officiel du gouvernement du NigerHYPERLYTE CR
HYPERLYTE CR - acétate de potassium, chlorure de sodium, acétate de sodium, chlorure de magnésium et l'injection de chlorure de calcium, la solution, se concentre
B. Braun Medical Inc.
----------
Hyperlyte CRHyperlyte ® CR
Le multiélectrolyte Se concentre (20 millilitres/doses)
PAQUET EN GROS DE PHARMACIE
PAS POUR L'INJECTION DIRECTE
POUR L'INJECTION INTRAVEINEUSE SEULEMENT. DOIT ÊTRE DILUÉ AVANT L'INJECTION. Ne contient aucun phosphate.
DESCRIPTION
Un paquet en gros de pharmacie est un récipient d'une préparation stérile pour l'utilisation de parenteral qui contient beaucoup de doses simples. Les contenus sont destinés pour l'utilisation dans un service de mélange de pharmacie et sont restreints à la préparation de mélanges pour l'injection intraveineuse.
Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent) est un stérile, nonpyrogenic, une solution concentrée d'intra - et les électrolytes extracellular, en excluant du phosphate. Aucun bacteriostatic ou agent antimicrobien n'ont été ajoutés.
Chacun 20 millilitres contient : Acétate de Potassium USP 1.96 g; Chlorure de sodium USP 1.17 g; l'Acétate de Sodium Trihydrate USP 0.68 g; le Chlorure de Magnésium Hexahydrate USP 0.51 g; le Chlorure de Calcium Dihydrate USP 0.37 g; l'Eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec USP acide Acétique Glacial comme nécessaire
tél.: 5.2 (5.0-5.4); Osmolarity Calculé : 5500 mOsmol/liter
La concentration d'Électrolytes (mEq/20 la dose de millilitre) : Sodium 25; Potassium 20; Calcium 5; Magnésium 5; Chlorure 30; Acétate 30
Les formules des ingrédients actifs sont :
Ingrédients | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
Acétate de potassium USP | CH3COOK | 98.14 |
Chlorure de sodium USP | NaCl | 58.44 |
Acétate de sodium Trihydrate USP | CH3COONa • 3H2O | 136.08 |
Chlorure de magnésium Hexahydrate USP | MgCl2 • 6H2O | 203.30 |
Chlorure de calcium Dihydrate USP | CaCl2 • 2H2O | 147.02 |
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Hyperlyte ® CR fournit une source d'intra - et les électrolytes extracellular en quantités convenables, pour aider à maintenir le métabolisme cellulaire normal pendant le total parenteral la nutrition (TPN) et d'autre thérapie parenteral dans les adultes. L'utilisation de Hyperlyte correctement dilué ® CR satisfait la plupart des besoins d'électrolyte quotidiens adultes et fournit la thérapie supplémentaire au remplissage de magasins d'électrolyte réduits.
Le sodium, cation important du liquide extracellular, fonctionne essentiellement dans le contrôle de distribution d'eau, balance liquide et pression osmotique de liquides de corps. Le sodium est aussi associé au chlorure et au bicarbonate dans le règlement de l'équilibre acide et basé de liquide de corps.
Le potassium est cation principal de cellules de corps (160 mEq/liter d'eau intracellulaire) et est inquiété avec l'entretien de composition de liquide de corps et de balance d'électrolyte. Le potassium participe à l'utilisation d'hydrate de carbone et à la synthèse de protéine et est essentiel dans le règlement de conduction de nerf et de contraction de muscle, particulièrement dans le coeur.
Le chlorure, l'anion extracellular important, suit de près le métabolisme de sodium et change dans la balance acide et basée du corps sont reflétés par les changements dans la concentration de chlorure.
Le calcium, cation important, fournit le cadre d'os et de dents dans la forme de carbonate de calcium et de phosphate de calcium. Dans la forme ionisée, le calcium est essentiel pour le mécanisme fonctionnel de la coagulation de sang, fonction cardiaque normale et règlement d'irritabilité neuromuscular.
Le magnésium, principal cation de tissu doux, est essentiellement impliqué dans l'activité d'enzyme associée au métabolisme d'hydrates de carbone et de protéine. Le magnésium est aussi impliqué dans l'irritabilité neuromuscular.
L'acétate est un ion organique qui est un accepteur d'ion hydrogène, contribue le bicarbonate pendant son métabolisme au dioxyde de carbone et à l'eau et sert d'un agent alkalinizing.
INDICATIONS ET USAGE
Hyperlyte ® CR est indiqué pour l'utilisation comme un complément aux solutions nutritives parenteral contenant des acides aminés, le dextrose et/ou d'autres sources de calorie livrées par l'injection veineuse ou périphérique centrale, pour faciliter l'utilisation d'acide aminé et maintenir la balance d'électrolyte dans les adultes.
Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent) est aussi indiqué comme une source d'électrolytes de remplacement pour le patient adulte réduit pendant la thérapie parenteral.
CONTRE-INDICATIONS
Hyperlyte ® CR est contre-indiqué dans les conditions cliniques où l'administration de potassium, sodium, calcium, magnésium, ou chlorure pourrait être préjudiciable cliniquement.
Hyperlyte ® CR n'est pas destiné pour l'utilisation de pédiatrie.
AVERTISSEMENTS
Solution fortement hypertonique. Doit être correctement dilué et mélangé tout à fait avant l'injection.
AVERTISSEMENT : Ce produit contient de l'aluminium qui peut être toxique. L'aluminium peut atteindre des niveaux toxiques avec l'administration parenteral prolongée si la fonction du rein est diminuée. Neonates prématurés sont particulièrement menacés parce que leurs reins sont immatures et ils exigent de grandes quantités de solutions de phosphate et de calcium, qui contiennent de l'aluminium.
La recherche indique que les patients avec la fonction du rein diminuée, en incluant neonates prématuré, qui reçoivent des niveaux parenteral d'aluminium à plus grand que 4 à 5 mcg/kg/day accumulent de l'aluminium aux niveaux associés à la toxicité d'os et au système nerveux central. Le chargement de tissu peut se produire aux taux encore inférieurs d'administration.
Ne contient aucun phosphate. Les patients recevant des solutions de TPN contenant le dextrose concentré peuvent exiger aussi du phosphate en plus de Hyperlyte ® CR.
Chaque dose de 20 millilitres contient 20 mEq de potassium. Les exigences patientes devraient être soigneusement évaluées avant l'adjonction de n'importe quel sel de potassium à une solution contenant Hyperlyte ® CR.
Les solutions contenant des ions de sodium devraient être utilisées avec le grand soin, si du tout, dans les patients avec l'arrêt du coeur congestive, l'insuffisance rénale sévère et dans les états cliniques dans lesquels il y a la rétention de sodium avec l'oedème.
Les solutions contenant le potassium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement en présence de la maladie rénale et dans de tels cas, la surveillance cardiaque est recommandée.
Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, l'administration de solutions contenant du sodium ou des ions de potassium peut avoir pour résultat la rétention de potassium ou le sodium.
Les solutions contenant des ions de calcium ne devraient pas être administrées par le même jeu d'administration que le sang à cause de la probabilité de coagulation.
Les solutions contenant de l'acétate devraient être utilisées avec le grand soin dans les patients avec alkalosis du métabolisme ou respiratoire. L'administration d'acétate devrait être faite avec le grand soin dans ces conditions dans lesquelles il y a un niveau augmenté ou une utilisation diminuée d'acétate, tel que l'insuffisance hépatique sévère.
PRÉCAUTIONS
Général
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger l'utilisation de compléments d'électrolyte supplémentaires, ou l'utilisation de solutions de dextrose sans électrolyte auxquelles les compléments d'électrolyte individualisés peuvent être ajoutés.
Cette solution devrait être utilisée avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les niveaux de sang de sodium, potassium, calcium, magnésium, phosphore et chlorure devraient être contrôlés fréquemment pendant la nutrition parenteral ou la thérapie intraveineuse et le dosage quotidien d'électrolytes peut exiger au fait d'adapter de rencontrer des besoins individuels. Dans l'épuisement d'électrolyte de tissu, l'adjonction de certains électrolytes peut être tenue de rencontrer des besoins patients individuels.
Les solutions contenant le sodium devraient être administrées avec la prudence aux patients recevant corticosteroids ou à corticotropin, ou à d'autres patients de retenue du sel.
Le soin doit être exercé dans le fait d'administrer des solutions contenant jusqu'à 30 mEq de sodium et 40 mEq de potassium par litre aux patients avec l'insuffisance rénale ou cardiovasculaire, avec ou sans arrêt du coeur congestive, particulièrement s'ils sont post-en vigueur ou assez âgés.
La thérapie de potassium devrait être guidée par les électrocardiogrammes sériels comme les niveaux de plasma ne sont pas indicatifs nécessairement des niveaux de potassium de tissu.
Les solutions contenant le potassium, le magnésium ou le calcium devraient être utilisées avec la prudence en présence de la maladie cardiaque, particulièrement quand accompagné par la maladie rénale. Le magnésium de Parenteral ou le calcium devraient être administrés avec la prudence extrême aux patients recevant des préparations de digitale.
L'électrolyte extraordinaire et les pertes liquides ne sont pas nécessairement corrigés par l'injection de solutions contenant Hyperlyte ® CR. Pour éviter des déficits, la considération spéciale doit être donnée au remplacement de liquide excessif et de pertes d'électrolyte dans de telles conditions que le vomissement prolongé ou la diarrhée, nasogastric la succion, ou le drainage fistula.
Si tant le phosphate que Hyperlyte ® CR doivent être ajoutés à la solution pour l'administration TPN, ajoutez le Hyperlyte ® CR à un récipient (aux acides aminés ou au dextrose concentré) et ajoutez le phosphate à l'autre pour éviter des incompatibilités physiques entre le calcium et le phosphore.
Les solutions contenant de l'acétate devraient être utilisées avec la prudence. L'administration d'excès peut avoir pour résultat alkalosis du métabolisme.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
Utilisez seulement si la solution est claire et le vide est présent. Débarrassez-vous du récipient pas plus tard que 4 heures après la ponction de fermeture initiale.
Essais de laboratoire
Les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans les concentrations d'électrolyte et une balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation.
Actions réciproques de médicament
L'administration de barbituriques, drogues, hypnotiques ou anesthésiques systémiques devrait être réglée et utilisée avec la prudence dans les patients recevant aussi des solutions contenant le magnésium à cause d'un effet dépressif central additif.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Non in vitro ou dans vivo carcinogenesis, mutagenesis, ou les études de fertilité ont été conduits avec Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent).
Grossesse
Effets de Teratogenic
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent). On n'est pas aussi connu si Hyperlyte ® CR peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Hyperlyte ® CR devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Travail et Livraison
Comme annoncé dans la littérature, l'électrolyte contenant des solutions a été administré pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand les solutions contenant des électrolytes sont administrées à une femme infirmière.
Utilisation de pédiatrie
La sécurité et l'efficacité dans les populations de pédiatrie n'ont pas été établies.
Voir des AVERTISSEMENTS et des CONTRE-INDICATIONS .
Utilisation gériatrique
En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ce médicament est considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
Les symptômes peuvent provenir d'un excès ou un déficit d'un ou plus de présent d'ions dans la finale infusate. Donc, la surveillance fréquente de niveaux d'électrolyte de sang est essentielle.
Hypernatremia peut être associé à l'oedème et à l'exacerbation d'arrêt du coeur congestive en raison de la rétention d'eau, ayant pour résultat un volume liquide extracellular développé.
Les réactions annoncées avec l'utilisation de solutions contenant le potassium incluent la nausée, le vomissement, la douleur abdominale et la diarrhée.
Les signes et les symptômes d'intoxication de potassium incluent paresthesias des extrémités, areflexia, la paralysie musclée ou respiratoire, la confusion mentale, la faiblesse, hypotension, arrhythmias cardiaque, le bloc du cœur, electrocardiographic les anomalies et l'arrêt cardiaque.
Les déficits de potassium ont pour résultat la perturbation de fonctions de neuromuscular et ileus intestinal et la dilatation.
Si infusé en grandes quantités, les ions de chlorure peuvent provoquer une perte d'ions de bicarbonate, ayant pour résultat un effet s'acidifiant.
D'anormalement hauts niveaux de plasma de calcium peuvent avoir pour résultat la dépression, l'amnésie, les maux de tête, la somnolence, la désorientation, la syncope, les hallucinations, hypotonia tant des muscles squelettiques que de lisses, dysphagia, arrhythmias et du coma.
Les déficits de calcium peuvent avoir pour résultat l'hyperexcitabilité neuromuscular, en incluant des crampes et des convulsions.
D'anormalement hauts niveaux de plasma de magnésium peuvent avoir pour résultat le fait de rougir, le fait de suer, hypotension, l'effondrement circulatoire et la dépression de fonction de système nerveux central et cardiaque. La dépression respiratoire est la menace la plus immédiate à la vie.
Les déficits de magnésium peuvent avoir pour résultat tachycardia, hypertension, hyperirritabilité et comportement psychotique.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
En cas du surdosage avec les solutions contenant le potassium, arrêtez l'injection immédiatement et instituez la thérapie corrective pour réduire des niveaux de potassium de sérum.
Le traitement de hyperkalemia inclut la chose suivante :
- L'Injection de dextrose USP, 10 % ou 25 % contenant 10 unités d'insuline cristalline par 20 grammes de dextrose administré intraveineusement, 300 à 500 millilitres par heure.
L'absorption et l'échange de potassium en utilisant le cycle d'ammonium ou de sodium cation échangent de la résine, oralement et comme le lavement de rétention.
Hemodialysis et dialyse peritoneal. L'utilisation d'aliments contenant le potassium ou de médications doit être éliminée. Cependant, dans les cas de digitalisation, une baisse trop rapide de concentration de potassium de plasma peut provoquer la toxicité de digitale.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Pas pour l'injection patiente directe.
Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent) dans le Paquet En gros de Pharmacie est pour la prescription composante de mélanges intraveineux seulement. Pas pour l'injection patiente directe. Dilué pour s'approprier la force avec le liquide intraveineux convenable avant l'administration.
Pour les adultes, une dose de 20 millilitres de Hyperlyte ® CR devrait être ajoutée à chaque litre d'acide aminé / la solution de dextrose (TPN) ou d'autre solution intraveineuse convenable.
Hyperlyte ® CR ne contient aucun phosphate. Il peut être mélangé avec les solutions qui contiennent du phosphate ou qui ont été complétées du phosphate. La présence d'ions de magnésium et de calcium dans cette solution devrait être considérée quand le phosphate est présent dans la solution additive pour éviter la précipitation.
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'utilisation, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
COMMENT FOURNI
Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent) est fourni stérile et nonpyrogenic dans le Paquet En gros de Pharmacie avec les bouchons fermes, emballés 12 par cas.
| VACARME du Canada | NDC | Chat. Non. | Grandeur |
| Hyperlyte ® CR (le Multiélectrolyte Se concentrent) | |||
| 01924311 | 0264-1943-20 | S9432 | 250 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C n'affecte pas défavorablement le produit.
Révisé : mars de 2009
Hyperlyte ® est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Le mode d'emploi de Paquet En gros de Pharmacie dans les Récipients de B. Braun Glass
Avertissement : Pas pour l'injection directe. Pour la préparation de mélanges pour l'injection intraveineuse.
Le paquet en gros de pharmacie est pour l'utilisation dans un Service de Mélange de Pharmacie seulement. L'utilisation de ce produit est restreinte à une région de travail convenable, telle qu'un capuchon d'écoulement de laminar.
Les additifs ne devraient pas être faits aux Paquets En gros de Pharmacie.
Conçu à l'utilisation avec un jeu dispensant stérile déchargé. Utilisez 18 à 22 grandeur d'aiguille de jauge pour spiking/admixing ou solutions se retirant de la bouteille de verre.
Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate; vérifiez la bouteille pour les fêlures ou d'autre dommage. Dans le contrôle pour les fêlures, ne soyez pas troublés par les marques de surface normales et les coutures sur le fond et les côtés de bouteille. Ceux-ci ne sont pas des défauts. Cherchez des réflexions brillantes qui ont la profondeur et pénètrent dans le mur de la bouteille. Rejetez une telle bouteille.
- Pour enlever la fermeture extérieure, soulevez l'étiquette de déchirure et le coup, et en bas jusqu'à ce que ce soit au-dessous du bouchon (voir la figure 1). Utilisez un mouvement mettant circulaire sur l'étiquette jusqu'à ce qu'elle se détache.
- Empoignez et enlevez le disque en métal, en exerçant la prudence pour ne pas toucher la surface de bouchon stérile exposée.
- Vérifiez pour le vide à la première ponction de bouchon. Insérez la pointe complètement dans le port de sortie du bouchon (voir la figure 2) et inversez rapidement la bouteille. Vérifiez le vide en observant des bulles d'air montant. N'utilisez pas la bouteille si le vide n'est pas présent. Faites allusion au Mode d'emploi de jeu à être utilisé.
- Si l'insertion de jeu n'est pas exécutée immédiatement suite à l'enlèvement de disque en métal protecteur, bouchon de tampon avec un désinfectant convenable.
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Après le mélange et pendant l'utilisation, réinspectez la solution fréquemment. S'il en est tels l'évidence de contamination de solution ou d'instabilité est trouvée, arrêtez l'utilisation immédiatement.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-688
Insertion de paquet
Rx seulement
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE
Principal Comité d'Étalage
VACARME du Canada 01924311
NDC 0264-1943-20
S9432
250 millilitres
Hyperlyte ® CR
(Le multiélectrolyte Se concentre)
(20 millilitres/doses)
PAQUET EN GROS DE PHARMACIE
PAS POUR L'INJECTION DIRECTE
Chacun 20 millilitres contient :
Acétate de potassium USP 1.96 g; Chlorure de sodium USP
1.17 g; Acétate de Sodium • 3H2O USP 0.68 g
Chlorure de magnésium • 6H2O USP 0.51 g
Chlorure de calcium • 2H2O USP 0.37 g
L'eau pour l'Injection USP qs
le ph s'est adapté avec USP acide Acétique Glacial comme nécessaire
tél.: 5.2 (5.0-5.4); Calc. Osmolarity : 5500 mOsmol/liter
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
Ouvert : Temps de Date
| Les électrolytes (mEq/20 la dose de millilitre) : | ||
| Na + 25 | K + 20 | Ca ++ 5 |
| Mg ++ 5 | Cl – 30 | Acétate 30 |
Contient pas plus que 45 g/L d'aluminium.
Stérile, nonpyrogenic.
Paquet En gros de pharmacie. Aucun agent antimicrobien ou bacteriostatic n'a été ajouté.
Stockage recommandé :
Température de pièce (25°C). Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. Voir l'Insertion de Paquet.
AVERTISSEMENT : Pas pour l'injection directe. Pour la prescription composante de mélanges intraveineux seulement. La solution concentrée – dilue pour s'approprier la force avec le liquide intraveineux convenable avant l'administration.
Utilisez seulement si la solution est claire et le vide est présent. Débarrassez-vous du récipient pas plus tard que 4 heures après la ponction de fermeture initiale.
Rx seulement
Hyperlyte est une marque inscrite de B. Braun Medical Inc.
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y37-002-154
Fait aux Etats-Unis
| HYPERLYTE CR l'électrolyte multi-se concentre l'injection, la solution, se concentre | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 29/09/2010 | ||
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |