officiel du gouvernement du NigerDEXTROSE
DEXTROSE - solution de dextrose
B. Braun Medical Inc.
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Injections de dextrose USPDESCRIPTION
Chacun 100 millilitres d'Injection de Dextrose de 5 % USP contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5); Osmolarity Calculé : 250 mOsmol/liter
Calories par litre : 170
Chacun 100 millilitres d'Injection de Dextrose de 10 % USP contient :
Dextrose de Hydrous USP 10 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5); Osmolarity Calculé : 505 mOsmol/liter, hypertonique
Calories par litre : 340
Les Injections de dextrose USP sont stériles, nonpyrogenic et ne contiennent aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens. Ces produits sont destinés pour l'administration intraveineuse.
La formule de l'ingrédient actif est :
| Ingrédient | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
|---|---|---|
| Dextrose de Hydrous USP |  | 198.17 |
Le Récipient SURPASSER est Sans latex; SANS PVC; et DEHP-libre.
Le récipient de plastique est rendu d'un film multilayered spécifiquement développé pour les médicaments parenteral. Il ne contient aucun plastifiant et objets exposés pratiquement aucun leachables. La couche de contact de solution est copolymer caoutchouté d'éthylène et de propylene. Le récipient est nontoxique et biologiquement inerte. L'unité de la solution à conteneurs est un système fermé et ne dépend pas de l'entrée d'air externe pendant l'administration. Le récipient est suremballé pour fournir la protection de l'environnement physique et fournir une barrière d'humidité supplémentaire si nécessaire.
L'adjonction de médication devrait être accomplie en utilisant la technique aseptique complète.
Le système de fermeture a deux ports; celui pour le jeu d'administration a le fait de tripoter le protecteur de plastique évident et l'autre est un site d'adjonction de médication. Faites allusion au Mode d'emploi du récipient.
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Les Injections de dextrose USP fournissent des calories et sont une source d'eau pour l'hydratation. Ils sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.
Le dextrose est sans hésiter transformé par métabolisme, peut diminuer des pertes de protéine de corps et d'azote, promeut la déposition glycogen et diminue ou prévient ketosis si les doses suffisantes sont fournies.
L'eau est un élément essentiel de tous les tissus de corps et des comptes d'environ 70 % de poids de corps total. Les exigences quotidiennes adultes normales moyennes varient de deux à trois litres (1.0 à 1.5 litres chacun pour la perte d'eau insensible par la transpiration et la production d'urine).
INDICATIONS ET USAGE
Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources de calories et d'eau pour l'hydratation.
CONTRE-INDICATIONS
Les solutions contenant le dextrose peuvent être contre-indiquées dans les patients avec l'hypersensibilité aux produits de maïs.
AVERTISSEMENTS
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte.
AVERTISSEMENT : USP d'Injection de Dextrose contient de l'aluminium qui peut être toxique. L'aluminium peut atteindre des niveaux toxiques avec l'administration parenteral prolongée si la fonction du rein est diminuée. Neonates prématurés sont particulièrement menacés parce que leurs reins sont immatures et ils exigent de grandes quantités de solutions de phosphate et de calcium, qui contiennent de l'aluminium.
La recherche indique que les patients avec la fonction du rein diminuée, en incluant neonates prématuré, qui reçoivent des niveaux parenteral d'aluminium à plus grand que 4 à 5 µg/kg/day accumulent de l'aluminium aux niveaux associés à la toxicité d'os et au système nerveux central. Le chargement de tissu peut se produire aux taux encore inférieurs d'administration.
L'injection prolongée d'isotonic ou de dextrose hypotonic dans l'eau peut augmenter le volume de liquide extracellular et provoquer l'intoxication d'eau.
Les solutions contenant le dextrose sans électrolytes ne devraient pas être administrées simultanément avec le sang par le même jeu d'injection à cause de la possibilité d'agglomération.
L'administration excessive de solutions de dextrose sans potassium peut avoir pour résultat hypokalemia significatif. Les niveaux de potassium de sérum devraient être maintenus et le potassium complété comme exigé.
Dans les bébés de poids de naissance très bas, l'administration excessive ou rapide d'injection de dextrose peut avoir pour résultat le sérum augmenté osmolality et l'hémorragie intracérébrale possible.
PRÉCAUTIONS
Général
Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les solutions contenant le dextrose devraient être utilisées avec la prudence dans les patients avec le diabète sousclinique manifeste ou connu mellitus ou l'intolérance d'hydrate de carbone pour n'importe quelle raison.
Les électrolytes essentiels, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.
Hypokalemia peut se développer pendant l'administration parenteral de solutions de dextrose hypertoniques. Les quantités suffisantes de potassium devraient être ajoutées aux solutions de dextrose administrées aux patients jeûnant avec la bonne fonction rénale, surtout ceux sur la thérapie de digitale.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter. Si l'administration n'est pas contrôlée par un appareil fonctionnant, un refrain d'appliquer la pression excessive (> 300mmHg) la provocation de la distorsion au récipient tel que le fait de tordre ou la torsion. Une telle manipulation pourrait avoir pour résultat la casse du récipient.
Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
L'Injection de dextrose USP contient pas plus que 25 µg/L d'aluminium.
Essais de laboratoire
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.
Actions réciproques de médicament
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec les Injections de Dextrose USP n'ont pas été exécutées pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec les Injections de Dextrose USP. On n'est pas aussi connu si les Injections de Dextrose USP peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Les Injections de dextrose USP devraient être données à une femme enceinte seulement si clairement nécessaires.
Travail et Livraison
Comme annoncé dans la littérature, les solutions de dextrose ont été administrées pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand les Injections de Dextrose USP sont administrées à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et les électrolytes de sérum devraient être contrôlés de près.
Les concentrations de glucose de sérum devraient être fréquemment contrôlées quand le dextrose est prescrit aux patients de pédiatrie, particulièrement les bébés, neonates et les bébés de poids de naissance bas.
Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.
Utilisation gériatrique
Une évaluation de littérature actuelle n'a révélé aucune différence d'identifiant d'expérience clinique en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ces médicaments sont considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques à ces médicaments peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
L'injection trop rapide de solutions hypertoniques peut provoquer la douleur locale et l'irritation veineuse. Le taux d'administration devrait être réglé selon la tolérance. L'utilisation de la plus grande veine périphérique et d'une petite aiguille d'ennui est recommandée. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.)
Le médecin devrait être alerte aussi à la possibilité de réactions défavorables d'administrer des somnifères aux additifs. On devrait consulter le fait de prescrire des renseignements pour les additifs de médicament à être administrés dans cette manière.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
Quand une solution hypertonique est d'être administrée périphériquement, elle devrait être lentement infusée par une petite aiguille d'ennui, a bien placé dans le lumen d'une grande veine pour minimiser l'irritation veineuse. Évitez soigneusement l'infiltration.
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
Utilisation de pédiatrie
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Suivez des recommandations de texte de référence de pédiatrie approprié. (Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.)
COMMENT FOURNI
Les Injections de dextrose dans lesquelles USP sont fournis stériles et nonpyrogenic SURPASSENT des Récipients ®. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 12 par cas, les récipients de 500 millilitres et de 250 millilitres sont emballés 24 par cas.
| NDC | Chat. Non. | Grandeur |
|---|---|---|
| Injection de Dextrose de 5 % USP (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924281) | ||
| 0264-7510-00 | L5100 | 1000 millilitres |
| 0264-7510-10 | L5101 | 500 millilitres |
| 0264-7510-20 | L5102 | 250 millilitres |
| Injection de Dextrose de 10 % USP (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924427) | ||
| 0264-7520-00 | L5200 | 1000 millilitres |
| 0264-7520-10 | L5201 | 500 millilitres |
| 0264-7520-20 | L5202 | 250 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Rx seulement
Révisé : décembre de 2009
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de SURPASSE le Récipient ®
Prudence : N'utilisez pas de récipient de plastique en série la connexion.
S'Ouvrir
Démolissez le suremballage à l'entaille et enlevez le récipient de solution. Vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient de solution fermement. Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée. Si la médication supplémentaire est désirée, suivez des directions ci-dessous avant de vous préparer à l'administration.
NOTEZ : Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate. N'importe quel récipient qui est le suspect ne devrait pas être utilisé.
- Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Préparation pour l'administration
- Enlevez le protecteur de plastique du port de jeu stérile dans le fond du récipient.
- Attachez le jeu d'administration. Faites allusion pour accomplir le jeu d'accompagnement de directions.
Ajouter la Médication
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles.
Ajouter la Médication Avant l'administration de Solution
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge, crevez le port de médication et le diaphragme intérieur et injectez.
- Serrez et tapez des ports pendant que les ports sont droits et la solution de mélange et la médication tout à fait.
Ajouter la Médication Pendant l'administration de Solution
- Pince d'arrêt proche sur le jeu.
- Préparez le site de médication.
- En utilisant la seringue avec 18–22 aiguille de jauge de longueur appropriée (au moins 5/8 le pouce), crevez le port de médication resealable et le diaphragme intérieur et injectez.
- Enlevez le récipient de IV pôle et/ou tournez à une position droite.
- Évacuez les deux ports en tapant et en les serrant pendant que le récipient est dans la position droite.
- La solution de mélange et la médication tout à fait.
- Rendez le récipient à dans la position d'utilisation et continuez l'administration.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-726
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01924281
NDC 0264-7510-00
L5100
Dextrose de 5 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 250 mOsmol/liter
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
LES SOLUTIONS NE DEVRAIENT PAS ÊTRE DONNÉES
CONJOINTEMENT AVEC LE SANG PARCE QUE
L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE. Quelques additifs
peut être incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien.
En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-817
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22598
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01924281
NDC 0264-7510-10
L5101
Dextrose de 5 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 5 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 250 mOsmol/liter
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : SOLUTIONS DE DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
NE DEVRAIT PAS ÊTRE DONNÉ CONJOINTEMENT AVEC LE SANG
PARCE QUE L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-717
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22598
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
VACARME du Canada 01924281
NDC 0264-7510-20
L5102
Dextrose de 5 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 5 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 250 mOsmol/liter
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
LES SOLUTIONS NE DEVRAIENT PAS ÊTRE DONNÉES
CONJOINTEMENT AVEC LE SANG PARCE QUE
L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-718
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22598
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
1000 millilitres
VACARME du Canada 01924427
NDC 0264-7520-00
L5200
Dextrose de 10 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 10 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 505 mOsmol/liter, hypertonique
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
LES SOLUTIONS NE DEVRAIENT PAS ÊTRE DONNÉES
CONJOINTEMENT AVEC LE SANG PARCE QUE
L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE. Quelques additifs
peut être incompatible. Entretenez-vous avec le pharmacien.
En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-818
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22599
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
500 millilitres
VACARME du Canada 01924427
NDC 0264-7520-10
L5201
Dextrose de 10 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient : Dextrose de Hydrous USP 10 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 505 mOsmol/liter, hypertonique
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion. Pour l'utilisation intraveineuse seulement.
Utilisez seulement si la solution est claire et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : SOLUTIONS DE DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
NE DEVRAIT PAS ÊTRE DONNÉ CONJOINTEMENT AVEC LE SANG
PARCE QUE L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec
pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez aseptique
techniques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-720
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22599
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après avoir déménagé le
le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute en serrant le récipient fermement.
Si les fuites sont trouvées, se débarrassent de la solution puisque la stérilité peut être diminuée.
EXP
SORT
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 250 millilitres
SURPASSEZ LE RÉCIPIENT ®
250 millilitres
VACARME du Canada 01924427
NDC 0264-7520-20
L5202
Dextrose de 10 %
Injection USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 10 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.4 (3.5-6.5)
Calc. Osmolarity : 505 mOsmol/liter, hypertonique
Stérile, nonpyrogenic. Récipient de dose simple.
N'utilisez pas en série de connexion.
Pour l'utilisation intraveineuse seulement. Utilisez seulement si la solution est
clair et le récipient et les sceaux sont intacts.
Avertissements : DEXTROSE SANS ÉLECTROLYTE
LES SOLUTIONS NE DEVRAIENT PAS ÊTRE DONNÉES
CONJOINTEMENT AVEC LE SANG PARCE QUE
L'AGGLOMÉRATION PEUT SE PRODUIRE.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. S'entretenir
avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utiliser
techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive.
Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
Rx seulement
Sans latex; SANS PVC; DEHP-libre
EXCELLEZ est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Au Canada, distribué par :
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Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y94-002-721
Tout prêt. N° 4803102
Fait aux Etats-Unis
HK-22599
N'enlevez pas de suremballage jusqu'à prêt à l'usage. Après
en enlevant le suremballage, vérifiez pour les fuites de minute par
le fait de serrer le récipient fermement. Si les fuites sont trouvées,
la solution de défausse comme la stérilité peut être diminuée.
EXP
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| DEXTROSE dextrose solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| NDA | NDA019626 | 02/02/1988 | |
| DEXTROSE dextrose solution | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| NDA | NDA019626 | 02/02/1988 | |
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |