officiel du gouvernement du NigerCHLORURE DE POTASSIUM DANS LE CHLORURE DE SODIUM
CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE CHLORURE DE SODIUM - chlorure de sodium et solution de chlorure de potassium
B. Braun Medical Inc.
----------
Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 %DESCRIPTION
Chacun 100 millilitres de Chlorure de Potassium de 0.15 % dans l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % (20 mEq K +/liter) contient : Chlorure de sodium USP 0.9 g
Chlorure de potassium USP 0.15 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec NF acide Chlorhydrique
tél.: 5.6 (3.5-6.5) Osmolarity Calculé : 350 mOsmol/liter
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) :
Le sodium 154 Potassium 20 Chlorure 174
Chacun 100 millilitres de Chlorure de Potassium de 0.30 % dans l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % (40 mEq K +/liter) contient : Chlorure de sodium USP 0.9 g
Chlorure de potassium USP 0.3 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec NF acide Chlorhydrique
tél.: 5.6 (3.5-6.5) Osmolarity Calculé : 390 mOsmol/liter
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) :
Le sodium 154 Potassium 40 Chlorure 194
Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % est stérile, nonpyrogenic, l'hypertonique et ne contient aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ces produits sont destinés pour l'administration intraveineuse.
Les formules des ingrédients actifs sont :
| Ingrédients | Moléculaire Formule | Moléculaire Poids |
|---|---|---|
| Chlorure de sodium USP | NaCl | 58.44 |
| Chlorure de potassium USP | KCl | 74.55 |
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.
L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète. Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % fournit des électrolytes et est une source d'eau pour l'hydratation. Ils sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.
Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement d'équilibre acide et basé de liquide de corps.
Le potassium, principal cation de liquide intracellulaire, participe à l'utilisation d'hydrate de carbone et à la synthèse de protéine et est essentiel dans le règlement de conduction de nerf et de contraction de muscle, particulièrement dans le coeur.
Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.
INDICATIONS ET USAGE
Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % est indiqué pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation.
CONTRE-INDICATIONS
Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % est contre-indiqué dans les conditions cliniques où les additifs de sodium, potassium ou chlorure pourraient être préjudiciables cliniquement.
AVERTISSEMENTS
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte.
Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème.
L'injection d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium pendant ou immédiatement après la chirurgie peut avoir pour résultat la rétention de sodium excessive. Utilisez le statut de système circulatoire du patient comme un guide.
Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant du sodium ou des ions de potassium peut avoir pour résultat la rétention de potassium ou le sodium. Les solutions contenant des ions de potassium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec hyperkalemia, échec rénal sévère et dans les conditions dans lesquelles la rétention de potassium est présente.
PRÉCAUTIONS
Général
Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les pertes d'électrolyte extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.
Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.
Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel. L'injection de plus d'un litre d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium peut fournir plus de sodium et chlorure que normalement trouvé dans le sérum et peut excéder la tolérance normale, ayant pour résultat hypernatremia; cela peut provoquer aussi une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
La thérapie de potassium devrait être guidée essentiellement par les électrocardiogrammes sériels, surtout dans les patients recevant la digitale. Les niveaux de potassium de sérum ne sont pas indicatifs nécessairement des niveaux de potassium de tissu.
Les solutions contenant le potassium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement quand accompagné par la maladie rénale.
Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant du sodium ou un potassium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de ces solutions avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.
Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Essais de laboratoire
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec le Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel, ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
La grossesse les études de reproduction de Category C. Animal n'a pas été conduite avec le Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 %. On n'est pas aussi connu si le Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Travail et Livraison
Les effets de Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % sur la durée de travail ou de livraison, sur la possibilité que l'accouchement assisté par forceps ou d'autre intervention ou la réanimation du nouveau-né seront nécessaires et sur la croissance dernière, le développement et la maturation fonctionnelle de l'enfant sont inconnus. Comme annoncé dans la littérature, le potassium contenant des solutions a été administré pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
On n'est pas connu si ces médicaments sont excrétés dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand le Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % est administré à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies par les études adéquates et bien contrôlées. Cependant, comme référé dans la littérature médicale, l'injection de chlorure de potassium a été utilisée pour traiter des patients de pédiatrie avec le manque de potassium quand la thérapie de remplacement orale n'est pas réalisable.
Pour les patients recevant le complément de potassium à plus grand que les taux d'entretien, la surveillance fréquente de niveaux de potassium de sérum et d'électrocardiogrammes sériels est recommandée.
Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et les électrolytes de sérum devraient être contrôlés de près.
Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.
Utilisation gériatrique
Les études cliniques de Chlorure de Potassium dans les Injections de Chlorure de sodium n'ont pas inclus de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes.
En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ces médicaments sont considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques à ces médicaments peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
L'injection trop rapide de solutions hypertoniques peut provoquer la douleur locale et l'irritation veineuse. Le taux d'administration devrait être réglé selon la tolérance. L'utilisation de la plus grande veine périphérique et d'une petite aiguille d'ennui est recommandée.
(Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.)
Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.
Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé.
Les réactions annoncées avec l'utilisation de solutions contenant le potassium incluent la nausée, le vomissement, la douleur abdominale et la diarrhée. Les signes et les symptômes d'intoxication de potassium incluent paresthesias des extrémités, areflexia, la paralysie musclée ou respiratoire, la confusion mentale, la faiblesse, hypotension, arrhythmias cardiaque, le bloc du cœur, electrocardiographic les anomalies et l'arrêt cardiaque. Les déficits de potassium ont pour résultat la perturbation de fonction de neuromuscular et ileus intestinal et la dilatation.
Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
En cas du surdosage avec les solutions contenant le potassium, arrêtez l'injection immédiatement et instituez la thérapie corrective pour réduire des niveaux de potassium de sérum.
Le traitement de hyperkalemia inclut la chose suivante :
- L'Injection de dextrose USP, 10 % ou 25 % contenant 10 unités d'insuline cristalline par 20 grammes de dextrose administré intraveineusement, 300 à 500 millilitres par heure.
- L'absorption et l'échange de potassium en utilisant le cycle d'ammonium ou de sodium cation échangent de la résine, oralement et comme le lavement de rétention.
- Hemodialysis et dialyse peritoneal. L'utilisation d'aliments contenant le potassium ou de médications doit être éliminée. Cependant, dans les cas de digitalisation, une baisse trop rapide de concentration de potassium de plasma peut provoquer la toxicité de digitale.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
Quand une solution hypertonique est d'être administrée périphériquement, elle devrait être lentement infusée par une petite aiguille d'ennui, a bien placé dans le lumen d'une grande veine pour minimiser l'irritation veineuse. Évitez soigneusement l'infiltration.
Dans l'adulte moyen, les besoins quotidiens de sodium et de chlorure sont satisfaits par l'injection d'un litre de chlorure de sodium de 0.9 % (154 mEq chacun de sodium et de chlorure).
D'habitude jusqu'à 40 mEq de potassium par litre sont suffisants tous les jours pour remplacer la perte normale dans les adultes. Les taux d'injection ne devraient pas excéder 10 mEq par heure ou 120 mEq par jour. Un litre de liquide contenant 40 mEq de potassium devrait être administré sur une période de 8 heures.
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
Dosage de pédiatrie et administration
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire.
Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
COMMENT FOURNI
Le Chlorure de potassium dans les Injections de Chlorure de sodium de 0.9 % est fourni stérile et nonpyrogenic dans EXCELLENT les Récipients ® ont emballé 12 par cas.
| NDC | Chat. Non. | Grandeur |
|---|---|---|
| Chlorure de Potassium de 0.15 % dans l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % (20 mEq K +/liter) | ||
| 0264-7865-00 | L8650 | 1000 millilitres |
| Chlorure de Potassium de 0.30 % dans l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % (40 mEq K +/liter) | ||
| 0264-7885-00 | L8850 | 1000 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Stockage dans les machines dispensantes automatisées : l'exposition brève jusqu'à 2 semaines à la lumière ultraviolette ou fluorescente n'affecte pas défavorablement la lisibilité d'étiquetant de produit; l'exposition prolongée peut provoquer le fait de se faner de l'étiquette rouge. Faites tourner le stock fréquemment.
Rx seulement
Révisé : septembre de 2010
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®
Prudence : n'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
S'Ouvrir
Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.
Notez : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Préparation pour l'administration
- Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
- Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.
Ajouter la Médication
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
- Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.
Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution
- Pince d'arrêt proche sur le jeu.
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
- Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
- Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
- La solution de mélange et la médication tout à fait.
- Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Y36-002-756
LD-234-1
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
NDC 0264-7865-00
L8650
Chlorure de Potassium de 0.15 %
dans le Chlorure de sodium de 0.9 %
Injection
20 mEq K +/liter
Y94-002-557
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g
Chlorure de potassium USP 0.15 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec HCl NF
tél.: 5.6 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 350 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) :
Na + 154
K + 20
Cl – 174
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être
incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien. Quand
en introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez excessif
chaleur. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-789
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
NDC 0264-7885-00
L8850
Chlorure de Potassium de 0.30 %
dans le Chlorure de sodium de 0.9 %
Injection
40 mEq K +/liter
Y94-002-559
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g
Chlorure de potassium USP 0.3 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec HCl NF
tél.: 5.6 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 390 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) :
Na + 154
K + 40
Cl – 194
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être
incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien. Quand
en introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez excessif
chaleur. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-822
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
| CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE CHLORURE DE SODIUM chlorure de sodium et chlorure de potassium solution | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| NDA | NDA019708 | 29/09/1989 | |
| CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE CHLORURE DE SODIUM chlorure de sodium et chlorure de potassium solution | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| NDA | NDA019708 | 29/09/1989 | |
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |