HETACIN-K INJECTION INTRAMAMMAIRE

HETACIN-K INJECTION INTRAMAMMAIRE -  liquide de potassium de hetacillin  
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.

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Hetacin-K ®
(hetacillin le potassium)
Injection intramammaire
Pour les vaches produisant du lait seulement

NADA 55-054, Approuvé par FDA

PRUDENCE

La loi fédérale restreint ce médicament pour utiliser par ou sur l'ordre d'un vétérinaire agréé.

DESCRIPTION

Hetacin-K (hetacillin le potassium) est un agent du large spectre qui fournit l'activité bactéricide contre une large gamme de bactéries positives du gramme et négatives du gramme communes. Il est tiré de l'acide 6-aminopenicillanic et est chimiquement rattaché à ampicillin.

Chaque seringue disponible de 10 millilitres contient le potassium hetacillin équivalent à 62.5 mgs ampicillin l'activité dans un gel d'huile de cacahuète ferme. Ce produit a été fabriqué par un processus de non-stérilisation.

ACTION

Hetacillin fournit des niveaux bactéricides de l'antibiotique actif, ampicillin. Les études in vitro ont démontré la susceptibilité des organismes suivants à ampicillin : Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus et Escherichia coli.

INDICATIONS

Pour le traitement de mastitis bovin aigu, chronique ou sousclinique. Hetacin-K (hetacillin le potassium) pour l'Injection Intramammaire devrait être utilisé aux premiers signes d'inflammation ou à la première indication de n'importe quelle modification dans le lait. On devrait traiter des infections souscliniques immédiatement après la détermination, par C.M.T. ou d'autres épreuves, que le comte de leucocyte est élevé, ou qu'un agent pathogène susceptible a été cultivé du lait.

On a montré que Hetacin-K pour l'Injection Intramammaire est efficace dans le traitement de mastitis dans les vaches produisant du lait provoquées par les efforts susceptibles de Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus et d'Escherichia coli.

Polycillin ® (ampicillin) les Disques D'essai de Susceptibilité, 10 mcg, devrait être utilisé pour estimer la susceptibilité in vitro de bactéries à hetacillin.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Infusez les contenus entiers d'une seringue (10 millilitres) dans chaque quart infecté. Répétez-vous aux intervalles de 24 heures jusqu'à ce qu'un maximum de trois traitements ait été donné.

Si l'amélioration bien déterminée n'est pas notée au cours de 48 heures après que le traitement, l'organisme causal devrait être plus loin enquêté.

Lavez la mamelle et les tétines tout à fait avec l'eau chaude contenant un antiseptique laitier convenable et sec, les essuie-mains en papier individuels de préférence utilisants. Frottez soigneusement la fin de tétine et l'orifice avec l'alcool de 70 %, en utilisant un tampon séparé pour chaque tétine. Permettez de sécher.

Hetacin-K (hetacillin le potassium) est emballé avec l'Opti-Sert ® la Casquette Protectrice.

Pour l'insertion partielle : le Tortillon de la portion supérieure de la Casquette Protectrice Opti-Sert pour exposer 3-4 millimètres du bout de seringue.

Pour la pleine insertion : Enlevez la casquette protectrice pour exposer la pleine longueur du bout de seringue.

La seringue d'insertion s'incline dans le canal de tétine et expulse les contenus entiers d'une seringue dans chaque quart infecté. Retirez la seringue et massez doucement le quart pour distribuer la médication.

N'infusez pas de contenus de la seringue mastitis dans le canal de tétine si la Casquette Protectrice Opti-Sert est cassée ou endommagée.

AVERTISSEMENTS DE RÉSIDU

Le lait qui a été pris des animaux pendant le traitement et depuis 72 heures (6 milkings) après le dernier traitement ne doit pas être utilisé pour la nourriture. Les animaux traités ne doivent pas être abattus pour la nourriture jusqu'à 10 jours après le dernier traitement.

PRÉCAUTIONS

Puisque c'est un dérivé d'acide 6-aminopenicillanic, Hetacin-K a le potentiel pour produire des réactions allergiques. De telles réactions sont rares; cependant, devraient ils se produire, le traitement devrait être arrêté et le sujet a traité avec les antihistaminiques, pressor les amines, telles qu'epinephrine ou corticosteroids.

Le médicament ne s'oppose pas à la destruction par penicillinase et, dorénavant, n'est pas efficace contre les efforts de staphylococcus résistant à la pénicilline G.

STOCKAGE

Ne conservez pas au-dessus 25°C (77°F). Ne pas geler.

COMMENT FOURNI

Hetacin-K (hetacillin le potassium) l'Injection Intramammaire est fourni comme les seringues de 10 millilitres contenant 62.5 mgs ampicillin l'activité par seringue. Un carton d'étalage contient 12 seringues.

NDC 0010-4719-01 seringue de 10 millilitres

Opti-Sert est une marque inscrite de Wyeth LLC - utilisé selon la licence.

Hetacin-K est une marque inscrite de Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.

© 2010 Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. Tous droits réservés.

11890 D4340B

Fabriqué pour :

Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.

La rue Joseph, MO 64506 U.S.A.

ÉTIQUETTE DE SERINGUE

Dessin de l'Étiquette de Seringue

ÉTIQUETTE DE CARTON

Dessin de carton

HETACIN-K INJECTION INTRAMAMMAIRE 
potassium de hetacillin  liquide
Renseignements de produit
Type de produitMÉDICAMENT D'ANIMAL DE PRESCRIPTIONCode de produit de NDC (Source)0010-4719
Route d'administrationINTRAMAMMAIREProgramme de DEA    
Ingrédient Actif / Moitié Active
Nom d'ingrédientBase de ForceForce
LE POTASSIUM DE HETACILLIN (AMPICILLIN) AMPICILLIN62.5 mg à 10 millilitres
Ingrédients inactifs
Nom d'ingrédientForce
Aucun Ingrédient Inactif Trouvé
Caractéristiques de produit
Couleur    Score    
FormeGrandeur
GoûtCode d'empreinte
Contient    
Emballage
#NDCDescription de paquetEmballage de multiniveau
10010-4719-0112 SERINGUE Dans 1 CARTONcontient une SERINGUE, LE PLASTIQUE
110 millilitres Dans 1 SERINGUE, PLASTIQUECe paquet est contenu dans le CARTON (0010-4719-01)

Marketing des renseignements
Marketing de la CatégorieCitation de Monographie ou de Nombre d'applicationMarketing de la Date de DébutMarketing de la Date de Fin
NADANADA05505412/11/1973

Étiqueteur - Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. (007134091)
Révisé : 11/2010Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.