative de médicament et de facteurs de nonmédicament à l'incidence d'effet secondaire dans la population étudiée.

La table 3 : la jeune du Traitement Incidence d'Événement Défavorable dans 6-à Trials* Clinique contrôlé du Placebo de 9 semaines
*
Les événements annoncés par au moins 1 % de patients ont traité avec clonazepam et pour lequel l'incidence était plus grande que cela pour le placebo.
Indique que la p-valeur pour l'épreuve de tendance de la dose (Cochran-Mantel-Haenszel) pour l'incidence d'événement défavorable était ≤ 0.10.
Les dénominateurs pour les événements dans les systèmes spécifiques du sexe sont : n=240 (clonazepam), 102 (le placebo) pour le mâle et 334 (clonazepam), 192 (le placebo) pour la femelle.
Maximum de Clonazepam Dose Quotidienne
Événement défavorable par le Système de Corps

<1 mg

n=96

%

1-<2 mgs

n=129

%

2-<3 mgs

n=113

%

3mg

n=235

%

 

 

 

 

Tous

Clonazepam

Groupes

N=574

%

 

 

 

Placebo

N=294

%

Système nerveux central & Périphérique

Somnolence 
263550363710
Vertige5512884
Coordination Anormale 127960
Ataxie 218850
Dysarthria 004320

Psychiatrique

Dépression
768871
Dérangement de mémoire252542
Nervosité143432
Capacité intellectuelle Réduite024320
Lability Émotionnel012211
Libido Diminuée013110
Confusion022110

Système respiratoire

Appareil respiratoire supérieur

Infection 
10107684
Sinusite428443
Rhinitis324221
Toux224020
Pharyngite113221
Bronchite102211
Système de Gastrointestinal
Constipation 015322
Appétit Diminué110311
Douleur abdominale 222011
Corps dans l'ensemble
Fatigue967774
Réaction allergique314221

Musculoskeletal

Myalgia
214011
Grippe de Désordres de Mécanisme de résistance 325543

Système urinaire

Fréquence de miction
122110
Infection d'Étendue urinaire 002210

Désordres de vision

Vision floue
123011

Désordres reproducteurs

Femelle

Dysmenorrhea
065232
Colpitis402111
Mâle
Éjaculation Retardée002210
Impuissance302110

Événements Défavorables communément Observés

La table 4 : l'Incidence d'Events* Défavorable Le plus communément Observé dans la Thérapie Aiguë dans la Piscine de 6-aux Procès de 9 semaines
*
De jeunes du traitement événements pour lesquels l'incidence dans les patients clonazepam était 5 % et au moins deux fois cela dans les patients de placebo.

Événement défavorable

(Terme préféré)

Clonazepam

(N=574)

Placebo

(N=294)
Somnolence37 %10 %
Dépression7 %1 %
Coordination Anormale6 %0 %
Ataxie5 %0 %

Jeunes du traitement Symptômes Dépressifs

Dans la piscine de deux procès contrôlés du placebo à court terme, les événements défavorables classifiés sous le terme préféré "la dépression" ont été annoncés dans 7 % de patients clonazepam-traités comparés à 1 % de patients traités du placebo, sans n'importe quel dessin clair de dose apparentée. Dans ces mêmes procès, les événements défavorables classifiés sous le terme préféré "la dépression" ont été annoncés comme menant à la cessation dans 4 % de patients clonazepam-traités comparés à 1 % de patients traités du placebo. Pendant que ces conclusions sont remarquables, Hamilton Depression Estimant l'Échelle (le JAMBON-D) les données recueillies dans ces procès ont révélé un plus grand déclin dans les tas de JAMBON-D dans le groupe clonazepam que le groupe de placebo suggérant que les patients clonazepam-traités ne connaissaient pas le fait de se détériorer ou l'apparition de dépression clinique.

D'autres Événements Défavorables Observés Pendant l'Évaluation Prédu marketing de Clonazepam dans le Désordre de Panique

La chose suivante est une liste de termes de CIGY modifiés qui reflètent que de jeunes du traitement événements défavorables annoncés par les patients ont traité avec clonazepam aux doses multiples pendant les essais cliniques. Tous les événements annoncés sont inclus sauf les déjà énumérés dans la Table 3 ou ailleurs dans le fait d'étiqueter, ces événements pour lesquels une cause de médicament était lointaine, ces termes d'événement qui étaient si généraux pour être non instructifs et les événements ont annoncé seulement une fois et qui n'avait pas de probabilité substantielle d'être vivement très grave. Il est important d'accentuer que, bien que les événements se soient produits pendant le traitement avec clonazepam, ils n'ont pas été nécessairement provoqués par cela.

Les événements sont plus loin classés par catégories par le système de corps et énumérés de l'ordre de la fréquence diminuante. Ces événements défavorables ont été annoncés rarement, qui est défini comme se produisant dans 1/100 avec les patients 1/1000.

Corps dans l'ensemble : l'augmentation de poids, l'accident, la diminution de poids, la blessure, l'oedème, la fièvre, le frisson, les abrasions, l'oedème de cheville, le pied d'oedème, l'oedème periorbital, la blessure, la Malaisie, la douleur, la cellulite, l'inflammation localisée

Désordres cardiovasculaires : la douleur de poitrine, hypotension postural

Désordres de Système nerveux centraux et Périphériques : la migraine, paresthesia, l'ivresse, le sentiment d'enuresis, paresis, le tremblement, la peau brûlante, le fait de tomber, sont à la tête de l'ampleur, l'enrouement, l'hyperactivité, hypoesthesia, la langue épaisse, le tic

Désordres de Système de Gastrointestinal : la gêne abdominale, gastrointestinal l'inflammation, le revers d'estomac, le mal de dents, la flatulence, pyrosis, la salive a augmenté, le désordre de dent, les défécations fréquentes, la douleur pelvienne, la dyspepsie, les hémorroïdes

L'audition et Désordres Vestibulaires : le vertige, l'otite, le mal d'oreilles, le mal des transports

Fréquence cardiaque et Désordres de Rythme : palpitation

Désordres du métabolisme et Nutritifs : soif, goutte

Désordres de Système de Musculoskeletal : le mal de dos, fracturez-vous traumatique, les entorses et les efforts, la jambe de douleur, la nuque de douleur, le muscle de crampes, la jambe de crampes, la cheville de douleur, l'épaule de douleur, tendinitis, arthralgia, hypertonia, le lumbago, les pieds de douleur, la mâchoire de douleur, le genou de douleur, en gonflant le genou

La plaquette, en Saignant et les Désordres Coagulant : saignement cutané

Désordres psychiatriques : l'insomnie, le défreinage organique, l'inquiétude, depersonalization, en rêvant excessif, la perte de libido, l'appétit a augmenté, la libido a augmenté, les réactions ont diminué, la réaction agressive, l'apathie, le manque d'attention, l'excitation, en se sentant folles, la faim anormale, l'illusion, les cauchemars, le désordre de sommeil, le suicide ideation, en béant

Désordres reproducteurs, Femelle : douleur de poitrine, irrégularité menstruelle

Désordres reproducteurs, Mâle : l'éjaculation a diminué

Désordres de Mécanisme de résistance : l'infection mycotic, l'infection virale, l'infection streptococcal, l'infection de simplex d'herpès, mononucleosis infectieux, moniliasis

Désordres de Système respiratoires : le fait d'éternuer l'attaque excessive, asthmatique, la dyspnée, le saignement de nez, la pneumonie, la pleurésie

Peau et Désordres d'Appendices : la fusée éclairante d'acné, l'alopécie, xeroderma, le contact de dermatite, le fait de rougir, pruritus, la réaction pustuleuse, les brûlures de peau, le désordre de peau

Les Sentiments spéciaux d'Autre, les Désordres : perte de goût

Désordres de Système urinaires : dysuria, cystite, polyuria, incontinence urinaire, dysfonctionnement de vessie, rétention urinaire, saignement d'étendue urinaire, décoloration d'urine

Désordres (Extracardiac) vasculaires : jambe de thrombophlebitis

Désordres de vision : l'irritation d'oeil, le dérangement visuel, diplopia, le tic d'oeil, les compère-loriots, le défaut de terrain visuel, xerophthalmia

TOXICOMANIE ET DÉPENDANCE

Classe de Substance contrôlée

Clonazepam est la substance contrôlée du Programme IV.

Dépendance physique et Psychologique

Les symptômes de privation, semblables dans le caractère aux notés avec les barbituriques et l'alcool (par ex, les convulsions, la psychose, les hallucinations, le désordre de comportement, le tremblement, abdominal et les crampes du muscle) se sont produits suite à la cessation brusque de clonazepam. Les symptômes de privation plus sévères étaient d'habitude limités à ces patients qui ont reçu des doses excessives sur une période prolongée. Les symptômes de privation généralement plus légers (par ex, dysphoria et l'insomnie) ont été annoncés suite à la cessation brusque de benzodiazepines pris continuellement aux niveaux thérapeutiques depuis plusieurs mois. Par conséquent, après la thérapie prolongée, on devrait éviter généralement la cessation brusque et un dosage graduel se resserrant le programme suivi (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION). Les individus enclins au penchant (tels que les drogués ou les alcooliques) devraient être sous la surveillance prudente en recevant clonazepam ou d'autres agents psychotropic à cause de la prédisposition de tels patients à l'habitude et à la dépendance.

Suite au traitement à court terme de patients avec le désordre de panique dans les Études 1 et 2 (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE, les Essais cliniques), les patients ont été progressivement rappelés pendant la titration vers le bas de 7 semaines (la cessation) la période. En général, la période de cessation a été associée à bon tolerability et à une détérioration clinique très modeste, sans évidence d'un phénomène de rebond significatif. Cependant, il n'y a pas de données suffisantes des études de clonazepam à long terme adéquates et bien contrôlées dans les patients avec le désordre de panique pour exactement estimer les risques de symptômes de privation et de dépendance qui peut être associée à une telle utilisation.

SURDOSAGE

Expérience humaine

Les symptômes de surdosage clonazepam, comme les produits par d'autres dépresseurs CNS, incluent la somnolence, la confusion, le coma et les réflexes diminués.

Direction d'overdose

Le traitement inclut la surveillance de respiration, pouls et tension, mesures d'un grand secours générales et lavage gastrique immédiat. Les liquides intraveineux devraient être administrés et une compagnie aérienne adéquate maintenue. Hypotension peut être combattu par l'utilisation de levarterenol ou de metaraminol. La dialyse n'a aucune valeur connue.

Flumazenil, un antagoniste de benzodiazepine-récepteur spécifique, est indiqué pour le renversement complet ou partiel des effets sédatifs de benzodiazepines et peut être utilisé dans les situations quand une overdose avec un benzodiazepine est connue ou soupçonnée. Avant l'administration de flumazenil, les mesures nécessaires devraient être instituées pour protéger la compagnie aérienne, la ventilation et l'accès intraveineux. Flumazenil est destiné comme une annexe à, pas comme un remplaçant pour, la bonne gestion d'overdose benzodiazepine. Les patients ont traité avec flumazenil devrait être contrôlé pour la resédation, la dépression respiratoire et d'autres effets benzodiazepine persistants pour une période appropriée après le traitement. Le prétraçoir devrait être conscient d'un risque de saisie en association avec le traitement flumazenil, particulièrement dans les utilisateurs benzodiazepine à long terme et dans l'overdose d'antidépresseur cyclique. On devrait consulter l'insertion de paquet flumazenil complète, en incluant des CONTRE-INDICATIONS, LES AVERTISSEMENTS et les PRÉCAUTIONS, avant l'utilisation.

Flumazenil n'est pas indiqué dans les patients avec l'épilepsie qui ont été traités benzodiazepines. L'antagonisme de l'effet benzodiazepine dans de tels patients peut provoquer des saisies.

Sequelae sérieux sont rares à moins que d'autres médicaments ou alcool n'aient été pris concomitantly.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP sont disponibles comme un comprimé oralement se désintégrant. Le comprimé oralement se désintégrant devrait être administré comme suit : Décollez le papier d'aluminium sur l'ampoule. Ne poussez pas de comprimé par le papier d'aluminium. Immédiatement après l'ouverture de l'ampoule, en utilisant des mains sèches, enlèvent le comprimé et le placent dans la bouche. La désintégration de comprimé se produit rapidement dans la salive donc on peut avaler facilement avec cela ou sans eau.

Désordres de saisie

Adultes

La dose initiale pour les adultes avec les désordres de saisie ne devrait pas excéder 1.5 mgs/jours divisés en trois doses. Le dosage peut être augmenté dans les augmentations de 0.5 à 1 mg tous les 3 jours jusqu'à ce que les saisies soient suffisamment contrôlées ou jusqu'à ce que les effets secondaires excluent la nouvelle augmentation. Le dosage d'entretien doit être individualisé pour chaque patient selon la réponse. La dose quotidienne recommandée maximum est 20 mgs.

L'utilisation d'anticonvulsants multiple peut avoir pour résultat une augmentation d'effets néfastes dépresseurs. Cela devrait être considéré avant d'ajouter Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP à un régime anticonvulsant existant.

Patients de pédiatrie

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP sont administrés oralement. Pour minimiser la somnolence, la dose initiale pour les bébés et les enfants (jusqu'à 10 ans d'âge ou 30 kg de poids de corps) devrait être entre 0.01 et 0.03 mgs/kg/jours, mais ne pas excéder 0.05 mgs/kg/jours donnés dans deux ou trois doses divisées. Le dosage devrait être augmenté de pas plus que 0.25 à 0.5 mgs chaque troisième jour jusqu'à ce qu'une dose d'entretien quotidienne de 0.1 à 0.2 mgs/kg de poids de corps ait été atteinte, à moins que les saisies ne soient contrôlées ou les effets secondaires excluent l'augmentation de plus. Dans la mesure du possible, la dose quotidienne devrait être divisée en trois doses égales. Si les doses ne sont pas également divisées, la plus grande dose devrait être donnée avant la retraite.

Patients gériatriques

Il n'y a aucune expérience d'essai clinique avec clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP dans les patients de désordre de saisie 65 ans d'âge et plus vieux. En général, les patients assez âgés devraient être commencés sur les doses basses de clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP et observés de près (voir des PRÉCAUTIONS, une Utilisation Gériatrique).

Désordre de panique

Adultes

La dose initiale pour les adultes avec le désordre de panique est l'offre de 0.25 mgs. Une augmentation à la dose prévue pour la plupart des patients de 1 mg/jour peut être faite après 3 jours. La dose recommandée de 1 mg/jour est basée sur les résultats d'une étude de dose fixée dans laquelle l'effet optimal a été vu à 1 mg/jour. De plus hautes doses de 2, 3 et 4 mgs/jours dans cette étude étaient moins efficaces que la dose de 1 mg/jour et ont été associées à plus d'effets néfastes. Néanmoins, il est possible que certains patients individuels puissent profiter des doses de jusqu'à une dose maximum de 4 mgs/jours et dans ces cas, la dose peut être augmentée dans les augmentations de 0.125 à l'offre de 0.25 mgs tous les 3 jours jusqu'à ce que le désordre de panique soit contrôlé ou jusqu'à ce que les effets secondaires rendent des augmentations de plus indésirables. Pour réduire le dérangement de somnolence, l'administration d'une dose à l'heure du coucher peut être désirable.

Le traitement devrait être arrêté progressivement, avec une diminution d'offre de 0.125 mgs tous les 3 jours, jusqu'à ce que le médicament soit complètement retiré.

Il n'y a aucun corps d'évidence disponible pour répondre à la question de combien de temps le patient a traité avec clonazepam désintégrant oralement des comprimés qu'USP devrait y rester. Donc, le médecin qui choisit d'utiliser clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP pour les périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel.

Patients de pédiatrie 

Il n'y a aucune expérience d'essai clinique avec clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP dans les patients de désordre de panique moins de 18 ans d'âge.

Patients gériatriques 

Il n'y a aucune expérience d'essai clinique avec clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP dans les patients de désordre de panique 65 ans d'âge et plus vieux. En général, les patients assez âgés devraient être commencés sur les doses basses de clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP et observés de près (voir des PRÉCAUTIONS, une Utilisation Gériatrique).

COMMENT FOURNI

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés USP sont disponibles comme :

0.125 mgs : Blanc à blanc cassé, autour, au visage plat, le bord biseauté, le comprimé non marqué. Debossed avec b stylisé plus de 94 sur un côté et 1/8 de l'autre côté. Disponible dans les cartons de 60 – a fait peler des comprimés (10 cartes d'ampoule contenant 6 ampoules chacun).

0.25 mgs : Blanc à blanc cassé, autour, au visage plat, le bord biseauté, le comprimé non marqué. Debossed avec b stylisé plus de 95 sur un côté et 1/4 de l'autre côté. Disponible dans les cartons de 60 – a fait peler des comprimés (10 cartes d'ampoule contenant 6 ampoules chacun).

0.5 mg : Blanc à blanc cassé, autour, au visage plat, le bord biseauté, le comprimé non marqué. Debossed avec b stylisé plus de 96 sur un côté et 1/2 de l'autre côté. Disponible dans les cartons de 60 – a fait peler des comprimés (10 cartes d'ampoule contenant 6 ampoules chacun).

1 mg : Blanc à blanc cassé, autour, au visage plat, le bord biseauté, le comprimé non marqué. Debossed avec b stylisé plus de 97 sur un côté et 1 de l'autre côté. Disponible dans les cartons de 60 – a fait peler des comprimés (10 cartes d'ampoule contenant 6 ampoules chacun).

2 mgs : Blanc à blanc cassé, autour, au visage plat, le bord biseauté, le comprimé non marqué. Debossed avec b stylisé plus de 98 sur un côté et 2 de l'autre côté. Disponible dans les cartons de 60 – a fait peler des comprimés (10 cartes d'ampoule contenant 6 ampoules chacun).

Le magasin à 20 ° à 25 ° C (68 ° à 77 ° F) [Voit USP la Température de Pièce Contrôlée].

GARDEZ CELA ET TOUTES LES MÉDICATIONS DE LA PORTÉE D'ENFANTS.

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Sellersville, Pennsylvanie 18960

Révérend. Un 10/2010

Guide de médication

CLONAZEPAM DÉSINTÉGRANT ORALEMENT DES COMPRIMÉS USP CIV

Rx seulement

Lisez cet Indicateur de Médication avant que vous commencez à prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés et chaque fois que vous recevez une recharge. Il peut y avoir des nouvelles informations. Ces renseignements ne prennent pas l'endroit de parler à votre pourvoyeur de soins médicaux de votre condition médicale ou traitement.

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer des effets secondaires sérieux. Puisque l'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer aussi subitement des problèmes sérieux, n'arrêtez pas de prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés sans parler à votre pourvoyeur de soins médicaux d'abord.

Quels sont les renseignements les plus importants je devrais être au courant de clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

N'arrêtez pas de prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés sans premier parlant à votre pourvoyeur de soins médicaux.

L'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer subitement des problèmes sérieux.

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer des effets secondaires sérieux, en incluant :

1. Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut ralentir votre réflexion et connaissances automobiles

  • Ne conduisez pas, faites marcher de lourdes machines, ou faites d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous sachiez comment clonazepam désintégrant oralement des comprimés vous affecte.
  • Ne buvez pas d'alcool ou prenez d'autres médicaments qui peuvent vous rendre assoupis ou donner le vertige en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés jusqu'à ce que vous parliez à votre pourvoyeur de soins médicaux. Quand pris avec l'alcool ou les médicaments qui provoquent la somnolence ou le vertige, clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut rendre votre somnolence ou vertige plus mauvais.

2. Comme d'autres médicaments antiépileptiques, clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer des pensées suicidaires ou des actions dans un très petit nombre des gens, environ 1 dans 500.

Appelez un pourvoyeur de soins médicaux tout de suite si vous avez n'importe lequel de ces symptômes, surtout s'ils sont nouveaux, plus mauvais, ou vous inquiètent :

  • les pensées du suicide ou de la mort
  • la tentative de se suicider
  • nouvelle ou plus mauvaise dépression
  • nouvelle ou plus mauvaise inquiétude
  • le sentiment d'agité ou agité
  • attaques de panique
  • problème en dormant (l'insomnie)
  • nouvelle ou plus mauvaise irritabilité
  • le jeu d'agressif, étant furieux, ou violent
  • le jeu sur les impulsions dangereuses
  • une augmentation extrême dans l'activité et parlant (de la manie)
  • d'autres changements inhabituels dans le comportement ou l'humeur

Comment puis-je regarder pour de premiers symptômes de pensées suicidaires et d'actions ?

  • Faites l'attention à n'importe quels changements, changements surtout soudains, dans l'humeur, les comportements, les pensées, ou les sentiments.
  • Gardez toute la suite va voir votre pourvoyeur de soins médicaux comme programmé.

Appelez votre pourvoyeur de soins médicaux entre les visites comme nécessaire, surtout si vous êtes inquiétés des symptômes.

Les pensées suicidaires ou les actions peuvent être provoquées par les choses autre que les médecines. Si vous avez des pensées suicidaires ou des actions, votre pourvoyeur de soins médicaux peut vérifier pour d'autres causes.

N'arrêtez pas clonazepam désintégrant oralement des comprimés sans premier parlant à un pourvoyeur de soins médicaux.

L'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer subitement des problèmes sérieux. L'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer subitement des saisies qui ne s'arrêteront pas (le statut epilepticus).

3. Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut faire du mal à votre bébé à venir ou se développant.

  • Si vous prenez clonazepam désintégrant oralement des comprimés pendant la grossesse, votre bébé est menacé pour les anomalies congénitales sérieuses. Ces défauts peuvent arriver dès dans le premier mois de grossesse, même avant que vous savez que vous êtes enceintes. Les anomalies congénitales peuvent même se produire chez les enfants nés aux femmes qui ne prennent pas de médecines et n'ont pas d'autres facteurs de risque.
  • Les enfants nés aux mères recevant benzodiazepine les médications (en incluant clonazepam désintégrant oralement des comprimés) tard dans la grossesse peuvent être à un risque de connaître des problèmes de respiration, en nourrissant des problèmes, une hypothermie et des symptômes de privation.
  • Dites à votre pourvoyeur de soins médicaux tout de suite si vous devenez enceintes en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés. Vous et votre pourvoyeur de soins médicaux devriez décider si vous prendrez clonazepam désintégrant oralement des comprimés pendant que vous êtes enceintes.
  • Si vous devenez enceintes en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés, parlez à votre pourvoyeur de soins médicaux du fait de s'inscrire avec l'Enregistrement de Grossesse de Médicament Antiépileptique nord-américain. Vous pouvez vous inscrire en appelant 1-888-233-2334. Le but de cet enregistrement est de recueillir des renseignements sur la sécurité de médicaments antiépileptiques pendant la grossesse.
  • Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut passer dans le lait de poitrine. Parlez à votre pourvoyeur de soins médicaux de la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez clonazepam désintégrant oralement des comprimés. Vous et votre pourvoyeur de soins médicaux devriez décider si vous prendrez clonazepam désintégrant oralement des comprimés ou une nourriture de poitrine. Vous ne devriez pas faire tous les deux.

4. Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer l'abus et la dépendance.

  • N'arrêtez pas de prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés tout à coup. L'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer subitement des saisies qui ne s'arrêtent pas, en entendant ou en voyant des choses qui ne sont pas là (les hallucinations), la secousse et l'estomac et les crampes du muscle.
    • Parlez à votre docteur de l'arrêt lent clonazepam désintégrant oralement des comprimés pour éviter de tomber malades avec les symptômes de privation.
    • La dépendance physique n'est pas le même comme la toxicomanie. Votre pourvoyeur de soins médicaux peut vous dire plus des différences entre la dépendance physique et la toxicomanie.

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés sont une substance fédéralement contrôlée (C-IV) parce qu'il peut être abusé ou l'avance à la dépendance. Gardez clonazepam désintégrant oralement des comprimés dans un endroit sûr pour prévenir le mauvais usage et l'abus. La vente ou le fait de distribuer clonazepam désintégrant oralement des comprimés peuvent faire du mal à d'autres et sont illégaux. Dites à votre docteur si vous abusiez jamais ou avez dépendu de l'alcool, les médecines de prescription ou les médicaments de la rue.

Quel est clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés sont une médecine de prescription utilisée seul ou avec d'autres médecines pour traiter :

  • de certains types de désordres de saisie (l'épilepsie) dans les adultes et les enfants
  • le désordre de panique avec ou sans peur d'espaces ouverts (l'agoraphobie) dans les adultes

On n'est pas connu si clonazepam désintégrant oralement des comprimés sont sûrs ou efficaces dans le traitement du désordre de panique chez les enfants plus jeunes que 18 ans.

Qui ne devrait pas prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

Ne prenez pas clonazepam désintégrant oralement des comprimés si vous :

    sont
  • allergiques à benzodiazepines
  • ayez la maladie de foie significative
  • ayez le glaucome de montage étroit aigu appelé d'une maladie d'oeil

Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux si vous n'êtes pas sûrs si vous avez n'importe lequel des problèmes énumérés au-dessus.

Que devrais-je dire à mon pourvoyeur de soins médicaux avant de prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

Avant que vous prenez clonazepam désintégrant oralement des comprimés, dites à votre pourvoyeur de soins médicaux si vous :

  • ayez le foie ou les problèmes du rein
  • ayez des problèmes de poumon (la maladie respiratoire)
  • ayez ou ont eu la dépression, les problèmes d'humeur, ou les pensées suicidaires ou le comportement
  • ayez autres conditions médicales

Dites à votre pourvoyeur de soins médicaux de toutes les médecines que vous prenez, en incluant des médecines de non-prescription et de prescription, des vitamines et des compléments faits avec des herbes. La prise clonazepam désintégrant oralement des comprimés avec certaines d'autres médecines peut provoquer des effets secondaires ou affecter comment bien ils travaillent. Ne commencez pas ou arrêtez d'autres médecines sans parler à votre pourvoyeur de soins médicaux.

Savez les médecines que vous prenez. Gardez une liste d'entre eux et montrez-le à votre pourvoyeur de soins médicaux et pharmacien quand vous recevez une nouvelle médecine.

Comment devrais-je prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

  • Prenez clonazepam désintégrant oralement des comprimés exactement comme votre pourvoyeur de soins médicaux vous dit. Clonazepam est disponible comme un comprimé ou comme un comprimé oralement se désintégrant.
  • N'arrêtez pas de prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés sans premier parlant à votre pourvoyeur de soins médicaux. L'arrêt clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut provoquer subitement des problèmes sérieux.
  • Les comprimés de Clonazepam devraient être pris avec l'eau et avalés entiers.
  • Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut être pris avec ou sans eau.
    • N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que vous soyez prêts à prendre clonazepam désintégrant oralement des comprimés.
    • Après avoir ouvert la poche, décollez le papier d'aluminium sur le paquet d'ampoule.
    • Ne poussez pas le comprimé oralement se désintégrant par le papier d'aluminium.
    • Après avoir ouvert le paquet d'ampoule, avec les mains sèches, prennent le comprimé oralement se désintégrant et le placent dans votre bouche.
    • Le comprimé oralement se désintégrant fondra vite.
  • Si vous prenez trop de clonazepam désintégrant oralement des comprimés, appelez votre pourvoyeur de soins médicaux ou Centre de Contrôle de Poison local tout de suite.

Que devrais-je éviter en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

  • Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut ralentir votre réflexion et connaissances automobiles. Ne conduisez pas, faites marcher de lourdes machines, ou faites d'autres activités dangereuses jusqu'à ce que vous sachiez comment clonazepam désintégrant oralement des comprimés vous affecte.
  • Ne buvez pas d'alcool ou prenez d'autres médicaments qui peuvent vous rendre assoupis ou donner le vertige en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés jusqu'à ce que vous parliez à votre pourvoyeur de soins médicaux. Quand pris avec l'alcool ou les médicaments qui provoquent la somnolence ou le vertige, clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut rendre votre somnolence ou vertige plus mauvais.

Quels sont les effets secondaires possibles de clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

Voir “Quels sont les renseignements les plus importants je devrais être au courant de clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?”

Clonazepam désintégrant oralement des comprimés peut faire aussi vos saisies arriver plus souvent ou les rendre plus mauvais. Appelez votre pourvoyeur de soins médicaux tout de suite si vos saisies augmentent en prenant clonazepam désintégrant oralement des comprimés.

Les effets secondaires les plus communs de clonazepam désintégrant oralement des comprimés incluent :

  • Somnolence
  • Les problèmes avec la promenade à pied et la coordination
  • Vertige
  • Dépression
  • Fatigue
  • Problèmes avec la mémoire

Ceux-ci ne sont pas tous les effets secondaires possibles de clonazepam désintégrant oralement des comprimés. Pour plus de renseignements, demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux ou pharmacien.

Dites à votre pourvoyeur de soins médicaux si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne part pas.

Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à FDA à 1-800-FDA-1088.

Comment devrais-je conserver clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

  • Conservez clonazepam désintégrant oralement des comprimés entre 68°F à 77°F (20°C à 25°C).

Gardez clonazepam désintégrant oralement des comprimés et toutes les médecines de la portée d'enfants.

Les renseignements généraux sur clonazepam désintégrant oralement des comprimés

Les médecines sont quelquefois prescrites pour les buts autre que les énumérés dans un Guide de Médication. N'utilisez pas clonazepam désintégrant oralement des comprimés pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas clonazepam désintégrant oralement des comprimés à d'autres gens, même s'ils ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal.

Ce Guide de Médication résume les renseignements les plus importants sur clonazepam désintégrant oralement des comprimés. Si vous voudriez plus de renseignements, conversation avec votre pourvoyeur de soins médicaux. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou pourvoyeur de soins médicaux pour les renseignements sur clonazepam désintégrant oralement des comprimés qui est écrit pour les professionnels de la santé.

Quels sont les ingrédients dans clonazepam désintégrant oralement des comprimés ?

Ingrédient actif : clonazepam, USP

Ingrédients inactifs : la poudre d'aspartame, colloidal le dioxyde de silicium, crospovidone, le magnésium stearate, mannitol, la cellulose microcristalline, le sodium stearyl fumarate, le goût de fraises et xylitol.

Cet Indicateur de Médication a été approuvé par l'administration de Médicament et de Nourriture américaine.

PRODUITS PHARMACEUTIQUES DE TEVA LES ETATS-UNIS

Sellersville, Pennsylvanie 18960

Révérend. Un 10/2010

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le carton de 0.125 mgs

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le texte de carton de 0.125 mgs

 NDC 0555-0094-96

CLONAZEPAM

LE FAIT DE SE DÉSINTÉGRER ORALEMENT

Comprimés USP

0.125 mgs

Chaque comprimé contient 0.125 mgs clonazepam, USP.

Phenylketonurics : Contient 2.4 mgs par comprimé phenylalanine.

Pharmacien : Dispensez l'Indicateur de Médication fermé devant chaque patient. Dispensez une “Instruction

au Drap Patient” avec chaque prescription.

Rx seulement

 60 COMPRIMÉS (10 cartes d'ampoule de 6 comprimés chacun)

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le carton de 0.25 mgs

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le texte de carton de 0.25 mgs

 NDC 0555-0095-96

CLONAZEPAM

LE FAIT DE SE DÉSINTÉGRER ORALEMENT

Comprimés USP

0.25 mgs

Chaque comprimé contient 0.25 mgs clonazepam, USP.

Phenylketonurics : Contient 2.4 mgs par comprimé phenylalanine.

Pharmacien : Dispensez l'Indicateur de Médication fermé devant chaque patient. Dispensez une “Instruction

au Drap Patient” avec chaque prescription.

Rx seulement

60 COMPRIMÉS (10 cartes d'ampoule de 6 comprimés chacun)

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le carton de 0.5 mgs

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le texte de carton de 0.5 mgs

 NDC 0555-0096-96

CLONAZEPAM

LE FAIT DE SE DÉSINTÉGRER ORALEMENT

Comprimés USP

0.5 mg

Chaque comprimé contient 0.5 mgs clonazepam, USP.

Phenylketonurics : Contient 2.4 mgs par comprimé phenylalanine.

Pharmacien : Dispensez l'Indicateur de Médication fermé devant chaque patient. Dispensez une “Instruction

au Drap Patient” avec chaque prescription.

Rx seulement

60 COMPRIMÉS (10 cartes d'ampoule de 6 comprimés chacun)

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le carton de 1 mg

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le texte de carton de 1 mg

 NDC 0555-0097-96

CLONAZEPAM

LE FAIT DE SE DÉSINTÉGRER ORALEMENT

Comprimés USP

1 mg

Chaque comprimé contient 1 mg clonazepam, USP.

Phenylketonurics : Contient 2.4 mgs par comprimé phenylalanine.

Pharmacien : Dispensez l'Indicateur de Médication fermé devant chaque patient. Dispensez une “Instruction

au Drap Patient” avec chaque prescription.

Rx seulement

60 COMPRIMÉS (10 cartes d'ampoule de 6 comprimés chacun)

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le carton de 2 mgs

Clonazepam Désintégrant Oralement des Comprimés USP, le texte de carton de 2 mgs

 NDC 0555-0098-96

CLONAZEPAM

LE FAIT DE SE DÉSINTÉGRER ORALEMENT

Comprimés USP

2 mgs

Chaque comprimé contient 2 mgs clonazepam, USP.

Phenylketonurics : Contient 2.4 mgs par comprimé phenylalanine.

Pharmacien : Dispensez l'Indicateur de Médication fermé devant chaque patient. Dispensez une “Instruction

au Drap Patient” avec chaque prescription.

Rx seulement

60 COMPRIMÉS (10 cartes d'ampoule de 6 comprimés chacun)

TEVA


CLONAZEPAM 
clonazepam  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0555-0094
Route d'administrationORALProgramme de DEACIV    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CLONAZEPAM (CLONAZEPAM) CLONAZEPAM0.125 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MANNITOL 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
SODIUM STEARYL FUMARATE 
FRAISE 
XYLITOL 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeAUTOUR (le bord au visage plat, biseauté) Grandeur10 millimètres
GoûtFRAISECode d'empreinte b94; 1; 8
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10555-0094-9610 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
16 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (0555-0094-96)

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CLONAZEPAM 
clonazepam  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0555-0095
Route d'administrationORALProgramme de DEACIV    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CLONAZEPAM (CLONAZEPAM) CLONAZEPAM0.25 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MANNITOL 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
SODIUM STEARYL FUMARATE 
FRAISE 
XYLITOL 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeAUTOUR (le bord au visage plat, biseauté) Grandeur10 millimètres
GoûtFRAISECode d'empreinte b95; 1; 4
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10555-0095-9610 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
16 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (0555-0095-96)

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CLONAZEPAM 
clonazepam  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0555-0096
Route d'administrationORALProgramme de DEACIV    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CLONAZEPAM (CLONAZEPAM) CLONAZEPAM0.5 mg
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MANNITOL 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
SODIUM STEARYL FUMARATE 
FRAISE 
XYLITOL 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeAUTOUR (le bord au visage plat, biseauté) Grandeur10 millimètres
GoûtFRAISECode d'empreinte b96; 1; 2
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10555-0096-9610 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
16 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (0555-0096-96)

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CLONAZEPAM 
clonazepam  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0555-0097
Route d'administrationORALProgramme de DEACIV    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CLONAZEPAM (CLONAZEPAM) CLONAZEPAM1 mg
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MANNITOL 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
SODIUM STEARYL FUMARATE 
FRAISE 
XYLITOL 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeAUTOUR (le bord au visage plat, biseauté) Grandeur10 millimètres
GoûtFRAISECode d'empreinte b97; 1
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10555-0097-9610 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
16 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (0555-0097-96)

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CLONAZEPAM 
clonazepam  le comprimé, en se désintégrant oralement
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0555-0098
Route d'administrationORALProgramme de DEACIV    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
CLONAZEPAM (CLONAZEPAM) CLONAZEPAM2 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
ASPARTAME 
DIOXYDE DE SILICIUM 
CROSPOVIDONE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
MANNITOL 
CELLULOSE, MICROCRISTALLINE 
SODIUM STEARYL FUMARATE 
FRAISE 
XYLITOL 
Caractéristiques de produit
Couleur(Blanc cassé) BLANC Score aucun score
FormeAUTOUR (le bord au visage plat, biseauté) Grandeur10 millimètres
GoûtFRAISECode d'empreinte b98; 2
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10555-0098-9610 PAQUET D'AMPOULE Dans 1 CARTONcontient un PAQUET D'AMPOULE
16 COMPRIMÉ Dans 1 PAQUET D'AMPOULECe paquet est contenu dans le CARTON (0555-0098-96)

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