ISOLYTE S TÉL. 7.4

ISOLYTE S TÉL. 7.4 - chlorure de sodium, sodium gluconate, acétate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, le phosphate de sodium, dibasique et  solution de phosphate de potassium  
B. Braun Medical Inc.

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Isolyte ® S tél. 7.4
(Injection de multiélectrolyte)

DESCRIPTION

Chacun 100 millilitres d'Isolyte S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte) contient :
Chlorure de sodium USP 0.53 g; le Sodium Gluconate USP 0.5 g
L'Acétate de sodium Trihydrate USP 0.37 g; Chlorure de Potassium USP 0.037 g
Le Chlorure de magnésium Hexahydrate USP 0.03 g
Le Phosphate de Sodium dibasique Heptahydrate USP 0.012 g
Phosphate de Potassium monofondamental NF 0.00082 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec USP acide Acétique Glacial ou Hydroxyde de Sodium NF
tél.: 7.4 (7.0*-7.8)    Osmolarity Calculé : 295 mOsmol/liter
La concentration d'Électrolytes (mEq/liter) : Sodium 141; Potassium 5
Magnésium 3; Chlorure 98; 1Phosphate (HPOChiffre) 1; l'Acétate (CH3COO) 27 Gluconate (HOCH2 (CHOH) 4COO) 23

Isolyte S tél. 7.4 est stérile, nonpyrogenic et ne contient aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ce produit est destiné pour l'administration intraveineuse.

Les formules des ingrédients actifs sont :

IngrédientsMoléculaire
Formule
Moléculaire
Poids
Chlorure de sodium USPNaCl  58.44
Acétate de sodium Trihydrate USPCH3COONa • 3H2O136.08
Chlorure de potassium USPKCl  74.55
Chlorure de magnésium Hexahydrate USPMgCl2 • 6H2O203.30
Phosphate de Sodium dibasique Heptahydrate USPNa2HPO4 • 7H2O268.07
Phosphate de Potassium monofondamental NFKH2PO4136.09
Sodium Gluconate USP
Structure chimique
218.14

Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.

Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.

L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.

Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.


1
0.5 mmole P/liter

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Isolyte S tél. 7.4 fournit des électrolytes et est une source d'eau pour l'hydratation. C'est capable d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.

Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement de l'équilibre acide et basé de liquide de corps.

Le potassium, principal cation de liquide intracellulaire, participe à l'utilisation d'hydrate de carbone et à la synthèse de protéine et est essentiel dans le règlement de conduction de nerf et de contraction de muscle, particulièrement dans le coeur.

Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.

Le phosphate est un anion intracellulaire important qui participe à la fourniture de l'énergie pour le métabolisme de substrates et contribue aux réactions du métabolisme et enzymatic significatives dans presque tous les organes et les tissus. Il exerce une influence modifiante sur les niveaux de calcium, un effet tamponnant sur l'équilibre acide et basé et a un rôle primaire dans l'excrétion rénale d'ions hydrogènes.

Le magnésium, principal cation de tissu doux, est essentiellement impliqué dans l'activité d'enzyme associée au métabolisme d'hydrates de carbone et de protéine. Le magnésium est aussi impliqué dans l'irritabilité neuromuscular.

Gluconate et acétate sont des ions organiques qui sont des accepteurs d'ion hydrogènes et contribuent le bicarbonate pendant leur métabolisme au dioxyde de carbone et à l'eau et servent des agents alkalinizing.

INDICATIONS ET USAGE

Cette solution est indiquée pour l'utilisation dans les adultes comme une source d'électrolytes et d'eau pour l'hydratation et comme un agent alkalinizing.

CONTRE-INDICATIONS

Contre-indications : Personne connu. L'estimation clinique et de laboratoire exacte de liquide et de balance d'électrolyte pour à l'avantage/risque d'accès le rapport sont essentiels avant l'administration de cette solution (voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS).

AVERTISSEMENTS

L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte.

Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant du sodium ou des ions de potassium peut avoir pour résultat la rétention de potassium ou le sodium.

Les solutions contenant des ions de potassium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec hyperkalemia, échec rénal sévère et dans les conditions dans lesquelles la rétention de potassium est présente.

Les solutions contenant gluconate ou l'acétate devraient être utilisés avec le grand soin dans les patients avec alkalosis du métabolisme ou respiratoire et dans ces conditions dans lesquelles il y a un niveau augmenté ou une utilisation diminuée de ces ions, tels que l'insuffisance hépatique sévère.

PRÉCAUTIONS

Général

Cette solution devrait être utilisée avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.

Les pertes d'électrolyte extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.

Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.

Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant du sodium ou un potassium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.

La thérapie de potassium devrait être guidée essentiellement par les électrocardiogrammes sériels, surtout dans les patients recevant la digitale. Les niveaux de potassium de sérum ne sont pas indicatifs nécessairement des niveaux de potassium de tissu.

Les solutions contenant le potassium ou le magnésium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement quand accompagné par la maladie rénale.

Les solutions contenant gluconate ou l'acétate devraient être utilisés avec la prudence. L'administration d'excès peut avoir pour résultat alkalosis du métabolisme.

Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.

N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.

Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.

Cette solution est destinée pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.

Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.

Essais de laboratoire

L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans cela ou une solution alternative.

Actions réciproques de médicament

Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel.

L'administration de barbituriques, drogues, hypnotiques ou anesthésiques systémiques devrait être réglée avec la prudence dans les patients recevant aussi des solutions contenant le magnésium à cause d'un effet dépressif central additif.

Le magnésium de Parenteral devrait être administré avec la prudence extrême aux patients recevant des préparations de digitale.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Les études d'animal à long terme avec Isolyte ® S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte) n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel, ou les effets sur la fertilité.

Grossesse

Effets de Teratogenic

Catégorie de grossesse C

Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec Isolyte ® S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte). On n'est pas aussi connu si Isolyte S tél. 7.4 peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Isolyte S tél. 7.4 devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.

Travail et Livraison

Comme annoncé dans la littérature, les solutions d'électrolyte ont été administrées pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.

Mères infirmières

La prudence devrait être exercée quand Isolyte S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte) est administré à une femme infirmière.

Utilisation de pédiatrie

La sécurité et l'efficacité dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies.

Utilisation gériatrique

En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.

Il est connu que ce médicament est considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.

Voir des AVERTISSEMENTS.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.

Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.

Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé.

Les réactions annoncées avec l'utilisation de solutions contenant le potassium incluent la nausée, le vomissement, la douleur abdominale et la diarrhée. Les signes et les symptômes d'intoxication de potassium incluent paresthesias des extrémités, areflexia, la paralysie musclée ou respiratoire, la confusion mentale, la faiblesse, hypotension, arrhythmias cardiaque, le bloc du cœur, electrocardiographic les anomalies et l'arrêt cardiaque. Les déficits de potassium ont pour résultat la perturbation de fonction de neuromuscular et ileus intestinal et la dilatation.

Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.

Le manque de phosphore peut mener à l'oxygénation de tissu diminuée et à l'anémie hemolytic aiguë. Par rapport au calcium, la consommation de phosphore excessive peut précipiter hypocalcemia avec les crampes, tetany et l'hyperexcitabilité musclée.

D'anormalement hauts niveaux de plasma de magnésium peuvent avoir pour résultat le fait de rougir, le fait de suer, hypotension, l'effondrement circulatoire et la dépression de fonction de système nerveux central et cardiaque. La dépression respiratoire est la menace la plus immédiate à la vie. Les déficits de magnésium peuvent avoir pour résultat tachycardia, hypertension, hyperirritabilité et comportement psychotique.

Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.

Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.

SURDOSAGE

En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.

En cas du surdosage avec les solutions contenant le potassium, arrêtez l'injection immédiatement et instituez la thérapie corrective pour réduire des niveaux de potassium de sérum.

Le traitement de hyperkalemia inclut la chose suivante :

  1. L'Injection de dextrose USP, 10 % ou 25 %, en contenant 10 unités d'insuline cristalline par 20 grammes de dextrose administré intraveineusement, 300 à 500 millilitres par heure.
  2. L'absorption et l'échange de potassium en utilisant le cycle d'ammonium ou de sodium cation échangent de la résine, oralement et comme le lavement de rétention.
  3. Hemodialysis et dialyse peritoneal. L'utilisation d'aliments contenant le potassium ou de médications doit être éliminée. Cependant, dans les cas de digitalisation, une baisse trop rapide de concentration de potassium de plasma peut provoquer la toxicité de digitale.

Le remplacement de phosphate suragressif peut précipiter hypocalcemic tetany. Pour prévenir hypocalcemia, l'addition d'un supplément de calcium devrait toujours accompagner l'administration de phosphate.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Cette solution est pour l'utilisation intraveineuse seulement.

Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.

L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.

Isolyte ® S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte) peut être mélangé avec les solutions qui contiennent du phosphate ou qui ont été complétées du phosphate.

La présence d'ions de phosphate et de magnésium dans cette solution devrait être considérée quand le phosphate est présent dans la solution additive, pour éviter la précipitation.

Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.

Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.

COMMENT FOURNI

Isolyte S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte) est fourni stérile et nonpyrogenic dans SURPASSENT des Récipients ®. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 12 par cas et les récipients de 500 millilitres sont emballés 24 par cas.

NDCChat. Non.Grandeur
Isolyte S tél. 7.4 (l'Injection de Multiélectrolyte)
(Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01931679)
0264-7707-00L70701000 millilitres
0264-7707-10L7071500 millilitres

L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.

Rx seulement

Révisé : décembre de 2009

SURPASSEZ ® et Isolyte ® sont des marques enregistrées de B. Braun Medical Inc.

Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®

Prudence : N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.

S'Ouvrir

Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.

NOTEZ : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :

 
Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
 
Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
 
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.

Préparation pour l'administration

  1. Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
  2. Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.

Ajouter la Médication

Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.

Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution

  1. Préparez le site de médication.
  2. En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
  3. Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.

Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution

  1. Pince d'arrêt proche sur le jeu.
  2. Préparez le site de médication.
  3. En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
  4. Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
  5. Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
  6. La solution de mélange et la médication tout à fait.
  7. Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.

B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Y36-002-722

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres

VACARME du Canada 01931679
NDC 0264-7707-00
L7070

Isolyte ® S tél. 7.4
(Injection de multiélectrolyte)

Électrolytes (mEq/liter) :

Na + 141
K + 5
Mg ++ 3
Cl 98
Acétate 27
Phosphate
(HPOChiffre) 1
(0.5 mmole P/L)
Gluconate 23

Chacun 100 millilitres contient :
Chlorure de sodium USP 0.53 g
Le Sodium Gluconate USP 0.5 g
Acétate de sodium • 3H2O USP 0.37 g
Chlorure de potassium USP 0.037 g
Chlorure de magnésium • 6H2O USP 0.03 g
Phosphate de Sodium dibasique • 7H2O USP 0.012 g
Phosphate de Potassium monofondamental NF 0.00082 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec USP acide Acétique Glacial
ou Hydroxyde de Sodium NF
tél.: 7.4 (7.0-7.8)
Calc. Osmolarity : 295 mOsmol/liter

Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.

N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.

Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.

Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.

Rx seulement

Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.

SURPASSEZ ® et Isolyte ® sont des marques enregistrées de B. Braun Medical Inc.

B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Tout prêt. N° 4803102

Fait aux Etats-Unis

Y94-002-797
HK-22410

N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.

EXP
SORT

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres

Isolyte ® S tél. 7.4
(Injection de multiélectrolyte)

EN CE QUI CONCERNE L7071
NDC 0264-7707-10

VACARME 01931679
HK 22410

500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®

Électrolytes (mEq/liter) :

Na + 141
K + 5
Mg ++ 3
Cl 98
Acétate 27
Phosphate
(HPOChiffre) 1
(0.5 mmole P/L)
Gluconate 23

Chacun 100 millilitres contient : Chlorure de sodium USP 0.53 g
Le Sodium Gluconate USP 0.5 g; Acétate de Sodium • 3H2O USP 0.37 g
Chlorure de potassium USP 0.037 g; Chlorure de Magnésium • 6H2O USP 0.03 g
Phosphate de Sodium dibasique • 7H2O USP 0.012 g
Phosphate de Potassium monofondamental NF 0.00082 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph peut être réglé avec USP acide Acétique Glacial ou Hydroxyde de Sodium NF

tél.: 7.4 (7.0-7.8)
Calc. Osmolarity : 295 mOsmol/liter

Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.

N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.

AVERTISSEMENTS : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien.
En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.

Stockage recommandé : température de Pièce (25°C).
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.

Rx seulement

EXCELLEZ et Isolyte sont des marques enregistrées de B. Braun Medical Inc.

7
D'AUTRE

B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Y94-003-021
LD-148-2

N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir enlevé le suremballage,
vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres

ISOLYTE S TÉL. 7.4 
le chlorure de sodium, le sodium gluconate, l'acétate de sodium, le chlorure de potassium, le chlorure de magnésium, le phosphate de sodium, dibasique et le phosphate de potassium  solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0264-7707
Route d'administrationINTRAVEINEUXProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE CHLORURE DE SODIUM (LE SODIUM CATION) CHLORURE DE SODIUM0.53 g à 100 millilitres
LE SODIUM GLUCONATE (LE SODIUM CATION) SODIUM GLUCONATE0.5 g à 100 millilitres
L'ACÉTATE DE SODIUM (LE SODIUM CATION) ACÉTATE DE SODIUM0.37 g à 100 millilitres
LE CHLORURE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) CHLORURE DE POTASSIUM0.037 g à 100 millilitres
LE CHLORURE DE MAGNÉSIUM (LE MAGNÉSIUM CATION) CHLORURE DE MAGNÉSIUM0.03 g à 100 millilitres
LE PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE (LE SODIUM CATION) PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE0.012 g à 100 millilitres
LE PHOSPHATE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) PHOSPHATE DE POTASSIUM0.00082 g à 100 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10264-7707-0012 RÉCIPIENT Dans 1 CAScontient un RÉCIPIENT
11000 millilitres Dans 1 RÉCIPIENTCe paquet est contenu dans le CAS (0264-7707-00)
20264-7707-1024 RÉCIPIENT Dans 1 CAScontient un RÉCIPIENT
2500 millilitres Dans 1 RÉCIPIENTCe paquet est contenu dans le CAS (0264-7707-10)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA01969629/09/1989

Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
B Braun Medical Inc037425308FABRICATION
Révisé : 12/2010B. Braun Medical Inc.