TOUX DE BON SENS ET TEMPS DE NUIT DE MAL DE GORGE
TOUX DE BON SENS ET TEMPS DE NUIT DE MAL DE GORGE - acetaminophen, hydrobromure de dextromethorphan et doxylamine succinate liquide
L Perrigo Compagnie
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Toux de Perrigo et Faits de Médicament de Mal de gorgeL'ingrédient actif (dans chacun 15 millilitres = 1 cuillère à soupe)
Acetaminophen 500 mgs
Dextromethorphan HBr 15 mgs
Doxylamine succinate 6.25 mgs
But
Douleur reliever
Inhibiteur de toux
Antihistaminique
Utilisations
- soulage temporairement les symptômes de froid/grippe suivants :
- maux mineurs et douleurs
- mal de tête
- mal de gorge
- nez liquide et le fait d'éternuer
- toux
Avertissements
Foie prévenant : Ce produit contient acetaminophen. Les lésions hépatiques sévères peuvent se produire si vous prenez :
- plus de 4 doses dans 24 heures, qui est le maximum s'élèvent tous les jours
- avec d'autres médicaments contenant acetaminophen
- 3 ou plus alcoolique boit chaque jour en utilisant ce produit
Mal de gorge prévenant : Si le mal de gorge est sévère, se conserve depuis plus de 2 jours, est accompagné ou suivi par la fièvre, le mal de tête, les rougeurs, la nausée, ou le vomissement, consultez un docteur rapidement.
Ne pas utiliser
- avec autre médicament contenant acetaminophen (la prescription ou la nonprescription). Si vous n'êtes pas sûrs si un médicament contient acetaminophen, demandez à un docteur ou à un pharmacien.
- si vous prenez maintenant une monoamine de prescription oxidase l'inhibiteur (MAOI) (de certains médicaments pour la dépression, les conditions psychiatriques ou émotionnelles, ou la Maladie de Parkinson), ou depuis 2 semaines après avoir arrêté le médicament MAOI. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient un MAOI, demandez à un docteur ou à un pharmacien avant de prendre ce produit.
- rendre un enfant assoupi
Demandez à un docteur avant l'utilisation si vous avez
- maladie de foie
- glaucome
- le problème urinant en raison d'une glande de prostate élargie
- un problème de respiration tel que l'emphysème ou la bronchite chronique
- la toux qui dure ou est chronique tels qui se produit avec le tabagisme, l'asthme ou l'emphysème
- la toux qui se produit avec trop de flegme (le mucus)
Demandez à un docteur ou à un pharmacien avant l'utilisation si vous êtes
- la prise des sédatifs ou des tranquillisants
- la prise du médicament d'amincissement de sang warfarin
En utilisant ce produit
- l'excitabilité peut se produire, surtout chez les enfants
- la somnolence marquée peut se produire
- l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants peuvent augmenter la somnolence
- évitez des boissons alcoolisées
- faites attention en conduisant un véhicule à moteur ou des machines d'exploitation
Arrêtez l'utilisation et demandez à un docteur si
- la douleur ou la toux augmentent ou durent plus de 7 jours
- la fièvre augmente ou dure plus de 3 jours
- la rougeur ou l'enflure sont présentes
- de nouveaux symptômes se produisent
- la toux revient ou se produit avec les rougeurs ou le mal de tête qui dure. Ceux-ci pourraient être des signes d'une condition sérieuse.
Si enceinte ou l'allaitement maternel,
demandez à un professionnel de la santé avant l'utilisation.
Gardez hors de portée des enfants.
En cas de l'overdose, recevez l'aide médicale ou contactez un Centre de Contrôle de Poison tout de suite. (1-800-222-1222) l'attention médicale Rapide est essentielle pour les adultes aussi bien que pour les enfants même si vous ne remarquez pas de signes ou symptômes.
Directions
- ne prenez pas plus que dirigé (voir le Foie prévenir)
les adultes et les enfants 12 ans et |
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enfants moins de 12 ans |
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D'autres renseignements
- chaque cuillère à soupe contient : le potassium 20 mgs et le sodium 8 mgs
- le magasin à 20 °-25°C (68 °-77°F)
Ingrédients inactifs
le potassium d'acesulfame, l'acide citrique anhydre, carboxymethylcellulose le sodium, FD&C N° 1 bleu, le goût, le glycol polyéthylénique, propylene le glycol, ont purifié de l'eau, du sodium benzoate, sorbitol la solution, le saccharose
Questions ou commentaires ?
1-800-719-9260
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Finale de monographie d'OTC | part341 | 14/09/2006 |
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