CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE DEXTROSE

CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE DEXTROSE - dextrose et  solution de chlorure de potassium  
B. Braun Medical Inc.

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Le Chlorure de potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP

DESCRIPTION

(Voir le graphique ci-dessous pour les renseignements quantitatifs.)

Le Chlorure de potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP sont stériles, nonpyrogenic et ne contiennent aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ces produits sont destinés pour l'administration intraveineuse.

Les formules des ingrédients actifs sont :

Ingrédients Formule moléculaire Poids moléculaire
Chlorure de potassium USPKCl  74.55
  
Dextrose de Hydrous USPStructure chimique198.17
La composition – Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USPChlorure de potassium USPConcentration d'Électrolytes
(mEq/liter)
Calories par litreOsmolarity Calculé
mOsmol/liter
pH
SolutionPotassiumChlorure
L'eau pour l'Injection USP qs
Le Chlorure de Potassium de 0.15 % dans l'Injection de Dextrose de 5 % USP
(20 mEq K +/liter)
5 g0.15 g20201702954.3 (3.5–6.5)
Le Chlorure de Potassium de 0.30 % dans l'Injection de Dextrose de 5 % USP
(40 mEq K +/liter)
5 g0.3 g40401703304.3 (3.5–6.5)

Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.

Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.

L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.

Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Ces solutions intraveineuses fournissent des électrolytes et des calories et sont une source d'eau pour l'hydratation. Tous sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.

Le potassium, principal cation de liquide intracellulaire, participe à l'utilisation d'hydrate de carbone et à la synthèse de protéine et est essentiel dans le règlement de conduction de nerf et de contraction de muscle, particulièrement dans le coeur.

Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.

Le dextrose fournit une source de calories. Le dextrose est sans hésiter transformé par métabolisme, peut diminuer des pertes de protéine de corps et d'azote, promeut la déposition glycogen et diminue ou prévient ketosis si les doses suffisantes sont fournies.

INDICATIONS ET USAGE

Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources d'électrolytes, calories et eau pour l'hydratation.

CONTRE-INDICATIONS

Ces solutions sont contre-indiquées où l'administration de potassium ou de chlorure pourrait être préjudiciable cliniquement.

Les solutions contenant le dextrose peuvent être contre-indiquées dans les patients avec l'hypersensibilité aux produits de maïs.

AVERTISSEMENTS

L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte.

Les solutions contenant des ions de potassium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec hyperkalemia, échec rénal sévère et dans les conditions dans lesquelles la rétention de potassium est présente.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant des ions de potassium peut avoir pour résultat la rétention de potassium.

PRÉCAUTIONS

Général

Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.

Les pertes d'électrolyte extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.

Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.

Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant le potassium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.

La thérapie de potassium devrait être guidée essentiellement par les électrocardiogrammes sériels, surtout dans les patients recevant la digitale. Les niveaux de potassium de sérum ne sont pas indicatifs nécessairement des niveaux de potassium de tissu.

Les solutions contenant le potassium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement quand accompagné par la maladie rénale.

Les solutions contenant le dextrose devraient être utilisées avec la prudence dans les patients avec le diabète sousclinique manifeste ou connu mellitus, ou l'intolérance d'hydrate de carbone pour n'importe quelle raison.

Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de n'importe laquelle de ces solutions avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.

N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.

Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.

Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.

Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.

Essais de laboratoire

L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Les études avec le Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel, ou les effets sur la fertilité.

Grossesse

Effets de Teratogenic

La grossesse les études de reproduction de Category C. Animal n'a pas été conduite avec le Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP. On n'est pas aussi connu si le Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le Chlorure de potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.

Travail et Livraison

Les effets de Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose USP sur la durée de travail ou de livraison, sur la possibilité que l'accouchement assisté par forceps ou d'autre intervention ou la réanimation du nouveau-né seront nécessaires et sur la croissance dernière, le développement et la maturation fonctionnelle de l'enfant sont inconnus.

Comme annoncé dans la littérature, le potassium contenant des solutions a été administré pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.

Mères infirmières

On n'est pas connu si ces médicaments sont excrétés dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand le Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP est administré à une femme infirmière.

Utilisation de pédiatrie

La sécurité et l'efficacité de Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose USP dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies par les études adéquates et bien contrôlées. Cependant, comme référé dans la littérature médicale, l'injection de chlorure de potassium a été utilisée pour traiter des patients de pédiatrie avec le manque de potassium quand la thérapie de remplacement orale n'est pas réalisable.

Pour les patients recevant le complément de potassium à plus grand que les taux d'entretien, la surveillance fréquente de niveaux de potassium de sérum et d'électrocardiogrammes sériels est recommandée.

Le dextrose est sûr et efficace pour les indications indiquées dans les patients de pédiatrie (seeINDICATIONS ET L'USAGE). Comme annoncé dans la littérature, la sélection de dosage et le taux d'injection constant de dextrose intraveineux doivent être choisis avec la prudence dans les patients de pédiatrie, particulièrement neonates et les bébés de poids de naissance bas, à cause du risque accru d'hyperglycémie/hypoglycémie. La surveillance fréquente de concentrations de glucose de sérum est exigée quand le dextrose est prescrit aux patients de pédiatrie, particulièrement neonates et aux bébés de poids de naissance bas.

Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et les électrolytes de sérum devraient être contrôlés de près.

Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.

Utilisation gériatrique

Les études cliniques de Chlorure de Potassium dans les Injections de Dextrose qu'USP n'a pas incluses de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes.

En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.

Il est connu que ces médicaments sont considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques à ces médicaments peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.

Voir des AVERTISSEMENTS.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.

Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.

Les réactions annoncées avec l'utilisation de solutions contenant le potassium incluent la nausée, le vomissement, la douleur abdominale et la diarrhée. Les signes et les symptômes d'intoxication de potassium incluent paresthesias des extrémités, areflexia, la paralysie musclée ou respiratoire, la confusion mentale, la faiblesse, hypotension, arrhythmias cardiaque, le bloc du cœur, electrocardiographic les anomalies et l'arrêt cardiaque. Les déficits de potassium ont pour résultat la perturbation de fonction de neuromuscular et ileus intestinal et la dilatation.

Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.

Le dextrose peut être administré à un taux de 0.5 g/kg/hour sans produire glycosuria. L'hyperglycémie et glycosuria peuvent être une fonction de taux d'administration ou d'insuffisance du métabolisme. La thérapie appropriée peut inclure le fait de ralentir du taux d'injection et l'administration d'insuline.

Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.

Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.

SURDOSAGE

En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.

En cas du surdosage avec les solutions contenant le potassium, arrêtez l'injection immédiatement et instituez la thérapie corrective pour réduire des niveaux de potassium de sérum.

Le traitement de hyperkalemia inclut la chose suivante :

  1. L'Injection de dextrose USP, 10 % ou 25 % contenant 10 unités d'insuline cristalline par 20 grammes de dextrose administré intraveineusement, 300 à 500 millilitres par heure.
  2. L'absorption et l'échange de potassium en utilisant le cycle d'ammonium ou de sodium cation échangent de la résine, oralement et comme le lavement de rétention.
  3. Hemodialysis et dialyse peritoneal. L'utilisation d'aliments contenant le potassium ou de médications doit être éliminée. Cependant, dans les cas de digitalisation, une baisse trop rapide de concentration de potassium de plasma peut provoquer la toxicité de digitale.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement.

Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.

L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.

Si le niveau de potassium de sérum est plus grand que 2.5 mEq/liter, le chlorure de potassium devrait être donné à un taux pour ne pas excéder 10 mEq/hour dans une concentration moins de 30 mEq/liter. La dose totale de 24 heures ne devrait pas excéder 200 mEq.

Si le traitement urgent est indiqué (le niveau de potassium de sérum moins de 2.0 mEq/liter avec les changements d'electrocardiographic ou la paralysie), le chlorure de potassium peut être infusé à un taux de 40 mEq/hour. Jusqu'à 400 mEq peuvent être administrés dans une période de 24 heures en contrôlant des concentrations d'électrolyte de sang soigneusement.

Le dextrose peut être administré aux individus normaux à un taux de 0.5 g/kg/hour sans produire glycosuria. Au taux d'injection maximum de 0.8 g/kg/hour, environ 95 % du dextrose sont retenus.

Dosage de pédiatrie et administration

Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.

Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.

Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.

COMMENT FOURNI

Le Chlorure de potassium dans les Injections de Dextrose de 5 % USP sont fournis stériles et nonpyrogenic à 1000 millilitres EXCELLE les Récipients ® ont emballé 12 par cas.

NDCChat. Non.Grandeur
Le Chlorure de Potassium de 0.15 % dans l'Injection de Dextrose de 5 % USP (20 mEq K +/liter)
(Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01931539)
0264-7625-00L62501000 millilitres
Le Chlorure de Potassium de 0.30 % dans l'Injection de Dextrose de 5 % USP (40 mEq K +/liter)
(Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01967770)
0264-7628-00L62801000 millilitres

L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.

Rx seulement
Révisé : décembre de 2009
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.

Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®

Prudence : n'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.

S'Ouvrir

Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.

Notez : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :

 
Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
 
Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
 
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.

Préparation pour l'administration

  1. Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
  2. Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.

Ajouter la Médication

Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.

Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution

  1. Préparez le site de médication.
  2. En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
  3. Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.

Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution

  1. Pince d'arrêt proche sur le jeu.
  2. Préparez le site de médication.
  3. En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
  4. Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
  5. Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
  6. La solution de mélange et la médication tout à fait.
  7. Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.

B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Y36-002-715

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres

VACARME du Canada 01931539
NDC 0264-7625-00
L6250

Chlorure de Potassium de 0.15 %
dans le Dextrose de 5 %
Injection USP

20 mEq K +/liter

Y94-002-557

Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de potassium USP 0.15 g
L'eau pour l'Injection USP qs

tél.: 4.3 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 295 mOsmol/liter

Électrolytes (mEq/liter) :
K + 20
Cl 20

Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.

N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.

Avertissements : Quelques additifs peuvent être
incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien. Quand
en introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.

Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez excessif
chaleur. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.

Rx seulement

Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.

EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.

B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-790

N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.

EXP
SORT

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres

VACARME du Canada 01967770
NDC 0264-7628-00
L6280

Chlorure de Potassium de 0.30 %
dans le Dextrose de 5 %
Injection USP

40 mEq K +/liter

Y94-002-559

Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de potassium USP 0.3 g
L'eau pour l'Injection USP qs

tél.: 4.3 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 330 mOsmol/liter

Électrolytes (mEq/liter) :
K + 40
Cl 40

Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.

N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.

Avertissements : Quelques additifs peuvent être
incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien. Quand
en introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.

Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez excessif
chaleur. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.

Rx seulement

Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.

EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.

B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895

Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4

Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-791

N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.

EXP
SORT

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres

CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE DEXTROSE 
dextrose et chlorure de potassium  solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0264-7625
Route d'administrationINTRAVEINEUXProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE DEXTROSE (LE DEXTROSE) DEXTROSE5 g à 100 millilitres
LE CHLORURE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) CHLORURE DE POTASSIUM0.15 g à 100 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10264-7625-0012 RÉCIPIENT Dans 1 CAScontient un RÉCIPIENT
11000 millilitres Dans 1 RÉCIPIENTCe paquet est contenu dans le CAS (0264-7625-00)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA01969929/09/1989

CHLORURE DE POTASSIUM DANS LE DEXTROSE 
dextrose et chlorure de potassium  solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0264-7628
Route d'administrationINTRAVEINEUXProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE DEXTROSE (LE DEXTROSE) DEXTROSE5 g à 100 millilitres
LE CHLORURE DE POTASSIUM (LE POTASSIUM CATION) CHLORURE DE POTASSIUM0.3 g à 100 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10264-7628-0012 RÉCIPIENT Dans 1 CAScontient un RÉCIPIENT
11000 millilitres Dans 1 RÉCIPIENTCe paquet est contenu dans le CAS (0264-7628-00)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA01969929/09/1989

Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
B Braun Medical Inc037425308FABRICATION
Révisé : 10/2010B. Braun Medical Inc.