L'ALKA-EAU-DE-SELTZ PLUS LA CONGESTION DE SINUS SÉVÈRE ET LA TOUX

L'ALKA-EAU-DE-SELTZ PLUS LA CONGESTION DE SINUS SÉVÈRE ET LA TOUX - acetaminophen, hydrobromure de dextromethorphan et  la capsule d'hydrochlorure de phenylephrine, le liquide s'est rempli  
Division de Soin de Consommateur de Société de Bayer

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Alka-eau-de-Seltz
Plus ®
SINUS SÉVÈRE
CONGESTION & TOUX

Faits de médicament

Les ingrédients actifs (dans chaque capsule)Buts
Acetaminophen 325 mgsDouleur reliever/fever réducteur
Hydrobromure de Dextromethorphan 10 mgsInhibiteur de toux
Hydrochlorure de Phenylephrine 5 mgsDécongestif nasal

Utilisations

  • soulage temporairement ces symptômes en raison d'un froid ou d'une grippe :
    • maux mineurs et douleurs
    • mal de tête
    • toux
    • mal de gorge
    • congestion nasale
  • soulage temporairement la congestion de sinus et la pression
  • aide des passages nasaux clairs et fait rétrécir des membranes gonflées
  • réduit temporairement la fièvre

Avertissements

Avertissement de foie

Ce produit contient acetaminophen. Les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si vous prenez

  • plus de 12 capsules dans 24 heures, qui est le maximum s'élèvent tous les jours
  • avec d'autres médicaments contenant acetaminophen
  • 3 ou plus alcoolique boit chaque jour en utilisant ce produit

Avertissement de mal de gorge

Si le mal de gorge est sévère, se conserve depuis plus de 2 jours, est accompagné ou suivi par la fièvre, le mal de tête, les rougeurs, la nausée, ou le vomissement, consultez un docteur rapidement.

Ne pas utiliser

  • avec autre médicament contenant acetaminophen (la prescription ou la nonprescription). Si vous n'êtes pas sûrs si un médicament contient acetaminophen, demandez à un docteur ou à un pharmacien.
  • si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques, ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
  • chez les enfants moins de 12 ans d'âge

Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez

  • maladie de foie
  • maladie du cœur
  • hypertension
  • maladie de thyroïde
  • diabète
  • la toux avec le flegme excessif (le mucus)
  • la difficulté avec les mictions en raison de l'agrandissement de la glande de prostate
  • la toux persistante ou chronique telle qui se produit avec le tabagisme, l'asthme, ou l'emphysème

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous prenez le médicament d'amincissement de sang warfarin

Quand l'utilisation de ce produit n'excède pas de dosage recommandé

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

  • la douleur, la toux, ou la congestion nasale augmentent ou durent plus de 7 jours
  • la fièvre augmente ou dure plus de 3 jours
  • la rougeur ou l'enflure sont présentes
  • de nouveaux symptômes se produisent
  • la toux revient ou se produit avec les rougeurs ou le mal de tête qui dure. Ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.
  • la nervosité, le vertige, ou l'insomnie se produisent

Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.

Gardez hors de portée des enfants. En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite. L'attention médicale rapide est essentielle pour les adultes aussi bien que pour les enfants même si vous ne remarquez pas de signes ou symptômes.

Directions

  • ne prenez pas plus que la dose recommandée
  • les adultes et les enfants 12 ans et : prenez 2 capsules avec l'eau toutes les 4 heures. N'excédez pas 12 capsules dans 24 heures ou comme dirigé par un docteur
  • enfants moins de 12 ans : ne pas utiliser

D'autres renseignements

magasin à la température de pièce. Évitez la chaleur excessive.

Ingrédients inactifs

FD&C bleu #1, FD&C rouge #40, la gélatine, la glycérine, lecithin, mannitol, le glycol polyéthylénique 400, povidone, propylene le glycol, a purifié de l'eau, de la gomme-laque, simethicone, sorbitan, sorbitol, du dioxyde de titane

Questions ou commentaires ?

1-800-986-0369 (9h00 de lundi-vendredi - l'heure normale de l'Est de 17h00) ou www.alkaseltzerplus.com

Distribué par : Soins médicaux de Bayer LLC
Boîte postale 1910
Morristown, New Jersey 07962-1910

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 20 carton de Capsule

Voir de nouveaux renseignements d'avertissements

Alka-eau-de-Seltz
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SINUS SÉVÈRE
CONGESTION & TOUX
NON-ASSOUPI

FORMULE DE SINUS
Nasal + Congestion de Sinus
Pression de sinus
Mal de tête + Douleur
Toux

Phenylephrine HCl / le décongestif Nasal
Hydrobromure de Dextromethorphan / inhibiteur de Toux
Acetaminophen / réducteur de reliever-fièvre de Douleur

20
GELS LIQUIDES

(Capsules Remplies liquides)

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 20 carton de Capsule

ALKA-EAU-DE-SELTZ PLUS  CONGESTION DE SINUS SÉVÈRE ET TOUX
acetaminophen, dextromethorphan l'hydrobromure et l'hydrochlorure phenylephrine  la capsule, le liquide s'est rempli
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)0280-1180
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Acetaminophen (Acetaminophen) Acetaminophen325 mgs
L'hydrobromure de Dextromethorphan (Dextromethorphan) Hydrobromure de Dextromethorphan10 mgs
L'Hydrochlorure de Phenylephrine (Phenylephrine) Hydrochlorure de Phenylephrine5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Aucun Ingrédient Inactif Trouvé
Caractéristiques de produit
CouleurBLEUScore aucun score
FormeCAPSULEGrandeur20 millimètres
GoûtCode d'empreinte COMME; DS
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10280-1180-201 POCHE Dans 1 CARTONcontient une POCHE
120 CAPSULE Dans 1 POCHECe paquet est contenu dans le CARTON (0280-1180-20)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
FINALE DE MONOGRAPHIE D'OTCpart34101/10/2010

L'étiqueteur - la Division de Soin de Consommateur de Société de Bayer (785159372)
Révisé : Division de Soin de Consommateur de Société de 09/2010Bayer