officiel du gouvernement du NigerDEXTROSE HYPERTONIQUE
DEXTROSE HYPERTONIQUE - solution de dextrose
B. Braun Medical Inc.
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Dextrose hypertoniqueInjections, USP
Insertion de paquet
Administrez seulement après la dilution via le cathéter veineux central.
DESCRIPTION
| Composition Chacun 100 millilitres contient : | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Solution | Dextrose de Hydrous USP | Calculé Osmolarity mOsmol/liter | Calories par litre | pH | Calc. Spécifique Gravité |
| L'eau pour l'Injection USP qs | |||||
| Dextrose de 20 % Injection, USP | 20 g | 1010 | 680 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.07 |
| Dextrose de 30 % Injection, USP | 30 g | 1515 | 1020 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.10 |
| Dextrose de 40 % Injection, USP | 40 g | 2020 | 1360 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.14 |
| Dextrose de 50 % Injection, USP | 50 g | 2525 | 1700 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.17 |
| Dextrose de 60 % Injection, USP | 60 g | 3030 | 2040 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.20 |
| Dextrose de 70 % Injection, USP | 70 g | 3530 | 2380 | 4.6 (3.2–6.5) | 1.23 |
Les Injections de Dextrose hypertoniques, USP sont stériles, nonpyrogenic et ne contiennent aucun bacteriostatic ou agents antimicrobiens.
La formule de l'ingrédient actif est :
| Ingrédient | Formule moléculaire | Poids moléculaire |
|---|---|---|
| Dextrose de Hydrous USP |  | 198.17 |
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Les Injections de Dextrose hypertoniques, USP fournissent des calories et sont une source d'eau pour l'hydratation. Ces solutions sont capables d'inciter diuresis selon la condition clinique du patient.
Le dextrose est sans hésiter transformé par métabolisme, peut diminuer des pertes de protéine de corps et d'azote, promeut la déposition glycogen et diminue ou prévient ketosis si les doses suffisantes sont fournies.
Les solutions de dextrose hypertoniques fournissent une source maximum de calories dans un volume liquide minimal.
INDICATIONS ET USAGE
Ces solutions intraveineuses sont indiquées pour l'utilisation dans les adultes et les patients de pédiatrie comme les sources de calories et d'eau pour l'hydratation.
CONTRE-INDICATIONS
Les solutions contenant le dextrose peuvent être contre-indiquées dans les patients avec l'hypersensibilité aux produits de maïs.
L'administration de solutions contenant le dextrose hypertonique est contre-indiquée dans les patients avec l'hémorragie intracrânienne ou intraspinale, le coma diabétique ou le délirium tremens, surtout si de tels patients sont déjà déshydratés.
AVERTISSEMENTS
L'administration de solutions intraveineuses peut provoquer du liquide et/ou la surcharge solute ayant pour résultat la dilution de concentrations d'électrolyte de sérum, la surhydratation, a encombré des états ou un oedème pulmonaire. Le risque d'états de dilutional est proportionnel inversement à la concentration d'électrolyte.
AVERTISSEMENT : Ces produits contiennent de l'aluminium qui peut être toxique. L'aluminium peut atteindre des niveaux toxiques avec l'administration parenteral prolongée si la fonction du rein est diminuée. Neonates prématurés sont particulièrement menacés parce que leurs reins sont immatures et ils exigent de grandes quantités de solutions de phosphate et de calcium, qui contiennent de l'aluminium.
La recherche indique que les patients avec la fonction du rein diminuée, en incluant neonates prématuré, qui reçoivent des niveaux parenteral d'aluminium à plus grand que 4 à 5 mcg/kg/day accumulent de l'aluminium aux niveaux associés à la toxicité d'os et au système nerveux central. Le chargement de tissu peut se produire aux taux encore inférieurs d'administration.
Les solutions contenant le dextrose sans électrolytes ne devraient pas être administrées simultanément avec le sang par le même jeu d'injection à cause de la possibilité d'agglomération.
L'administration excessive de solutions de dextrose sans potassium peut avoir pour résultat hypokalemia significatif. Les niveaux de potassium de sérum devraient être maintenus et le potassium complété comme exigé.
Les solutions de dextrose hypertoniques (au-dessus d'environ 600 mOsmol/liter) peuvent provoquer la thrombose si infusé via une veine périphérique. Il est recommandé, donc, d'administrer de telles solutions via un cathéter intraveineux placé dans une grande veine centrale, de préférence vena supérieur cava. Les concentrations d'Injection de Dextrose, USP 20 % et plus grand devraient être administrées exclusivement par cette route.
L'administration rapide de solutions contenant le dextrose hypertonique peut produire l'hyperglycémie significative et le syndrome hyperosmolar. Les patients devraient être observés pour les signes de confusion mentale et la perte de conscience, surtout dans les patients avec uremia chronique ou intolérance d'hydrate de carbone. Si non détecté et non soigné, cela peut mener à la déshydratation osmotique, hyperosmolar le coma et la mort.
Dans les bébés de poids de naissance très bas, l'administration excessive ou rapide d'injection de dextrose peut avoir pour résultat le sérum augmenté osmolality et l'hémorragie intracérébrale possible.
PRÉCAUTIONS
Général
Ces solutions devraient être utilisées avec le soin dans les patients avec hypervolemia, insuffisance rénale, obstruction d'étendue urinaire, ou decompensation cardiaque imminent ou franc.
Les solutions contenant le dextrose devraient être utilisées avec la prudence dans les patients avec le diabète sousclinique manifeste ou connu mellitus ou l'intolérance d'hydrate de carbone pour n'importe quelle raison.
L'administration prolongée de solutions contenant le dextrose hypertonique peut affecter défavorablement la production d'insuline dans certains patients. Pour éviter ce danger potentiel et minimiser l'hyperglycémie et glycosuria conséquent, il peut être nécessaire d'ajouter l'insuline à l'injection. Mesurez périodiquement le sang et le glucose urinaire.
Les électrolytes essentiels, les minéraux et les vitamines devraient être fournis comme nécessaire.
Quand les injections de dextrose concentré sont arrêtées, il est recommandé de substituer une solution de dextrose de 5 % ou de 10 % de prévenir l'hypoglycémie de rebond.
Hypokalemia peut se développer pendant l'administration parenteral de solutions de dextrose hypertoniques. Les quantités suffisantes de potassium devraient être ajoutées aux solutions de dextrose administrées aux patients jeûnant avec la bonne fonction rénale, surtout ceux sur la thérapie de digitale.
Pour minimiser le risque d'incompatibilités possibles émanant du mélange de cette solution avec d'autres additifs qui peuvent être prescrits, la finale infusate devrait être inspectée pour la nébulosité ou la précipitation immédiatement après le mélange, avant l'administration et périodiquement pendant l'administration.
Si l'administration est contrôlée par un appareil fonctionnant, le soin doit être pris pour arrêter l'action fonctionnante avant les courses à conteneurs l'embolie sèche ou aérienne peut résulter.
Ces solutions sont destinées pour l'administration intraveineuse utilisant l'équipement stérile. On recommande que l'appareil d'administration intraveineux soit remplacé au moins une fois toutes les 24 heures.
N'utilisez pas à moins que la solution ne soit claire, la fermeture est intacte et le vide est présent.
Ces produits de médicament contiennent pas plus que 25 µg/L d'aluminium.
Essais de laboratoire
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour contrôler des changements dans la balance liquide, les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée pendant la thérapie parenteral prolongée ou chaque fois que la condition du patient justifie une telle évaluation. Les déviations significatives des concentrations normales peuvent exiger le fait d'adapter du dessin d'électrolyte, dans ces solutions ou alternatives.
Actions réciproques de médicament
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité
Les études avec les Injections de Dextrose Hypertoniques, USP n'ont pas été exécutés pour évaluer le potentiel cancérigène, mutagenic le potentiel ou les effets sur la fertilité.
Grossesse
Effets de Teratogenic
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction d'animal n'ont pas été conduites avec les Injections de Dextrose Hypertoniques, USP. On n'est pas aussi connu si les Injections de Dextrose Hypertoniques, USP peut provoquer le mal foetal quand administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Les Injections de Dextrose hypertoniques, USP devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Travail et Livraison
Comme annoncé dans la littérature, les solutions de dextrose ont été administrées pendant le travail et la livraison. La prudence devrait être exercée et la balance liquide, le glucose et les concentrations d'électrolyte et la balance acide et basée, tant de la mère que du foetus devrait être évaluée périodiquement ou chaque fois que justifié par la condition du patient ou du foetus.
Mères infirmières
Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand les Injections de Dextrose Hypertoniques, USP sont administrés aux femmes infirmières.
Utilisation de pédiatrie
Dans neonates ou dans de très petits bébés de même petits volumes de liquide peuvent affecter la balance d'électrolyte et le liquide. Le soin doit être exercé dans le traitement de neonates, pré-appeler surtout neonates, dont la fonction rénale peut être immature et dont la capacité d'excréter du liquide et des charges de solute peut être limitée. La consommation liquide, la production d'urine et les électrolytes de sérum devraient être contrôlés de près.
Les concentrations de glucose de sérum devraient être fréquemment contrôlées quand le dextrose est prescrit aux patients de pédiatrie, particulièrement les bébés, neonates et les bébés de poids de naissance bas.
Voir des AVERTISSEMENTS et un DOSAGE ET UNE ADMINISTRATION.
Utilisation gériatrique
Une évaluation de littérature actuelle n'a révélé aucune différence d'identifiant d'expérience clinique en réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de dose pour un patient assez âgé devrait être prudente, commençant d'habitude à la fin basse de la gamme de dosage, en reflétant la plus grande fréquence d'hépatique diminué, fonction rénale, ou cardiaque et de la maladie d'élément ou d'autre thérapie de médicament.
Il est connu que ces médicaments sont considérablement excrétés par le rein et le risque de réactions toxiques à ces médicaments peut être plus grand dans les patients avec la fonction rénale diminuée. Puisque les patients assez âgés diminueront mieux la fonction rénale, le soin devrait être pris dans la sélection de dose et il peut être utile de contrôler la fonction rénale.
Voir des AVERTISSEMENTS.
RÉACTIONS DÉFAVORABLES
Les réactions qui peuvent se produire à cause de la solution ou de la technique d'administration incluent la réponse fébrile, l'infection sur le site d'injection, thrombose veineuse ou phlebitis s'étendant du site d'injection, extravasation et de hypervolemia.
L'injection trop rapide de solutions hypertoniques peut provoquer la douleur locale et l'irritation veineuse. Le taux d'administration devrait être réglé selon la tolérance. L'utilisation de la plus grande veine périphérique et d'une petite aiguille d'ennui est recommandée. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.)
Le dextrose peut être administré à un taux de 0.5 g/kg/hour sans produire glycosuria. L'hyperglycémie et glycosuria peuvent être une fonction de taux d'administration ou d'insuffisance du métabolisme. La thérapie appropriée peut inclure le fait de ralentir du taux d'injection et l'administration d'insuline.
L'administration trop rapide de solutions de dextrose hypertoniques peut avoir pour résultat le syndrome hyperosmolar avec les signes de confusion mentale et/ou la perte de conscience. Si non détecté et non soigné, cela peut mener à la déshydratation osmotique, hyperosmolar le coma et la mort.
Si une réaction défavorable se produit vraiment, arrête l'injection, évalue le patient, instituez des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauvez le reste du liquide pour l'examen si jugé nécessaire.
SURDOSAGE
En cas d'un liquide ou d'une surcharge solute pendant la thérapie parenteral, réévaluez la condition du patient et instituez le traitement correctif approprié.
DOSAGE ET ADMINISTRATION
Ces solutions sont pour l'utilisation intraveineuse seulement. L'hypertonique, administrez seulement après la dilution via le cathéter veineux central.
Le dosage doit être dirigé par un médecin et dépend de l'âge, le poids, la condition clinique des déterminations patientes et de laboratoire. Les déterminations de laboratoire fréquentes et l'évaluation clinique sont essentielles pour contrôler des changements dans le glucose de sang et les concentrations d'électrolyte et le liquide et la balance d'électrolyte pendant la thérapie parenteral prolongée.
L'administration liquide devrait être basée sur l'entretien calculé ou les exigences de liquide de remplacement pour chaque patient.
Le dextrose peut être administré aux individus normaux à un taux de 0.5 g/kg/hour sans produire glycosuria. Au taux d'injection maximum de 0.8 g/kg/hour, environ 95 % du dextrose sont retenus.
Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
Les produits de médicament de Parenteral devraient être inspectés visuellement pour l'affaire de particulate et la décoloration avant l'administration, chaque fois que la solution et le récipient permettent.
Utilisation de pédiatrie
Il n'y a aucune dose de pédiatrie spécifique. La dose dépend du poids, la condition clinique et les résultats de laboratoire. Suivez des recommandations de texte de référence de pédiatrie approprié. (Voir des AVERTISSEMENTS et des PRÉCAUTIONS.)
COMMENT FOURNI
Les Injections de Dextrose hypertoniques, USP sont fournis stériles et nonpyrogenic se remplissent intégralement et partiel remplissent des récipients de verre des bouchons fermes. Les récipients de 1000 millilitres sont emballés 6 par cas et les récipients de 500 millilitres sont emballés 12 par cas.
| Récipient | ||||
|---|---|---|---|---|
| NDC | VACARME du Canada | Chat. Non. | Grandeur | Se remplir |
| Injection de Dextrose de 20 %, USP | ||||
| 0264-1250-55 | (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924257) | S1250-50SS | 1000 millilitres | 500 millilitres |
| 0264-1251-55 | S1251-SS | 500 millilitres | 500 millilitres | |
| Injection de Dextrose de 30 %, USP | ||||
| 0264-1240-55 | S1240-50SS | 1000 millilitres | 500 millilitres | |
| Injection de Dextrose de 40 %, USP | ||||
| 0264-1260-55 | (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01947230) | S1260-10SS | 1000 millilitres | 500 millilitres |
| Injection de Dextrose de 50 %, USP | ||||
| 0264-1280-55 | (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924273) | S1280-SS | 1000 millilitres | 1000 millilitres |
| 0264-1280-50 | S1280-50SS | 1000 millilitres | 500 millilitres | |
| 0264-1281-55 | S1281-SS | 500 millilitres | 500 millilitres | |
| Injection de Dextrose de 60 %, USP | ||||
| 0264-1270-50 | S1270-50SS | 1000 millilitres | 500 millilitres | |
| Injection de Dextrose de 70 %, USP | ||||
| 0264-1290-55 | S1290-SS | 1000 millilitres | 1000 millilitres | |
| 0264-1290-50 | (Le Canada ENFONCE DANS LA TÊTE 01924265) | S1290-50SS | 1000 millilitres | 500 millilitres |
L'exposition de produits pharmaceutiques pour chauffer devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protégez du fait de geler. On recommande que le produit soit conservé à la température de pièce (25°C/77°F); cependant, l'exposition brève jusqu'à 40°C/104°F n'affecte pas défavorablement le produit.
Rx seulement
Révisé : mars de 2009
Le mode d'emploi de Récipients de B. Braun Glass avec les Bouchons Fermes
Conçu à l'utilisation avec un jeu déchargé. Utilisez 18 à 22 grandeur d'aiguille de jauge pour spiking/admixing ou solutions se retirant de la bouteille de verre.
Avant l'utilisation, exécutez les vérifications suivantes :
- 1.
- Inspectez chaque récipient. Lisez l'étiquette. Garantissez que la solution est celui ordonné et est pendant la date d'expiration.
- 2.
- Inversez le récipient et inspectez soigneusement la solution dans la bonne lumière pour la nébulosité, la brume, ou l'affaire de particulate; vérifiez la bouteille pour les fêlures ou d'autre dommage. Dans le contrôle pour les fêlures, ne soyez pas troublés par les marques de surface normales et les coutures sur le fond et les côtés de la bouteille. Ceux-ci ne sont pas des défauts. Cherchez des réflexions brillantes qui ont la profondeur et pénètrent dans le mur de la bouteille. Rejetez une telle bouteille.
- 3.
- Pour enlever la fermeture extérieure, soulevez l'étiquette de déchirure et le coup, et en bas jusqu'à ce que ce soit au-dessous du bouchon (voir la figure 1). Utilisez un mouvement mettant circulaire sur l'étiquette jusqu'à ce qu'elle se détache.
- 4.
- Empoignez et enlevez le disque en métal, en exerçant la prudence pour ne pas toucher la surface de bouchon stérile exposée.
Avertissement : Quelques additifs peuvent être incompatibles. Entretenez-vous avec le pharmacien. En introduisant des additifs, utilisez des techniques aseptiques. Mélange tout à fait. Ne pas conserver.
- 5.
- Faites allusion au Mode d'emploi du jeu étant utilisé. Insérez la pointe de jeu dans le grand port de sortie rond du bouchon et accrochez le récipient.
- 6.
- Après le mélange et pendant l'administration, réinspectez la solution fréquemment. S'il en est tels l'évidence de contamination de solution ou d'instabilité est trouvée ou si le patient expose des signes de fièvre, fraîcheurs ou d'autres réactions pas sans hésiter explicables, arrêtez l'administration immédiatement et informez le médecin.
- 7.
- En ajoutant la médication au récipient pendant l'administration, tamponnez le site de médication triangulaire, injectez la médication et mélangez-vous tout à fait par l'agitation douce.
- 8.
- Spiking, adjonctions, ou transferts devraient être faits immédiatement après avoir exposé la surface de bouchon stérile. Vérifiez pour le vide à la première ponction de bouchon. Le mélange par l'aiguille ou la seringue devrait être fait par le site de médication () triangulaire; les contenus devraient être tirés par le vide dans la bouteille. Le mélange par la fiole pointue devrait être par le port de sortie (voir la figure 2). Si les contenus d'adjonction initiale ne sont pas tirés dans la bouteille, le vide n'est pas présent et l'unité devrait être débarrassée. Chaque adjonction/transfert réduira la conservation à vide dans la bouteille.
- 9.
- Si la première ponction du bouchon est la pointe de jeu d'administration, insérez la pointe complètement dans le port de sortie du bouchon et inversez rapidement la bouteille. Vérifiez le vide en observant des bulles d'air montant. N'utilisez pas la bouteille si le vide n'est pas présent.
- 10.
- Si l'insertion de jeu ou de mélange n'est pas exécutée immédiatement suite à l'enlèvement de disque en métal protecteur, la surface de bouchon de tampon.
Prudence : Grand partiel remplissent des récipients (un litre et plus grand) ont le haut vide pour faciliter de grandes adjonctions ou des transferts. Cela crée un hasard d'implosion et exige le soin spécial dans l'utilisation et la manipulation.
Remarquez : la Variation dans la couleur entre de différents lots et entre les unités du même sort, est normale pour les solutions d'hydrate de carbone et les solutions d'électrolyte contenant de sucres. Ces différences en couleur n'ont aucun effet sur la valeur thérapeutique des solutions.
La distinction devrait être faite entre la couleur (la teinte) et la clarté (la transparence). Ces solutions peuvent être coloriées et sont satisfaisantes pour l'utilisation si la solution est claire et le vide est présent.
B. Braun Medical Inc.
Irvine, Californie 92614-5895 Etats-Unis
Fait aux Etats-Unis
Au Canada, distribué par :
B. Braun Medical Inc.
Scarborough, Ontario M1H 2W4
Y36-002-674
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
500 millilitres
à 1000 millilitres Avoir un faible Remplissent le Récipient
NDC 0264-1240-55
S1240-50SS
Dextrose de 30 %
Injection, USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 30 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél. 4.6 (3.2-6.5)
Calc. Osmolarity : 1515 mOsmol/liter
Calc. Densité : 1.1 0
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
500 millilitres
à 1000 millilitres Avoir un faible Remplissent le Récipient
NDC 0264-1280-50
S1280-50SS
50 %
DEXTROSE
INJECTION, USP
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 50 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.6 (3.2-6.5)
Calc. Osmolarity : 2525 mOsmol/liter
Calc. Densité : 1.17
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
1000 millilitres
VACARME du Canada 01924273
NDC 0264-1280-55
S1280-SS
50 %
DEXTROSE
INJECTION, USP
PAS POUR L'INJECTION DIRECTE DOIT ÊTRE DILUÉ
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 50 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.6 (3.2-6.5), Hypertonique
Calc. Osmolarity : 2525 mOsmol/liter
Calc. Densité : 1.17
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 500 millilitres
500 millilitres
à 1000 millilitres Avoir un faible Remplissent le Récipient
VACARME du Canada 01924265
NDC 0264-1290-50
S1290-50SS
DEXTROSE
INJECTION, USP
70 %
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 70 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél. 4.6 (3.2-6.5)
Calc. Osmolarity : 3530 mOsmol/liter
Calc. Densité : 1.23
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette À conteneurs de 1000 millilitres
1000 millilitres
NDC 0264-1290-55
S1290-SS
INJECTION DE DEXTROSE, USP
70 %
PAS POUR L'INJECTION DIRECTE
DOIT ÊTRE DILUÉ
Chacun 100 millilitres contient :
Dextrose de Hydrous USP 70 g
L'eau pour l'Injection USP qs
tél.: 4.6 (3.2-6.5), Hypertonique
Calc. Osmolarity : 3530 mOsmol/liter
Calc. Densité : 1.23
B. Braun Medical Inc.
Irvine, les Etats-Unis de Californie 92614-5895
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | |||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | ||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| DEXTROSE HYPERTONIQUE dextrose solution | |||||||||||||||||||||||||
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| Marketing des renseignements | |||
| Marketing de la Catégorie | Citation de Monographie ou de Nombre d'application | Marketing de la Date de Début | Marketing de la Date de Fin |
| MÉDICAMENT NON APPROUVÉ D'AUTRE | 05/10/2010 | ||
| Étiqueteur - B. Braun Medical Inc. (002397347) |
| Établissement | |||
| Nom | Adresse | ID/FEI | Opérations |
| B Braun Medical Inc | 037425308 | FABRICATION | |