RANITIDINE

RANITIDINE -  solution de ranitidine  
Pharmaceutical Associates, Inc.

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Sirop de Ranitidine
(Ranitidine la Solution Orale USP)

Rx SEULEMENT

DESCRIPTION

L'ingrédient actif dans le Sirop Ranitidine (Ranitidine la Solution Orale USP) est l'hydrochlorure ranitidine (HCl) USP, un antagoniste de H2-récepteur histaminique. Chimiquement, c'est N [2-#pgeriatric">PRÉCAUTIONS : Utilisation Gériatrique).

COMMENT FOURNI

Le Sirop de Ranitidine (Ranitidine la Solution Orale USP), un liquide clair, jaune pâle, parfumé de la menthe verte, contient 16.8 mgs d'hydrochlorure ranitidine équivalent à 15 mgs de ranitidine par 1 millilitre de sirop (le millilitre de 75 mgs/5) dans les bouteilles de 16 once fl (NDC 0121-0727-16) et les tasses de dose d'unité de 10 millilitres, emballées dans les plateaux de 10 (NDC 0121-4727-10).

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F) (Voir USP la Température de Pièce Contrôlée). Dispensez dans les récipients serrés, résistants de la lumière comme défini dans l'USP/NF.

MULTISTIX ® est une marque inscrite de Soins médicaux Bayer LLC.

Produit pharmaceutique
Associates, Inc.

Greenville, Caroline du Sud 29605
www.paipharma.com

R02/10

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de Bouteille de 473 millilitres

NDC 0121-0727-16

Sirop de Ranitidine
(Ranitidine la Solution Orale USP)

15 mg/mL*
Millilitre de 75 mgs/5

*Chaque 1 millilitre contient : 16.8 mgs de
hydrochlorure de ranitidine équivalent
à 15 mgs de ranitidine.

Alcool Libre

Rx SEULEMENT

16 once fl (473 millilitres)

pai
Produit pharmaceutique
Associates, Inc.
Greenville, Caroline du Sud 29605

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Étiquette de Bouteille de 473 millilitres

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Couvercle de Tasse de 10 millilitres

Livre 10 millilitres
NDC 0121-4727-10

SIROP DE RANITIDINE
(Ranitidine la Solution Orale USP)
Millilitre de 150 mgs/10
Chaque 1 millilitre contient 16.8 mgs de
Hydrochlorure de Ranitidine équivalent à
15 mgs de ranitidine.
Le magasin à 20 °-25°C (68 °-77°F).
(Voir USP la Température de Pièce Contrôlée)

POUR L'UTILISATION INSTITUTIONNELLE SEULEMENT
Dosage ordinaire : Voir l'Insertion de Paquet
pour les Recommandations de Dosage Complètes.
Rx SEULEMENT
PHARMACEUTICAL ASSOCIATES, INC.
GREENVILLE, SC 29605

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE - Couvercle de Tasse de 10 millilitres

RANITIDINE 
ranitidine  solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0121-0727
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Ranitidine (Ranitidine) Ranitidine15 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Aucun Ingrédient Inactif Trouvé
Caractéristiques de produit
CouleurJAUNE (Pâle) Score    
FormeGrandeur
GoûtMENTHE VERTECode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10121-0727-16473 millilitres Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07740519/09/2009

RANITIDINE 
ranitidine  solution
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0121-4727
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
Ranitidine (Ranitidine) Ranitidine15 mgs à 1 millilitre
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Aucun Ingrédient Inactif Trouvé
Caractéristiques de produit
CouleurJAUNE (Pâle) Score    
FormeGrandeur
GoûtMENTHE VERTECode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10121-4727-104 PLATEAU Dans 1 CAScontient un PLATEAU
110 TASSE Dans 1 PLATEAUCe paquet est contenu dans le CAS (0121-4727-10) et contient une TASSE, LA DOSE DE L'UNITÉ
110 millilitres Dans 1 TASSE, DOSE DE L'UNITÉCe paquet est contenu dans un PLATEAU et un CAS (0121-4727-10)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07740519/09/2009

Étiqueteur - Pharmaceutical Associates, Inc. (044940096)
Établissement
NomAdresseID/FEIOpérations
Pharmaceutical Associates, Inc.044940096FABRICATION
Révisé : 06/2010Pharmaceutical Associates, Inc.