NOVOLIN 70/30

NOVOLIN 70/30 -  injection d'humain d'insuline, suspension  
Novo Nordisk

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Novolin ® 70/30 , NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et l'Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 % (recombinant l'origine d'ADN)

INSERTION DE PAQUET PATIENTE

Les renseignements patients pour Novolin ® 70/30

NOVOLIN ® 70/30 (NO-voe-lin)

NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et

Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 %

(recombinant l'origine d'ADN) 100 unités/millilitre

Important :

Savez votre insuline. Ne changez pas le type d'insuline que vous utilisez à moins que ne dit pour faire ainsi par votre pourvoyeur de soins médicaux. La quantité d'insuline que vous prenez aussi bien que le meilleur moment pour vous pour prendre votre insuline aurait besoin de changer si vous prenez un type différent d'insuline.

Assurez-vous que vous savez le type et la force d'insuline qui est prescrite pour vous.

Lisez la brochure d'information Patiente qui vient avec Novolin 70/30 avant que vous commencez à le prendre et chaque fois que vous recevez une recharge. Il peut y avoir des nouvelles informations. Cette brochure ne prend pas l'endroit de conversation avec votre pourvoyeur de soins médicaux de votre diabète ou votre traitement. Assurez-vous que vous savez comment diriger votre diabète. Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux si vous avez des questions à propos de la gestion de votre diabète.

Quel est Novolin 70/30 ?

Novolin 70/30 est une insuline artificielle (recombinant l'origine d'ADN) qui est un mélange de NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et l'Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 % qui est identique structurellement à l'insuline produite par le pancréas humain qui est utilisé pour contrôler de la haute glycémie dans les patients avec le diabète mellitus.

Qui ne devrait pas utiliser Novolin 70/30 ?

Ne prenez pas Novolin 70/30 si :

  • Votre glycémie est trop basse (l'hypoglycémie).
  • Vous êtes allergiques à n'importe quoi dans Novolin 70/30. Voir la fin de cette brochure pour une liste complète d'ingrédients dans Novolin 70/30. Collationnez votre pourvoyeur de soins médicaux si vous n'êtes pas sûrs.

Dites à votre pourvoyeur de soins médicaux :

  • de toutes vos conditions médicales. Les conditions médicales peuvent affecter vos besoins d'insuline et votre dose de Novolin 70/30.
  • si vous êtes enceintes ou l'allaitement maternel. Vous et votre pourvoyeur de soins médicaux devriez parler de la meilleure façon de diriger votre diabète pendant que vous êtes enceintes ou l'allaitement maternel. Novolin 70/30 n'a pas été étudié dans les femmes enceintes ou infirmières.
  • de toutes les médecines vous prenez, en incluant des médecines de non-prescription et de prescription, des vitamines et des compléments faits avec des herbes. Beaucoup de médecines peuvent affecter vos niveaux de glycémie et vos besoins d'insuline. Votre Novolin 70/30 la dose aurait besoin de changer si vous prenez d'autres médecines.

Savez les médecines que vous prenez. Gardez une liste de vos médecines avec vous pour montrer à tous vos pourvoyeurs de soins médicaux quand vous recevez une nouvelle médecine.

Comment devrais-je prendre Novolin 70/30 ?

Utilisez seulement Novolin 70/30 si cela semble nuageux ou au lait. Il peut y avoir des bulles d'air. C'est normal. Si le précipité (le dépôt blanc en bas de la fiole) est devenu grumeleux ou granuleux en apparence ou a formé un dépôt de particules fermes sur le mur de la fiole, ne l'utilisez pas et appelez Novo Nordisk à 1-800-727-6500. Cette insuline ne devrait pas être utilisée si le liquide dans la fiole reste clair après que la fiole a été doucement tournée.

Novolin 70/30 entre :

  • Les fioles de 10 millilitres (les petites bouteilles) pour l'utilisation avec la seringue

Lisez les instructions pour l'utilisation qui viennent avec votre Novolin 70/30 le produit. Parlez à votre pourvoyeur de soins médicaux si vous avez des questions. Votre pourvoyeur de soins médicaux devrait vous montrer comment injecter Novolin 70/30 avant que vous commencez à le prendre. Suivez vos instructions de pourvoyeur de soins médicaux de faire des changements dans votre dose d'insuline.

  • Prenez Novolin 70/30 exactement comme prescrit.
  • Novolin 70/30 est une insuline jouant l'intermédiaire. Les effets de Novolin 70/30 commencent à travailler ½ heure après l'injection.
  • Le plus grand effet de baisse de glycémie est entre 2 et 12 heures après l'injection. Cette baisse de glycémie peut durer jusqu'à 24 heures.
  • En utilisant Novolin 70/30, n'importe quel changement d'insuline devrait être fait prudemment et seulement sous la surveillance médicale. Les doses de médecines antidiabétiques orales auraient besoin aussi de changer, si votre insuline est changée.
  • Ne mélangez pas Novolin 70/30 avec aucunes insulines.
  • Injectez Novolin 70/30 dans la peau de votre région d'estomac, les bras supérieurs, les fesses ou les jambes supérieures. Novolin 70/30 peut affecter vos niveaux de glycémie plus tôt si vous l'injectez dans la peau de votre région d'estomac. N'injectez jamais Novolin 70/30 dans une veine ou dans un muscle.
  • Le changement (fait tourner) votre site d'injection dans la région choisie (par exemple, l'estomac ou le bras supérieur) avec chaque dose. N'injectez pas dans la même tache pour chaque injection.
  • Si vous prenez trop de Novolin 70/30, votre glycémie peut tomber basse (l'hypoglycémie). Vous pouvez traiter une glycémie basse légère (l'hypoglycémie) en buvant ou en mangeant quelque chose de sucré tout de suite (le jus de fruits, les bonbons de sucre, ou les comprimés de glucose). Il est important de traiter une glycémie basse (l'hypoglycémie) tout de suite parce qu'il pourrait augmenter et vous pourriez perdre connaissance (devenez ignorés). Si vous perdez connaissance, vous aurez besoin de l'aide d'une autre personne ou des services de secours d'urgence tout de suite et aurez besoin du traitement avec une injection glucagon ou du traitement à un hôpital. Voir “Quels sont les effets secondaires possibles de Novolin 70/30 ?” pour plus de renseignements sur la glycémie basse (l'hypoglycémie).
  • Si vous oubliez de prendre votre dose de Novolin 70/30, votre glycémie peut aller trop haute (l'hyperglycémie). Si on ne traite pas de haute glycémie (l'hyperglycémie) il peut mener à ketoacidosis diabétique, qui peut mener aux problèmes sérieux, comme la perte de conscience (perdante connaissance), le coma ou même la mort. Suivez vos instructions de pourvoyeur de soins médicaux pour traiter de la haute glycémie (l'hyperglycémie) et parlez à votre pourvoyeur de soins médicaux si la haute glycémie est un problème pour vous. La haute glycémie sévère ou continuante (l'hyperglycémie) exige l'évaluation rapide et le traitement par votre pourvoyeur de soins médicaux. Savez vos symptômes de haute glycémie (l'hyperglycémie) et ketoacidosis diabétique qui peut inclure :
  • soif augmentée
  • odeur fruitée sur l'haleine
  • mictions fréquentes et déshydratation
  • les hautes quantités de sucre et de ketones dans votre urine
  • confusion ou somnolence
  • la nausée, en vomissant (le fait de faire apparaître) ou la douleur d'estomac
  • perte d'appétit
  • un temps difficile en respirant
  • Vérifiez vos niveaux de glycémie. Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux combien de fois vous devriez vérifier vos niveaux de glycémie pour l'hypoglycémie (la glycémie trop basse) et l'hyperglycémie (la trop haute glycémie).

Votre dosage d'insuline aurait besoin de changer à cause :

  • maladie
  • changement dans le régime
  • tension
  • le changement dans l'activité physique ou l'exercice
  • d'autres médecines vous prenez
  • chirurgie

 Voir la fin de ces renseignements patients pour les instructions du fait de vous préparer et du fait de donner l'injection.

Que devrais-je éviter en utilisant Novolin 70/30 ?

  • Alcool. L'alcool, en incluant de la bière et du vin, peut affecter votre glycémie quand vous prenez Novolin 70/30.
  • La conduite et machines d'exploitation. Vous pouvez avoir la difficulté en vous concentrant ou en réagissant si vous avez une glycémie basse (l'hypoglycémie). Faites attention quand vous conduisez une voiture ou faites marcher des machines. Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux s'il est bien pour conduire si vous avez souvent :

    • glycémie basse
    • diminué ou aucun signe d'avertissement de glycémie basse

Quels sont les effets secondaires possibles de Novolin 70/30 ?

Glycémie basse (hypoglycémie). Les symptômes d'hypoglycémie (la glycémie basse) peuvent inclure :

  • le fait de suer
  • le problème se concentrant ou la confusion
  • vertige ou étourdissement
  • vision floue
  • manque de stabilité
  • discours marmonné
  • faim
  • l'inquiétude, l'irritabilité ou les changements d'humeur
  • le coeur rapide a battu
  • mal de tête
  • le fait de picoter de lèvres et de langue

La glycémie basse sévère (l'hypoglycémie) peut provoquer l'inconscience (perdante connaissance), les saisies et la mort. Savez vos symptômes de glycémie basse. Suivez vos instructions de pourvoyeur de soins médicaux pour traiter une glycémie basse. Parlez à votre pourvoyeur de soins médicaux si la glycémie basse est un problème pour vous.

  • La réaction allergique sérieuse (la réaction de corps entière). Recevez l'aide médicale tout de suite si vous développez des rougeurs sur votre corps entier, avez le problème en respirant, un battement de coeur rapide, ou le fait de suer.
  • Les réactions sur le site d'injection (la réaction allergique locale). Vous pouvez recevoir la rougeur, l'enflure et la démangeaison sur le site d'injection. Si vous continuez à avoir des réactions de peau, ou ils sont sérieux, parlent à votre pourvoyeur de soins médicaux. Vous auriez besoin d'arrêter d'utiliser Novolin 70/30 et utiliser une différente insuline. N'injectez pas d'insuline dans la peau qui est rouge, gonflée, ou démangeante.
  • La peau s'épaissit ou les fosses sur le site d'injection (lipodystrophy). Le changement (tourne) où vous injectez votre insuline pour aider à empêcher ces changements de peau d'arriver. N'injectez pas d'insuline dans ce type de peau.
  • L'enflure de vos mains et pieds
  • Changements de vision
  • Le potassium bas dans votre sang (hypokalemia)

Ceux-ci ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Novolin 70/30. Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux ou pharmacien pour plus de renseignements.

 Appelez votre docteur pour le conseil médical des effets secondaires. Vous pouvez signaler des effets secondaires à FDA à 1-800-FDA-1088.

Comment devrais-je conserver Novolin 70/30 ?

Tout Novolin Non entamé 70/30 :

  • Gardez tout Novolin non entamé 70/30 dans le réfrigérateur entre 36 ° à 46°F (2 ° à 8°C).
  • Ne pas geler. N'utilisez pas Novolin 70/30 s'il a été congelé.
  • Si la réfrigération n'est pas possible, la fiole non entamée peut être gardée à la température de pièce depuis jusqu'à 6 semaines (42 jours), aussi longtemps qu'il est gardé à ou ci-dessous 77°F (25°C).
  • Gardez Novolin non entamé 70/30 dans le carton pour protéger de la lumière.

Novolin 70/30 dans l'utilisation :

Fioles

  • Gardez à la température de pièce ci-dessous 77°F (25°C) depuis jusqu'à 6 semaines (42 jours).
  • Tenez des fioles à distance de la chaleur directe ou de la lumière.
  • Jetez une fiole ouverte après 6 semaines (42 jours) de l'utilisation, même s'il y a l'insuline quittée dans la fiole.
  • Les fioles non entamées peuvent être utilisées jusqu'à la date d'expiration sur le Novolin 70/30 l'étiquette, si la médecine a été conservée dans un réfrigérateur.

Le conseil général de Novolin 70/30

Novolin 70/30 est utilisé pour le traitement de diabète seulement. Les médecines sont quelquefois prescrites pour les conditions qui ne sont pas mentionnées dans la brochure patiente. N'utilisez pas Novolin 70/30 pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas Novolin 70/30 à d'autres gens, même s'ils ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal.

Cette brochure résume les renseignements les plus importants sur Novolin 70/30. Si vous voudriez plus de renseignements sur Novolin 70/30 ou le diabète, la conversation avec votre pourvoyeur de soins médicaux. Pour plus de renseignements, appelez 1-800-727-6500 ou visitez www.novonordisk-us.com.

Les renseignements utiles pour les gens avec le diabète sont publiés par l'Association de Diabète américaine, 1701 N Beauregard la rue, Alexandrie, VA 22311 et sur www.diabetes.org.

Novolin 70/30 les ingrédients incluent :

  • NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et l'Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 % (recombinant l'origine d'ADN)
  • Metacresol
  • Chlorure de zinc
  • Glycérol
  • Hydroxyde de sodium
  • Acide chlorhydrique
  • Phénol
  • Sulfate de Protamine
  • Phosphate de Disodium dihydrate
  • Eau pour les injections

Tous Novolin 70/30 les fioles sont sans latex.

Date de délivrance : le 14 mai 2010

Version : 5

Novolin ® et Novo Nordisk ® sont des marques de Novo Nordisk A/S.

© 2005-2010 Novo Nordisk A/S

Fabriqué par :

Novo Nordisk A/S

DK-2880 Bagsvaerd, le Danemark

Pour les renseignements sur Novolin 70/30 le contact :

Novo Nordisk Inc.

100 Route de Collège à l'ouest

Le Princeton, New Jersey 08540

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 Instructions patientes pour l'Utilisation

Novolin ® 70/30 la fiole de 10 millilitres (100 Unités/millilitre, U-100)

Avant le commencement, cueillez toutes les réserves que vous aurez besoin d'utiliser pour préparer et donner votre injection d'insuline.

Ne réutilisez jamais des seringues et des aiguilles.

Comment devrais-je utiliser le Novolin 70/30 la fiole ?

  1. Vérifiez pour vous assurer que vous avez le type correct d'insuline.
  2. Regardez la fiole et l'insuline. L'insuline devrait être une suspension nuageuse ou au lait. Le fait de tripoter - la casquette résistante devrait être dans l'endroit avant la première utilisation. Si la casquette avait été enlevée avant que votre première utilisation de la fiole, ou si le précipité (le dépôt blanc en bas de la fiole) est devenu grumeleux ou granuleux en apparence ou a formé un dépôt de particules fermes sur le mur de la fiole, ne l'utilise pas et appelle Novo Nordisk à 1-800-727-6500.
  3. Lavez vos mains avec le savon et l'eau. Si vous nettoyez votre site d'injection avec un tampon d'alcool, permettez au site d'injection de sécher avant que vous injectez. La conversation avec votre pourvoyeur de soins médicaux de comment faire tourner des sites d'injection et comment donner une injection.
  4. Si vous utilisez une nouvelle fiole, enlevez le fait de tripoter - la casquette résistante. Essuyez le bouchon de caoutchouc avec un tampon d'alcool.
  5. Roulez la fiole doucement 10 fois dans vos mains pour le mélanger. Cette procédure devrait être réalisée avec la fiole dans une position horizontale. La procédure roulante doit être répétée jusqu'à ce que la suspension ne semble uniformément blanche et nuageuse. En tremblant directement avant que la dose est tirée dans la seringue peut provoquer des bulles ou une mousse, qui pourrait vous faire établir la dose fausse d'insuline.
  6. Retenez la ventouse sur la seringue jusqu'à ce que le bout noir atteigne le marquage pour le nombre d'unités que vous injecterez.
  7. Poussez l'aiguille par le bouchon de caoutchouc de la fiole et poussez la ventouse entièrement dans forcer de l'air dans la fiole.
  8. Basculez la fiole et la seringue et retenez lentement la ventouse à quelques unités au-delà de la dose correcte.
  9. S'il y a des bulles d'air, tape la seringue doucement avec votre doigt pour lever les bulles d'air au haut. Poussez alors lentement la ventouse au marquage pour votre dose correcte. Ce processus devrait déplacer n'importe quel présent de bulles d'air dans la seringue en arrière dans la fiole.
  10. Vérifiez pour vous assurer que vous avez la bonne dose de Novolin 70/30 dans la seringue.
  11. Tirez la seringue avec l'aiguille du bouchon de caoutchouc de la fiole.
  12. Votre docteur devrait vous dire si vous avez besoin de pincer la peau avant d'insérer l'aiguille.  Cela peut varier du patient au patient donc il est important de demander à votre docteur si vous n'avez pas reçu d'instructions sur le fait de pincer la peau. Insérez l'aiguille dans la peau. Appuyez sur la ventouse de la seringue pour injecter l'insuline. Quand vous êtes finis en injectant l'insuline , tirez l'aiguille de votre peau. Vous pouvez voir une goutte de Novolin 70/30 au bout d'aiguille. C'est normal et n'a aucun effet sur la dose que vous avez reçue juste. Si vous voyez le sang après que vous prenez l'aiguille de votre peau, appuyez sur le site d'injection légèrement avec un morceau de gaze ou un alcool essuient. Ne vous frottez pas la région.
  13. Après votre injection, ne récapitulez pas l'aiguille. Placez des seringues utilisées, des aiguilles et des fioles d'insuline utilisées dans un récipient sharps résistant de la ponction disponible, ou un type de récipient de plastique ou en métal dur avec une vis sur la casquette telles qu'une bouteille de détersif ou un café peut.
  14. Demandez à votre pourvoyeur de soins médicaux de la bonne façon de jeter des seringues utilisées et des aiguilles. Il peut y avoir des lois publiques ou locales de la bonne façon de jeter des seringues utilisées et des aiguilles. Ne jetez pas d'aiguilles utilisées et de seringues dans les déchets du ménage ou recyclez.

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Renseignements pour le patient

Novolin ® 70/30 PenFill ®

NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et

Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 %

(recombinant l'origine d'ADN)

Cartouche Disponible de 3 millilitres

(300 unités par cartouche)

100 unités/millilitre (U-100)

Lisez s'il vous plaît cette brochure soigneusement avant d'utiliser ce produit.

Notez s'il vous plaît les directions spéciales sous le fait de PRÉPARER L'INJECTION.

Novolin ® 70/30 PenFill ® 3 millilitres est conçu à l'utilisation avec Novo Nordisk ® la cartouche de PenFill de 3 millilitres les appareils de livraison d'insuline compatibles, avec ou sans l'adjonction d'un NovoPen ® 3 PenMate ® et NovoFine ® les aiguilles disponibles.

PenFill ® la cartouche est pour l'utilisation de célibataire seulement. Voir la section de NOTES IMPORTANTE.

AVERTISSEMENT

N'IMPORTE QUEL CHANGEMENT D'INSULINE DEVRAIT ÊTRE FAIT PRUDEMMENT ET SEULEMENT SOUS LA SURVEILLANCE MÉDICALE. LES CHANGEMENTS DANS LA PURETÉ, LA FORCE, LA MARQUE (LE FABRICANT), TAPENT (RÉGULIER, NPH, LENTE ®, ETC.), LES ESPÈCES (LE BOEUF, LE PORC, LE PORC DU BOEUF, L'HUMAIN), ET/OU LA MÉTHODE POUR LA FABRICATION (L'ADN DE RECOMBINANT CONTRE L'INSULINE DE SOURCE DE L'ANIMAL) PEUT AVOIR POUR RÉSULTAT LE BESOIN POUR CHANGER DANS LE DOSAGE.

LE SOIN SPÉCIAL DEVRAIT ÊTRE PRIS QUAND LE TRANSFERT EST D'UN BOEUF STANDARD OU UNE INSULINE D'ESPÈCES MÉLANGÉE À UN PORC PURIFIÉ OU UNE INSULINE HUMAINE. SI UNE ADAPTATION DE DOSAGE EST NÉCESSAIRE, CELA DEVIENDRA D'HABITUDE ÉVIDENT DANS QUELQUES PREMIERS JOURS OU POUR LA DURÉE DE PLUSIEURS SEMAINES. N'IMPORTE QUEL CHANGEMENT DANS LE TRAITEMENT DEVRAIT ÊTRE SOIGNEUSEMENT CONTRÔLÉ.

LISEZ S'IL VOUS PLAÎT LES SECTIONS “LA RÉACTION D'INSULINE ET LE CHOC” ET “KETOACIDOSIS DIABÉTIQUE ET LE COMA” POUR LES SYMPTÔMES D'HYPOGLYCÉMIE (LE GLUCOSE DE SANG BAS) ET L'HYPERGLYCÉMIE (LE HAUT GLUCOSE DE SANG).

UTILISATION D'INSULINE DANS LE DIABÈTE

Votre médecin a expliqué que vous avez le diabète et que votre traitement implique des injections d'insuline ou de thérapie d'insuline combinée avec une médecine antidiabétique orale. L'insuline est normalement produite par le pancréas, une glande qui est derrière l'estomac. Sans insuline, le glucose (un sucre simple fait de la nourriture digérée) est piégé dans la circulation sanguine et ne peut pas entrer dans les cellules du corps. Certains patients qui ne font pas assez de leur propre insuline, ou qui ne peut pas utiliser l'insuline qu'ils font vraiment correctement, doivent prendre l'insuline par l'injection pour contrôler leurs niveaux de glucose de sang.

Chaque cas de diabète est différent et exige direct et a continué la surveillance médicale. Votre médecin vous a dit le type, la force et la quantité d'insuline que vous devriez utiliser et le temps () auquel vous devriez l'injecter et avez discuté aussi avec vous le programme d'exercice et un régime. Vous devriez contacter votre médecin si vous connaissez des difficultés ou si vous avez des questions.

TYPES D'INSULINES

Les insulines d'animal standard et purifiées aussi bien que les insulines humaines sont disponibles. Les insulines standard et purifiées diffèrent par leur niveau de purification et contenu de matière de noninsuline. Les insulines standard et purifiées varient aussi dans la source d'espèces; ils peuvent avoir du boeuf, le porc, ou le boeuf mélangé et l'origine de porc. L'insuline humaine est identique dans la structure à l'insuline produite par le pancréas humain et diffère ainsi des insulines d'animal. Les insulines varient dans le temps d'action; voir la DESCRIPTION DE PRODUIT pour les renseignements supplémentaires. Votre médecin a prescrit l'insuline qui est juste pour vous; soyez sûrs que vous avez acheté l'insuline correcte et le vérifiez soigneusement avant que vous l'utilisez.

DESCRIPTION DE PRODUIT

Ce paquet contient cinq (5) Novolin ® 70/30 PenFill ® les cartouches de 3 millilitres. Novolin 70/30 est un mélange de NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et l'Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 % (recombinant l'origine d'ADN). La concentration de ce produit est 100 unités d'insuline par millilitre. C'est une suspension nuageuse ou au lait d'insuline humaine avec protamine et zinc. La substance d'insuline (la matière nuageuse) s'installe en bas de la cartouche, donc, la cartouche doit être tournée en haut et en bas comme décrit sous le fait de PRÉPARER L'INJECTION pour que les contenus soient uniformément mélangés avant qu'une dose est donnée. Novolin 70/30 a une durée intermédiaire d'action. L'effet de Novolin 70/30 commence environ ½ heure après l'injection. L'effet est maximum entre 2 et environ 12 heures. La pleine durée d'action peut durer jusqu'à 24 heures après l'injection.

Le cours de temps d'action de n'importe quelle insuline peut varier considérablement dans de différents individus, ou aux temps différents dans le même individu. À cause de cette variation, les périodes de temps énumérées devraient être considérées ici comme les conseils généraux seulement.

Cette insuline humaine (recombinant l'origine d'ADN) est identique structurellement à l'insuline produite par le pancréas humain. Cette insuline humaine est produite par la technologie d'ADN recombinant utilisant Saccharomyces cerevisiae (la levure de boulangers) comme l'organisme de production.

SYSTÈMES DE LIVRAISON D'INSULINE

Ces Novolin 70/30 PenFill les cartouches de 3 millilitres sont conçus à l'utilisation avec Novo Nordisk ® la cartouche de PenFill de 3 millilitres les appareils de livraison d'insuline compatibles, avec ou sans l'adjonction d'un NovoPen ® 3 PenMate ® et NovoFine ® les aiguilles disponibles.

STOCKAGE

L'insuline devrait être conservée dans un froid (36 ° - 46°F [2 ° - 8°C]) l'endroit, de préférence dans un réfrigérateur, mais pas dans le congélateur. N'y permettez pas de geler. Gardez Novolin 70/30 PenFill les cartouches dans le carton pour qu'ils restent propres et protégés de la lumière. Le Novolin 70/30 PenFill la cartouche que vous utilisez actuellement ne devrait pas être frigorifié, mais devrait être aussi gardé frais que possible (ci-dessous 86°F [30°C]) et loin de la chaleur directe et de la lumière. Novolin Non frigorifié 70/30 PenFill les cartouches doit être débarrassé 10 jours après la première utilisation, même s'ils contiennent encore Novolin 70/30 l'insuline.

N'utilisez jamais des cartouches PenFill après la date d'expiration qui est imprimée sur l'étiquette et le carton.

N'utilisez jamais aucun Novolin 70/30 PenFill la cartouche si le précipité (le dépôt blanc) est devenu grumeleux ou granuleux en apparence ou a formé un dépôt de particules fermes sur le mur de la cartouche. Cette insuline ne devrait pas être utilisée si le liquide dans la cartouche reste clair après qu'il a été mélangé.

IMPORTANT

L'échec de suivre les mesures antiseptiques énumérées peut mener ci-dessous aux infections sur le site d'injection.

– Les aiguilles disponibles sont pour l'utilisation simple; ils devraient être utilisés seulement une fois et détruits.

– Nettoyez vos mains et le site d'injection avec le savon et l'eau ou avec l'alcool.

– Essuyez le bouchon de caoutchouc sur la cartouche d'insuline avec un tampon d'alcool.

LE FAIT DE PRÉPARER L'INJECTION

Ne placez jamais l'utilisation simple l'aiguille disponible sur votre appareil de livraison d'insuline jusqu'à ce que vous soyez prêts à donner une injection et l'enlever immédiatement après l'injection. Si l'aiguille n'est pas enlevée, un peu de liquide peut être expulsé de la cartouche provoquant un changement dans la concentration d'insuline (la force).

La matière nuageuse dans une suspension d'insuline s'installera au fond de la cartouche, donc les contenus doivent être mélangés avant l'injection. Ces Novolin PenFill les cartouches contiennent une boule de verre pour aider le mélange.

La figure 1 - le fait de Tourner la cartouche en haut et en bas entre les positions A et B

Figure 1

La figure 2 - le fait de Tourner l'appareil en haut et en bas entre les positions A et B

Figure 2

En utilisant une nouvelle cartouche, tournez la cartouche en haut et en bas entre les positions A et B – Voient la figure 1. Faites-le au moins 10 fois jusqu'à ce que le liquide semble uniformément blanc et nuageux. Rassemblez votre appareil de livraison d'insuline suite aux directions dans votre manuel d'instruction. Pour les injections ultérieures quand une cartouche est déjà dans l'appareil, tournez l'appareil en haut et en bas entre les positions A et B - Voient la figure 2. Faites-le au moins 10 fois jusqu'à ce que le liquide semble uniformément blanc et nuageux. Suivez les directions dans votre manuel d'instruction d'appareil de livraison d'insuline.

Notez : Ne lancez jamais une nouvelle injection à moins qu'il n'y ait l'insuline suffisante dans la cartouche pour garantir le mélange convenable (la boule de verre a besoin de la pièce adéquate pour le mouvement pour mélanger la suspension).

Les cartouches de PenFill peuvent contenir une petite quantité de bulles d'air. Pour prévenir une injection d'air et vérifier qu'une pleine dose d'insuline est injectée, un coup aérien doit être fait avant chaque injection. Les directions pour exécuter un coup aérien sont fournies dans votre manuel d'instruction d'appareil de livraison d'insuline.

OFFRE DE L'INJECTION

  1. Les régions suivantes sont convenables pour l'injection d'insuline sous-cutanée : les cuisses, les bras supérieurs, les fesses, l'abdomen. Ne changez pas de régions sans consulter votre médecin. Le point réel d'injection devrait être changé chaque fois; les sites d'injection devraient être environ un pouce à part.
  2. Le site d'injection devrait être propre et sec. Pincez en haut la région de peau à être injectée et tenez-le fermement.
  3. Tenez l'appareil comme un crayon et poussez l'aiguille vite et fermement dans la région pincée en haut.
  4. Libérez la peau et poussez le bouton-poussoir entièrement dans injecter l'insuline sous la peau. Après l'injection, l'aiguille devrait rester sous la peau depuis au moins 6 secondes. Gardez le bouton-poussoir complètement déprimé jusqu'à ce que l'aiguille soit retirée de la peau. Cela garantira que la pleine dose a été injectée.
  5. N'injectez pas dans un muscle à moins que votre médecin ne l'ait conseillé. Vous ne devriez jamais injecter l'insuline dans une veine. Suivez le mode d'emploi de votre appareil de livraison d'insuline.
  6. Enlevez l'aiguille. Si le saignement léger se produit, appuyez légèrement avec un tampon cotonnier sec depuis quelques secondes - ne frottent pas.

Notez : Utilisez la technique d'injection recommandée par votre médecin.

USAGE DANS LA GROSSESSE

Il est particulièrement important de maintenir le bon contrôle de votre diabète pendant la grossesse et on doit faire l'attention spéciale à votre régime, exercice et régimes d'insuline. Si vous êtes enceintes ou infirmiers un bébé, consultez votre éducateur d'infirmier ou de médecin.

RÉACTION D'INSULINE ET CHOC

La réaction d'insuline (l'hypoglycémie) se produit quand le glucose de sang tombe très bas. Cela peut arriver si vous prenez trop d'insuline, manquez ou retardez un repas, faites de l'exercice plus qu'ordinaire, ou travaillez trop dur sans fait de manger, ou tombez malades (surtout avec le vomissement ou la fièvre). L'hypoglycémie peut arriver aussi si vous combinez la thérapie d'insuline et d'autres médications qui baissent du glucose de sang, tel que les réactifs antidiabétiques oraux ou d'autre prescription et les médicaments sur-contre. Les premiers symptômes d'une réaction d'insuline avancent d'habitude subitement. Ils peuvent inclure une sueur froide, une fatigue, une nervosité ou un manque de stabilité, un battement de coeur rapide, ou une nausée. Le changement de personnalité ou la confusion peuvent se produire aussi. Si vous buvez ou mangez quelque chose tout de suite (un verre de lait ou jus d'orange, ou plusieurs bonbons de sucre), vous pouvez souvent arrêter la progression de symptômes. Si les symptômes se conservent, appelez votre médecin - une réaction d'insuline peut mener à l'inconscience. Si une réaction a pour résultat la perte de conscience, le soin de secours d'urgence devrait être obtenu immédiatement. Si vous avez eu des réactions répétées ou si une réaction d'insuline a mené à une perte de conscience, contactez votre médecin. L'hypoglycémie sévère peut avoir pour résultat l'affaiblissement temporaire ou permanent de fonction du cerveau et de mort.

Dans de certains cas, la nature et l'intensité des symptômes d'avertissement d'hypoglycémie peuvent changer. Quelques patients ont dit qu'après avoir été transférés à l'insuline humaine, les symptômes d'alerte rapide d'hypoglycémie étaient moins prononcés qu'ils avaient été avec l'insuline de source de l'animal.

KETOACIDOSIS DIABÉTIQUE ET COMA

Ketoacidosis diabétique peut se développer si votre corps a trop peu d'insuline. Les causes les plus communes sont la maladie aiguë ou l'infection ou l'échec de prendre assez d'insuline par l'injection. Si vous êtes malades, vous devriez vérifier votre urine pour ketones. Les symptômes de ketoacidosis diabétique avancent d'habitude progressivement, pour la durée des heures ou des jours et incluent un sentiment assoupi, un visage rouge, une soif et une perte d'appétit. Informez votre médecin tout de suite si l'analyse d'urine est positive pour ketones (l'acétone) ou si vous avez n'importe lequel de ces symptômes. La respiration rapide, lourde et le pouls rapide sont des symptômes plus sévères et vous devriez avoir l'attention médicale tout de suite. L'hyperglycémie sévère, soutenue peut avoir pour résultat le coma diabétique et la mort.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Quelques personnes avec le diabète développent la peau rouge, gonflée et démangeante où l'insuline a été injectée. On l'appelle une “réaction locale” et il peut se produire si l'injection n'est pas correctement faite, si la peau est sensible à la solution nettoyante, ou si vous êtes allergiques à l'insuline étant utilisée. Si vous avez une réaction locale, dites à votre médecin.

L'allergie d'insuline généralisée se produit rarement, mais quand elle fait elle peut provoquer une réaction sérieuse, en incluant des rougeurs de peau sur le corps, l'essoufflement, le pouls rapide, le fait de suer et une goutte dans la tension. S'il en est tels de ces symptômes se développent, vous devriez chercher le soin de secours d'urgence.

Si les réactions allergiques sévères à l'insuline se sont produites (c'est-à-dire, a généralisé des rougeurs, en se gonflant ou en respirant des difficultés) vous devriez être évalués de la peau avec chaque nouvelle préparation d'insuline avant qu'il est utilisé.

NOTES IMPORTANTES

  1. Un changement dans le type, la force, les espèces ou la pureté d'insuline pourrait exiger une adaptation de dosage. N'importe quel changement dans l'insuline devrait être fait sous la surveillance médicale.
  2. Pour éviter la transmission possible de maladie, la cartouche de PenFill ne devrait pas être partagée.
  3. Avant l'utilisation, vérifiez que la cartouche PenFill n'est intacte (par ex aucune fêlure). N'utilisez pas s'il en est tels de dommage est visible, ou si la partie du piston de caoutchouc que vous voyez est plus large que la bande de code à barres blanche.
  4. Vous pouvez avoir appris comment évaluer votre urine ou votre sang pour le glucose. Il est important de faire ces épreuves régulièrement et enregistrer les résultats pour la révision avec votre éducateur d'infirmier ou de médecin.
  5. Si vous avez une maladie aiguë, surtout avec le vomissement ou la fièvre, continuez à prendre votre insuline. Si possible, restez sur votre régime régulier. Si vous avez le problème en mangeant, les jus de fruits de boisson, les boissons non alcoolisées régulières, ou les bouillons; si vous pouvez, manger de petites quantités d'aliments fades. Évaluez votre urine pour le glucose et ketones et, si possible, évaluez votre glucose de sang. Notez les résultats et contactez votre médecin pour l'adaptation de dose d'insuline possible. Si vous avez le vomissement sévère et prolongé, cherchez le soin de secours d'urgence.
  6. Vous devriez toujours porter l'identification qui déclare que vous avez le diabète.
  7. Demandez toujours à votre médecin ou pharmacien avant de prendre n'importe quel médicament.
  8. N'essayez pas de recharger une cartouche PenFill.

Consultez toujours votre médecin si vous avez des questions à propos de votre condition ou l'utilisation d'insuline.

Les renseignements utiles pour les gens avec le diabète sont publiés par l'Association de Diabète américaine, 1660 la rue de Duc, Alexandrie, VA 22314

Date de délivrance : le 18 novembre 2005

Protégé par N° 6 126 646 Breveté américain et N° 5 693 027 et Des. 347 894 et d'autre Attente de Brevets américaine, recommandée pour l'utilisation avec Novo Nordisk la cartouche de PenFill de 3 millilitres les appareils de livraison d'insuline compatibles, avec ou sans un NovoPen 3 PenMate et Novo Nordisk les aiguilles de stylo.

© 2004/2005 Novo Nordisk Inc.

Novo Nordisk ® , Novolin ®, PenFill ®, NovoPen ®, PenMate ®, NovoFine ® et Lente ® sont des marques enregistrées possédées par Novo Nordisk A/S.

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Le Princeton, New Jersey 08540

Appelez 1-800-727-6500 chez les renseignements supplémentaires

www.novonordisk-us.com

Fabriqué par

Novo Nordisk A/S

DK-2880 Bagsvaerd, le Danemark

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Instructions patientes pour l'Utilisation

Novolin 70/30 ® InnoLet ® 

Novolin 70/30 InnoLet

Novolin ® 70/30 InnoLet ® le mode d'emploi 

Novolin ® 70/30 InnoLet ® est un système de livraison d'insuline de cadran de la dose disponible capable de livrer 1-50 unités dans les augmentations de 1 unité. Novolin ® 70/30 InnoLet ® est conçu et recommandé pour l'utilisation avec NovoFine ® des aiguilles de l'utilisation simple. Novolin ® 70/30 InnoLet ® n'est pas recommandé pour les patients aveugles ou sévèrement visuellement diminués sans l'assistance d'un individu doué de la vue formé dans l'utilisation convenable de ce produit.

Lisez s'il vous plaît ces instructions complètement avant d'utiliser cet appareil.

1A le fait de Préparer le Novolin 70/30 InnoLet

1. Le fait de préparer le Novolin ® 70/30 InnoLet ® :

Enlevez la casquette d'appareil.

1A. Tournez le Novolin ® 70/30 InnoLet ® en haut et en bas entre les positions A et B donc la boule de verre est déplacée à partir d'une fin du réservoir d'insuline à l'autre. Faites-le au moins 10 fois, jusqu'à ce que le liquide semble uniformément blanc et nuageux.

Pour garantir même le mélange de l'insuline restante il doit y avoir au moins 12 unités d'insuline quittée dans le réservoir. S'il y a moins de 12 unités quittées, n'utilisez pas le Novolin ® 70/30 InnoLet ®.

Essuyez le bouchon de caoutchouc avec un tampon d'alcool.

1B - le fait d'Enlever l'étiquette protectrice

1B. Enlevez l'étiquette protectrice de l'aiguille disponible et vissez l'aiguille sur le Novolin ® 70/30 InnoLet ®. Ne placez jamais une aiguille disponible sur votre Novolin ® 70/30 InnoLet ® jusqu'à ce que vous soyez prêts à donner une injection. Enlevez l'aiguille immédiatement après l'utilisation. Si l'aiguille n'est pas enlevée, un peu de liquide peut être expulsé du Novolin ® 70/30 InnoLet ® la provocation d'un changement dans la concentration d'insuline (la force).

1C - l'Offre du coup aérien avant chaque injection

1C. L'offre du coup aérien avant chaque injection :

De petites quantités d'air peuvent s'accumuler dans l'aiguille et le réservoir d'insuline pendant l'utilisation normale. Pour éviter l'injection d'air et garantir le dosage convenable, composez 2 unités en tournant le sélectionneur de dose dans le sens des aiguilles d'une montre. Tenez le Novolin ® 70/30 InnoLet ® avec l'aiguille en haut et tapez le Novolin ® 70/30 InnoLet ® doucement avec votre doigt donc n'importe quelles bulles d'air s'accumulent dans le haut du réservoir. Enlevez les casquettes d'aiguille tant extérieures qu'intérieures de plastique.

Avec l'aiguille montrant en haut, appuyez sur le bouton-poussoir autant qu'il ira et le sélectionneur de dose revient au zéro. Voir si une goutte d'insuline apparaît au bout d'aiguille (voir la fig. 1C). Sinon, répétez la procédure jusqu'à ce que l'insuline apparaisse.

Avant que la première utilisation de Novolin ® 70/30 InnoLet ® vous aurait besoin d'exécuter jusqu'à 6 coups aériens pour recevoir une goutte d'insuline au bout d'aiguille. Si vous avez besoin de faire plus de 6 coups aériens, n'utilisez pas et rendez le produit à Novo Nordisk. Une petite bulle d'air peut rester mais elle ne sera pas injectée parce que le mécanisme d'exploitation empêche le réservoir d'être complètement vidé.

2 - Cadre de la dose

2. Cadre de la dose

Vérifiez toujours que le bouton-poussoir est complètement déprimé et le sélectionneur de dose est montré au zéro. Tenez le Novolin ® 70/30 InnoLet ® devant vous et composez le sélectionneur de dose dans le sens des aiguilles d'une montre pour mettre la dose exigée. Ne mettez pas votre main sur le bouton-poussoir en composant la dose. Si on ne permet pas que le bouton monte librement, l'insuline sera poussée de l'aiguille. En mettant votre dose, vous entendrez un claquement pour chaque unité simple composée. Ne comptez pas sur ce son de cliquetis comme un moyen de déterminer votre dose. Si vous avez mis une dose fausse, composez simplement le sélectionneur de dose en avant ou à l'envers jusqu'à ce que le bon numéro d'unités ait été défini.

50 unités sont la dose maximum.

3 - Offre de l'injection

3. Offre de l'injection

Utilisez la technique d'injection recommandée par votre docteur. Vérifiez que vous avez mis la dose convenable et déprimez le bouton-poussoir autant qu'il ira. Assurez-vous pour ne pas bloquer le sélectionneur de dose en injectant puisque l'on doit permettre le sélectionneur de dose de revenir au zéro quand vous appuyez sur le bouton-poussoir. En déprimant le bouton-poussoir vous pouvez entendre un son faisant un déclic. Ne comptez pas sur ce son de cliquetis comme un moyen de confirmer la livraison de votre dose.

Après avoir fait l'injection, dévissez l'aiguille et la défausse convenablement. Remplacez la casquette d'appareil.

Les professionnels de soins de santé, les parents et d'autres donateurs du soin devraient suivre des mesures préventives générales pour l'enlèvement et la disposition d'aiguilles pour éliminer le risque de pénétration d'aiguille involontaire.

Car les renseignements supplémentaires voient l'Offre de l'injection sur le côté contraire de cette insertion.

Injections ultérieures

Vérifiez toujours que le bouton-poussoir est complètement déprimé avant d'utiliser le Novolin ® 70/30 InnoLet ® de nouveau. Sinon, tournez le sélectionneur de dose jusqu'à ce que le bouton-poussoir soit baissé complètement. Procédez alors comme exposé sous les pas 1-3. Les nombres sur le réservoir d'insuline peuvent être utilisés pour estimer la quantité d'insuline quittée dans le Novolin ® 70/30 InnoLet ®. Ces nombres ne sont pas utilisés pour mesurer la dose d'insuline.

Vous ne pouvez pas mettre une dose plus grande que le nombre de conservation d'unités dans le réservoir.

4 - Vérification de fonction

4. Vérification de fonction

Si vous croyez que votre Novolin ® 70/30 InnoLet ® ne travaille pas correctement, suivez cette procédure :

a. Vis sur une nouvelle aiguille NovoFine.

b. Exécutez le coup aérien comme décrit dans la section 1C.

c. Mettez la casquette d'aiguille extérieure sur l'aiguille.

d. Dispensez 20 unités dans la casquette d'aiguille.

L'insuline remplira la partie inférieure de la casquette (comme montré dans la fig. 4).

Si le Novolin ® 70/30 InnoLet ® a libéré trop ou trop peu d'insuline, répétez l'épreuve. Si cela arrive de nouveau, contactez Novo Nordisk et n'utilisez pas votre Novolin ® 70/30 InnoLet ®.

5. Notes importantes

a. Si vous avez besoin d'exécuter plus de 6 coups aériens avant la première utilisation de Novolin ® 70/30 InnoLet ® pour recevoir une goutte d'insuline au bout d'aiguille, ne pas utiliser.

b. Souvenez-vous d'exécuter un coup aérien avant chaque injection (voir la fig. 1C).

c. Le soin devrait être pris pour ne pas laisser tomber le Novolin ® 70/30 InnoLet ® ou le faire subir à l'impact.

d. Souvenez-vous de garder le Novolin ® 70/30 InnoLet ® que vous utilisez actuellement avec vous; ne le quittez pas dans une voiture ou d'autre endroit où les extrêmes de température peuvent se produire.

e. Novolin ® 70/30 InnoLet ® est conçu et recommandé pour l'utilisation avec les aiguilles disponibles NovoFine.

f. Ne placez jamais une aiguille disponible sur le Novolin ® 70/30 InnoLet ® jusqu'à ce que vous soyez prêts à l'utiliser. Enlevez l'aiguille immédiatement après l'utilisation.

g. Débarrassez-vous de Novolin utilisé ® 70/30 InnoLet ® soigneusement, sans l'aiguille attachée.

h. Portez toujours une pièce de rechange Novolin ® 70/30 InnoLet ® avec vous dans le cas où votre Novolin ® 70/30 InnoLet ® est endommagé ou perdu.

i. On ne peut pas tenir Novo Nordisk responsable des réactions défavorables se produisant en conséquence d'utiliser le système de livraison d'insuline avec les produits qui ne sont pas recommandés par Novo Nordisk.

j. Gardez Novolin ® 70/30 InnoLet ® de la portée d'enfants.

© 2002/2008 Novo Nordisk A/S

Appelez 800-727-6500 chez les renseignements supplémentaires.

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Le Princeton, New Jersey 08540

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Fabriqué par

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DK-2880 Bagsvaerd, le Danemark

Novo Nordisk ®, Novolin ®, Lente ®, NovoFine ® et InnoLet ® sont des marques possédées par Novo Nordisk A/S

Les Brevets américains N° 5 947 934, 6 074 372, 6 110 149, 6 302 869, 6 524 280, 6 379 339, 6 582 404 et d'autres Etats-Unis font breveter l'attente.

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Principal Comité d'Étalage - Fiole de 10 millilitres

Novolin ® 70/3010 la Fiole de millilitre

NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et

Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 %

(recombinant l'origine d'ADN)

NDC 0169-1837-11

Liste 183711

10 millilitres

Utilisez avec les seringues d'insuline U-100 seulement

Tremblez soigneusement avant l'utilisation

Gardez dans l'endroit froid

Évitez de geler

Le Comité d'étalage - Novolin 70/30 le carton

Principal Comité d'Étalage - PenFill

Novolin ® 70/30 PenFill ® 3 millilitres

NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et

Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 %

(recombinant l'origine d'ADN)

NDC 0169-3477-18

Liste 347718

100 unités/millilitre (U-100)

5x3 millilitre

cartouches

Pour l'utilisation avec Novo Nordisk la cartouche de PenFill de 3 millilitres les appareils de livraison d'insuline compatibles

Gardez dans l'endroit froid

Évitez de geler

Tremblez soigneusement pour vous mélanger avant l'utilisation

Le Comité d'étalage - Novolin 70/30 PenFill le carton

Principal Comité d'Étalage - InnoLet

Novolin ® 70/30 InnoLet ® 3 millilitres

NPH de 70 %, l'Insuline Humaine la Suspension d'Isophane et

Injection d'Insuline Régulière, Humaine de 30 %

(recombinant l'origine d'ADN)

NDC 0169-2317-21

Liste 231721

100 unités/millilitre (U-100)

5x3 le millilitre InnoLet les Seringues Préremplies

Gardez dans l'endroit froid entre 36 ° - 46°F (2 ° - 8°C)

Évitez de geler

Le Comité de Dsipaly - Novolin 70/30 InnoLet le carton

NOVOLIN  70/30
insuline humaine  injection, suspension
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0169-1837
Route d'administrationSOUS-CUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HUMAIN D'INSULINE (L'HUMAIN D'INSULINE) HUMAIN D'INSULINE100 [USP'U] à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
GLYCÉRINE 
METACRESOL 
PHÉNOL 
SULFATE DE PROTAMINE 
LE PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, DIHYDRATE 
CHLORURE DE ZINC 
ACIDE CHLORHYDRIQUE 
HYDROXYDE DE SODIUM 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10169-1837-111 FIOLE Dans 1 CARTONcontient une FIOLE
110 millilitres Dans 1 FIOLECe paquet est contenu dans le CARTON (0169-1837-11)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA01999125/06/1991

NOVOLIN  70/30
insuline humaine  injection, suspension
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0169-3477
Route d'administrationSOUS-CUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HUMAIN D'INSULINE (L'HUMAIN D'INSULINE) HUMAIN D'INSULINE100 [USP'U] à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
GLYCÉRINE 
METACRESOL 
PHÉNOL 
SULFATE DE PROTAMINE 
LE PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, DIHYDRATE 
ACIDE CHLORHYDRIQUE 
HYDROXYDE DE SODIUM 
EAU 
CHLORURE DE ZINC 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10169-3477-185 CARTOUCHE Dans 1 CARTONcontient une CARTOUCHE
13 millilitres Dans 1 CARTOUCHECe paquet est contenu dans le CARTON (0169-3477-18)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA01999125/06/199131/07/2011

NOVOLIN  70/30
insuline humaine  injection, suspension
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0169-2317
Route d'administrationSOUS-CUTANÉProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HUMAIN D'INSULINE (L'HUMAIN D'INSULINE) HUMAIN D'INSULINE100 [USP'U] à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
CHLORURE DE ZINC 
GLYCÉRINE 
METACRESOL 
PHÉNOL 
SULFATE DE PROTAMINE 
LE PHOSPHATE DE SODIUM, DIBASIQUE, DIHYDRATE 
ACIDE CHLORHYDRIQUE 
HYDROXYDE DE SODIUM 
EAU 
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10169-2317-215 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE, LE VERRE
13 millilitres Dans 1 SERINGUE, VERRECe paquet est contenu dans le CARTON (0169-2317-21)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NDANDA01999110/12/200131/01/2012

L'étiqueteur - Novo Nordisk (622920320)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Novo Nordisk Pharmaceuticals Industries Inc.622920320FABRICATION
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Novo Nordisk A/S312296002FABRICATION
Révisé : 10/2010Novo Nordisk