officiel du gouvernement du NigerCHLORURE DE SODIUM
CHLORURE DE SODIUM - solution de chlorure de sodium
B. Braun Medical Inc.
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Injections de Chlorure de sodium USPDESCRIPTION
Chacun 100 millilitres d'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % USP contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 5.6 (4.5-7.0) Osmolarity Calculé : 310 mOsmol/liter
le ph s'est adapté avec NF acide Chlorhydrique
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) : Sodium 154 Chlorure 154
Chacun 100 millilitres d'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP contient :
Chlorure de sodium USP 0.45 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 5.6 (4.5-7.0) Osmolarity Calculé : 155 mOsmol/liter, hypotonic
le ph s'est adapté avec NF acide Chlorhydrique
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) : Sodium 77 Chlorure 77
Les Injections de Chlorure de sodium USP sont stériles, nonpyrogenic, isotonic et ne contiennent aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens.
La formule de l'ingrédient actif est :
| Ingrédient | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
|---|---|---|
| Chlorure de sodium USP | NaCl | 58.44 |
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration.
Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.
L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.
Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Les Injections de Chlorure de sodium USP fournissent des électrolytes et sont une source d'eau pour l'hydratation. Ils sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.
Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement de l'équilibre acide et basé de liquide de corps.
Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.
INDICATIONS ET USAGE
Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation.
0.9 L'Injection de Chlorure de sodium de % USP est indiquée pour le remplacement liquide extracellular, le traitement d'alkalosis du métabolisme en présence de la perte liquide et de l'épuisement de sodium léger.
0.9 L'Injection de Chlorure de sodium de % USP est aussi indiqué pour l'utilisation comme une solution priming dans les procédures hemodialysis et peut être utilisé pour lancer et terminer des transfusions sanguines sans globules rouges hemolyzing.
L'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP est essentiellement une solution hydratante et peut être utilisé pour évaluer le statut des reins, comme plus d'eau est fournie qu'il est exigé pour l'excrétion de sel. Il peut aussi être utilisé dans le traitement de diabète hyperosmolar où l'utilisation de dextrose est à déconseiller et il y a un besoin pour de grandes quantités de liquide sans un excès d'ions de sodium.
Les Injections de Chlorure de sodium USP sont aussi indiquées comme pharmaceutic les aides et les diluants pour l'injection d'additifs de médicament compatibles. Renvoyez au fait de prescrire des renseignements des médicaments additifs assortis.
CONTRE-INDICATIONS
Ces solutions sont contre-indiquées où l'administration de sodium ou de chlorure pourrait être préjudiciable cliniquement.
AVERTISSEMENTS
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte.
Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème. Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant des ions de sodium peut avoir pour résultat la rétention de sodium.
L'injection d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium pendant ou immédiatement après la chirurgie peut avoir pour résultat la rétention de sodium excessive. Utilisez le statut de système circulatoire du patient comme un guide.
PRÉCAUTIONS
Général
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.
Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les pertes d'électrolyte extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.
Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.
Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel. Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant du sodium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.
L'injection de plus d'un litre d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium par jour peut fournir plus de sodium et chlorure que normalement trouvé dans le sérum et peut excéder la tolérance normale, ayant pour résultat hypernatremia; cela peut provoquer aussi une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.
Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec les Injections de Chlorure de sodium USP n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec les Injections de Chlorure de sodium USP. On n'est pas aussi connu si les Injections de Chlorure de sodium USP peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Les Injections de Chlorure de sodium USP devraient être données à une femme enceinte seulement si clairement nécessaires.
Mères infirmières
On n'est pas connu si ce médicament est excrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand les Injections de Chlorure de sodium USP sont administrées à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
La sécurité et l'efficacité d'injections de chlorure de sodium dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies par les procès adéquats et bien contrôlés, cependant, l'utilisation de solutions d'électrolyte dans la population de pédiatrie est référée dans la littérature médicale. Les avertissements, les précautions et les réactions défavorables identifiées dans la copie d'étiquette devraient être observés dans la population de pédiatrie.
Utilisation gériatrique
Une évaluation de littérature actuelle n'a révélé aucune différence d'identifiant d'expérience clinique en réponse entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ce médicament est considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.
Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.
Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé.
Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
Dans l'adulte moyen, les besoins quotidiens de sodium et de chlorure sont satisfaits par l'injection d'un litre de chlorure de sodium de 0.9 % (154 mEq chacun de sodium et de chlorure).
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Suivez des recommandations de texte de référence de pédiatrie approprié. (Voir des PRÉCAUTIONS, l'Utilisation de Pédiatrie.)
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
0.9 L'Injection de Chlorure de sodium de % USP peut aussi être administrée intravasculairement comme un liquide priming dans les procédures hemodialysis.
Quand les Injections de Chlorure de sodium USP sont utilisés comme les diluants pour l'injection d'additifs de médicament compatibles, renvoient au dosage et aux renseignements d'administration des médicaments additifs assortis.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
COMMENT FOURNI
Les Injections de Chlorure de sodium dans lesquelles USP sont fournis stériles et nonpyrogenic SURPASSENT des Récipients ®. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 12 par cas; les récipients de 500 millilitres et de 250 millilitres sont emballés 24 par cas.
| NDC | Chat. Non. | Grandeur |
|---|---|---|
| 0.9 Injection de Chlorure de sodium de % USP (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924303) | ||
| 0264-7800-00 | L8000 | 1000 millilitres |
| 0264-7800-10 | L8001 | 500 millilitres |
| 0264-7800-20 | L8002 | 250 millilitres |
| Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01927949) | ||
| 0264-7802-00 | L8020 | 1000 millilitres |
| 0264-7802-10 | L8021 | 500 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée.
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Rx seulement
Révisé : décembre de 2009
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®
Prudence : n'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
S'Ouvrir
Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.
NOTEZ : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
- Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Préparation pour l'administration
- Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
- Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.
Ajouter la Médication
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
- Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.
Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution
- Pince d'arrêt proche sur le jeu.
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
- Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
- Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
- La solution de mélange et la médication tout à fait.
- Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-730
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 0.9 Étiquette de Récipient de millilitre g/1000
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
EN CE QUI CONCERNE L8000
NDC 0264-7800-00
VACARME 01924303
HK 22617
1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 5.6 (4.5-7.0)
Calc. Osmolarity : 310 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 154 Cl – 154
Stérile, nonpyrogenic.
Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux
sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs,
utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C).
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler.
Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
EXCELLEZ est une marque inscrite
de B. Braun Medical Inc.
7
D'AUTRE
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
1-800-227-2862
www.bbraun.com
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-023
LD-195-2
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 0.9 Étiquette de Récipient de millilitre g/500
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
EN CE QUI CONCERNE L8001
NDC 0264-7800-10
VACARME 01924303
HK 22617
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 5.6 (4.5-7.0)
Calc. Osmolarity : 310 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 154 Cl – 154
500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
AVERTISSEMENTS : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien.
En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
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EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
D'AUTRE
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Au Canada, distribué par :
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Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-024
LD-137-2
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir enlevé le suremballage,
vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 0.9 Étiquette de Récipient de millilitre g/250
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
EN CE QUI CONCERNE L8002
NDC 0264-7800-20
VACARME 01924303
HK 22617
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.9 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 5.6 (4.5-7.0)
Calc. Osmolarity :
310 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) :
Na + 154 Cl – 154
250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et
le récipient et les sceaux sont intacts.
AVERTISSEMENTS : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive. Protéger
du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
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7
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1-800-227-2862
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Au Canada, distribué par :
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Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-025
LD-136-2
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées, la défausse
la solution comme la stérilité peut être diminuée.
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 0.45 Étiquette de Récipient de millilitre g/1000
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
EN CE QUI CONCERNE L8020
NDC 0264-7802-00
VACARME 01927949
HK 22616
1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 5.6 (4.5-7.0)
Calc. Osmolarity : 155 mOsmol/liter, hypotonic
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic.
Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux
sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C).
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler.
Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
EXCELLEZ est une marque inscrite
de B. Braun Medical Inc.
7
D'AUTRE
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Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
1-800-227-2862
www.bbraun.com
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-003-026
LD-135-2
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - 0.45 Étiquette de Récipient de millilitre g/500
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01927949
NDC 0264-7802-10
L8021
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 5.6 (4.5-7.0)
Calc. Osmolarity : 155 mOsmol/liter, hypotonic
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux
sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
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Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
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Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-710
HK-22616
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
| CHLORURE DE SODIUM chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| ANDA | ANDA019635 | 09/03/1988 | |
| CHLORURE DE SODIUM chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| ANDA | ANDA019635 | 09/03/1988 | |
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |