ASPIRINE LA COMMUNAUTÉ EUROPÉENNE

ASPIRINE la Communauté européenne -  comprimé d'aspirine, enduit  
Goldline Laboratories, Inc.

----------

L'aspirine les Comprimés de la Communauté européenne, 81 mgs

Faits de médicament

L'ingrédient actif (dans chaque comprimé)

Aspirine 81 mgs (NSAID1)


1
nonsteroidal médicament antiinflammatoire

But

Douleur reliever

Utilisations

  • soulage temporairement des maux mineurs et des douleurs
  • pour d'autres utilisations, voir votre docteur, mais n'utilisez pas depuis plus de 10 jours sans consulter votre docteur parce que les effets secondaires sérieux peuvent se produire

Avertissements

Le syndrome de Reye

Les enfants et les adolescents qui ont ou se rétablissent de la varicelle ou des symptômes semblables à la grippe ne devraient pas utiliser ce produit. Quand l'utilisation de ce produit, si les changements dans le comportement avec la nausée et le vomissement se produisent, consulte un docteur parce que ces symptômes pourraient être un premier signe du syndrome de Reye, un rare, mais la maladie grave.

Alerte d'allergie

L'aspirine peut provoquer une réaction allergique sévère, qui peut inclure :

  • ruches
  • enflure du visage
  • choc
  • asthme (respiration asthmatique)

Avertissement de saignement d'estomac

Ce produit contient un NSAID, qui peut provoquer le saignement d'estomac sévère. La chance est plus haute si vous :

  • sont l'âge 60 ou plus vieux
  • ont eu des ulcères de l'estomac ou des problèmes saignants
  • prenez un amincissement de sang le médicament de stéroïde ou (l'anticoagulant)
  • prenez d'autres médicaments contenant la prescription ou la nonprescription NSAIDs (l'aspirine, ibuprofen, naproxen, ou d'autres)
  • ayez 3 ou plus boissons alcoolisées chaque jour en utilisant ce produit
  • prenez plus ou pour un plus long temps que dirigé

Ne pas utiliser

  • si vous êtes allergiques à l'aspirine ou à autre douleur reliever/fever le réducteur

Demandez à un docteur avant l'utilisation si

  • le saignement d'estomac prévenant s'applique à vous
  • vous avez une histoire de problèmes d'estomac, tels que la brûlure d'estomac
  • vous avez l'hypertension, la maladie du cœur, la cirrhose de foie, ou la maladie du rein
  • vous prenez un diurétique
  • vous avez l'asthme
  • vous n'avez pas bu de liquides
  • vous avez perdu beaucoup de liquide en raison du vomissement ou de la diarrhée

Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes

  • en prenant un médicament d'ordonnance pour le diabète, la goutte, ou l'arthrite
  • prise d'autre médicament
  • sous le soin d'un docteur de n'importe quelle condition sérieuse

Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si

  • vous connaissez n'importe lequel des signes suivants de saignement d'estomac :
    • sentez-vous mal légers
    • ayez des tabourets ensanglantés ou noirs
    • sang de vomi
    • ayez la douleur d'estomac qui ne s'améliore pas
  • la douleur augmente ou dure plus de 10 jours
  • la fièvre augmente ou dure plus de 3 jours
  • la rougeur ou l'enflure sont présentes dans la région pénible
  • n'importe quels nouveaux symptômes apparaissent
  • la sonnerie dans les oreilles ou une perte d'audition se produit

Si enceinte ou l'allaitement maternel, demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation. Il est surtout important de ne pas utiliser l'aspirine pendant les 3 mois derniers de grossesse à moins que sans aucun doute n'ordonné de faire ainsi par un docteur parce qu'il peut provoquer des problèmes de l'enfant à naître ou des complications pendant la livraison.

Gardez hors de portée des enfants. En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite.

Directions

  • buvez un plein verre d'eau avec chaque dose
  • les adultes et les enfants 12 ans et : prenez 4 à 8 comprimés toutes les 4 heures pour ne pas excéder 48 comprimés dans 24 heures à moins que ne dirigé par un docteur
  • enfants moins de 12 ans : consultez un docteur

D'autres renseignements

  • le magasin à 25°C (77°F) les excursions permises entre 15 °-30°C (59 °-86°F)
  • l'utilisation par la date d'expiration sur le paquet

Ingrédients inactifs

le lactose anhydre, carnauba la cire, colloidal le dioxyde de silicium, croscarmellose le sodium, D&C jaune #10 le lac en aluminium, l'ocre d'oxyde en fer, methacrylic l'acide copolymer, la cellulose microcristalline, polysorbate 80, simethicone, l'hydroxyde de sodium, le sodium lauryl le sulfate, le talc, le dioxyde de titane, triethyl le citrate

Questions ?

appelez 1-888-838-2872, les jours de semaine, 8h00-5 Premier ministre ET

Distribué par : GOLDLINE LABORATORIES, INC., Sellersville, Pennsylvanie 18960

Dist. 1993 0810REV 89 387R

TRIPOTEZ - ÉVIDENT : N'UTILISEZ PAS CE PRODUIT SI LE SCEAU DE PAPIER D'ALUMINIUM IMPRIMÉ SUR LA BOUCHE DE LA BOUTEILLE EST COUPÉ, DÉCHIRÉ, CASSÉ OU LES DISPARUS

** Ce produit n'est pas fabriqué ou distribué par les Soins médicaux Bayer LLC, propriétaire de la marque inscrite Bayer ® la Dose Basse.

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de Bouteille de 81 mgs

Goldline ®

TRIPOTEZ - ÉVIDENT
NDC 0182-1061-05

Voir de Nouveaux renseignements d'Avertissements

Force Basse adulte
Typhus abdominal
Aspirine

RETARDÉ
LIBÉRATION
ASPIRINE

LA SÉCURITÉ ENDUITE

POUR LES UTILISATEURS DE RÉGIME D'ASPIRINE
DOULEUR RELIEVER
(NSAID)

CE PAQUET POUR LES MAISONS
SANS PETITS ENFANTS

500 TYPHUS ABDOMINAL A ENDUIT DES COMPRIMÉS
81 mgs CHACUN

NOUVELLE FORMULATION

Soyez comparables à l'ingrédient actif
de BAYER ® l'Aspirine de Dose Basse **

Principal Comité d'Étalage - Étiquette de Bouteille de 81 mgs
Principal Comité d'Étalage - Étiquette de Bouteille de 81 mgs

ASPIRINE LA COMMUNAUTÉ EUROPÉENNE 
aspirine  comprimé, enduit
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT OTC HUMAINCode de produit de NDC (Source)0182-1061
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'aspirine (l'Aspirine) Aspirine81 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
lactose anhydre 
cire de carnauba 
dioxyde de silicium 
sodium de croscarmellose 
D&C N° 10 Jaune 
oxyde en aluminium 
cellulose, microcristalline 
polysorbate 80 
hydroxyde de sodium 
sodium lauryl sulfate 
talc 
dioxyde de titane 
citrate de triethyl 
Caractéristiques de produit
CouleurJAUNEScore aucun score
FormeAUTOUR (Bi-convex) Grandeur7 millimètres
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10182-1061-05500 COMPRIMÉ Dans 1 BOUTEILLE, PLASTIQUEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
FINALE DE MONOGRAPHIE D'OTCpart34301/01/1993

Étiqueteur - Goldline Laboratories, Inc. (032349292)
Révisé : 09/2010Goldline Laboratories, Inc.