HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN

HYDROCHLORURE de PRAZOSIN -  capsule d'hydrochlorure de prazosin  
TEVA Pharmaceuticals USA Inc

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CAPSULES D'HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN USP
4067
4068
4069
Rx seulement

DESCRIPTION

L'hydrochlorure de Prazosin, un dérivé quinazoline, est le premier d'une nouvelle classe chimique d'antihypertensives. C'est du sel d'hydrochlorure de 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-piperazine (2-furoyl) et sa formule structurelle sont :

capsules d'hydrochlorure de prazosin formule structurelle

C19H21N5O4 • HCl          M.W. 419.87

C'est une substance blanche, cristalline, légèrement soluble dans l'eau et le sérum physiologique isotonic.

Chaque capsule pour l'administration orale, contient l'hydrochlorure prazosin, USP équivalent à 1 mg, 2 mgs ou 5 mgs de prazosin. Les ingrédients inactifs incluent : le lactose anhydre, le magnésium stearate et l'amidon pregelatinized. Les ingrédients inactifs supplémentaires pour la capsule de gélatine incluent : 1 mg (Ivoire) : D&C N° 10 Jaune et dioxyde de titane; 2 mgs (Roses) : FD&C N° 1 Bleu, FD&C N° 40 Rouge, D&C N° 28 Rouge et dioxyde de titane; 5 mgs (Bleus) : FD&C N° 1 Bleu et dioxyde de titane.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Le mécanisme exact de l'action hypotensive de prazosin est inconnu. Prazosin provoque une diminution dans la résistance périphérique totale et était à l'origine cru avoir une action relaxante directe sur le muscle lisse vasculaire. Les études d'animal récentes, cependant, ont suggéré que l'effet vasodilator de prazosin est aussi rattaché au blocus d'alpha-adrenoceptors postsynaptic. Les résultats de chien forelimb les expériences démontrent que l'effet vasodilator périphérique de prazosin est confiné principalement au niveau des vaisseaux de résistance (arterioles). À la différence de l'alpha-blockers conventionnel, l'action antihypertensive de prazosin n'est pas d'habitude accompagnée par un réflexe tachycardia. On n'a pas remarqué que de tolérance se développe dans la thérapie à long terme.

Les études de Hemodynamic ont été réalisées dans l'homme suite à l'administration de dose simple aiguë et pendant le cours de thérapie d'entretien à long terme. Les résultats confirment que l'effet thérapeutique est une chute dans la tension a capella par un changement cliniquement significatif dans la production cardiaque, la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal et le taux de filtration glomerular. Il n'y a aucun effet chronotropic négatif mesurable.

Dans les études cliniques à ce jour, prazosin l'hydrochlorure n'a pas augmenté de plasma renin l'activité.

Dans l'homme, la tension est baissée tant dans les positions couchées sur le dos que dans effectives. Cet effet est le plus prononcé sur la tension diastolic.

Suite à l'administration orale, les concentrations de plasma humaines atteignent un pic à environ trois heures avec une demi-vie de plasma de deux à trois heures. Le médicament est attaché hautement à la protéine de plasma. Les études de Bioavailability ont démontré que l'absorption totale par rapport au médicament dans une solution alcoolisée de 20 % est 90 %, ayant pour résultat les niveaux maximaux environ 65 % de ce du médicament dans la solution. Les études d'animal indiquent que l'hydrochlorure prazosin est abondamment transformé par métabolisme, essentiellement par demethylation et conjugaison et excrété principalement via la bile et feces. Les études humaines moins étendues suggèrent le métabolisme semblable et l'excrétion dans l'homme.

Dans les études cliniques dans lesquelles les profils de lipid ont été suivis, il n'y avait généralement aucun changement défavorable noté entre pré et le post-traitement lipid les niveaux.

INDICATIONS ET USAGE

Les capsules d'hydrochlorure de Prazosin sont indiquées dans le traitement d'hypertension. Ils peuvent être utilisés seuls ou dans la combinaison avec d'autres médicaments antihypertensive tels que les diurétiques ou les agents bloquants adrénergiques du béta.

CONTRE-INDICATIONS

Les capsules d'hydrochlorure de Prazosin sont contre-indiquées dans les patients avec la sensibilité connue à quinazolines, prazosin, ou n'importe lequel des ingrédients inertes.

AVERTISSEMENTS

Comme avec tout l'alpha-blockers, prazosin l'hydrochlorure peut provoquer la syncope avec la perte soudaine de conscience. Dans la plupart des cas, on croit que c'est en raison d'un effet hypotensive postural excessif, bien que de temps en temps l'épisode syncopal ait été précédé par un accès de tachycardia sévère avec les fréquences cardiaques de 120 à 160 bat par minute. Les épisodes de Syncopal se produisaient d'habitude au cours de 30 à 90 minutes de la dose initiale du médicament; de temps en temps, ils ont été annoncés en association avec les augmentations de dosage rapides ou l'introduction d'un autre médicament antihypertensive dans le régime d'un patient prenant de hautes doses d'hydrochlorure prazosin. L'incidence d'épisodes syncopal est environ 1 % dans les patients donnés une dose initiale de 2 mgs ou plus grand. Les essais cliniques conduits pendant la phase investigational de ce médicament suggèrent que les épisodes syncopal peuvent être minimisés en limitant la dose initiale du médicament à 1 mg, en augmentant par la suite le dosage lentement et en introduisant n'importe quels médicaments antihypertensive supplémentaires dans le régime du patient avec la prudence (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION). Hypotension peut se développer dans les patients donnés l'hydrochlorure prazosin qui reçoivent aussi un bêta-bloquant tel que propranolol.

Si la syncope se produit, le patient devrait être placé dans la position étendue et traité d'un grand secours comme nécessaire. Cet effet néfaste limite de soi et ne se reproduit pas dans la plupart des cas après la période initiale de thérapie ou pendant la titration de dose ultérieure.

Les patients devraient toujours être commencés sur les capsules d'hydrochlorure prazosin, 1 mg. Les 2 et les capsules de 5 mgs ne sont pas indiqués pour la thérapie initiale.

Plus commun que la perte de conscience sont les symptômes souvent associés à la baisse de la tension, à savoir, le vertige et l'étourdissement. Le patient devrait être averti de ces effets néfastes possibles et conseillé quelles mesures prendre devrait ils développer. On devrait avertir aussi le patient d'éviter des situations où la blessure pourrait résulter devrait la syncope se produire pendant l'initiation de thérapie d'hydrochlorure prazosin.

PRÉCAUTIONS

Général

Le Syndrome d'Iris Flottant intraen vigueur (IFIS) a été observé pendant la chirurgie de cataracte dans certains patients a traité avec l'alpha 1 blockers. Cette variante de petit syndrome d'élève est caractérisée par la combinaison d'un iris mou qui s'éleve en réponse aux courants d'irrigation intraen vigueur, miosis intraen vigueur progressif en dépit de la dilatation préen vigueur avec la norme mydriatic les médicaments et le prolapsus potentiel de l'iris vers les incisions phacoemulsification. L'ophtalmologiste du patient devrait être préparé aux modifications possibles à la technique chirurgicale, telles que l'utilisation d'iris accroche, l'iris dilator les anneaux, ou les substances viscoelastic. Il n'a pas l'air d'y avoir un avantage d'arrêter l'alpha 1 thérapie blocker avant la chirurgie de cataracte.

Renseignements pour les Patients

Le vertige ou la somnolence peuvent se produire après la première dose de cette médecine. Évitez de conduire ou exécuter des tâches dangereuses depuis les 24 premières heures après avoir pris cette médecine ou quand la dose est augmentée. Le vertige, l'étourdissement, ou l'évanouissement peuvent se produire, surtout en montant des mensonges ou d'une position s'assoyant. Le fait de se lever peut aider lentement à diminuer le problème. Ces effets peuvent se produire aussi si vous buvez de l'alcool, de l'éventaire pour de longs termes de temps, exercice, ou si le temps est chaud. En prenant prazosin l'hydrochlorure, faire attention d'un montant de l'alcool vous buvez. Aussi, utilisez le soin supplémentaire pendant l'exercice ou le temps chaud, ou si la réputation pour de longs termes. Collationnez votre médecin si vous avez des questions.

Actions réciproques de médicament

L'hydrochlorure de Prazosin a été administré sans n'importe quelle action réciproque de médicament défavorable dans l'expérience clinique limitée à ce jour avec la chose suivante : (1) glycosides cardiaque – la digitale et digoxin; (2) hypoglycemics – l'insuline, chlorpropamide, phenformin, tolazamide et tolbutamide; (3) les tranquillisants et les sédatifs – chlordiazepoxide, diazepam et le phénobarbital; (4) l'antigoutte – allopurinol, colchicine et probenecid; (5) antiarrhythmics – procainamide, propranolol (voir des AVERTISSEMENTS cependant) et quinidine; et (6) les analgésiques, les fébrifuges et anti-inflammatories – propoxyphene, l'aspirine, indomethacin et phenylbutazone.

On a montré que l'adjonction d'un diurétique ou d'autre agent antihypertensive à l'hydrochlorure prazosin provoque un additif hypotensive l'effet. Cet effet peut être minimisé en réduisant la dose d'hydrochlorure prazosin à 1 à 2 mgs trois fois par jour, en introduisant des médicaments antihypertensive supplémentaires prudemment et ensuite en retitrant prazosin l'hydrochlorure basé sur la réponse clinique.

L'administration d'élément d'hydrochlorure prazosin avec un phosphodiesterase-5 (PDE-5) l'inhibiteur peut avoir pour résultat des effets de baisse de tension additifs et hypotension symptomatique (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION).

Actions réciproques de médicament/Essai de laboratoire

Dans une étude sur cinq patients donnés de 12 à 24 mgs de prazosin par jour depuis 10 à 14 jours, il y avait une augmentation moyenne de 42 % dans le métabolite urinaire de norepinephrine et une augmentation moyenne dans VMA urinaire de 17 %. Donc, de faux résultats positifs peuvent se produire dans les tests de dépistage pour pheochromocytoma dans les patients qui sont traités prazosin. Si VMA élevé est trouvé, prazosin l'hydrochlorure devrait être arrêté et le patient réévalué après un mois.

Essais de laboratoire

Dans les études cliniques dans lesquelles les profils de lipid ont été suivis, il n'y avait généralement aucun changement défavorable noté entre pré et le post-traitement lipid les niveaux.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Aucun potentiel cancérigène n'a été démontré dans une étude de 18 mois dans les rats avec prazosin aux niveaux de dose plus de 225 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire de 20 mgs par jour. L'hydrochlorure de Prazosin n'était pas mutagenic dans dans les études de toxicologie génétiques vivo. Dans une fertilité et une étude de performance reproductrice générale dans les rats, tant les mâles que les femelles, a traité avec 75 mgs/kg (225 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire), la fertilité diminuée démontrée, pendant que les traités 25 mgs/kg (75 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire) n'ont pas fait.

Dans les études chroniques (un an ou plus) de prazosin dans les rats et les chiens, testicular les changements se composant de l'atrophie et de necrosis s'est produit à 25 mgs/kg/jours (75 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire). Aucun changement de testicular n'a été vu dans les rats ou les chiens à 10 mgs/kg/jours (30 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire). Vu les changements de testicular observés dans les animaux, 105 patients sur le long terme prazosin la thérapie d'hydrochlorure ont été contrôlés pour l'excrétion 17-ketosteroid et aucun changement indiquant qu'un effet de médicament a été observé. En plus, 27 mâles sur l'hydrochlorure prazosin depuis jusqu'à 51 mois n'avaient pas de changements dans la morphologie de sperme suggestive d'effet de médicament.

Usage dans la Grossesse

Effets de Teratogenic

Catégorie de grossesse C

On a montré que l'hydrochlorure de Prazosin est associé à la grandeur de détritus diminuée lors de la naissance, 1, 4 et 21 jours d'âge dans les rats quand donné des doses plus de 225 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire. Aucune évidence d'anomalies foetales externes, viscérales, ou squelettiques liées du médicament n'a été observée. Les anomalies externes, viscérales, ou squelettiques non liées du médicament ont été observées dans les foetus de lapins enceintes et de singes enceintes aux doses plus de 225 fois et 12 fois la dose humaine recommandée maximum ordinaire, respectivement.

L'utilisation de prazosin et d'un bêta-bloquant pour le contrôle d'hypertension sévère dans 44 femmes enceintes n'a révélé aucune anomalie foetale liée du médicament ou effets néfastes. La thérapie avec prazosin a été continuée depuis bien 14 semaines 1

Prazosin a été aussi utilisé seul ou dans la combinaison avec d'autres agents hypotensive dans l'hypertension sévère de grossesse par d'autres investigateurs. Aucune anomalie foetale ou néo-natale n'a été annoncée avec l'utilisation de prazosin.2

Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée qui établit la sécurité d'hydrochlorure prazosin dans les femmes enceintes. L'hydrochlorure de Prazosin devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si l'avantage potentiel justifie le risque potentiel à la mère et au foetus.

Mères infirmières

On a montré que l'hydrochlorure de Prazosin est excrété en petites quantités dans le lait humain. La prudence devrait être exercée quand l'hydrochlorure prazosin est administré à une femme infirmière.

Usage chez les Enfants

La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été établies.

RÉACTIONS DÉFAVORABLES

Les essais cliniques ont été conduits sur plus de 900 patients. Pendant ces procès et expérience du marketing ultérieure, les réactions les plus fréquentes associées à la thérapie d'hydrochlorure prazosin sont : le vertige 10.3 %, le mal de tête 7.8 %, la somnolence 7.6 %, le manque d'énergie 6.9 %, la faiblesse 6.5 %, les palpitations 5.3 % et la nausée 4.9 %. Dans la plupart des cas, les effets secondaires ont disparu avec la thérapie continuée ou ont été tolérés sans diminution dans la dose de médicament.

Les réactions défavorables moins fréquentes qui sont annoncées se produire dans 1 à 4 % de patients sont :

Gastrointestinal : le vomissement, la diarrhée, la constipation.

Cardiovasculaire : l'oedème, orthostatic hypotension, la dyspnée, la syncope.

Système nerveux central : le vertige, la dépression, la nervosité.

Dermatologic : rougeurs.

Genitourinary : fréquence urinaire.

EENT : la vision floue, sclera rougi, epistaxis, sèche la bouche, la congestion nasale.

En plus, moins de 1 % de patients a signalé le suivant (dans quelques cas, les relations causales exactes n'ont pas été établies) :

Gastrointestinal : la gêne abdominale et/ou la douleur, les anomalies de fonction de foie, pancreatitis.

Cardiovasculaire : tachycardia.

Système nerveux central : paresthesia, hallucinations.

Dermatologic : pruritus, alopécie, le lichen planus.

Genitourinary : l'incontinence, l'impuissance, priapism.

EENT : tinnitus.

D'autre : diaphoresis, fièvre, ANA positive titer, arthralgia.

Les rapports simples de pigmentary mottling et serous retinopathy et quelques rapports de développement de cataracte ou de disparition ont été annoncés. Dans ces cas, la relation causale exacte n'a pas été établie parce que les observations de ligne de base étaient insuffisantes fréquemment.

Dans la lampe de la fente plus spécifique et les études de funduscopic, qui ont inclus des examens de ligne de base adéquats, aucune conclusion ophthalmological anormale liée du médicament n'a été annoncée.

Les rapports de littérature existent en fréquentant prazosin la thérapie d'hydrochlorure le fait de se détériorer de préexister à narcolepsy. Une relation causale est incertaine dans ces cas.

Dans le post-marketing de l'expérience, les événements défavorables suivants ont été annoncés :

Système nerveux d'Autonomic : le fait de rougir.

Corps dans l'ensemble : la réaction allergique, asthenia, la Malaisie, la douleur.

Cardiovasculaire, Général : angine de poitrine, hypotension.

Endocrine : gynecomastia.

Fréquence cardiaque / Rythme : bradycardia.

Psychiatrique : insomnie.

Peau/Appendices : urticaria.

Vasculaire (Extracardiac) : vasculitis.

Vision : douleur d'oeil.

Sentiments spéciaux : Pendant la chirurgie de cataracte, une variante de petit syndrome d'élève connu puisque le Syndrome d'Iris Flottant Intraen vigueur (IFIS) a été annoncé en association avec l'alpha 1 thérapie blocker (voir des PRÉCAUTIONS).

SURDOSAGE

L'ingestion accidentelle d'au moins 50 mgs de prazosin chez un enfant de deux ans avait pour résultat la somnolence profonde et a déprimé des réflexes. Aucune diminution dans la tension n'a été notée. La récupération était sans incidents.

Si l'avance de surdosage à hypotension, le soutien du système cardiovasculaire est de la première importance. La restauration de tension et la normalisation de fréquence cardiaque peuvent être accomplies en gardant le patient dans la position couchée sur le dos. Si cette mesure est insuffisante, on devrait traiter d'abord le choc avec les extenseurs de volume. Au besoin, vasopressors devrait alors être utilisé. La fonction rénale devrait être contrôlée et soutenue comme nécessaire. Les données de laboratoire indiquent que l'hydrochlorure prazosin n'est pas dialyzable parce que c'est la protéine attachée.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

La dose de capsules d'hydrochlorure prazosin USP devrait être réglée selon la réponse de tension individuelle du patient. La chose suivante est un indicateur devant son administration :

Dose initiale

1 mg deux ou trois fois par jour (voir des AVERTISSEMENTS).

Dose d'entretien

Le dosage peut être lentement augmenté à une dose quotidienne totale de 20 mgs donnés dans les doses divisées. Les dosages thérapeutiques le plus communément employés ont varié de 6 mgs à 15 mgs tous les jours donnés dans les doses divisées. Les doses plus haut que 20 mgs n'augmentent pas d'habitude d'efficacité, cependant quelques patients peuvent profiter des augmentations de plus jusqu'à une dose quotidienne de 40 mgs donnés dans les doses divisées. Après la titration initiale certains patients peuvent être maintenus suffisamment sur deux fois par jour le régime de dosage.

Utilisez Avec d'Autres Médicaments

En ajoutant un diurétique ou d'autre agent antihypertensive, la dose de capsules d'hydrochlorure prazosin USP devrait être réduit à 1 mg ou à 2 mgs trois fois par jour et la retitration alors réalisée.

L'administration d'élément de capsules d'hydrochlorure prazosin USP avec un inhibiteur PDE-5 peut avoir pour résultat des effets de baisse de tension additifs et hypotension symptomatique; donc, la thérapie d'inhibiteur de PDE-5 devrait être lancée à la dose la plus basse dans les patients prenant prazosin les capsules d'hydrochlorure USP.

COMMENT FOURNI

Les capsules d'hydrochlorure de Prazosin USP sont disponibles comme suit :

1 mg : Une capsule opaque ivoire, remplie de la poudre blanche, imprimée avec “93” et “4067” tant sur la casquette que sur le corps, en contenant prazosin l'hydrochlorure, USP, équivalent à 1 mg de prazosin, emballé dans les bouteilles de 100, 250 et 1000 capsules.

2 mgs : Une capsule opaque rose, remplie de la poudre blanche, imprimée avec “93” et “4068” tant sur la casquette que sur le corps, en contenant prazosin l'hydrochlorure, USP, équivalent à 2 mgs de prazosin, emballé dans les bouteilles de 100, 250 et 1000 capsules.

5 mgs : Une capsule bleue, remplie de la poudre blanche, imprimée avec “93” et “4069” tant sur la casquette que sur le corps, en contenant prazosin l'hydrochlorure, USP, équivalent à 5 mgs de prazosin, emballé dans les bouteilles de 100, 250 et 500 capsules.

Dispensez dans un récipient bien fermé, résistant de la lumière comme défini dans l'USP. Utilisez la fermeture résistante de l'enfant.

Le magasin à 20 ° à 25°C (68 ° à 77°F) [Voit USP la Température de Pièce Contrôlée]. Protégez de la lumière et de l'humidité.

RÉFÉRENCES

1. Lubbe, WF et Hodge, JV : la Nouvelle-Zélande Med J, 94 (691) 169-172, 1981.

2. Davey, DA et Dommisse, J : S.A. Med J, le 4 octobre 1980 (551-556).

PRODUITS PHARMACEUTIQUES DE TEVA LES ETATS-UNIS

Sellersville, Pennsylvanie 18960

Révérend. B 8/2009

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Image d'Étiquette de Capsules de 1 mg-250

Prazosin HCl les Capsules USP 1 mg 250s le texte d'Étiquette

NDC 0093-4067-52

PRAZOSIN

HYDROCHLORURE

Capsules USP

1 mg*

Rx seulement

250 CAPSULES

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Image d'Étiquette de Capsules de 2 mgs-250

Prazosin HCl les Capsules USP 2 mgs 250s le texte d'Étiquette

NDC 0093-4068-52

PRAZOSIN

HYDROCHLORURE

Capsules USP

2 mg*

Rx seulement

250 CAPSULES

TEVA

PRINCIPAL COMITÉ D'ÉTALAGE

Image d'Étiquette de Capsules de 5 mgs-250

Prazosin HCl les Capsules USP 5 mgs 250s le texte d'Étiquette

NDC 0093-4069-52

PRAZOSIN

HYDROCHLORURE

Capsules USP

5 mg*

Rx seulement

250 CAPSULES

TEVA


HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN 
hydrochlorure de prazosin  capsule
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0093-4067
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN (PRAZOSIN) PRAZOSIN1 mg
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
AMIDON, MAÏS 
D&C N° 10 JAUNE 
DIOXYDE DE TITANE 
Caractéristiques de produit
CouleurBLANC (ivoire) Score aucun score
FormeCAPSULEGrandeur18 millimètres
GoûtCode d'empreinte 93; 4067
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10093-4067-01100 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
20093-4067-52250 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
30093-4067-101000 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07199410/11/2010

HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN 
hydrochlorure de prazosin  capsule
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0093-4068
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN (PRAZOSIN) PRAZOSIN2 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
AMIDON, MAÏS 
FD&C N° 1 BLEU 
FD&C N° 40 ROUGE 
D&C N° 28 ROUGE 
DIOXYDE DE TITANE 
Caractéristiques de produit
CouleurROSEScore aucun score
FormeCAPSULEGrandeur18 millimètres
GoûtCode d'empreinte 93; 4068
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10093-4068-01100 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
20093-4068-52250 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
30093-4068-101000 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
ANDAANDA07199510/11/2010

HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN 
hydrochlorure de prazosin  capsule
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ORDONNANCE HUMAINCode de produit de NDC (Source)0093-4069
Route d'administrationORALProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
L'HYDROCHLORURE DE PRAZOSIN (PRAZOSIN) PRAZOSIN5 mgs
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
LACTOSE ANHYDRE 
MAGNÉSIUM STEARATE 
AMIDON, MAÏS 
FD&C N° 1 BLEU 
DIOXYDE DE TITANE 
Caractéristiques de produit
CouleurBLEUScore aucun score
FormeCAPSULEGrandeur22 millimètres
GoûtCode d'empreinte 93; 4069
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10093-4069-01100 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
20093-4069-52250 CAPSULE Dans 1 BOUTEILLEPersonne
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Révisé : 11/2010TEVA Pharmaceuticals USA Inc