officiel du gouvernement du NigerDEXTROSE DANS RINGERS PRODUIT DU LAIT
DEXTROSE DANS RINGERS PRODUIT DU LAIT - dextrose, chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium et solution de chlorure de calcium
B. Braun Medical Inc.
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Dextrose de 5 % dansL'Injection de Ringer produit du lait
DESCRIPTION
Chacun 100 millilitres de Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; Chlorure de sodium USP 0.6 g
Lactate de sodium 0.31 g; Chlorure de Potassium USP 0.03 g
Le Chlorure de calcium Dihydrate USP 0.02 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec NF acide Chlorhydrique
tél.: 4.6 (4.0-6.0)
Calories par litre : 170
Osmolarity Calculé : 530 mOsmol/liter, hypertonique
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) : Sodium 130 Potassium 4
Le calcium 3 Chlorure 112 Lactate (CH3CH MURMURENT (OH) −) 28
Le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait est stérile, nonpyrogenic et ne contient aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ce produit est destiné pour l'administration intraveineuse.
Les formules des ingrédients actifs sont :
| Ingrédients | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
|---|---|---|
| Chlorure de sodium USP | NaCl | 58.44 |
| Lactate de sodium | CH3CH (OH) COONa | 112.06 |
| Chlorure de potassium USP | KCl | 74.55 |
| Chlorure de calcium Dihydrate USP | CaCl2 • 2H2O | 147.02 |
| Dextrose de Hydrous USP |  | 198.17 |
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.
L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.
Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait fournit des électrolytes et des calories et est une source d'eau pour l'hydratation. C'est capable d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient. Cette solution contient aussi le lactate qui produit un effet alkalinizing du métabolisme.
Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement de l'équilibre acide et basé de liquide de corps. Le potassium, principal cation de liquide intracellulaire, participe à l'utilisation d'hydrate de carbone et à la synthèse de protéine et est essentiel dans le règlement de conduction de nerf et de contraction de muscle, particulièrement dans le coeur.
Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure. Le calcium, cation important, fournit le cadre d'os et de dents dans la forme de carbonate de calcium et de phosphate de calcium. Dans la forme ionisée, le calcium est essentiel pour le mécanisme fonctionnel de la coagulation de sang, fonction cardiaque normale et règlement d'irritabilité neuromuscular.
Le lactate de sodium est du sel racemic contenant tant la forme de levo, qui est oxydée par le foie au bicarbonate, que la forme de dextro, qui est convertie en glycogen. Le lactate est lentement transformé par métabolisme au dioxyde de carbone et à l'eau, en acceptant un ion hydrogène et en ayant pour résultat la formation de bicarbonate pour le lactate consommé. Ces réactions dépendent de l'activité cellulaire oxidative.
Le dextrose fournit une source de calories. Le dextrose est sans hésiter transformé par métabolisme, peut diminuer des pertes de protéine de corps et d'azote, promeut la déposition glycogen et diminue ou prévient ketosis si les doses suffisantes sont fournies.
INDICATIONS ET USAGE
Cette solution est indiquée pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme une source d'électrolytes, calories et eau pour l'hydratation.
CONTRE-INDICATIONS
Cette solution est contre-indiquée où l'administration de sodium, potassium, calcium, chlorure ou lactate pourrait être préjudiciable cliniquement.
L'administration lactique est contre-indiquée dans l'acidose du métabolisme sévère ou alkalosis et dans la maladie de foie sévère ou les états d'anoxic qui affectent le métabolisme lactique.
Les solutions contenant le dextrose peuvent être contre-indiquées dans les patients avec l'hypersensibilité aux produits de maïs.
AVERTISSEMENTS
Les solutions contenant le lactate ne sont pas pour l'utilisation dans le traitement d'acidose lactique.
Les solutions contenant le lactate devraient être utilisées avec le grand soin dans les patients avec alkalosis du métabolisme ou respiratoire et dans ces conditions dans lesquelles il y a un niveau augmenté ou une utilisation diminuée de lactate, tel que l'insuffisance hépatique sévère.
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte.
Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème.
Les solutions contenant des ions de potassium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec hyperkalemia, échec rénal sévère et dans les conditions dans lesquelles la rétention d'ions de potassium est présente.
Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant du sodium ou des ions de potassium peut avoir pour résultat la rétention de potassium ou le sodium.
Les solutions contenant des ions de calcium ne devraient pas être administrées par le même jeu d'administration que le sang à cause de la probabilité de coagulation.
PRÉCAUTIONS
Général
Cette solution devrait être utilisée avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les pertes d'électrolytes extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.
Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.
Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel.
Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant du sodium ou un potassium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.
Les solutions contenant du calcium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement quand accompagné par la maladie rénale. Le calcium de Parenteral devrait être administré avec la prudence extrême aux patients recevant des préparations de digitale.
Les solutions contenant le lactate devraient être utilisées avec la prudence. L'administration d'excès peut avoir pour résultat alkalosis du métabolisme.
La conversion de lactate au bicarbonate est nettement retardée en présence du tissu anoxia et de la capacité réduite du foie de transformer le lactate par métabolisme. Cela peut se produire sous les conditions telles que l'acidose du métabolisme associée à l'insuffisance circulatoire, extracorporeal la circulation, l'hypothermie, glycogen la maladie de stockage, le dysfonctionnement de foie, alkalosis respiratoire, le choc ou decompensation cardiaque.
Les solutions contenant le dextrose devraient être utilisées avec la prudence dans les patients avec le diabète sousclinique manifeste ou connu mellitus, ou l'intolérance d'hydrate de carbone pour n'importe quelle raison.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.
Cette solution est destinée pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Essais de laboratoire
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans cela ou une solution alternative.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait. On n'est pas aussi connu si le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Travail et Livraison
Les effets de Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait sur la durée de travail ou de livraison, sur la possibilité que l'accouchement assisté par forceps ou d'autre intervention ou la réanimation du nouveau-né seront nécessaires et sur la croissance dernière, le développement et la maturation fonctionnelle de l'enfant sont inconnus.
Comme annoncé dans la littérature, le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait a été administré pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
On n'est pas connu si ce médicament est excrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait est administré à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies par les études adéquates et bien contrôlées. Cependant, comme référé dans la littérature médicale, l'injection de chlorure de potassium a été utilisée pour traiter des patients de pédiatrie avec le manque de potassium quand la thérapie de remplacement orale n'est pas réalisable.
Pour les patients recevant le complément de potassium à plus grand que les taux d'entretien, la surveillance fréquente de niveaux de potassium de sérum et d'électrocardiogrammes sériels est recommandée.
Le dextrose est sûr et efficace pour les indications indiquées dans les patients de pédiatrie (voir des INDICATIONS ET UN USAGE). Comme annoncé dans la littérature, la sélection de dosage et le taux d'injection constant de dextrose intraveineux doivent être choisis avec la prudence dans les patients de pédiatrie, particulièrement neonates et les bébés de poids de naissance bas, à cause du risque accru d'hyperglycémie/hypoglycémie. La surveillance fréquente de concentrations de glucose de sérum est exigée quand le dextrose est prescrit aux patients de pédiatrie, particulièrement neonates et aux bébés de poids de naissance bas.
Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et le glucose de sérum et les électrolytes devraient être contrôlés de près.
Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.
Utilisation gériatrique
Les études cliniques de Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait n'ont pas inclus de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes.
En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ce médicament est considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
L'injection trop rapide de solutions hypertoniques peut provoquer la douleur locale et l'irritation veineuse. Le taux d'administration devrait être réglé selon la tolérance. L'utilisation de la plus grande veine périphérique et d'une petite aiguille d'ennui est recommandée. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.)
Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.
Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé.
Les réactions annoncées avec l'utilisation de solutions contenant le potassium incluent la nausée, le vomissement, la douleur abdominale et la diarrhée. Les signes et les symptômes d'intoxication de potassium incluent paresthesias des extrémités, areflexia, la paralysie musclée ou respiratoire, la confusion mentale, la faiblesse, hypotension, arrhythmias cardiaque, le bloc du cœur, electrocardiographic les anomalies et l'arrêt cardiaque. Les déficits de potassium ont pour résultat la perturbation de fonction de neuromuscular et ileus intestinal et la dilatation.
Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
D'anormalement hauts niveaux de plasma de calcium peuvent avoir pour résultat la dépression, l'amnésie, les maux de tête, la somnolence, la désorientation, la syncope, les hallucinations, hypotonia tant des muscles squelettiques que de lisses, dysphagia, arrhythmias et du coma. Les déficits de calcium peuvent avoir pour résultat l'hyperexcitabilité neuromuscular, en incluant des crampes et des convulsions.
Bien que le métabolisme de lactate au bicarbonate soit un processus relativement lent, l'administration agressive de lactate de sodium peut avoir pour résultat alkalosis du métabolisme. La surveillance prudente de balance de la base acide de sang est essentielle pendant l'administration de lactate de sodium.
Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Cette solution est pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
Quand une solution hypertonique est d'être administrée périphériquement, elle devrait être lentement infusée par une petite aiguille d'ennui, a bien placé dans le lumen d'une grande veine pour minimiser l'irritation veineuse. Évitez soigneusement l'infiltration.
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
La présence d'ions de calcium dans cette solution devrait être considérée quand le phosphate est présent dans les solutions additives, pour éviter la précipitation.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
Utilisation de pédiatrie
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.
COMMENT FOURNI
Le Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait est fourni stérile et nonpyrogenic dans SURPASSENT des Récipients ®. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 12 par cas et les récipients de 500 millilitres sont emballés 24 par cas.
| NDC | Chat. Non. | Grandeur |
|---|---|---|
| Dextrose de 5 % dans l'Injection de Ringer Produit du lait (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01931652) | ||
| 0264-7751-00 | L7510 | 1000 millilitres |
| 0264-7751-10 | L7511 | 500 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Rx seulement
Révisé : décembre de 2009
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®
Prudence : n'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
S'Ouvrir
Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.
NOTEZ : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
- Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Préparation pour l'administration
- Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
- Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.
Ajouter la Médication
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
- Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.
Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution
- Pince d'arrêt proche sur le jeu.
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
- Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
- Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
- La solution de mélange et la médication tout à fait.
- Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-713
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01931652
NDC 0264-7751-00
L7510
Dextrose de 5 % dans
Ringer produit du lait
Injection
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.6 g
Lactate de sodium 0.31 g
Chlorure de potassium USP 0.03 g
Chlorure de calcium • 2H2O USP 0.02 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 4.6 (4.0-6.0)
Calc. Osmolarity : 530 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 130 K + 4
Ca ++ 3 CI–112 Lactate 28
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
PAS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LACTIQUES
ACIDOSE.
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
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Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-804
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01931652
NDC 0264-7751-10
L7511
Dextrose de 5 % dans
L'Injection de Ringer produit du lait
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; Chlorure de sodium USP 0.6 g
Lactate de sodium 0.31 g; Chlorure de Potassium USP 0.03 g
Chlorure de calcium • 2H2O USP 0.02 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec HCl NF
tél.: 4.6 (4.0-6.0); Calc. Osmolarity : 530 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 130 K + 4 Ca ++ 3
CI–112 Lactate 28
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
PAS POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ACIDOSE LACTIQUE.
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien.
En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange
tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
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Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-805
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
| DEXTROSE DANS RINGERS PRODUIT DU LAIT le dextrose, le chlorure de sodium, le lactate de sodium, le chlorure de potassium et le chlorure de calcium solution | |||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| NDA | NDA019634 | 24/02/1988 | |
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |