officiel du gouvernement du NigerDEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM
DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM - dextrose et solution de chlorure de sodium
B. Braun Medical Inc.
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Dextrose etInjections de Chlorure de sodium USP
DESCRIPTION
(Voir le graphique ci-dessous pour les renseignements quantitatifs.)
Le dextrose et les Injections de Chlorure de sodium USP sont stériles, nonpyrogenic et ne contiennent aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ces produits sont destinés pour l'administration intraveineuse.
Les formules des ingrédients actifs sont :
| Ingrédients | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
|---|---|---|
| Chlorure de sodium USP | NaCl | 58.44 |
| Dextrose de Hydrous USP |  | 198.17 |
| La composition – Chacun 100 millilitres contient : | Concentration d'Électrolytes (mEq/liter) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dextrose de Hydrous USP | Chlorure de sodium USP | Calories par litre | Osmolarity Calculé mOsmol/liter | pH | |||
| Solution | Sodium | Chlorure | |||||
| L'eau pour l'Injection USP qs | |||||||
| 2.5 Le Dextrose de % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | 2.5 g | 0.45 g | 77 | 77 | 85 | 280 | 4.6 (3.5–6.5) |
| 3.3 Le Dextrose de % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.30 % USP | 3.3 g | 0.3 g | 51 | 51 | 110 | 270 | 4.5 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % USP | 5 g | 0.9 g | 154 | 154 | 170 | 560 | 4.4 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | 5 g | 0.45 g | 77 | 77 | 170 | 405 | 4.4 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.33 % USP | 5 g | 0.33 g | 56 | 56 | 170 | 365 | 4.4 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.20 % USP | 5 g | 0.2 g | 34 | 34 | 170 | 320 | 4.4 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % USP | 10 g | 0.9 g | 154 | 154 | 340 | 815 | 4.3 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | 10 g | 0.45 g | 77 | 77 | 340 | 660 | 4.3 (3.5–6.5) |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.20 % USP | 10 g | 0.2 g | 34 | 34 | 340 | 575 | 4.3 (3.5–6.5) |
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.
L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.
Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le dextrose et les Injections de Chlorure de sodium USP fournissent des électrolytes et des calories et sont une source d'eau pour l'hydratation. Tous sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.
Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement de l'équilibre acide et basé de liquide de corps.
Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.
Le dextrose fournit une source de calories. Le dextrose est sans hésiter transformé par métabolisme, peut diminuer des pertes de protéine de corps et d'azote, promeut la déposition glycogen et diminue ou prévient ketosis si les doses suffisantes sont fournies.
INDICATIONS ET USAGE
Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources d'électrolytes, calories et eau pour l'hydratation.
CONTRE-INDICATIONS
Ces solutions sont contre-indiquées où l'administration de sodium ou de chlorure pourrait être préjudiciable cliniquement.
Les solutions contenant le dextrose peuvent être contre-indiquées dans les patients avec l'hypersensibilité aux produits de maïs.
AVERTISSEMENTS
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte. Le risque de surcharge solute provoquant des états encombrés avec l'oedème périphérique et pulmonaire est directement proportionnel à la concentration d'électrolyte. Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème. Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant des ions de sodium peut avoir pour résultat la rétention de sodium. L'injection d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium pendant ou immédiatement après la chirurgie peut avoir pour résultat la rétention de sodium excessive. Utilisez le statut de système circulatoire du patient comme un guide.
L'administration excessive de solutions de dextrose sans potassium peut avoir pour résultat hypokalemia significatif. Les niveaux de potassium de sérum devraient être maintenus et le potassium complété comme exigé.
Les solutions contenant le dextrose et 0.20 %, 0.30 %, ou le chlorure de sodium de 0.33 % ne devraient pas être administrées simultanément avec le sang par le même jeu d'injection à cause de la possibilité d'agglomération.
PRÉCAUTIONS
Général
Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc. Les pertes d'électrolyte extraordinaires telles qui peuvent se produire pendant la succion nasogastric prolongée, le vomissement, la diarrhée ou gastrointestinal fistula le drainage peuvent nécessiter l'addition d'un supplément d'électrolyte supplémentaire.
Les électrolytes essentiels supplémentaires, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire. Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel. Le soin devrait être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant du sodium aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.
L'injection de plus d'un litre d'isotonic (0.9 %) le chlorure de sodium par jour peut fournir plus de sodium et chlorure que normalement trouvé dans le sérum et peut excéder la tolérance normale, ayant pour résultat hypernatremia; cela peut provoquer aussi une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
Les solutions contenant le dextrose devraient être utilisées avec la prudence dans les patients avec le diabète sousclinique manifeste ou connu mellitus, ou l'intolérance d'hydrate de carbone pour n'importe quelle raison. Hypokalemia peut se développer pendant l'administration parenteral de solutions de dextrose hypertoniques. Les quantités suffisantes de potassium devraient être ajoutées aux solutions de dextrose administrées aux patients jeûnant avec la bonne fonction rénale, surtout ceux sur la thérapie de digitale.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de n'importe laquelle de ces solutions avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.
Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Essais de laboratoire
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec les Injections de Chlorure de sodium et de Dextrose USP n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel, ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
La grossesse les études de reproduction de Category C. Animal n'a pas été conduite avec les Injections de Chlorure de sodium et de Dextrose USP. On n'est pas aussi connu si le Dextrose et les Injections de Chlorure de sodium USP peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le dextrose et les Injections de Chlorure de sodium USP devraient être donnés à une femme enceinte seulement si clairement nécessaires.
Travail et Livraison
Les effets d'Injections de Chlorure de sodium et de Dextrose USP sur la durée de travail ou de livraison, sur la possibilité que l'accouchement assisté par forceps ou d'autre intervention ou la réanimation du nouveau-né seront nécessaires et sur la croissance dernière, le développement et la maturation fonctionnelle de l'enfant sont inconnus.
Comme annoncé dans la littérature, le sodium et le dextrose contenant des solutions ont été administrés pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
On n'est pas connu si ce médicament est excrété dans le lait humain. Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand le Dextrose et les Injections de Chlorure de sodium USP sont administrés à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
La sécurité et l'efficacité d'Injections de Chlorure de sodium et de Dextrose USP dans les patients de pédiatrie n'ont pas été établies par les études adéquates et bien contrôlées.
Le dextrose est sûr et efficace pour les indications indiquées dans les patients de pédiatrie (voir des INDICATIONS ET UN USAGE). Comme annoncé dans la littérature, la sélection de dosage et le taux d'injection constant de dextrose intraveineux doivent être choisis avec la prudence dans les patients de pédiatrie, particulièrement neonates et les bébés de poids de naissance bas, à cause du risque accru d'hyperglycémie/hypoglycémie. La surveillance fréquente de concentrations de glucose de sérum est exigée quand le dextrose est prescrit aux patients de pédiatrie, particulièrement neonates et aux bébés de poids de naissance bas.
Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et les électrolytes de sérum devraient être contrôlés de près. Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.
Utilisation gériatrique
Les études cliniques d'Injections de Chlorure de sodium et de Dextrose qu'USP n'a pas incluses de nombres suffisants de sujets âgés 65 et déterminer s'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes.
En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ces médicaments sont considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques à ces médicaments peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
L'injection trop rapide de solutions hypertoniques peut provoquer la douleur locale et l'irritation veineuse. Le taux d'administration devrait être réglé selon la tolérance. L'utilisation de la plus grande veine périphérique et d'une petite aiguille d'ennui est recommandée. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.)
Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la solution; donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte est essentielle.
Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé. Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs dilués et administrés du récipient de plastique. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
Quand une solution hypertonique est d'être administrée périphériquement, elle devrait être lentement infusée par une petite aiguille d'ennui, a bien placé dans le lumen d'une grande veine pour minimiser l'irritation veineuse. Évitez soigneusement l'infiltration.
Dans l'adulte moyen, les besoins quotidiens de sodium et de chlorure sont satisfaits par l'injection d'un litre de liquide contenant le chlorure de sodium de 0.9 % (154 mEq chacun de sodium et de chlorure).
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
Utilisation de pédiatrie
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.
COMMENT FOURNI
Le dextrose et les Injections de Chlorure de sodium dans lesquelles USP sont fournis stériles et nonpyrogenic SURPASSENT des Récipients ®. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 12 par cas; les récipients de 500 millilitres et de 250 millilitres sont emballés 24 par cas.
| VACARME du Canada | NDC | Chat. Non. | Grandeur |
|---|---|---|---|
| 2.5 Le Dextrose de % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | |||
| 0264-7605-00 | L6050 | 1000 millilitres | |
| 0264-7605-10 | L6051 | 500 millilitres | |
| 3.3 Le Dextrose de % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.30 % USP | |||
| 01927981 | 0264-7608-00 | L6080 | 1000 millilitres |
| 0264-7608-10 | L6081 | 500 millilitres | |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % USP | |||
| 01924435 | 0264-7610-00 | L6100 | 1000 millilitres |
| 0264-7610-10 | L6101 | 500 millilitres | |
| 0264-7610-20 | L6102 | 250 millilitres | |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | |||
| 01927531 | 0264-7612-00 | L6120 | 1000 millilitres |
| 0264-7612-10 | L6121 | 500 millilitres | |
| 0264-7612-20 | L6122 | 250 millilitres | |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.33 % USP | |||
| 0264-7614-00 | L6140 | 1000 millilitres | |
| 0264-7614-10 | L6141 | 500 millilitres | |
| 0264-7614-20 | L6142 | 250 millilitres | |
| Le Dextrose de 5 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.20 % USP | |||
| 01927558 | 0264-7616-00 | L6160 | 1000 millilitres |
| 0264-7616-10 | L6161 | 500 millilitres | |
| 0264-7616-20 | L6162 | 250 millilitres | |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.9 % USP | |||
| 01927922 | 0264-7620-00 | L6200 | 1000 millilitres |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.45 % USP | |||
| 0264-7622-00 | L6220 | 1000 millilitres | |
| Le Dextrose de 10 % et l'Injection de Chlorure de sodium de 0.20 % USP | |||
| 0264-7623-20 | L6232 | 250 millilitres | |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Rx seulement
Révisé : décembre de 2009
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®
Prudence : n'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
S'Ouvrir
Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.
NOTEZ : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
- Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Préparation pour l'administration
- Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
- Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.
Ajouter la Médication
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
- Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.
Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution
- Pince d'arrêt proche sur le jeu.
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
- Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
- Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
- La solution de mélange et la médication tout à fait.
- Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-716
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
NDC 0264-7605-00
L6050
2.5 Dextrose de % et
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 2.5 g
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.6 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 280 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22568
Y94-002-749
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
NDC 0264-7605-10
L6051
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 2.5 g; Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.6 (3.5-6.5) Calc. Osmolarity : 280 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux
sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
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Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22568
Y94-002-750
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
Y00-000-104
1000 millilitres
VACARME du Canada 01927981
NDC 0264-7608-00
L6080
3.3 Dextrose de % et
Chlorure de sodium de 0.30 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 3.3 g
Chlorure de sodium USP 0.3 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.5 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 270 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 51 Cl – 51
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-751
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01927981
NDC 0264-7608-10
L6081
Chlorure de sodium de 0.30 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 3.3 g
Chlorure de sodium USP 0.3 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.5 (3.5-6.5) Calc. Osmolarity : 270 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 51 Cl – 51
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-752
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01924435
NDC 0264-7610-00
L6100
Dextrose de 5 % et
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.9 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 560 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 154 Cl – 154
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22608
Y94-002-753
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01924435
NDC 0264-7610-10
L6101
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.9 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 560 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 154 Cl – 154
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22608
Y94-002-754
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
VACARME du Canada 01924435
NDC 0264-7610-20
L6102
Dextrose de 5 % et
0.9 Chlorure de sodium de %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.9 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 560 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 154 Cl – 154
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22608
Y94-002-755
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01927531
NDC 0264-7612-00
L6120
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 405 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22607
Y94-002-756
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01927531
NDC 0264-7612-10
L6121
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.45 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 405 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22607
Y94-002-757
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
VACARME du Canada 01927531
NDC 0264-7612-20
L6122
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 405 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait.
Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22607
Y94-002-758
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
NDC 0264-7614-00
L6140
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.33 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.33 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 365 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 56 Cl – 56
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-759
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
NDC 0264-7614-10
L6141
Chlorure de sodium de 0.33 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; Chlorure de sodium USP 0.33 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 365 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 56 Cl – 56
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-760
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
NDC 0264-7614-20
L6142
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.33 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; Chlorure de sodium
USP 0.33 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 365 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 56 Cl – 56
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange
tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C).
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler.
Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-761
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01927558
NDC 0264-7616-00
L6160
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.20 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.2 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 320 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 34 Cl – 34
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22606
Y94-002-762
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01927558
NDC 0264-7616-10
L6161
Chlorure de sodium de 0.20 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 5 g
Chlorure de sodium USP 0.2 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5) Calc. Osmolarity : 320 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 34 Cl – 34
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22606
Y94-002-823
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
VACARME du Canada 01927558
NDC 0264-7616-20
L6162
Dextrose de 5 % et
Chlorure de sodium de 0.20 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; Chlorure de sodium
USP 0.2 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 320 mOsmol/liter
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 34 Cl – 34
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22606
Y94-002-764
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
NDC 0264-7622-00
L6220
Dextrose de 10 % et
Chlorure de sodium de 0.45 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 10 g
Chlorure de sodium USP 0.45 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.3 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 660 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 77 Cl – 77
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques.
Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-766
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
NDC 0264-7623-20
L6232
Dextrose de 10 % et
Chlorure de sodium de 0.20 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 10 g; Chlorure de sodium
USP 0.2 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.3 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 575 mOsmol/liter, hypertonique
Électrolytes (mEq/liter) : Na + 34 Cl – 34
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution
est clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements :
N'administrez pas Simultanément Avec le Sang.
Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant
les additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange
tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C).
Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler.
Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Le Récipient SURPASSER est Sans latex, SANS PVC,
et DEHP-libre.
EXCELLEZ ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
Y94-002-767
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute
en serrant le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
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| DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM dextrose et chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||
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| NDA | NDA019631 | 24/02/1988 | |
| DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM dextrose et chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||
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| NDA | NDA019631 | 24/02/1988 | |
| DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM dextrose et chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| NDA | NDA019631 | 24/02/1988 | |
| DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM dextrose et chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| DEXTROSE ET CHLORURE DE SODIUM dextrose et chlorure de sodium solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| NDA | NDA019631 | 24/02/1988 | |
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |